Titre : Transporteurs nucléocytoplasmiques

Transporteurs nucléocytoplasmiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Gabon

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des transporteurs nucléocytoplasmiques ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Protéines de transport Diagnostic médical
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer ces transporteurs ?

L'immunohistochimie et la microscopie électronique sont souvent utilisés.
Microscopie électronique Immunohistochimie
#3

Quels marqueurs biologiques sont associés aux transporteurs ?

Des biomarqueurs comme les protéines Ran et karyophérines sont souvent étudiés.
Biomarqueurs Protéines Ran
#4

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer ces transporteurs ?

Oui, l'imagerie par résonance magnétique peut aider à visualiser les anomalies.
Imagerie par résonance magnétique Anomalies cellulaires
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème de transporteurs ?

Des symptômes neurologiques ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Symptômes neurologiques Troubles métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une défaillance des transporteurs ?

Fatigue, troubles cognitifs et anomalies cellulaires peuvent être observés.
Fatigue Troubles cognitifs
#2

Les troubles de la motricité sont-ils associés aux transporteurs ?

Oui, des troubles moteurs peuvent survenir en raison de dysfonctionnements.
Troubles moteurs Dysfonctionnement cellulaire
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies génétiques ?

Des symptômes variés comme des malformations congénitales peuvent apparaître.
Maladies génétiques Malformations congénitales
#4

Comment les symptômes varient-ils selon les types de transporteurs ?

Les symptômes peuvent varier selon le type de protéine et le tissu affecté.
Types de protéines Tissu affecté
#5

Les symptômes peuvent-ils être réversibles ?

Dans certains cas, une intervention précoce peut améliorer les symptômes.
Intervention précoce Amélioration des symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des transporteurs ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les familles à risque.
Tests génétiques Dépistage
#3

Les vaccinations peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui affectent les transporteurs.
Vaccinations Infections
#4

Comment le stress influence-t-il ces transporteurs ?

Le stress chronique peut altérer la fonction des transporteurs nucléocytoplasmiques.
Stress chronique Fonction cellulaire
#5

L'éducation à la santé est-elle importante ?

Oui, l'éducation à la santé peut sensibiliser aux risques et aux préventions.
Éducation à la santé Sensibilisation

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments peuvent soutenir la fonction cellulaire et métabolique.
Suppléments nutritionnels Fonction cellulaire
#3

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Des essais cliniques sur des thérapies innovantes sont en cours pour ces troubles.
Essais cliniques Thérapies innovantes
#4

Comment la réhabilitation peut-elle aider ?

La réhabilitation peut améliorer la fonction physique et cognitive des patients.
Réhabilitation Fonction physique
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du profil génétique du patient.
Médecine personnalisée Profil génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces dysfonctionnements ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent se développer.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent être exacerbées par ces dysfonctionnements.
Maladies auto-immunes Exacerbation
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Des études suggèrent un lien entre dysfonctionnements et risque accru de cancer.
Risque de cancer Dysfonctionnements cellulaires
#4

Comment ces complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en affectant la mobilité et la cognition.
Qualité de vie Mobilité
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Gestion des complications Complications permanentes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux dysfonctionnements ?

Des facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie peuvent jouer un rôle.
Facteurs génétiques Environnement
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des transporteurs nucléocytoplasmiques.
Vieillissement Fonction cellulaire
#3

Le mode de vie sédentaire influence-t-il ces transporteurs ?

Un mode de vie sédentaire peut contribuer à des dysfonctionnements cellulaires.
Mode de vie sédentaire Dysfonctionnements cellulaires
#4

Les maladies chroniques augmentent-elles les risques ?

Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent affecter la fonction des transporteurs.
Maladies chroniques Diabète
#5

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut nuire à la santé cellulaire et affecter les transporteurs.
Tabagisme Santé cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Paulo A Ferreira

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Department of Pathology, Duke University Medical Center, NC, Durham, USA.

Joni Vanneste

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Experimental Neurology, Department of Neurosciences and Leuven Brain Institute (LBI), KU Leuven-University of Leuven, B-3000 Leuven, Belgium.
  • Laboratory of Neurobiology, Center for Brain & Disease Research, VIB, B-3000 Leuven, Belgium.

Ludo Van Den Bosch

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Experimental Neurology, Department of Neurosciences and Leuven Brain Institute (LBI), KU Leuven-University of Leuven, B-3000 Leuven, Belgium.
  • Laboratory of Neurobiology, Center for Brain & Disease Research, VIB, B-3000 Leuven, Belgium.

Ion Andreu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), The Barcelona Institute of Technology (BIST), 08028 Barcelona, Spain.

Ignasi Granero-Moya

3 publications dans cette catégorie

Pere Roca-Cusachs

3 publications dans cette catégorie

Baojin Ding

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, University of Louisiana at Lafayette, 410 East Saint Mary Boulevard, Lafayette, LA 70503, USA.
Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Thomas Vercruysse

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Transplantation - Laboratory of Virology and Chemotherapy, KU Leuven - Rega Institute for Medical Research, Leuven, Belgium.

Philip Van Damme

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosciences, Experimental Neurology and Leuven Brain Institute (LBI) KU Leuven - University of Leuven, Leuven, Belgium.
  • Center for Brain & Disease Research - Laboratory of Neurobiology, VIB, Leuven, Belgium.
  • Department of Neurology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.

Dirk Daelemans

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Transplantation - Laboratory of Virology and Chemotherapy, KU Leuven - Rega Institute for Medical Research, Leuven, Belgium.

Steven Boeynaems

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.

Joanna Kalita

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biozentrum and the Swiss Nanoscience Institute, University of Basel, Klingelbergstrasse 70, CH-4056 Basel, Switzerland.
Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Roderick Y H Lim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biozentrum and the Swiss Nanoscience Institute, University of Basel, Klingelbergstrasse 70, CH-4056 Basel, Switzerland. Electronic address: roderick.lim@unibas.ch.
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Barak Raveh

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Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Weidong Yang

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Philip McGoldrick

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.

Janice Robertson

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Affiliations :
  • Tanz Centre for Research in Neurodegenerative Diseases, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.

Silvia Lozano-Edo

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Affiliations :
  • Heart Failure and Transplantation Unit, Cardiology Department, University and Polytechnic La Fe Hospital, Valencia, Spain; Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain. Electronic address: slozanoedo@gmail.com.
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Ignacio Sánchez-Lázaro

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Affiliations :
  • Heart Failure and Transplantation Unit, Cardiology Department, University and Polytechnic La Fe Hospital, Valencia, Spain; Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain; Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P (CIBERCV), Madrid, Spain.
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Manuel Portolés

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Myocardial Dysfunction and Cardiac Transplantation Unit, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Valencia, Spain; Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P (CIBERCV), Madrid, Spain.
Publications dans "Transporteurs nucléocytoplasmiques" :

Sources (101 au total)

Determinants of low birth weight in Franceville, Southeast Gabon.

birth weight is a critical indicator of neonatal health and predicts future developmental outcomes. Despite its importance, there is a notable lack of research on the determinants of low birth weight ... this retrospective analysis covered the period from February 2011 to May 2017, focusing on postpartum women and their infants. Data were analyzed using R software (version 4.3.2), employing both descr... among the 877 births analyzed, the prevalence of LBW was 8.4%. Bivariate analysis identified several factors associated with an increased risk of LBW, including, primigravida women (COR (95%CI) =0.59 ... this study highlights the importance of gestational age and delivery method in the prevalence of LBW in southeast Gabon. These findings underscore the need for targeted interventions to address these ...

Severe malaria in children and adolescents in Southeast Gabon.

Malaria remains a significant public health problem in sub-Saharan Africa. Child mortality due to severe malaria remains high in developing countries despite improvements in malaria management and a b... Demographic, clinical, and laboratory data for children and adolescents aged 0-18 years were collected in 2019 from hospital records at three health facilities in southeastern Gabon. The patients incl... Severe malaria accounted for 18.8% (667/3552) of malaria cases. Children aged 0-5 years accounted for 71.8% (479/667) of all severe malaria cases. Adolescents over 15 years of age were the least affec... Severe malaria is more prevalent in urban areas in regions with a high malaria transmission intensity. However, in this study, the epidemiological characteristics of severe malaria were similar in the...

HHV-6 infections in hospitalized young children of Gabon.

Fever is a common cause for hospitalization among the pediatric population. The spectrum of causative agents is diverse. Human herpesvirus 6 (HHV-6) is a ubiquitous virus that often causes hospitaliza... Blood samples were assessed for HHV-6 using real-time quantitative PCR. Three groups were investigated: (1) group of interest: 91 hospitalized children with febrile illness without a diagnosed causing... Samples from 273 children were assessed. Age range was two months to 14 years, median (IQR) age was 36 (12-71) months; 52% were female. HHV-6 was detected in 64% (58/91), 41% (37/91), and 26% (24/91) ... Although tropical diseases account for a large proportion of children's hospitalizations, considering common childhood diseases such as HHV-6 when diagnosing febrile illnesses in pediatric populations...

Neopterin production in relation to COVID-19 in the Haut-Ogooué Province, Gabon.

In sub-Saharan Africa, understanding of the immune process associated with the COVID-19 pandemic remains scarce. This study aimed to investigate the relationship between plasma neopterin concentration... A retrospective case study was conducted during the first wave of COVID-19 from March to August 2020. Whole blood and associated symptoms and comorbidities were collected from patients of all ages and... We analyzed data for 325 patients: 38% (n = 124) with COVID-19, and 62% (n = 201) without COVID-19, as a control group. We found that plasma neopterin concentrations were significantly higher in the C... Our findings contribute to our growing understanding of neopterin levels as a promising biomarker for the detection of COVID-19 cases in sub-Saharan Africa....

Knowledge, attitudes, and practices of mothers regarding childhood malaria in southeastern Gabon.

In Gabon, children under 5 years of age and pregnant women are the populations who are most at risk of malaria. Despite the presence of accessible health facilities, the community-based management of ... Different households were selected using the simple random sampling method.... A total of 146 mothers from different households were interviewed in the city of Franceville, in southern Gabon. Among the households interviewed, 75.3% had a low monthly income (below the minimum mon... The use of health facilities was motivated by better care, the decision of the head of the family, but above all by the severity of the disease. Women identified fever as the main symptom of malaria, ... The data revealed that mothers may underestimate severe malaria and delay medical care by self-medicating, which can have detrimental effects for children and hinder the regression of the disease....

Severe malaria in Gabon: epidemiological, clinical and laboratory features in Amissa Bongo Hospital of Franceville.

Malaria is the most deadly parasitic disease and continues to claim more than a half million of deaths across the world each year, mainly those of under-fives children in sub-Saharan Africa. The aim o... It was an observational descriptive study conducted at CHRAB over 10 months. All admitted patients at the emergency ward of all ages presenting with positive test to falciparum malaria diagnosed by mi... During this study, 1065 patients were tested positive for malaria, of them 220 had severe malaria. Three quarters (75.0%) were less than 5 years of age. The mean time to consultation was 3.5 ± 1 days.... Severe malaria remains a public health problem affecting mostly children under 5 years. Classification of malaria helps identify the most severely ill patients and aids early and appropriate managemen...

Assessment of genetic polymorphisms associated with malaria antifolate resistance among the population of Libreville, Gabon.

Gabon is a malaria-threatened country with a stable and hyperendemic transmission of Plasmodium falciparum monoinfection. Malaria drug resistance is widely spread in many endemic countries around the ... To assess the spread of resistant haplotypes among the malaria-infected population of Libreville, single nucleotide polymorphisms linked to sulfadoxine-pyrimethamine (SP) and artemisinin drugs resista... The analysis of 70 malaria-positive patient samples screened for polymorphism showed 92.65% (n = 63) mutants vs. 7.35% (n = 5) wild parasite population in Pfdhfr, with high prevalence mutations at S... High polymorphism frequencies of Pfdhfr and Pfdhps genes were observed, with alternative alanine/phenylalanine mutation at S...