Titre : Protéines G rac

Protéines G rac : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement Factor H

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéines G rac ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses biochimiques.
Protéines G GTP-Binding Proteins
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les protéines G rac ?

Des tests de liaison au GTP et des analyses de signalisation cellulaire sont utilisés.
Protéines G Signalisation cellulaire
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Les biopsies ne sont généralement pas nécessaires, sauf pour des études spécifiques.
Biopsie Protéines G
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec les protéines G rac ?

Des symptômes variés comme des troubles neurologiques ou métaboliques peuvent apparaître.
Symptômes Protéines G
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des anomalies ?

L'imagerie peut aider à évaluer des effets secondaires, mais pas directement les protéines G.
Imagerie médicale Protéines G

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une mutation des protéines G rac ?

Les mutations peuvent entraîner des troubles neurologiques, métaboliques ou endocriniens.
Mutations génétiques Protéines G
#2

Les symptômes sont-ils toujours présents avec des anomalies des protéines G ?

Non, certaines anomalies peuvent être asymptomatiques ou présenter des symptômes légers.
Asymptomatique Protéines G
#3

Comment les symptômes varient-ils selon le type de protéine G rac affectée ?

Les symptômes varient selon la voie de signalisation affectée et le tissu impliqué.
Voies de signalisation Protéines G
#4

Les symptômes peuvent-ils s'aggraver avec le temps ?

Oui, certains symptômes peuvent s'aggraver si la dysfonction des protéines G n'est pas traitée.
Progression de la maladie Protéines G
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux troubles métaboliques ?

Oui, des symptômes comme l'obésité ou le diabète peuvent être liés à des anomalies des protéines G.
Troubles métaboliques Protéines G

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des protéines G rac ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire certains risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance.
Tests génétiques Prévention
#3

Y a-t-il des recommandations diététiques pour prévenir les troubles ?

Une alimentation équilibrée et riche en nutriments peut soutenir la santé cellulaire.
Alimentation Nutrition
#4

Les activités physiques aident-elles à prévenir les troubles ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé métabolique et réduire les risques.
Activité physique Prévention
#5

Les vaccinations ont-elles un rôle dans la prévention ?

Les vaccinations ne ciblent pas directement les protéines G, mais protègent contre certaines infections.
Vaccination Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements des protéines G rac ?

Les traitements incluent des thérapies géniques, des médicaments ciblés et des interventions symptomatiques.
Thérapie génique Médicaments
#2

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques et des symptômes.
Médecine personnalisée Protéines G
#3

Les thérapies ciblées sont-elles efficaces ?

Les thérapies ciblées montrent des résultats prometteurs, mais leur efficacité varie selon les cas.
Thérapies ciblées Protéines G
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, comme tout traitement, il peut y avoir des effets secondaires, nécessitant un suivi.
Effets secondaires Traitements
#5

Les interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour corriger des anomalies.
Chirurgie Protéines G

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des protéines G rac ?

Des complications incluent des troubles neurologiques, des cancers et des maladies métaboliques.
Complications Protéines G
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent gravement affecter la qualité de vie, nécessitant un suivi médical.
Qualité de vie Complications
#4

Y a-t-il des risques de cancer associés aux protéines G rac ?

Oui, certaines anomalies des protéines G sont liées à un risque accru de cancers spécifiques.
Cancer Protéines G
#5

Les complications peuvent-elles survenir à tout âge ?

Oui, les complications peuvent survenir à tout âge, selon le type de mutation et l'environnement.
Âge Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les troubles des protéines G rac ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, des habitudes de vie et des expositions environnementales.
Facteurs de risque Protéines G
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans les troubles des protéines G ?

Oui, certaines mutations des protéines G rac sont héréditaires et peuvent être transmises.
Hérédité Protéines G
#3

Les facteurs environnementaux influencent-ils les troubles ?

Oui, l'exposition à des toxines ou à des agents pathogènes peut augmenter le risque.
Facteurs environnementaux Protéines G
#4

Le mode de vie peut-il affecter le risque de troubles ?

Oui, un mode de vie malsain, comme le tabagisme, peut augmenter le risque de dysfonction.
Mode de vie Facteurs de risque
#5

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections virales peuvent déclencher des anomalies dans les protéines G rac.
Infections virales Protéines G
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mariana Cooke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
Publications dans "Protéines G rac" :

Marcelo G Kazanietz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
Publications dans "Protéines G rac" :

Jeong Woo Park

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Science, University of Ulsan, Ulsan, 44610, South Korea.

Ming Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Environmental Toxicology Graduate Program, University of California, Riverside, Riverside, California 92521, United States.

Yinsheng Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Riverside, Riverside, California 92521, United States.
  • Environmental Toxicology Graduate Program, University of California, Riverside, Riverside, California 92521, United States.

Natsumi Maruta

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plant Genetic Engineering Laboratory, School of Agriculture and Food Sciences, University of Queensland, Brisbane, QLD, 4072, Australia.
  • School of Chemistry and Molecular Biosciences, Institute for Molecular Bioscience and Australian Infectious Diseases Research Centre, University of Queensland, Brisbane, QLD 4072, Australia.

Yuri Trusov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plant Genetic Engineering Laboratory, School of Agriculture and Food Sciences, University of Queensland, Brisbane, QLD, 4072, Australia.

Daisuke Urano

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Affiliations :
  • Temasek Life Sciences Laboratory, 1 Research Link, National University of Singapore, Singapore 117604, Singapore.

David Chakravorty

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania 16802, USA.

Sarah M Assmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania 16802, USA.

Jose R Botella

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Affiliations :
  • Plant Genetic Engineering Laboratory, School of Agriculture and Food Sciences, University of Queensland, Brisbane, QLD, 4072, Australia.

Thomas Surrey

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Affiliations :
  • Centre for Genomic Regulation (CRG), Department of Quantitative Cell Biology, The Barcelona Institute of Science and Technology (BIST), Carrer del Dr. Aiguader 88, 08003 Barcelona, Spain.
  • Universitat Pompeu Fabra (UPF), Barcelona, Spain.
  • Catalan Institution for Research and Advanced Studies (ICREA), Passeig Lluis Companys 23, Barcelona 08010, Spain.

Ti Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Hospital Affiliated to Medical School of Yangzhou University (Taizhou People's Hospital), Taizhou, Jiangsu, China; Cardiology Division, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Ting Xiong

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Affiliations :
  • Division of Cardiology, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China.

Yuxue Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Hospital Affiliated to Medical School of Yangzhou University (Taizhou People's Hospital), Taizhou, Jiangsu, China.

Xiwei Chen

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Affiliations :
  • The Hospital Affiliated to Medical School of Yangzhou University (Taizhou People's Hospital), Taizhou, Jiangsu, China.

Ziwei Ma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Medical College, Dalian Medical University, Dalian, Liaoning, China.

Bangyun Zuo

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Affiliations :
  • The Hospital Affiliated to Medical School of Yangzhou University (Taizhou People's Hospital), Taizhou, Jiangsu, China.

Dong Ning

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Affiliations :
  • School of Medicine, National University of Ireland Galway, Galway, Ireland.

Ruilong Song

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Affiliations :
  • College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou, Jiangsu, China.

Sources (10000 au total)

Complement factor H variants are associated with microangiopathy lesions in IgA nephropathy.

Thrombotic microangiopathy (TMA) occurs in immunoglobulin A nephropathy (IgAN), and the pathogenesis is not known behind the endothelium injury. The genetic studies have indicated that complement fact... We re-review microangiopathic lesions in 2055 IgAN patients by light microscopy. And 204 IgAN patients with MA and 1851 IgAN without MA are confirmed in this study. Nineteen single nucleotide polymorp... The results show that 204 out of 2055(9.93 %) MA patients are screened from our IgAN cohort. Patients with MA lesions are strongly associated with more severe clinical conditions and higher serum comp... Our results indicated that variants in CFH are associated with the development and progression of IgAN with microangiopathy....

Identification of complement factor H variants that predispose to pre-eclampsia: A genetic and functional study.

The objective of the study was to investigate the role of genetic variants in complement proteins in pre-eclampsia.... In a case-control study involving 609 cases and 2092 controls, five rare variants in complement factor H (CFH) were identified in women with severe and complicated pre-eclampsia. No variants were iden... Pre-eclampsia is a leading cause of maternal and fetal morbidity and mortality. Immune maladaptation, in particular, complement activation that disrupts maternal-fetal tolerance leading to placental d... We genotyped 609 pre-eclampsia cases and 2092 controls from FINNPEC and the national FINRISK cohorts.... Complement-based functional and structural assays were conducted in vitro to define the significance of these five missense variants and each compared with wild type.... Secretion, expression and ability to regulate complement activation were assessed for factor H proteins harbouring the mutations.... We identified five heterozygous rare variants in complement factor H (L3V, R127H, R166Q, C1077S and N1176K) in seven women with severe pre-eclampsia. These variants were not identified in controls. Va... These results suggest that complement dysregulation due to mutations in complement factor H is among the pathophysiological mechanisms underlying severe pre-eclampsia....

Complement factor H attenuates TNF-α-induced inflammation by upregulating EIF3C in rheumatoid arthritis.

To explore the role and underlying mechanism of Complement Factor H (CFH) in the peripheral and joint inflammation of RA patients.... The levels of CFH in the serum and synovial fluid were determined by ELISA. The pyroptosis of monocytes was determined by western blotting and flow cytometry. The inflammation cytokine release was tes... CFH levels were significantly elevated in the serum and synovial fluid from RA and associated with high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and disease activ... In conclusion, we have unfolded the anti-inflammatory roles of CFH in the peripheral and joints of RA, which might provide a potential therapeutic target for RA patients....

Predictive value of the complement factors B and H for women with gestational diabetes mellitus who are at risk of preeclampsia.

We aimed to define the relationships between the serum concentrations of complement factors B and H in mid-pregnancy and the risk of preeclampsia (PE) in patients with gestational diabetes mellitus (G... We performed a prospective nested case-control study of 503 patients with GDM who attended Peking University Third Hospital between March 2018 and December 2018. 456 patients were followed until deliv... The incidence of PE was 5.96 %. The serum concentrations of triacylglycerol (TG), FB, and FH of women with GDM who developed PE (GDM-PE group) in mid-pregnancy were significantly higher than those of ... High serum FB concentration during mid-pregnancy is a potential predictor of the risk of PE in patients with GDM, and the combination of FB, FH, and TG increased this predictive value....

Variants in complement genes are uncommon in patients with anti-factor H autoantibody-associated atypical hemolytic uremic syndrome.

Coexisting genetic variants in patients with anti-factor H (FH)-associated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) have implications for therapy. We estimated the prevalence of complement genetic va... Of 436 patients in the database, 77 consecutive patients, 21 with a relapse and 9 with kidney failure and/or death were included. Targeted sequencing, using a 27-gene panel including CFH, CFI, CFB, C3... Patients had high anti-FH titers 5670 (2177-13,545) AU/ml, relapsing course (42.1%), and adverse outcomes (19.6%). Variants, chiefly of unknown significance, were found in 7 (6.5%; 95% CI 3.1-13.2%); ... Significant variants in complement regulatory genes are rare in patients with anti-FH-associated aHUS. Irrespective of genetic defects, plasma exchanges and immunosuppression showed a statistical tren...