Titre : ADP ribose transferases

ADP ribose transferases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Time Factors

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des ADP ribose transferases ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour évaluer leur activité.
Enzymes Tests génétiques
#2

Quels marqueurs biochimiques sont associés aux ADP ribose transferases ?

Les niveaux d'ADP-ribose libre et de protéines modifiées peuvent servir de marqueurs.
Marqueurs biologiques ADP-ribose
#3

Y a-t-il des tests spécifiques pour les ADP ribose transferases ?

Des tests enzymatiques spécifiques peuvent mesurer l'activité des ADP ribose transferases.
Tests enzymatiques Enzymes
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces enzymes ?

Des anomalies dans la réparation de l'ADN ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Réparation de l'ADN Troubles métaboliques
#5

Les tests d'imagerie sont-ils utiles pour ces enzymes ?

Non, les tests d'imagerie ne sont pas utilisés pour diagnostiquer les dysfonctionnements enzymatiques.
Imagerie médicale Enzymes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience en ADP ribose transferases ?

Des troubles de la réparation de l'ADN, des maladies neurodégénératives et des cancers.
Maladies neurodégénératives Cancer
#2

Peut-on observer des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles cognitifs et des problèmes de mémoire peuvent survenir.
Troubles cognitifs Mémoire
#3

Les symptômes varient-ils selon le type d'enzyme ?

Oui, différents types d'ADP ribose transferases peuvent entraîner des symptômes variés.
Enzymes Variabilité des symptômes
#4

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître en raison de troubles métaboliques liés aux enzymes.
Anomalies cutanées Troubles métaboliques
#5

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré une dysfonction enzymatique.
Asymptomatique Dysfonction enzymatique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des ADP ribose transferases ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des toxines et à des radiations peut affecter l'activité enzymatique.
Toxines Radiations
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être utiles pour les personnes à risque élevé de maladies associées.
Dépistage Risque élevé
#4

L'exercice physique aide-t-il à prévenir ces dysfonctionnements ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et enzymatique.
Exercice physique Santé cellulaire
#5

Les vaccinations ont-elles un rôle préventif ?

Non, les vaccinations ne sont pas directement liées à la prévention des dysfonctionnements enzymatiques.
Vaccinations Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements enzymatiques ?

Des thérapies géniques et des médicaments ciblés peuvent être envisagés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

Les suppléments peuvent-ils aider ?

Des suppléments d'ADP-ribose peuvent être envisagés, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Suppléments ADP-ribose
#3

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Oui, des essais cliniques sur des inhibiteurs spécifiques des ADP ribose transferases sont en cours.
Essais cliniques Inhibiteurs
#4

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du type de dysfonctionnement enzymatique.
Médecine personnalisée Dysfonctionnement enzymatique
#5

Les traitements sont-ils curatifs ?

Non, la plupart des traitements visent à gérer les symptômes plutôt qu'à guérir la condition.
Gestion des symptômes Traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces dysfonctionnements ?

Des cancers, des maladies auto-immunes et des troubles neurologiques peuvent se développer.
Cancers Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Complications Gestion
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies cardiovasculaires ?

Oui, des études montrent un lien entre dysfonctionnement enzymatique et maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Dysfonctionnement enzymatique
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement altérer la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être anticipées en fonction des antécédents médicaux.
Antécédents médicaux Prévisibilité

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs génétiques, l'exposition à des toxines et le mode de vie jouent un rôle.
Facteurs génétiques Toxines
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter l'activité des ADP ribose transferases.
Vieillissement Facteurs de risque
#3

Le stress a-t-il un impact sur ces enzymes ?

Oui, le stress oxydatif peut altérer l'activité des ADP ribose transferases.
Stress oxydatif Enzymes
#4

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies liées peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Risque
#5

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut réduire le risque de dysfonctionnement enzymatique.
Alimentation Antioxydants
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/04/2025

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Auteurs principaux

Anthony K L Leung

11 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • McKusick-Nathans Department of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
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Morgan Dasovich

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Chemistry, Krieger School of Arts and Sciences, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21218, USA.
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Mohsen Badiee

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205.
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Yong Zhang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Department of Chemistry, Dornsife College of Letters, Arts and Sciences, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Norris Comprehensive Cancer Center, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Research Center for Liver Diseases, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.

Sua Myong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Cell, Molecular, Developmental Biology, and Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Department of Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Physics Frontier Center (Center for the Physics of Living Cells), University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61801, United States.
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W Lee Kraus

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA; Section of Laboratory Research, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Electronic address: Cristel.Camacho@utsouthwestern.edu.

Tae-In Kam

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
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Ted M Dawson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
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Valina L Dawson

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
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Dmitri V Filippov

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Affiliations :
  • Leiden Institute of Chemistry, Leiden University, Einsteinweg 55, 2333 CC Leiden, The Netherlands. filippov@chem.leidenuniv.nl.

Laura R Ganser

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Elise Fouquerel

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Affiliations :
  • UPMC Cancer Institute and Department of Pharmacology and Chemical Biology at the University of Pittsburgh, Hillman Cancer Center, 5115 Centre Avenue, Pittsburgh, PA, 15213, USA. elf115@pitt.edu.
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Alexander Bürkle

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Affiliations :
  • Molecular Toxicology Group, University of Konstanz, Konstanz, Germany.
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Shu-Ping Chiu

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Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA; Section of Laboratory Research, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA.

Cristel V Camacho

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Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA; Section of Laboratory Research, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Electronic address: Lee.Kraus@utsouthwestern.edu.

Qinqin Cheng

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
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Xiao-Nan Zhang

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
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Jingwen Chen

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
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Herwig Schüler

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Affiliations :
  • Department of Biosciences and Nutrition, Karolinska Institute, Huddinge, Sweden.

Robert Lyle McPherson

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
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Sources (10000 au total)

Background factors determining the time to intraocular lens dislocation.

To clarify the characteristics of intraocular lens (IOL) dislocation requiring IOL suture or intraocular scleral fixation.... This retrospective consecutive case series included 21 eyes (21 patients) who required sutured or sutureless intrascleral IOL fixation following IOL extraction owing to IOL dislocation at the outpatie... We included 21 eyes of 21 patients who required IOL suture or intrascleral fixation for IOL dislocation at our clinic from January to December 2019 were included. The most common background disease wa... In this study, all 21 cases represented late IOL dislocations occurring after 3 months postoperatively. Among these late IOL dislocation cases, IOL dislocation occurred in a short-medium period of tim...

[Hearing rehabilitation in postmeningitis deafness in the context of the time factor].

Postmeningitis deafness appears in 0-11% of the meningitis cases. Cochlear ossification can develop in these patients, which may make the hearing rehabilitation impossible with cochlear implantation. ... The aim of this study was to examine the time factor between the appearance of deafness and the first examination in a cochlear implant centre, the possibilities and effectivity of hearing rehabilitat... In our tertial referral centre, postmeningitis deafened patients were examined between 2014 and 2022 retrospectively. Hearing results, imaging, possibilities of rehabilitation, complications of cochle... 8 patients (3 children, 5 adults) were investigated. The time between the start of deafness and the first appearance varied between 3 weeks to 9 years. Bilateral profound hearing loss was measured in ... The rehabilitation of severe hearing loss caused by meningitis can present many challenges to clinicians. A critical point in the care is the urgent referral of patients to a cochlear implantation cen... It is recommended to develop a new protocol with the involvement of allied professions to clear patient pathways for an effective treatment strategy. Orv Hetil. 2023; 164(19): 729-738....

Running-style modulation: Effects of stance-time and flight-time instructions on duty factor and cadence.

The duty factor (reflecting the ratio of stance to flight time) is an important variable related to running performance, economy, and injury risk. According to the dual-axis model, the duty factor and... Can people modulate their duty factor based on verbal instructions to change either their stance or flight time without changing their cadence? And, if so, which instruction is most effective?... Twelve participants ran on an instrumented treadmill and completed four training blocks starting with a baseline trial and ending with a performance trial in which they followed verbal instructions to... The duty factor changed in intended directions with verbal instructions to increase and decrease the stance and flight time (18.04 ≤ BF... Runners can change their duty factor through verbal instructions pertaining to stance or flight time, without clear concomitant effects on cadence. Running styles can thus be altered with verbal instr...

Timely cholecystectomy: important factors to improve guideline adherence and patient treatment.

Cholecystectomy is one of the most frequently performed surgeries in Germany and is performed as a treatment of acute cholecystitis (guideline S3 IIIB.8) and after endoscopic retrograde cholangiopancr... Methodologically, a retrospective analysis based on routine billing data from 84 Helios Group hospitals from 2016 and 2022, with a total of 45 393 included cases, was applied. The guideline adherence ... Results show the guideline updates led to a statistically significant increase in the proportion of cholecystectomy performed in a timely manner (guideline S3 IIIB.8: increase from 43% to 49%, p<0.001... As possible reasons for non-adherence, medical factors such as advanced age, multimorbidity and frailty could be identified. Analyses of structural factors revealed that hospitals in very rural region...