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Acides aminés, peptides et protéines
Protéines
Protéines membranaires
Protéines du transport vésiculaire
Protéines adaptatrices du transport vésiculaire
Sous-unités du complexe de la protéine adaptatrice
Complexe protéique adaptateur, sous-unités bêta
Complexe protéique adaptateur, sous-unités bêta : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Protéines
Analyse génétique
Électrophorèse
Spectrométrie de masse
Biopsie
Analyse histologique
Biomarqueurs
Dysfonctionnement cellulaire
Imagerie moléculaire
Complexes protéiques
Symptômes
5
Troubles métaboliques
Signalisation cellulaire
Asymptomatique
Dysfonctionnement
Développement cellulaire
Anomalies
Variabilité clinique
Individus
Progression
Dysfonctionnement
Prévention
5
Prévention
Conseil génétique
Mode de vie sain
Dépistage
Éducation à la santé
Sensibilisation
Tests génétiques
Complications
Traitements
5
Thérapie génique
Traitement symptomatique
Médicaments
Signalisation cellulaire
Thérapie génique
Anomalies génétiques
Intervention chirurgicale
Complications
Médecine personnalisée
Adaptation du traitement
Complications
5
Troubles métaboliques
Maladies associées
Cancer
Signalisation cellulaire
Complications neurologiques
Dysfonctionnement
Facteurs de risque
5
Antécédents familiaux
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Facteurs hormonaux
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"text": "Les traitements ciblent souvent les symptômes et peuvent inclure des thérapies géniques."
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"text": "Oui, certains médicaments peuvent moduler la signalisation cellulaire."
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"text": "Rarement, sauf en cas de complications graves associées."
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"text": "Oui, des déséquilibres hormonaux peuvent affecter la fonction des complexes protéiques."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 15/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Neurology, The F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.
Translational Neuroscience Center, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.
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Department of Neurology, The F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.
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Neurosciences and Cellular and Structural Biology Division, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892.
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Neurosciences and Cellular and Structural Biology Division, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892.
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Cambridge Institute for Medical Research, University of Cambridge, Cambridge CB2 0XY, UK.
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Cell and Developmental Biology Department, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
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Department of Neurology, The F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.
Molecular Medicine, IRCCS Fondazione Stella Maris, 56018 Pisa, Italy.
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Molecular Medicine, IRCCS Fondazione Stella Maris, 56018 Pisa, Italy.
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From the Department of Neurology (D.E.-F., J.E.A., M.Z., G.G., C.J., A.D., A.S., M.S.), and Division of Neuroradiology, Department of Radiology (S.P.P., E.Y.), The Manton Center for Orphan Disease Research (D.E.-F., R.C.Y., S.K.A.), Rosamund Stone Zander Translational Neuroscience Center (M.S.), and Division of Genetics and Genomics (D.E.-F., R.C.Y., S.K.A.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA.
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From the Department of Neurology (D.E.-F., J.E.A., M.Z., G.G., C.J., A.D., A.S., M.S.), and Division of Neuroradiology, Department of Radiology (S.P.P., E.Y.), The Manton Center for Orphan Disease Research (D.E.-F., R.C.Y., S.K.A.), Rosamund Stone Zander Translational Neuroscience Center (M.S.), and Division of Genetics and Genomics (D.E.-F., R.C.Y., S.K.A.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA.
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Cambridge Institute for Medical Research, University of Cambridge, Cambridge CB2 0XY, UK.
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Affiliations :
Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720 USA.
Novartis-Berkeley Translational Chemical Biology Institute.
Innovative Genomics Institute, Berkeley, CA 94720 USA.
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Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720 USA.
Novartis-Berkeley Translational Chemical Biology Institute.
Innovative Genomics Institute, Berkeley, CA 94720 USA.
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Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720 USA.
Novartis-Berkeley Translational Chemical Biology Institute.
Innovative Genomics Institute, Berkeley, CA 94720 USA.
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Novartis-Berkeley Translational Chemical Biology Institute.
Novartis Institutes for BioMedical Research, Emeryville, CA 94608 USA.
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Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720 USA.
Novartis-Berkeley Translational Chemical Biology Institute.
Innovative Genomics Institute, Berkeley, CA 94720 USA.
Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720 USA.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
The Sichuan Provincial Key Laboratory for Human Disease Gene Study and Department of Laboratory Medicine, Center for Medical Genetics, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu, Sichuan 610072, China.
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Autoimmune myocarditis may develop due to heterogeneous causes. Myocarditis is often caused by viral infections, but it can also be caused by systemic autoimmune diseases. Immune checkpoint inhibitors...
This review summarizes the current knowledge of the etiology, pathogenesis, diagnosis, and treatment of autoimmune myocarditis with a particular focus on viral infection, autoimmunity, and biomarkers ...
An endomyocardial biopsy may not be the gold standard for the diagnosis of myocarditis. Cardiac magnetic resonance imaging is useful in diagnosing autoimmune myocarditis. Recently identified biomarker...
Autoimmunity accounts for 90% of cases of primary adrenal insufficiency (Addison disease (AD)). Affected people present a significant co-occurrence of autoimmune conditions; hence, clustering of autoi...
To evaluate the burden of autoimmunity in families of people with AD....
A total of 116 individuals with AD was surveyed regarding the occurrence of 23 autoimmune diseases among their relatives....
A total of 74.1% of persons with AD reported at least one relative with an autoimmune disorder - 257 cases were diagnosed in 221 relatives. Hashimoto thyroiditis was found in 100 individuals, followed...
Considerable prevalence of autoimmune conditions in relatives of people with AD confirms substantial risk of autoimmunity, especially in females and relatives of patients affected by multiplex autoimm...
The aim of the present study was to investigate islet autoimmunity and susceptibility to type 1 diabetes (T1D) in children/adolescents with autoimmune thyroid disease (AITD, and in family members of A...
Islet-cell cytoplasmic, glutamic-acid decarboxylase, and tyrosine-phosphatase autoantibodies (AAbs) were measured in 161 AITD patients [127 with autoimmune thyroiditis (AT); 34 with Graves’ disease (G...
Islet autoimmunity was found in 10.6% of AITD patients, significantly more frequent than in controls (1.9%; p=0.002). A higher prevalence of islet AAbs was found in females with AITD (p=0.011) but not...
Children/adolescents with AITD, particularly females and patients with AT, appear to represent a risk group for islet autoimmunity and T1D, as do family members of AITD patients with positive islet AA...
HLA-associated autoimmune diseases likely arise from T-cell-mediated autoimmune responses against certain self-peptides from the broad HLA-presented immunopeptidomes. The limited knowledge of the auto...
Autoimmune diseases (ADs) are characterized by aberrant generation of autoreactive immune cells and persistent inflammation, leading to tissue destruction. Although common definitive pathogenesis mech...
The chemokine receptor CXCR3 and its chemokines CXCL9, CXCL10, and CXCL11 are involved in the pathogenesis of autoimmune diseases. Th1 lymphocytes are recruited by Th1 chemokines, secreted by damaged ...
Human gestation leads to a number of physiological alterations which peak at the development of placentta known for, among many other functions, being a transient but highly potent endocrine organ. Ho...
Digestive autoimmune conditions are a growing challenge to global health. Risk factors associated with autoimmune digestive diseases are complex, including genetic variation, immunological dysfunction...
Genome-wide association analyses suggest that HLA genes including HLA-DRB*0301, HLA-DRB*0401, and HLA-B*3501 as well as non-HLA genes including CD28/CTLA4/ICOS and SYNPR increased AIH susceptibility. ...
Autoimmune diseases are a diverse group of conditions characterized by aberrant B cell and T cell reactivity to normal constituents of the host. These diseases occur widely and affect individuals of a...