questionsmedicales.fr
Techniques d'investigation
Techniques génétiques
Analyse de séquence
Analyse de séquence d'ADN
Analyse de séquence d'ADN : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
DNA Breaks, Double-Stranded
Diagnostic
5
Maladies génétiques
Analyse de séquence
Cancer
Séquençage de nouvelle génération
Échantillons biologiques
Analyse de séquence
Diagnostic prénatal
Anomalies chromosomiques
Symptômes
5
Malformations congénitales
Troubles du développement
Maladies génétiques
Symptômes
Mutations génétiques
Variabilité des symptômes
Infections
Analyse de séquence
Cancers héréditaires
Symptômes
Prévention
5
Prévention
Analyse de séquence
Dépistage génétique
Maladies génétiques
Conseils de santé
Prévention
Cancer
Analyse de séquence
Dépistage
Maladies métaboliques
Traitements
5
Traitements personnalisés
Analyse de séquence
Thérapie génique
Maladies génétiques
Pharmacogénétique
Analyse de séquence
Traitements personnalisés
Analyse de séquence
Complications
5
Complications psychologiques
Analyse de séquence
Résultats d'analyse
Complications
Soutien psychologique
Conseils génétiques
Prévention
Analyse de séquence
Erreurs de séquençage
Complications techniques
Facteurs de risque
5
Antécédents familiaux
Facteurs de risque
Analyse de séquence
Facteurs de risque
Facteurs environnementaux
Maladies génétiques
Tests ADN
Facteurs de risque
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Analyse de séquence d'ADN : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Analyse de séquence d'ADN : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Analyse de séquence d'ADN : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-01-11",
"dateModified": "2025-12-31",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Analyse de séquence d'ADN"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Analyse de séquence",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017421",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Analyse de séquence",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D017421",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "E05.393.760"
}
}
},
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Codage à barres de l'ADN pour la taxonomie",
"alternateName": "DNA Barcoding, Taxonomic",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058893",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Codage à barres de l'ADN pour la taxonomie",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D058893",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "E05.393.760.700.149"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Analyse de mutations d'ADN",
"alternateName": "DNA Mutational Analysis",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004252",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Analyse de mutations d'ADN",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D004252",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "E05.393.760.700.300"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Typage par séquençage multilocus",
"alternateName": "Multilocus Sequence Typing",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D058885",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Typage par séquençage multilocus",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D058885",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "E05.393.760.700.650"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Séquençage du génome entier",
"alternateName": "Whole Genome Sequencing",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000073336",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Séquençage du génome entier",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D000073336",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "E05.393.760.700.825"
}
},
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Séquençage de l'exome",
"alternateName": "Exome Sequencing",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000073359",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Séquençage de l'exome",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D000073359",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "E05.393.760.700.825.500"
}
}
}
]
}
],
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Analyse de séquence d'ADN",
"alternateName": "Sequence Analysis, DNA",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D017422",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Vasily V Ashapkin",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Vasily%20V%20Ashapkin",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia. ashapkin@genebee.msu.ru."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Lyudmila I Kutueva",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Lyudmila%20I%20Kutueva",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Boris F Vanyushin",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Boris%20F%20Vanyushin",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Manjusha Vaidya",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Manjusha%20Vaidya",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Jonhoi Smith",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jonhoi%20Smith",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Mechanisms of insertions at a DNA double-strand break.",
"datePublished": "2023-07-03",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37402370",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.molcel.2023.06.016"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "DNA double-strand break end synapsis by DNA loop extrusion.",
"datePublished": "2023-04-06",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37024496",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1038/s41467-023-37583-w"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Double strand DNA breaks in sperm: the bad guy in the crowd.",
"datePublished": "2023-02-24",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36823317",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s10815-023-02748-5"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Requirement of WDR70 for POLE3-mediated DNA double-strand breaks repair.",
"datePublished": "2023-09-08",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37682991",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1126/sciadv.adh2358"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Liquid-liquid phase separation in DNA double-strand breaks repair.",
"datePublished": "2023-11-15",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37968256",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1038/s41419-023-06267-0"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Techniques d'investigation",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008919"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Techniques génétiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005821"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Analyse de séquence",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017421"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Analyse de séquence d'ADN",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017422"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Analyse de séquence d'ADN - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Analyse de séquence d'ADN",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2026-02-06",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Analyse de séquence d'ADN",
"description": "Comment l'analyse d'ADN aide-t-elle au diagnostic des maladies génétiques ?\nQuels tests ADN sont utilisés pour le diagnostic du cancer ?\nL'analyse d'ADN peut-elle détecter des infections ?\nQuels types d'échantillons sont utilisés pour l'analyse d'ADN ?\nL'analyse d'ADN est-elle utile pour le diagnostic prénatal ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017422?mesh_terms=DNA+Breaks,+Double-Stranded#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Analyse de séquence d'ADN",
"description": "Quels symptômes peuvent indiquer une maladie génétique ?\nLes symptômes d'une maladie génétique sont-ils toujours visibles ?\nComment les symptômes varient-ils selon les mutations génétiques ?\nLes symptômes d'infections peuvent-ils être analysés par ADN ?\nQuels symptômes sont associés aux cancers héréditaires ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017422?mesh_terms=DNA+Breaks,+Double-Stranded#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Analyse de séquence d'ADN",
"description": "Comment l'analyse d'ADN aide-t-elle à la prévention des maladies ?\nPeut-on prévenir les maladies génétiques par l'analyse d'ADN ?\nQuels conseils de prévention sont basés sur l'analyse d'ADN ?\nL'analyse d'ADN peut-elle aider à prévenir le cancer ?\nQuels tests ADN sont recommandés pour la prévention ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017422?mesh_terms=DNA+Breaks,+Double-Stranded#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Analyse de séquence d'ADN",
"description": "Comment l'analyse d'ADN influence-t-elle les traitements ?\nQuels traitements sont disponibles pour les maladies génétiques ?\nL'analyse d'ADN peut-elle guider le choix des médicaments ?\nQuels traitements sont utilisés pour les cancers détectés par ADN ?\nLes traitements peuvent-ils être adaptés grâce à l'analyse d'ADN ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017422?mesh_terms=DNA+Breaks,+Double-Stranded#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Analyse de séquence d'ADN",
"description": "Quelles complications peuvent survenir après une analyse d'ADN ?\nLes résultats d'analyse d'ADN peuvent-ils causer des complications ?\nComment gérer les complications psychologiques liées à l'analyse d'ADN ?\nLes complications médicales peuvent-elles être évitées par l'analyse d'ADN ?\nQuelles complications peuvent survenir lors de tests ADN ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017422?mesh_terms=DNA+Breaks,+Double-Stranded#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Analyse de séquence d'ADN",
"description": "Quels facteurs de risque sont associés aux maladies génétiques ?\nComment l'analyse d'ADN identifie-t-elle les facteurs de risque ?\nLes facteurs de risque peuvent-ils être modifiés ?\nQuels facteurs environnementaux influencent les maladies génétiques ?\nLes tests ADN peuvent-ils révéler des facteurs de risque cachés ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017422?mesh_terms=DNA+Breaks,+Double-Stranded#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment l'analyse d'ADN aide-t-elle au diagnostic des maladies génétiques ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle permet d'identifier des mutations spécifiques associées à des maladies héréditaires."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests ADN sont utilisés pour le diagnostic du cancer ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les tests de séquençage ciblé et le séquençage de nouvelle génération sont courants."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'analyse d'ADN peut-elle détecter des infections ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle peut identifier des agents pathogènes par séquençage de leur génome."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels types d'échantillons sont utilisés pour l'analyse d'ADN ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des échantillons de sang, de salive ou de tissus peuvent être analysés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'analyse d'ADN est-elle utile pour le diagnostic prénatal ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle permet de détecter des anomalies chromosomiques chez le fœtus."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes peuvent indiquer une maladie génétique ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des symptômes comme des malformations congénitales ou des troubles du développement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes d'une maladie génétique sont-ils toujours visibles ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Non, certains symptômes peuvent être subtils ou apparaître plus tard dans la vie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes varient-ils selon les mutations génétiques ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les mutations peuvent entraîner des symptômes différents selon le gène affecté."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes d'infections peuvent-ils être analysés par ADN ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'analyse d'ADN peut aider à identifier des infections spécifiques par leurs symptômes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont associés aux cancers héréditaires ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des symptômes comme des tumeurs précoces ou des cancers multiples dans une famille."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment l'analyse d'ADN aide-t-elle à la prévention des maladies ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle permet d'identifier les individus à risque et de proposer des mesures préventives."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir les maladies génétiques par l'analyse d'ADN ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le dépistage génétique peut informer sur les risques et les options de prévention."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels conseils de prévention sont basés sur l'analyse d'ADN ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des conseils sur le mode de vie, la surveillance médicale et les tests réguliers."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'analyse d'ADN peut-elle aider à prévenir le cancer ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle identifie les mutations héréditaires et permet une surveillance accrue."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests ADN sont recommandés pour la prévention ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests de dépistage pour les cancers héréditaires et les maladies métaboliques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment l'analyse d'ADN influence-t-elle les traitements ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle permet de personnaliser les traitements en fonction des mutations spécifiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels traitements sont disponibles pour les maladies génétiques ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des thérapies géniques et des médicaments ciblés peuvent être proposés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'analyse d'ADN peut-elle guider le choix des médicaments ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle aide à choisir des médicaments efficaces selon le profil génétique du patient."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels traitements sont utilisés pour les cancers détectés par ADN ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Chimiothérapie, radiothérapie et thérapies ciblées selon le type de cancer."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les traitements peuvent-ils être adaptés grâce à l'analyse d'ADN ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'analyse permet d'ajuster les traitements en fonction des réponses génétiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir après une analyse d'ADN ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications psychologiques liées aux résultats peuvent survenir, comme l'anxiété."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les résultats d'analyse d'ADN peuvent-ils causer des complications ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des résultats inattendus peuvent entraîner des décisions médicales difficiles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment gérer les complications psychologiques liées à l'analyse d'ADN ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un soutien psychologique et des conseils génétiques peuvent aider à gérer ces complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications médicales peuvent-elles être évitées par l'analyse d'ADN ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines complications peuvent être anticipées et gérées grâce à une détection précoce."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir lors de tests ADN ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications techniques comme des erreurs de séquençage ou des contaminations."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels facteurs de risque sont associés aux maladies génétiques ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des facteurs environnementaux."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment l'analyse d'ADN identifie-t-elle les facteurs de risque ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle détecte des mutations spécifiques qui augmentent le risque de maladies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs de risque peuvent-ils être modifiés ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certains facteurs, comme le mode de vie, peuvent être modifiés pour réduire les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels facteurs environnementaux influencent les maladies génétiques ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'exposition à des toxines, la nutrition et d'autres facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests ADN peuvent-ils révéler des facteurs de risque cachés ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, ils peuvent identifier des prédispositions génétiques non connues auparavant."
}
}
]
}
]
}
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 31/12/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia. ashapkin@genebee.msu.ru.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America.
AdventHealth Cancer Institute, Orlando, FL, United States of America.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
NicheVision Forensics, LLC. 526 South Main St. Akron, OH, 44311, USA. Electronic address: brian@nichevision.com.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
NicheVision Forensics, LLC. 526 South Main St. Akron, OH, 44311, USA. Electronic address: tom@nichevision.com.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
NicheVision Forensics, LLC. 526 South Main St. Akron, OH, 44311, USA. Electronic address: luigi@nichevision.com.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Chemistry and Biochemistry, University of Northern British Columbia, Prince George, Canada.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Cold Spring Harbor High School, 82 Turkey Lane, Cold Spring Harbor, NY 11724, USA.
Simons Center for Quantitative Biology, Cold Spring Harbor Laboratory, One Bungtown Road, Cold Spring Harbor, NY 11724, USA.
Networked and Social Systems Engineering, University of Pennsylvania, 220 South 33rd Street, Philadelphia, PA 19104, USA.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biology, New York University, 100 Washington Square, New York, NY 10003, USA.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biology, New York University, 100 Washington Square, New York, NY 10003, USA.
Department of Epidemiology, New York University School of Global Public Health, 665 Broadway St, New York, NY 10003, USA.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Simons Center for Quantitative Biology, Cold Spring Harbor Laboratory, One Bungtown Road, Cold Spring Harbor, NY 11724, USA.
Departments of Computer Science and Biology, Johns Hopkins University, 3400 N Charles St, Baltimore, MD 21211, USA.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Information Systems, Al Alson Academy, Cairo, Egypt.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Electronics and Electrical Communications Engineering, Faculty of Electronic Engineering, Menoufia University, Menouf, Egypt.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Electrical Engineering, Electronics and Communications Engineering, Faculty of Engineering, Minia University, Minia, Egypt.
Faculty of Engineering, Egyptian-Russian University, Cairo, Egypt.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Electrical Engineering, Electronics and Communications Engineering, Faculty of Engineering, Minia University, Minia, Egypt.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Joint Institute for Nuclear Research, Dubna, Russia.
Horia Hulubei, National Institute of Physics and Nuclear Engineering, Bucharest-Magurele, Romania.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :
Insertions and deletions (indels) are common sources of structural variation, and insertions originating from spontaneous DNA lesions are frequent in cancer. We developed a highly sensitive assay call...
DNA double-strand breaks (DSBs) occur every cell cycle and must be efficiently repaired. Non-homologous end joining (NHEJ) is the dominant pathway for DSB repair in G1-phase. The first step of NHEJ is...
The main objective of this opinion paper was to bring to light and enhance our understanding of the amount of double-strand DNA breaks in sperm and whether there is a threshold of no return when consi...
A brief review of literature related to the theories proposed for the appearance of double-strand breaks in human spermatozoa. Further commentary regarding their detection, how oocytes or embryos may ...
We propose a theory that a threshold may exist in the oocyte that allows either complete or partial DNA repair of impaired sperm. The closer that an embryo is exposed to the threshold, the more the ef...
Double-strand DNA breaks in sperm provide a greater stress on repair mechanisms and challenge the threshold of repair in oocytes. It is therefore imperative that we improve our understanding and diagn...
H2BK120ub1 triggers several prominent downstream histone modification pathways and changes in chromatin structure, therefore involving it into multiple critical cellular processes including DNA transc...
DNA double-strand breaks (DSBs) are the fatal type of DNA damage mostly induced by exposure genome to ionizing radiation or genotoxic chemicals. DSBs are mainly repaired by homologous recombination (H...
Manganese is an essential trace element; nevertheless, on conditions of overload, it becomes toxic, with neurotoxicity being the main concern. Chromate is a well-known human carcinogen. The underlying...
DNA double-strand breaks (DSBs) are cytotoxic genome lesions that must be accurately and efficiently repaired to ensure genome integrity. In yeast, the Mre11-Rad50-Xrs2 (MRX) complex nicks 5'-terminat...
DNA double-strand breaks are repaired by multiple pathways, including non-homologous end-joining (NHEJ) and microhomology-mediated end-joining (MMEJ). The balance of these pathways is dependent on the...
Rapid accumulation of repair factors at DNA double-strand breaks (DSBs) is essential for DSB repair. Several factors involved in DSB repair have been found undergoing liquid-liquid phase separation (L...
Premature ovarian insufficiency (POI) is a clinically heterogeneous disease that may seriously affect the physical and mental health of women of reproductive age. POI primarily manifests as ovarian fu...