Titre : Facteur de von Willebrand

Facteur de von Willebrand : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en facteur de von Willebrand ?

Des tests sanguins mesurant le niveau de facteur de von Willebrand et l'activité plaquettaire sont effectués.
Facteur de von Willebrand Tests de coagulation
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le facteur de von Willebrand ?

Les tests incluent le dosage du facteur de von Willebrand et le test de ristocétine.
Facteur de von Willebrand Ristocétine
#3

Les antécédents familiaux sont-ils importants pour le diagnostic ?

Oui, les antécédents familiaux de troubles de la coagulation peuvent indiquer une déficience.
Antécédents familiaux Troubles de la coagulation
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de diagnostic ?

Des saignements excessifs, des ecchymoses fréquentes ou des saignements de nez peuvent alerter.
Saignements Ecchymoses
#5

Le diagnostic peut-il être confirmé par un test génétique ?

Oui, un test génétique peut confirmer une mutation associée à la déficience en facteur de von Willebrand.
Tests génétiques Facteur de von Willebrand

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une déficience en facteur de von Willebrand ?

Les symptômes incluent des saignements de nez fréquents, des ecchymoses et des saignements des gencives.
Saignements Ecchymoses
#2

Les femmes ont-elles des symptômes spécifiques ?

Oui, elles peuvent avoir des règles abondantes (ménorragies) en raison de la déficience.
Ménorragies Saignements menstruels
#3

Les saignements après une chirurgie sont-ils un symptôme ?

Oui, les patients peuvent éprouver des saignements prolongés après une intervention chirurgicale.
Chirurgie Saignements
#4

Les symptômes varient-ils selon le type de déficience ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction du type de maladie de von Willebrand.
Maladie de von Willebrand Types de déficience
#5

Les saignements internes sont-ils possibles ?

Oui, des saignements internes peuvent survenir, bien que moins fréquents que les saignements externes.
Saignements internes Saignements

Prévention 5

#1

Comment prévenir les saignements chez les patients ?

Éviter les activités à risque et utiliser des médicaments avec précaution peut aider à prévenir les saignements.
Prévention des saignements Activités à risque
#2

Les patients doivent-ils informer leur médecin avant une chirurgie ?

Oui, il est crucial d'informer le médecin de la déficience avant toute intervention chirurgicale.
Chirurgie Déficience en facteur de von Willebrand
#3

Y a-t-il des vaccins recommandés pour ces patients ?

Les vaccins sont recommandés pour prévenir les infections, mais pas spécifiquement pour la déficience.
Vaccins Prévention des infections
#4

Les soins dentaires nécessitent-ils des précautions ?

Oui, les soins dentaires doivent être réalisés avec précaution pour éviter les saignements excessifs.
Soins dentaires Saignements
#5

Les femmes enceintes doivent-elles être surveillées ?

Oui, une surveillance accrue est nécessaire pendant la grossesse pour gérer les risques de saignement.
Grossesse Surveillance médicale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la déficience en facteur de von Willebrand ?

Les traitements incluent des concentrés de facteur de von Willebrand et des médicaments comme la desmopressine.
Desmopressine Concentrés de facteur de von Willebrand
#2

La desmopressine est-elle efficace pour tous les patients ?

Non, elle est principalement efficace pour les patients avec le type 1 de la maladie de von Willebrand.
Desmopressine Maladie de von Willebrand
#3

Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas graves, des transfusions de plaquettes ou de facteurs de coagulation peuvent être nécessaires.
Transfusions sanguines Plaquettes
#4

Les traitements sont-ils préventifs ou curatifs ?

Les traitements sont principalement préventifs pour éviter les saignements, pas curatifs.
Prévention des saignements Traitements
#5

Les patients doivent-ils suivre un traitement à long terme ?

Oui, de nombreux patients nécessitent un traitement à long terme pour gérer leur condition.
Traitement à long terme Gestion des maladies

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?

Les complications incluent des saignements internes, des hématomes et des saignements prolongés.
Complications Saignements internes
#2

Les complications sont-elles plus fréquentes chez certains patients ?

Oui, les patients avec des formes plus sévères de la maladie de von Willebrand ont plus de risques.
Maladie de von Willebrand Formes sévères
#3

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les saignements fréquents peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Saignements fréquents
#4

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement préventif approprié.
Prévention Traitement préventif
#5

Les complications peuvent-elles survenir après un traitement ?

Oui, des complications peuvent survenir même après un traitement, nécessitant une surveillance continue.
Surveillance médicale Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour la déficience en facteur de von Willebrand ?

Les antécédents familiaux de troubles de la coagulation et certaines conditions médicales augmentent le risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Les femmes sont-elles plus à risque que les hommes ?

Non, la déficience affecte les hommes et les femmes de manière égale, mais les femmes peuvent avoir des symptômes plus visibles.
Facteurs de risque Sexe
#3

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, le risque de complications peut augmenter avec l'âge en raison de la santé générale déclinante.
Personnes âgées Complications
#4

Certaines maladies augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme l'hypertension ou les maladies cardiaques peuvent augmenter le risque de saignement.
Hypertension Maladies cardiaques
#5

Les médicaments peuvent-ils influencer le risque ?

Oui, certains médicaments anticoagulants peuvent augmenter le risque de saignements chez ces patients.
Médicaments anticoagulants Saignements
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

James S O'Donnell

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy and Biomolecular Sciences, Irish Centre for Vascular Biology, Royal College of Surgeons in Ireland, Dublin 2, Ireland.
  • National Coagulation Centre, St James's Hospital, Dublin, Ireland.

Flora Peyvandi

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico and Luigi Villa Foundation, Milan, Italy.
  • Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.

Emmanuel J Favaloro

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Haematology, Institute of Clinical Pathology and Medical Research (ICPMR), NSW Health Pathology, Westmead Hospital, Westmead, NSW, Australia; Sydney Centres for Thrombosis and Haemostasis, Westmead, NSW Australia; School of Biomedical Sciences, Charles Sturt University, Wagga Wagga, NSW, Australia. Electronic address: Emmanuel.Favaloro@health.nsw.gov.au.

David Lillicrap

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Molecular Medicine, Richardson Laboratory, Queen's University, Kingston, Ontario, Canada.
Publications dans "Facteur de von Willebrand" :

Luciano Baronciani

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico and Luigi Villa Foundation, Milan, Italy.
Publications dans "Facteur de von Willebrand" :

Jessica M Heijdra

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Erasmus MC-Sophia Children's Hospital, University Medical Center Rotterdam, The Netherlands.

Jeroen C J Eikenboom

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Thrombosis and Hemostasis, Department of Internal Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Ron A A Mathôt

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hospital Pharmacy-Clinical Pharmacology, Amsterdam University Medical Center (UMC), University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Veronica H Flood

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology/Oncology, Department of Pediatrics, Medical College of Wisconsin, Wauwatosa, WI.

Ronny Vong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Haematology, Institute of Clinical Pathology and Medical Research (ICPMR), NSW Health Pathology, Westmead Hospital, Westmead, NSW, Australia.

Soma Mohammed

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Haematology, Institute of Clinical Pathology and Medical Research (ICPMR), NSW Health Pathology, Westmead Hospital, Westmead, NSW, Australia.

Nico C B de Jager

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hospital Pharmacy-Clinical Pharmacology, Amsterdam University Medical Center (UMC), University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Karin Fijnvandraat

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Hematology, Emma Children's Hospital, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Karina Meijer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.

Britta A P Laros-van Gorkom

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands; and.

Peter Kouides

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Rochester School of Medicine, Mary M. Gooley Hemophilia Treatment Center, Rochester, New York, USA.

Maria A Brehm

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Siegen, 57076 Siegen, Germany.

Sources (10000 au total)

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Recent guidelines for von Willebrand Disease (VWD) highlighted the challenges in diagnosis and management. Identifying the number of persons with VWD (PwVWD) internationally will help target support t... To examine international registration rates of PwVWD, the influence of income status, geographical region and the age and sex profile. Cumulatively, these data will be used to inform future strategy f... Data from the 2018/2019 WFH Annual Global Survey (AGS) were analysed, providing a global perspective on VWD registration.... Registration rates are lowest in South Asia (0.6/million population) and highest in Europe/Central Asia (50.9/million population, 0.005%), but below the expected prevalence rate (0.1%). National econo... Significant variation in registration rates of PwVWD exist internationally and is influenced by income status and the presence of HTC networks. Improved understanding of registration rates will enable... Registration rates of People with Von Willebrand Disease (PwVWD) vary internationally and are influenced by national income status Although females represent the majority of PwVWD globally, in low inc...

Initial von Willebrand factor antigen values in adolescent females predict future values.

Diagnosing von Willebrand Disease (VWD) in adolescent females is challenging as menstruation and physiologic stress elevate von Willebrand factor (VWF) laboratory values.... To develop a VWF prediction model for adolescent females based on initial VWF results.... We identified female patients aged 9 to 21 years with any VWF laboratory test over a 5-year period (2017-2021) at any Texas Children's Hospital facility. Patient demographics, VWF testing, haemoglobin... A total of 6125 adolescent females underwent VWF testing; 1204 (19.7%) had repeat testing. Based on the prediction model, initial VWF antigen values of 80%, 90% and ≥100% carried a 92.6%, 96.6% and ≥9... Repeat testing in adolescent females whose initial VWF antigen values are ≥90% is unlikely to identify additional patients with VWD. Iron deficiency screening should be performed in all adolescent fem...

A new case of platelet-type von Willebrand disease supports the recent findings of gain-of-function GP1BA variants outside the C-terminal disulphide loop enhances affinity for von Willebrand factor.

Platelet-type von Willebrand disease (PT-VWD) is a rare autosomal dominant bleeding disorder characterized by an increased ristocetin-induced platelet aggregation (RIPA) and enhanced affinity of plate...