Titre : Protéine G cdc42

Protéine G cdc42 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Gonadotropins

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de cdc42 ?

Des tests génétiques et des analyses de signalisation cellulaire peuvent être utilisés.
Protéines G Signalisation cellulaire
#2

Quels tests sont utilisés pour cdc42 ?

Les tests incluent l'immunoblotting et la microscopie à fluorescence.
Immunoblotting Microscopie
#3

Y a-t-il des biomarqueurs pour cdc42 ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour cdc42.
Biomarqueurs Protéines G
#4

Quels symptômes indiquent un problème avec cdc42 ?

Des anomalies dans la migration cellulaire et la morphogenèse peuvent être observées.
Migration cellulaire Morphogenèse
#5

Peut-on détecter cdc42 dans des échantillons biologiques ?

Oui, cdc42 peut être détecté dans des échantillons de tissus ou de cellules.
Tissus Cellules

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une mutation de cdc42 ?

Les mutations peuvent entraîner des troubles de la migration cellulaire et des malformations.
Mutations génétiques Malformations
#2

Comment cdc42 affecte-t-il la cellule ?

Cdc42 régule la forme et le mouvement des cellules, influençant leur fonction.
Régulation cellulaire Fonction cellulaire
#3

Y a-t-il des signes cliniques associés à cdc42 ?

Des anomalies dans le développement et la motilité cellulaire peuvent être observées.
Développement Motilité cellulaire
#4

Cdc42 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, des anomalies de cdc42 sont associées à des cancers et des maladies génétiques.
Cancers Maladies génétiques
#5

Quels effets cdc42 a-t-il sur le cytosquelette ?

Cdc42 joue un rôle clé dans la régulation du cytosquelette, influençant la forme cellulaire.
Cytosquelette Régulation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les mutations de cdc42 ?

La prévention des mutations génétiques est complexe et dépend de facteurs environnementaux.
Prévention Mutations génétiques
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les maladies liées à cdc42 ?

Des conseils génétiques peuvent aider à évaluer le risque de maladies liées à cdc42.
Conseils génétiques Risque
#3

Comment le mode de vie influence-t-il cdc42 ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies associées à cdc42.
Mode de vie Santé
#4

Les tests génétiques peuvent-ils prévenir des problèmes avec cdc42 ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs de mutations de cdc42.
Tests génétiques Mutations
#5

Y a-t-il des recommandations diététiques pour cdc42 ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire, mais n'affecte pas directement cdc42.
Alimentation Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent cdc42 ?

Des inhibiteurs spécifiques de cdc42 sont en cours de développement pour le cancer.
Inhibiteurs Cancer
#2

Peut-on utiliser des thérapies géniques pour cdc42 ?

La thérapie génique est une approche potentielle pour corriger les mutations de cdc42.
Thérapie génique Mutations
#3

Y a-t-il des médicaments pour moduler cdc42 ?

Des composés chimiques sont en cours d'évaluation pour moduler l'activité de cdc42.
Médicaments Composés chimiques
#4

Comment la recherche avance-t-elle sur cdc42 ?

La recherche se concentre sur les inhibiteurs et les voies de signalisation associées.
Recherche Voies de signalisation
#5

Les traitements sont-ils efficaces contre cdc42 ?

L'efficacité des traitements dépend du type de maladie et de la mutation spécifique.
Efficacité Maladies

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à cdc42 ?

Les complications incluent des troubles du développement et des cancers.
Complications Cancers
#2

Cdc42 peut-il entraîner des problèmes neurologiques ?

Des anomalies de cdc42 sont associées à des troubles neurologiques dans certains cas.
Troubles neurologiques Anomalies
#3

Y a-t-il des complications à long terme avec cdc42 ?

Les complications à long terme peuvent inclure des cancers et des malformations congénitales.
Complications à long terme Malformations congénitales
#4

Comment cdc42 affecte-t-il le système immunitaire ?

Cdc42 peut influencer la réponse immunitaire, mais les effets varient selon les contextes.
Système immunitaire Réponse immunitaire
#5

Les complications de cdc42 sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour cdc42 ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques et des influences environnementales.
Facteurs de risque Prédispositions génétiques
#2

L'exposition à des toxines affecte-t-elle cdc42 ?

Oui, certaines toxines environnementales peuvent influencer l'expression de cdc42.
Toxines Expression génétique
#3

Les antécédents familiaux augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
#4

Le stress peut-il affecter cdc42 ?

Le stress peut influencer la signalisation cellulaire, y compris celle de cdc42.
Stress Signalisation cellulaire
#5

Y a-t-il des groupes à risque pour cdc42 ?

Les individus avec des mutations génétiques spécifiques sont à risque accru.
Groupes à risque Mutations génétiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jeong Woo Park

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Science, University of Ulsan, Ulsan, 44610, South Korea.

Ming Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Environmental Toxicology Graduate Program, University of California, Riverside, Riverside, California 92521, United States.

Yinsheng Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Riverside, Riverside, California 92521, United States.
  • Environmental Toxicology Graduate Program, University of California, Riverside, Riverside, California 92521, United States.

Natsumi Maruta

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plant Genetic Engineering Laboratory, School of Agriculture and Food Sciences, University of Queensland, Brisbane, QLD, 4072, Australia.
  • School of Chemistry and Molecular Biosciences, Institute for Molecular Bioscience and Australian Infectious Diseases Research Centre, University of Queensland, Brisbane, QLD 4072, Australia.

Yuri Trusov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plant Genetic Engineering Laboratory, School of Agriculture and Food Sciences, University of Queensland, Brisbane, QLD, 4072, Australia.

Daisuke Urano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Temasek Life Sciences Laboratory, 1 Research Link, National University of Singapore, Singapore 117604, Singapore.

David Chakravorty

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania 16802, USA.

Sarah M Assmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania 16802, USA.

Jose R Botella

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Affiliations :
  • Plant Genetic Engineering Laboratory, School of Agriculture and Food Sciences, University of Queensland, Brisbane, QLD, 4072, Australia.

Yang Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Crop Stress Biology for Arid Areas, College of Plant Protection, Northwest A&F University, Yangling, Shaanxi 712100, China.
Publications dans "Protéine G cdc42" :

Thomas Surrey

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Affiliations :
  • Centre for Genomic Regulation (CRG), Department of Quantitative Cell Biology, The Barcelona Institute of Science and Technology (BIST), Carrer del Dr. Aiguader 88, 08003 Barcelona, Spain.
  • Universitat Pompeu Fabra (UPF), Barcelona, Spain.
  • Catalan Institution for Research and Advanced Studies (ICREA), Passeig Lluis Companys 23, Barcelona 08010, Spain.

Ti Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Hospital Affiliated to Medical School of Yangzhou University (Taizhou People's Hospital), Taizhou, Jiangsu, China; Cardiology Division, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Ting Xiong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cardiology, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China.

Yuxue Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Hospital Affiliated to Medical School of Yangzhou University (Taizhou People's Hospital), Taizhou, Jiangsu, China.

Xiwei Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Hospital Affiliated to Medical School of Yangzhou University (Taizhou People's Hospital), Taizhou, Jiangsu, China.

Ziwei Ma

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Affiliations :
  • Clinical Medical College, Dalian Medical University, Dalian, Liaoning, China.

Bangyun Zuo

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Affiliations :
  • The Hospital Affiliated to Medical School of Yangzhou University (Taizhou People's Hospital), Taizhou, Jiangsu, China.

Dong Ning

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Affiliations :
  • School of Medicine, National University of Ireland Galway, Galway, Ireland.

Ruilong Song

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Affiliations :
  • College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou, Jiangsu, China.

Xuesong Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical University, Kunming, Yunnan, China. Electronic address: seanxsl712@163.com.

Sources (480 au total)

High dose gonadotropin stimulation increases endometrial thickness but this gonadotropin induced thickening does not have an effect on implantation.

Endometrial thickness <8 mm is related with lower pregnancy rates. This raises the question if endometrial thickness can be increased by gonadotropin stimulation to increase estradiol (E2) concentrati... Retrospective study including 235 cIVF and 616 NC-IVF cycles without embryo selection and with fresh transfer on day 2 and 3 from 2015 to 2019. Endometrial and E2 measurements were included and analys... Endometrial thickness was found to be higher in cIVF compared to NC-IVF (p < 0.001). On day -2, the day when ovulation was triggered, mean endometrial thickness was 9.75 ± 2.05 mm and 8.12 ± 1.66 mm, ... Endometrial growth dynamic is different and endometrium is thicker in cIVF compared to NC-IVF. Pregnancy and live birth rates are not different. Gonadotropin induced thickening of the endometrium does...

[Gonadotropin-dependent precocious puberty: genetic and clinical characteristics].

In 90% cases of girls and 25-60% cases of boys the cause of gonadotropin-dependent precocious puberty (PP) is unclear. Up to 25-27.5% of gonadotropin-dependent PP cases are monogenic and suggest autos... To study clinical features and genetic characteristics of patients with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty.... A group of patients with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty and positive family history (early or precocious puberty) was examined. Laboratory and instrumental diagnostic tests, full... The study included 30 patients (29 girls, 1 boy) with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. The median of patients age at the time of the examination was 7,2 years [6,5; 7,7]. Positive... Our study confirms that detailed family history data in children with PP provides a rational approach to molecular-genetic testing. Data of inheritance pattern and clinical manifestations will simplif...

Original delayed-start ovarian stimulation protocol with a gonadotropin-releasing hormone antagonist, medroxyprogesterone acetate, and high-dose gonadotropin for poor responders and patients with poor-quality embryos.

The delayed-start gonadotropin-releasing hormone antagonist protocol seems effective for patients who are poor ovarian responders, but there are insufficient data on whether it is also effective for p... Overall, 156 patients with recurrent assisted reproductive technology failure who underwent the original protocol were included. They received cetrorelix acetate (3 mg) and MPA (10 mg) on cycle day 3,... In Group A (n=156), the number of MII oocytes (3.6 ± 3.3 versus 4.5 ± 3.6), 2PN zygotes (2.8 ± 2.9 versus 3.8 ± 3.1), good blastocysts (0.5 ± 0.9 versus 1.2 ± 1.6), and live birth rates (0.6 versus 24... This original protocol increased the number of MII oocytes retrieved, 2PN zygotes, good blastocysts, and live birth rates in both poor responders and in patients with poor-quality embryos....

The value of urinary gonadotropins in the diagnosis of central precocious puberty: a meta-analysis.

The gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test is time-consuming, invasive, and costly. However, it is the diagnostic gold standard for central precocious puberty (CPP), which in girls is ... We searched six databases for relevant literature. In accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines, we estimated the sensitivity, specificity, area... Six eligible trials fulfilled the inclusion criteria. In the meta-analysis of urinary luteinizing hormone (ULH), after excluding the data of one study, we obtained an AUC of 0.90 (sensitivity = 0.81, ... Both the ULH level and ULH:UFSH ratio are effective and available approaches for CPP diagnosis.... INPLASY 2021120076 ....

The earlier the initiation of gonadotropin in poor responders in luteal phase stimulation protocols, the better.

Luteal-phase ovarian stimulation has been proved to be feasible for producing competent oocytes/embryos and achieving live births, yet there is no standardized stimulation protocol for luteal-phase ov... This was a retrospective cohort study conducted in the reproductive medicine center of a tertiary hospital. A total of 327 poor responders fulfilling Bologna criteria underwent LPS with IVF/ICSI treat... The group accepted ovarian stimulation in the earlier phase tended to have a shorter duration of ovarian stimulation [8 (7,10) in early luteal group, 9 (8,10.25) in early-mid luteal group, and 11 (10,... Although the timing of gonadotropin initiation is not associated with pregnancy outcomes, earlier initiation of gonadotropin therapy after ovulation was associated with a shorter duration of ovarian s...

Effect of insulin resistance on gonadotropin and bone mineral density in nondiabetic postmenopausal women.

The effects of insulin resistance (IR) on bone mineral density (BMD) are unclear. This investigation aimed to assess the impact of IR and hyperinsulinemia on bone health. Determine whether IR mediates... Retrospective cross-sectional study.... Health checkup center of Hangzhou Women's Hospital.... This study comprised 437 nondiabetic postmenopausal women. BMD was evaluated using dual-energy X-rays. Fasting sera were analyzed for insulin and glucose levels, and indicators related to IR were dete... After adjusting for age and body mass index (BMI) in linear regression, HOMA-IR and FINS were linked with FSH (P<0.05). IR was stronger among women in the normal BMD group than those in the osteoporos... Greater IR was associated with increased BMD in nondiabetic postmenopausal women, regardless of BMI and other variables. HOMA-IR or FINS could play a novel mediating role in FSH-induced BMD suppressio...

Rosuvastatin Potentiates Gonadotropin-Lowering Effects of Metformin in Postmenopausal Women: A Pilot Study.

Metformin reduces elevated levels of FSH and LH. In some studies, gonadotroph secretory function was inhibited by statins. The aim of the present study was to investigate whether statin therapy modula... The study population included 60 postmenopausal women with prediabetes, 40 of whom, because of high cardiovascular risk, received rosuvastatin (20-40 mg daily). One group of rosuvastatin-treated women... Fifty-three women (18 in groups A and B and 17 in group C) completed the study. At study entry, rosuvastatin-treated and statin-naïve women differed in levels of total cholesterol, LDL-cholesterol, an... The obtained results indicate that statin therapy may enhance gonadotropin-lowering effects of metformin....

Myo-Inositol Enhances the Inhibitory Effect of Metformin on Gonadotropin Levels in Postmenopausal Women.

Metformin decreased circulating levels of anterior pituitary hormones and its effect on thyrotropin concentration was found to be stronger in individuals receiving myo-inositol. Phospholipids containi... A prospective observational study.... This study, conducted at a university-affiliated medical center, included two groups of postmenopausal women with prediabetes, matched for age, FSH and LH levels, and insulin sensitivity: women taking... The impact of metformin on glucose levels, the homeostatic model assessment 1 of insulin resistance ratio, and glycated hemoglobin was more pronounced in group A than in group B. Metformin administere... The most important limitation of the study is a relatively small number of participants. Moreover, the study protocol does not allow to conclude whether similar effects are observed in premenopausal w... Myo-inositol may enhance the inhibitory effect of metformin on gonadotropin production in postmenopausal women....