Titre : Thrombospondine-1

Thrombospondine-1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Graft Rejection

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de thrombospondine-1 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de thrombospondine-1 peuvent être effectués.
Thrombospondine-1 Tests sanguins
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer la thrombospondine-1 ?

L'immunohistochimie et les dosages ELISA sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Dosage ELISA
#3

La biopsie est-elle nécessaire pour le diagnostic ?

Une biopsie peut être nécessaire si des tumeurs sont suspectées.
Biopsie Tumeurs
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec la thrombospondine-1 ?

Des symptômes comme des saignements ou des problèmes de cicatrisation peuvent survenir.
Saignements Cicatrisation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer la thrombospondine-1 ?

L'imagerie peut aider à visualiser les effets des anomalies, mais pas directement la protéine.
Imagerie médicale Anomalies

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en thrombospondine-1 ?

Les symptômes incluent des saignements excessifs et des problèmes de cicatrisation.
Saignements Cicatrisation
#2

La thrombospondine-1 affecte-t-elle la douleur ?

Elle peut influencer la douleur en modulant l'inflammation et la réparation tissulaire.
Douleur Inflammation
#3

Y a-t-il des symptômes associés à un excès de thrombospondine-1 ?

Un excès peut être lié à des maladies cardiovasculaires et des troubles inflammatoires.
Maladies cardiovasculaires Inflammation
#4

Comment la thrombospondine-1 influence-t-elle l'angiogenèse ?

Elle inhibe l'angiogenèse, ce qui peut entraîner des problèmes de vascularisation.
Angiogenèse Vascularisation
#5

Les troubles de thrombospondine-1 peuvent-ils causer des symptômes neurologiques ?

Oui, des anomalies peuvent affecter la circulation sanguine cérébrale et provoquer des symptômes.
Troubles neurologiques Circulation sanguine

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à la thrombospondine-1 ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et de l'exercice, est recommandé.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée
#2

Les dépistages réguliers sont-ils importants ?

Oui, des dépistages peuvent aider à détecter précocement des anomalies liées à la thrombospondine-1.
Dépistage Anomalies
#3

Y a-t-il des vaccins pour prévenir les troubles de thrombospondine-1 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour ces troubles.
Vaccins Prévention
#4

L'évitement de certains aliments peut-il aider ?

Éviter les aliments pro-inflammatoires peut contribuer à la gestion des symptômes.
Aliments pro-inflammatoires Gestion des symptômes
#5

Le stress a-t-il un impact sur la thrombospondine-1 ?

Oui, le stress peut exacerber les symptômes et affecter la régulation de la thrombospondine-1.
Stress Régulation

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies de thrombospondine-1 ?

Les traitements incluent des thérapies ciblées et des transfusions sanguines si nécessaire.
Thérapies ciblées Transfusions sanguines
#2

La thérapie génique peut-elle aider avec la thrombospondine-1 ?

La thérapie génique est une option prometteuse pour corriger des anomalies génétiques.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Les médicaments anti-inflammatoires sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent aider à réduire l'inflammation associée aux troubles de thrombospondine-1.
Médicaments anti-inflammatoires Inflammation
#4

Peut-on utiliser des suppléments pour la thrombospondine-1 ?

Des suppléments peuvent être envisagés, mais leur efficacité n'est pas bien établie.
Suppléments Efficacité
#5

La chirurgie est-elle une option pour traiter les problèmes de thrombospondine-1 ?

La chirurgie peut être nécessaire pour retirer des tumeurs ou traiter des complications.
Chirurgie Tumeurs

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des niveaux anormaux de thrombospondine-1 ?

Des complications incluent des troubles de la coagulation et des maladies cardiovasculaires.
Troubles de la coagulation Maladies cardiovasculaires
#2

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent affecter la circulation cérébrale et causer des troubles neurologiques.
Complications neurologiques Circulation cérébrale
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en provoquant douleur, fatigue et limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Limitations fonctionnelles
#4

Les complications peuvent-elles être réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié et précoce.
Réversibilité Traitement
#5

Y a-t-il un risque accru de cancer avec des anomalies de thrombospondine-1 ?

Oui, des niveaux élevés de thrombospondine-1 sont associés à un risque accru de certains cancers.
Cancer Risque accru

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de thrombospondine-1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et le tabagisme.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de thrombospondine-1 ?

Oui, les niveaux peuvent varier avec l'âge, souvent augmentant chez les personnes âgées.
Âge Niveaux
#3

Le mode de vie peut-il affecter la thrombospondine-1 ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent aggraver les niveaux.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#4

Les infections peuvent-elles influencer la thrombospondine-1 ?

Certaines infections peuvent augmenter les niveaux de thrombospondine-1 en réponse à l'inflammation.
Infections Inflammation
#5

Le stress psychologique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut affecter la régulation de la thrombospondine-1 et aggraver les symptômes.
Stress psychologique Régulation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

David D Roberts

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biochemical Pathology Section, Laboratory of Pathology, Center for Cancer Research, NCI, NIH, Bethesda, Maryland 20892, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" : Voir toutes les publications (8)

Sukhbir Kaur

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Pathology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Jeffrey S Isenberg

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Radiation Control Technologies, Inc., Loudonville, NY, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Thomas Daubon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM U1029, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale, 33615, Pessac, France. thomas.daubon@u-bordeaux.fr.
  • University Bordeaux, 33615, Pessac, France. thomas.daubon@u-bordeaux.fr.
  • KG Jebsen Brain Tumor Research Center, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway. thomas.daubon@u-bordeaux.fr.
  • Norlux Beuro-Oncology, Department of Biomedicine, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway. thomas.daubon@u-bordeaux.fr.

Natasha M Rogers

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Transplant and Renal Research, Westmead Institute for Medical Research, Westmead, NSW 2145, Australia.
  • Westmead Clinical School, Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, Sydney, NSW 2145, Australia.
  • Renal and Transplant Unit, Westmead Hospital, Westmead, NSW 2145, Australia.
  • Starzl Transplant Institute, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Joanne E Murphy-Ullrich

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Alabama at Birmingham, VH G001A, 1720 Second Avenue South, Birmingham, Alabama 35294, United States.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Qiaoyun Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Binzhou Medical University, Yantai, 264003, China.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Shucui Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Binzhou Medical University, Yantai, 264003, China. lishucui929@163.com.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Hongliu Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Binzhou Medical University, Yantai, 264003, China. sunhongliu@bzmc.edu.cn.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Rahsan Kemerdere

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istanbul University-Cerrahpasa, Cerrahpasa Faculty of Medicine, Department of Neurosurgery, Istanbul, Turkey.

Sharmila Masli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Boston University School of Medicine, Boston, MA, 02118, USA.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Stéphane Dedieu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CNRS UMR 7369, MEDyC, 51687, Reims, France.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Albin Jeanne

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CNRS UMR 7369, MEDyC, 51687, Reims, France.
  • SATT Nord, 59800, Lille, France.
Publications dans "Thrombospondine-1" :

Hrvoje Miletic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • KG Jebsen Brain Tumor Research Center, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway.
  • Department of Pathology, Haukeland University Hospital, 5020, Bergen, Norway.

Rolf Bjerkvig

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • KG Jebsen Brain Tumor Research Center, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway.
  • Norlux Beuro-Oncology, Department of Biomedicine, University of Bergen, 5020, Bergen, Norway.
  • Oncology Department, Luxembourg Institute of Health, 84, Val Fleuri, 1526, Luxembourg.

Sources (9795 au total)

Impact of gender mismatch on corneal graft rejection and rejection-related graft failure in repeat penetrating keratoplasty.

To explore the impact of gender mismatch on corneal allograft rejection and rejection-related graft failure in patients with repeat penetrating keratoplasty (PK).... A retrospective cohort was conducted at Ramathibodi Hospital, Bangkok, Thailand. Patients with repeat PK and follow-up period of at least 6 months were recruited. Demographic data, pre-operative ocula... Of 68 patients with repeat PK, 26 patients (38.2%) were gender mismatched. There was no difference in 3-year rejection-free survival and graft survival between patients with gender mismatch and others... Gender mismatch might not impact corneal graft rejection or rejection-related graft failure in patients with repeat PK. Younger age was found to be a strong factor associated with graft rejection. Gen...

Epithelial downgrowth leading to graft rejection after penetrating keratoplasty.

To report a case of epithelial downgrowth after penetrating keratoplasty.... A 58-year-old man presented with graft rejection in his three-month-old, repeat penetrating keratoplasty. Examination revealed centripetal opacification of the posterior cornea due to deep epithelizat... Epithelial downgrowth is an uncommon complication of penetrating keratoplasty. It affects the patients' visual acuity and graft survival. Clinical observation is preferred in severe cases due to the h...

COVID-19 Vaccination May Not Increase Rates of Corneal Graft Rejection.

The aim of the study was to present the rates of rejection from 2018 to 2021 and evaluate the purported association between COVID-19 vaccination and corneal graft rejection.... Cases of corneal graft rejection diagnosed between January 2018 and December 2021 were reviewed. The conditional Poisson regression model of the self-controlled case series method was used to estimate... Over the past 4 years, the annual tally of diagnosed cases of graft rejection (19 cases in year 2018, 19 cases in year 2019, 21 cases in year 2020, and 18 cases in year 2021) has remained relatively s... No notable increase in rates of corneal graft rejection was noted in year 2021 when COVID-19 vaccination was broadly implemented. The apparent temporal relationship between COVID vaccination and corne...

Risk factors for corneal graft rejection after penetrating keratoplasty for keratoconus.

To evaluate the association between donor-related factors and the risk of rejection in patients undergoing penetrating keratoplasty (PKP) for keratoconus.... A retrospective review was performed of keratoconus patients with no corneal neovascularization who underwent PKP from November 2014 to December 2016 and completed at least two years of follow-up. Pre... A total of 201 eyes (of 201 patients) that underwent PKP for keratoconus were included. Of these, 22.9% (95% CI 17.6-29.2%) had an episode of graft rejection. The overall graft survival rate was 98.5%... In the multivariable analysis, none of the donor-related factors were significantly associated with graft rejection; however, short death-to-surgery time may be associated with rejection after PKP. Re...

Machine Learning Model to Predict Graft Rejection After Kidney Transplantation.

There are few predictive studies about early posttransplant outcomes taking into account baseline and posttransplant variables. The objective of this study was to create a predictive model for 30-day ... Retrospective study with 1255 patients undergoing transplant from living and deceased donors at a tertiary health service in Brazil. Recipient, donor, transplantation, and postoperative period data we... There were 147 (12.48%) cases of graft rejection within 30 days of transplantation. The best model was XGBoost (accuracy, 0.839; receiver operating characteristic area under the curve, 0.715; precisio... We fitted a machine learning model to predict 30-day graft rejection after kidney transplantation that reaches a higher accuracy and precision. Machine learning models could contribute to predicting k...

Exploration of complement split products in plasma and urine as biomarkers of kidney graft rejection.

The complement system, consisting of more than thirty different soluble and cell-bound proteins, exerts essential functions both in the innate and adaptive immune systems and is believed to be an impo... In this case-control feasibility study, complement factors C3a, C3dg, C4a, and C5a were measured in plasma and C3dg and sC5b-9 associated C9 neoantigen in urine in 15 kidney transplant recipients with... In plasma, there were no significant differences between the rejection and the control group. However, steroids and pretransplant C3dg levels significantly influenced C3dg. Within the rejection group,... This study shows increased plasma C3a and C3dg in kidney transplant recipients, primarily with T cell mediated rejection. This finding suggests that consecutive measurements of C3a and C3dg in plasma ...