Transporteur équilibrant de nucléosides de type 1 : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Equilibrative Nucleoside Transporter 1
Descriptor UI:D033721
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Termes MeSH sélectionnés :
Down-Regulation
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une dysfonction de l'ENT1 ?
Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent aider à diagnostiquer les anomalies de l'ENT1.
Transporteurs de nucléosidesTests génétiques
#2
Quels examens sont utilisés pour évaluer l'ENT1 ?
Des biopsies tissulaires et des études fonctionnelles peuvent être réalisées pour évaluer l'ENT1.
BiopsieÉvaluation fonctionnelle
#3
Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour l'ENT1 ?
Actuellement, il n'existe pas de marqueurs spécifiques largement reconnus pour l'ENT1.
Marqueurs biologiquesTransporteurs de nucléosides
#4
L'imagerie peut-elle aider à diagnostiquer des problèmes d'ENT1 ?
L'imagerie n'est pas directement utilisée pour l'ENT1, mais peut aider à évaluer des complications.
Imagerie médicaleComplications
#5
Quels symptômes peuvent indiquer un problème d'ENT1 ?
Des symptômes comme la fatigue, des troubles métaboliques ou des anomalies sanguines peuvent survenir.
FatigueTroubles métaboliques
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une déficience en ENT1 ?
Les symptômes incluent des troubles métaboliques, des douleurs musculaires et une fatigue chronique.
DéficienceFatigue chronique
#2
L'ENT1 affecte-t-il le système nerveux ?
Oui, une dysfonction de l'ENT1 peut entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Système nerveuxTroubles cognitifs
#3
Peut-on observer des anomalies sanguines liées à l'ENT1 ?
Oui, des anomalies dans les niveaux de nucléosides et d'autres métabolites peuvent être observées.
Anomalies sanguinesNucléosides
#4
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état de santé général du patient.
ÂgeÉtat de santé
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies liées à l'ENT1 ?
Des symptômes spécifiques peuvent inclure des troubles de la croissance et des problèmes immunitaires.
Troubles de la croissanceSystème immunitaire
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les troubles liés à l'ENT1 ?
La prévention passe par une alimentation équilibrée et un suivi médical régulier.
PréventionAlimentation équilibrée
#2
Y a-t-il des tests de dépistage pour l'ENT1 ?
Actuellement, il n'existe pas de tests de dépistage standardisés pour l'ENT1.
DépistageTests
#3
Les habitudes de vie influencent-elles l'ENT1 ?
Oui, des habitudes de vie saines peuvent aider à maintenir une fonction optimale de l'ENT1.
Habitudes de vieFonction optimale
#4
L'éducation sur l'ENT1 est-elle importante ?
Oui, l'éducation des patients et des professionnels de santé est cruciale pour la gestion.
ÉducationGestion
#5
Les facteurs environnementaux affectent-ils l'ENT1 ?
Oui, certains facteurs environnementaux peuvent influencer la fonction de l'ENT1.
Facteurs environnementauxFonction
Traitements
5
#1
Quels traitements existent pour les troubles de l'ENT1 ?
Les traitements incluent des thérapies médicamenteuses et des approches diététiques adaptées.
Thérapies médicamenteusesApproches diététiques
#2
Les suppléments peuvent-ils aider en cas de dysfonction de l'ENT1 ?
Oui, des suppléments de nucléosides peuvent être bénéfiques pour certains patients.
SupplémentsNucléosides
#3
La thérapie génique est-elle une option pour l'ENT1 ?
La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour l'ENT1.
Thérapie géniqueRecherche
#4
Les médicaments ciblant l'ENT1 sont-ils disponibles ?
Des médicaments ciblant l'ENT1 sont en développement, mais leur utilisation clinique est limitée.
MédicamentsDéveloppement
#5
Comment la nutrition influence-t-elle l'ENT1 ?
Une nutrition adéquate peut améliorer la fonction de l'ENT1 et le métabolisme cellulaire.
NutritionMétabolisme cellulaire
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec l'ENT1 ?
Des complications incluent des troubles métaboliques graves et des problèmes immunitaires.
ComplicationsTroubles métaboliques
#2
L'ENT1 est-il lié à des maladies chroniques ?
Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent être liées à des dysfonctionnements de l'ENT1.
Maladies chroniquesDiabète
#3
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
RéversibilitéTraitement
#4
Comment les complications de l'ENT1 sont-elles gérées ?
La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
GestionApproche multidisciplinaire
#5
Y a-t-il des risques de cancer associés à l'ENT1 ?
Des études suggèrent un lien potentiel entre les dysfonctionnements de l'ENT1 et certains cancers.
CancerDysfonctionnements
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour l'ENT1 ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies métaboliques et des habitudes alimentaires.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'âge influence-t-il le risque d'anomalies de l'ENT1 ?
Oui, le risque d'anomalies de l'ENT1 peut augmenter avec l'âge et les comorbidités.
ÂgeComorbidités
#3
Le mode de vie affecte-t-il l'ENT1 ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vieAlimentation
#4
Les médicaments influencent-ils l'ENT1 ?
Certains médicaments peuvent interférer avec la fonction de l'ENT1, augmentant les risques.
MédicamentsInterférences
#5
Y a-t-il des prédispositions génétiques pour l'ENT1 ?
Oui, des mutations génétiques peuvent prédisposer les individus à des dysfonctionnements de l'ENT1.
Prédispositions génétiquesMutations
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona shwright@email.arizona.edu.
Publications dans "Transporteur équilibrant de nucléosides de type 1" :
College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona cherring@pharmacy.arizona.edu.
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona.
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona.
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology (S.R.M., R.K.H., J.L.J., N.J.C.) and College of Medicine, Department of Physiology (M.N.M., S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona.
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology & Toxicology (S.R.M., N.J.C.), and College of Medicine, Department of Physiology (S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona; and Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina (T.R.L., K.M.Z., S.E.).
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College of Pharmacy, Department of Pharmacology & Toxicology (S.R.M., N.J.C.), and College of Medicine, Department of Physiology (S.H.W.), University of Arizona, Tucson, Arizona; and Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina (T.R.L., K.M.Z., S.E.).
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Division of Drug Discovery and Safety, Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR), Leiden University, P.O. Box 9502, 2300 RA, Leiden, The Netherlands.
Publications dans "Transporteur équilibrant de nucléosides de type 1" :
Division of Drug Discovery and Safety, Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR), Leiden University, P.O. Box 9502, 2300 RA, Leiden, The Netherlands.
Publications dans "Transporteur équilibrant de nucléosides de type 1" :
Division of Drug Discovery and Safety, Leiden Academic Centre for Drug Research (LACDR), Leiden University, P.O. Box 9502, 2300 RA, Leiden, The Netherlands. ijzerman@lacdr.leidenuniv.nl.
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To evaluate FTO concentrations in follicular fluid (FF) of women with ovarian endometriosis (OE) and controls women without OE undergoing...
FTO concentrations in FF were measured in 74 patients (37 in the control group and 37 in the OE group) by ELISA. We measured the expression of FTO in GCs of 40 patients (19 in the control group and 21...
Compared with the control group, FTO concentrations in FF (6.92 ± 0.44...
The FTO concentrations in FF of infertility women with OE are decreased, which may be related to the impaired oocyte quality in endometriosis patients....
Benzodiazepines are among the most prescribed drug class worldwide to treat disorders such as anxiety, insomnia, muscle spasticity, and convulsive disorders, and to induce presurgical sedation. Althou...
Although hyperpolarization-activated and cyclic nucleotide-gated 2 channels (HCN2) are expressed in multiple cell types in the gut, the role of HCN2 in intestinal motility is poorly understood. HCN2 i...
HER2 signaling might be involved in the regulation of immune cell activation in the tumor microenvironment (TME) of gastric cancer (GC). However, the relationship between HER2 status and immune cell c...
To investigate the effect of HER2 signaling on the activation of the cyclic GMP-AMP synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) pathway, which contributes to immune cell activation in the G...
The expression of HER2 is highly heterogeneous in HER2-positive GC tissues, and we found that the number of CD8...
Our results suggest that HER2 signaling might suppress immune cell activation in the GC TME by inhibiting STING signaling in tumor cells in HER2-positive GC....
Biofilm formation is the major pathogenicity of...
The inhibiting mechanisms of isookanin against biofilm formation through surface hydrophobicity assay, exopolysaccharides, eDNA, gene expression analysis, microscopic visualization, and molecular dock...
The results showed that isookanin could decrease the biofilm formation of...
This study improved the antibiotic susceptibility of...
Pathogenic variants in the transcription factor CCCTC-binding factor (CTCF) are associated with mental retardation, autosomal dominant 21 (MRD21, MIM#615502). Current studies supported the strong rela...
Anoikis, a form of apoptosis resulting from the loss of cell-extracellular matrix interaction, is a significant barrier to cancer cell metastasis. However, the epigenetic regulation of this process re...
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is associated with a very poor prognosis. Therefore, there has been a focus on identifying new biomarkers for its early diagnosis and the prediction of patient ...
Overexpression of lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 (LPCAT1) has been found in various solid cancers and is associated with disease progression, metastasis, and recurrence. However, the expres...
LPCAT1 expression in bone marrow was significantly lower in AML than in healthy controls predicted by public databases. Furthermore, real-time quantitative PCR (RQ-PCR) validated that LPCAT1 expressio...
LPCAT1 is down-regulated in AML bone marrow, and LPCAT1 down-regulation could be used as a potential biomarker for AML diagnosis and prognosis....