Titre : Facteurs d'ADP-ribosylation

Facteurs d'ADP-ribosylation : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Alveolar Process

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des facteurs d'ADP-ribosylation ?

Le diagnostic repose sur des tests biologiques et l'analyse des voies de signalisation cellulaire.
Facteurs d'ADP-ribosylation Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'ADP-ribosylation ?

Des tests de biologie moléculaire et des analyses protéomiques sont souvent utilisés.
Biologie moléculaire Protéomique
#3

Y a-t-il des biomarqueurs spécifiques pour l'ADP-ribosylation ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques largement reconnus.
Biomarqueurs Facteurs d'ADP-ribosylation
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour l'ADP-ribosylation ?

Les tests génétiques peuvent aider à identifier des mutations affectant les facteurs d'ADP-ribosylation.
Tests génétiques Facteurs d'ADP-ribosylation
#5

Quels spécialistes consultent pour des problèmes d'ADP-ribosylation ?

Les médecins spécialisés en biologie cellulaire ou en médecine moléculaire sont consultés.
Médecine moléculaire Biologie cellulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une dysfonction d'ADP-ribosylation ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles métaboliques et des anomalies cellulaires.
Troubles métaboliques Anomalies cellulaires
#2

L'ADP-ribosylation affecte-t-elle le système immunitaire ?

Oui, elle peut influencer la réponse immunitaire et la signalisation des cellules immunitaires.
Système immunitaire Signalisation cellulaire
#3

Peut-on observer des symptômes neurologiques ?

Des dysfonctionnements neurologiques peuvent survenir en raison de l'ADP-ribosylation altérée.
Dysfonctionnement neurologique Facteurs d'ADP-ribosylation
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Surveillez les signes de fatigue, de faiblesse musculaire et de troubles cognitifs.
Fatigue Troubles cognitifs
#5

Les symptômes varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la génétique et de l'environnement.
Génétique Environnement

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à l'ADP-ribosylation ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces troubles.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des toxines et à des agents pathogènes doit être minimisée.
Toxines Agents pathogènes
#3

L'exercice physique joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et réduire les risques.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Des dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être utiles pour les personnes à risque élevé de troubles.
Dépistage Risque élevé
#5

L'éducation sur la santé est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur la santé aide à sensibiliser aux risques et aux mesures préventives.
Éducation à la santé Sensibilisation

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles d'ADP-ribosylation ?

Les traitements incluent des thérapies ciblées et des approches de médecine personnalisée.
Thérapies ciblées Médecine personnalisée
#2

Les médicaments peuvent-ils influencer l'ADP-ribosylation ?

Oui, certains médicaments peuvent moduler l'activité des facteurs d'ADP-ribosylation.
Médicaments Facteurs d'ADP-ribosylation
#3

Y a-t-il des approches non médicamenteuses ?

Des approches comme la thérapie génique et la nutrition ciblée sont explorées.
Thérapie génique Nutrition
#4

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

L'efficacité à long terme dépend de la nature du trouble et de la réponse individuelle.
Efficacité des traitements Réponse individuelle
#5

Des essais cliniques sont-ils en cours ?

Oui, plusieurs essais cliniques évaluent de nouvelles thérapies pour ces troubles.
Essais cliniques Thérapies

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'ADP-ribosylation ?

Les complications incluent des maladies métaboliques et des troubles neurologiques.
Maladies métaboliques Troubles neurologiques
#2

L'ADP-ribosylation peut-elle entraîner des cancers ?

Des études suggèrent un lien potentiel entre l'ADP-ribosylation et certains cancers.
Cancers Facteurs d'ADP-ribosylation
#3

Y a-t-il des risques de maladies auto-immunes ?

Oui, une dysfonction d'ADP-ribosylation peut augmenter le risque de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Dysfonction
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications réversibles Traitement
#5

Comment gérer les complications liées à l'ADP-ribosylation ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des interventions thérapeutiques.
Suivi médical Interventions thérapeutiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour l'ADP-ribosylation ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques et des expositions environnementales.
Facteurs de risque Prédispositions génétiques
#2

L'âge influence-t-il le risque d'ADP-ribosylation ?

Oui, le risque augmente généralement avec l'âge en raison de l'accumulation de dommages cellulaires.
Âge Dommages cellulaires
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Alimentation
#4

Y a-t-il des antécédents familiaux à considérer ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles métaboliques peuvent indiquer un risque accru.
Antécédents familiaux Troubles métaboliques
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales peuvent influencer l'ADP-ribosylation et augmenter le risque.
Infections virales Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ivan Ahel

23 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford, OX1 3RE, UK. ivan.ahel@path.ox.ac.uk.

Johannes Gregor Matthias Rack

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford, OX1 3RE, UK. j.rack@exeter.ac.uk.
  • MRC Centre for Medical Mycology, School of Biosciences, University of Exeter, Geoffrey Pope Building, Exeter, EX4 4QD, UK. j.rack@exeter.ac.uk.

Marion Schuller

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford OX1 3RE, UK.

Dmitri V Filippov

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Leiden Institute of Chemistry, Leiden University, Department of Bioorganic Synthesis, Einsteinweg 55, 2333CC, Leiden, The Netherlands.

Michael O Hottiger

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Mechanisms of Disease (DMMD), University of Zurich, Zurich, Switzerland. michael.hottiger@dmmd.uzh.ch.

Evgeniia Prokhorova

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford OX1 3RE, United Kingdom.

Luca Palazzo

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Institute of Protein Biochemistry, National Research Council , Via Pietro Castellino 111, 80131 Naples , Italy.
Publications dans "Facteurs d'ADP-ribosylation" :

Antonio Ariza

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford, OX1 3RE, UK. a.ariza@sheffield.ac.uk.
  • School of Biosciences, University of Sheffield, Western Bank, Sheffield, S10 2TN, UK. a.ariza@sheffield.ac.uk.

Andreja Mikoč

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Biology, Ruđer Bošković Institute, Zagreb, Croatia.
Publications dans "Facteurs d'ADP-ribosylation" :

Dragana Ahel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford, OX1 3RE, UK.

Osamu Suyari

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford, OX1 3RE, UK.

Rebecca Smith

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford, OX1 3RE, UK.

Marcin J Suskiewicz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford, OX1 3RE, UK.
  • Centre de Biophysique Moléculaire, UPR4301 CNRS, rue Charles Sadron, CEDEX 2, F-45071, Orléans, France.

Michael L Nielsen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Proteomics program, Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Blegdamsvej 3B, 2200, Copenhagen, Denmark. michael.lund.nielsen@cpr.ku.dk.

Deeksha Munnur

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3RE, UK.
Publications dans "Facteurs d'ADP-ribosylation" :

Petra Mikolčević

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Biology, Ruđer Bošković Institute, Zagreb, Croatia.
Publications dans "Facteurs d'ADP-ribosylation" :

W Lee Kraus

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390, USA.
Publications dans "Facteurs d'ADP-ribosylation" :

Jim Voorneveld

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Leiden Institute of Chemistry, Leiden University, Department of Bioorganic Synthesis, Einsteinweg 55, 2333CC, Leiden, The Netherlands.
Publications dans "Facteurs d'ADP-ribosylation" :

Qiang Liu

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  • Leiden Institute of Chemistry, Leiden University, Department of Bioorganic Synthesis, Einsteinweg 55, 2333CC, Leiden, The Netherlands.

Gijsbert A van der Marel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Leiden Institute of Chemistry, Leiden University, Department of Bioorganic Synthesis, Einsteinweg 55, 2333CC, Leiden, The Netherlands.

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Cone-beam computed tomography-based analysis of maxillary sinus pneumatization extended into the alveolar process in different age groups.

This study aimed to measure the amount of maxillary sinus pneumatization (MSP) extended into alveolar processes in different age groups via cone-beam computed tomography (CBCT) and its association wit... The data of 293 adult patients (533 maxillary sinuses) who underwent CBCT at our hospital from January 2020 to October 2020 were analyzed and divided into the following age groups: group I (18-34 year... The amount of MSP of group I [(3.75 ± 3.77) mm] was significantly higher than that of group II [(2.30 ± 4.48) mm] and group III [(2.09 ± 4.70) mm], but there was no significant difference between grou... The amount of MSP was significantly higher in the 18-34 years old group compared to older age groups, showed a decreasing trend with age and was not associated with sex and maxillary sinus sides....

Biologically-oriented Alveolar Ridge Preservation.

A recent systematic review failed to identify one approach for alveolar ridge preservation with superior outcomes. The present case series aimed to evaluate the dimensional changes of sites undergoing... The sockets were filled with a collagen sponge up to 4-5 mm from the most coronal extensions of the crest. Xenograft particles were placed to fill the coronal part. In cases with a compromised buccal/... The study population consisted in 10 extraction sites. Mean change in bone width and vertical ridge position as observed from BARP to re-entry for implant placement were 1.3 mm (14.4%) and 0.6 mm, res... The stratification of materials proposed in BARP-technique and the additional use of a resorbable device to stabilize graft particles at the buccal aspect provided the conditions for maintaining the r...

Comparative Effects of Different Materials on Alveolar Preservation.

The purpose of this study was to compare different materials' effects on alveolar ridge preservation of postextraction sockets in anterior maxilla.... In this prospective, single center, randomized, controlled clinical trial, healthy patients who needed one single anterior maxillary tooth extraction (including bicuspids) were selected. After a minim... Forty patients (24 women and 16 men) ranging from 25 to 70 years old (mean of 42 years old) participated in this study. Group 2 showed the least alveolar ridge height loss results in CBCT (9.8 ± 1.9% ... In postextraction sockets of the anterior maxilla and bicuspid region, group 2 (xenogenous bone graft with free gingival graft) and group 3 (dense polytetrafluoroethylene) obtained the best results in...

Men with HIV have increased alveolar bone loss.

Periodontal health in men with HIV remains understudied, despite suggestions of associations between HIV infection and gingival pocketing, periodontal attachment loss, and gingival inflammation. As an... Ninety-three men (50 HIV+, 43 HIV-) aged 35-70 years were recruited from Columbia University Irving Medical Center clinics. Periodontal examination, GCF collection, and intraoral radiographs were coll... While no significant differences were observed in bleeding on probing, clinical attachment loss and pocket depths, men with HIV exhibited significantly greater alveolar crestal height on radiographs c... Men living with HIV demonstrate increased alveolar bone loss compared to those without HIV, possibly mediated by elevated IL6 levels. These results underscore the importance of comprehensive oral heal...

Three-dimensional Analysis of Alveolar Bone With and Without Periodontitis.

The aim of this study was to investigate the alveolar bone density and thickness in Chinese participants with and without periodontitis.... This study was retrospective and cross-sectional in nature and used cone-beam computed tomography (CBCT) to evaluate alveolar bone loss, bone density, and bone thickness around 668 mandibular molars (... The alveolar bone density significantly differed between the healthy and periodontitis groups (mean difference = 24.4 Hounsfield units; P = .007). Similarly, the alveolar bone thickness of the healthy... Alveolar bone thickness and density were reduced at periodontally diseased teeth....

Individual "alveolar phenotype" limits dimensions of lateral bone augmentation.

Alveolar ridge resorption following tooth extraction often renders a lateral bone augmentation inevitable. Some patients, however, suffer from severe early (during graft healing, E... Patients who underwent a guided bone regeneration (GBR) procedure were screened for inclusion according to the following criteria: (1) a relatively symmetrical maxillary arch; (2) an intact contra-lat... A total of 17 patients (23 augmented sites) were included. After E... Within the limitations of this study, the results indicate that the dimensions of a lateral bone augmentation are defined by the "individual phenotypic bone boundaries" of the patient....

Autogenous particulated dentin for alveolar ridge preservation. A systematic review.

This review aimed to investigate the clinical outcomes of autogenous particulated dentin (APD) used for alveolar ridge preservation (ARP), evaluating volume gain, histologic/histomorphometric data, an... The review followed PRISMA guidelines and was registered in the International Prospective Register of Systematic Reviews (PROSPERO). An automated search was made in four databases (Medline/Pubmed, Sco... Eleven studies fulfilled the inclusion criteria and were included for descriptive analysis, with a total of 215 patients, and 337 alveoli preserved by APD, spontaneous healing (blood clot), or other b... After dental extraction, autogenous dentin was effective in terms of volume maintenance, showing promising results in histologic/histomorphometric analysis, and a low complication rate. Nevertheless, ...

Estimating Crestal Thickness of Alveolar Bones on Intra-oral Ultrasonograms.

Alveolar crestal bone thickness and level provide important diagnostic and prognostic information for orthodontic treatment, periodontal disease management and dental implants. Ionizing radiation-free... The factor is a function of the speed ratio and the acute angle that the segment of interest makes with the beam axis perpendicular to the transducer. The phantom and cadaver experiments were designed... The comparisons agree well with absolute errors not more than 4.9%. Dimension measurements on ultrasonographs can be properly corrected by applying the correction factor without recourse to the raw si... The correction factor has reduced the measurement discrepancy on the acquired ultrasonographs for the tissue whose speed is different from the scanner's mapping speed....