Titre : O-acétyl-ADP-ribose

O-acétyl-ADP-ribose : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Interferon beta-1a

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecter l'O-acétyl-ADP-ribose dans les cellules ?

Des techniques comme la chromatographie et la spectrométrie de masse sont utilisées.
Analyse Chromatographique Spectrométrie de Masse
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Les tests biochimiques et les dosages enzymatiques sont couramment utilisés.
Tests Biochimiques Dosage Enzymatique
#3

L'O-acétyl-ADP-ribose est-il mesurable dans le sang ?

Oui, il peut être mesuré dans des échantillons sanguins par des méthodes spécifiques.
Échantillons Sanguins Méthodes de Mesure
#4

Y a-t-il des biomarqueurs associés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des biomarqueurs spécifiques peuvent indiquer des niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Biomarqueurs Niveaux Biologiques
#5

Quels sont les indicateurs de dysfonctionnement de l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des niveaux anormaux peuvent indiquer des troubles métaboliques ou cellulaires.
Dysfonctionnement Cellulaire Troubles Métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des niveaux anormaux d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des symptômes variés peuvent inclure fatigue, troubles métaboliques et inflammation.
Fatigue Inflammation
#2

L'O-acétyl-ADP-ribose provoque-t-il des douleurs ?

Il peut être associé à des douleurs dues à des troubles métaboliques ou inflammatoires.
Douleur Troubles Inflammatoires
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des études suggèrent un lien potentiel avec des troubles neurologiques, mais c'est encore à explorer.
Troubles Neurologiques Études Cliniques
#4

Des symptômes digestifs peuvent-ils être liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, des déséquilibres métaboliques peuvent entraîner des symptômes digestifs.
Symptômes Digestifs Déséquilibres Métaboliques
#5

L'O-acétyl-ADP-ribose affecte-t-il le système immunitaire ?

Il peut influencer la réponse immunitaire, entraînant des symptômes d'inflammation.
Système Immunitaire Réponse Immunitaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les déséquilibres d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Maintenir un mode de vie sain et équilibré peut aider à prévenir ces déséquilibres.
Mode de Vie Sain Prévention des Maladies
#2

Y a-t-il des recommandations diététiques pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Une alimentation riche en antioxydants et nutriments peut soutenir la santé cellulaire.
Antioxydants Nutriments
#3

L'exercice physique aide-t-il à réguler l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer le métabolisme et réguler les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Exercice Physique Métabolisme
#4

Le stress influence-t-il l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Le stress chronique peut perturber les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose et affecter la santé.
Stress Santé Mentale
#5

Des suppléments peuvent-ils prévenir les déséquilibres d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Certains suppléments peuvent aider, mais il est essentiel de consulter un professionnel de santé.
Suppléments Consultation Médicale

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des inhibiteurs enzymatiques et des modulateurs métaboliques sont explorés comme traitements.
Inhibiteurs Enzymatiques Modulateurs Métaboliques
#2

L'O-acétyl-ADP-ribose peut-il être traité par des médicaments ?

Des recherches sont en cours pour développer des médicaments ciblant ses voies métaboliques.
Médicaments Voies Métaboliques
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Certaines thérapies alternatives, comme les suppléments, sont étudiées mais nécessitent plus de preuves.
Thérapies Alternatives Suppléments Nutritionnels
#4

Comment l'alimentation influence-t-elle l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Une alimentation équilibrée peut aider à réguler les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Alimentation Équilibrée Régulation Métabolique
#5

Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

En général, les interventions chirurgicales ne sont pas nécessaires, sauf en cas de complications graves.
Interventions Chirurgicales Complications Médicales

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des complications métaboliques et inflammatoires peuvent survenir en cas de déséquilibre.
Complications Métaboliques Inflammation
#2

L'O-acétyl-ADP-ribose est-il lié à des maladies chroniques ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent être associés à des maladies chroniques comme le diabète.
Maladies Chroniques Diabète
#3

Des troubles cardiovasculaires peuvent-ils être liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des études suggèrent un lien potentiel entre les déséquilibres et les troubles cardiovasculaires.
Troubles Cardiovasculaires Études Épidémiologiques
#4

L'O-acétyl-ADP-ribose peut-il affecter la santé mentale ?

Des recherches indiquent qu'il pourrait influencer la santé mentale et les troubles associés.
Santé Mentale Troubles Associés
#5

Y a-t-il des risques d'infection liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des déséquilibres peuvent affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Infections Système Immunitaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque influencent l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des facteurs comme l'alimentation, le stress et le mode de vie peuvent influencer ses niveaux.
Facteurs de Risque Mode de Vie
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, le vieillissement peut affecter les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose et la santé cellulaire.
Vieillissement Santé Cellulaire
#3

Le tabagisme influence-t-il l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, le tabagisme peut perturber le métabolisme et affecter les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Tabagisme Métabolisme
#4

Le manque d'exercice est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à des déséquilibres d'O-acétyl-ADP-ribose.
Mode de Vie Sédentaire Déséquilibres Métaboliques
#5

Des maladies préexistantes augmentent-elles le risque d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Certaines maladies, comme le diabète, peuvent augmenter le risque de déséquilibres.
Maladies Préexistantes Diabète
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/03/2025

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Auteurs principaux

Anthony K L Leung

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • McKusick-Nathans Department of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" : Voir toutes les publications (10)

Morgan Dasovich

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Chemistry, Krieger School of Arts and Sciences, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21218, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Mohsen Badiee

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Yong Zhang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Department of Chemistry, Dornsife College of Letters, Arts and Sciences, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Norris Comprehensive Cancer Center, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Research Center for Liver Diseases, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.

Sua Myong

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Affiliations :
  • Program in Cell, Molecular, Developmental Biology, and Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Department of Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Physics Frontier Center (Center for the Physics of Living Cells), University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61801, United States.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Sue-Hong Wang

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Chung Shan Medical University, Taichung, Taiwan.

Kuan-Chung Su

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Affiliations :
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.

Hsiao-Hsuian Shen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.

Jia-Yang Hong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.

Ming-Shiun Tsai

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Food Science and Biotechnology, Da-Yeh University, Changhua, Taiwan.

Gunn-Guang Liou

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.
  • Department of Food Science and Biotechnology, Da-Yeh University, Changhua, Taiwan.
  • Institute of Biological Chemistry, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.
  • Guang EM Laboratory, New Taipei, Taiwan.

W Lee Kraus

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Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA; Section of Laboratory Research, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Electronic address: Cristel.Camacho@utsouthwestern.edu.

Tae-In Kam

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Ted M Dawson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Valina L Dawson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Laura R Ganser

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Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Sue-Ping Lee

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan.

Shu-Ping Tsai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan.

Alexander Bürkle

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Toxicology Group, University of Konstanz, Konstanz, Germany.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Sources (5735 au total)

Myelin water imaging in relapsing multiple sclerosis treated with ocrelizumab and interferon beta-1a.

Myelin water imaging is a magnetic resonance imaging (MRI) technique that quantifies myelin damage and repair in multiple sclerosis (MS) via the myelin water fraction (MWF).... In this substudy of a phase 3 therapeutic trial, OPERA II, MWF was assessed in relapsing MS participants assigned to interferon beta-1a (IFNb-1a) or ocrelizumab (OCR) during a two-year double-blind pe... MWF in normal appearing white matter (NAWM), including both whole brain NAWM and 5 white matter structures, and chronic lesions, was assessed in 29 OCR and 26 IFNb-1a treated participants at weeks 0, ... Linear mixed-effects models of data from baseline to week 96 showed a difference in the change in MWF over time favouring ocrelizumab in all NAWM regions. At week 192, lesion MWF was lower for partici... Ocrelizumab appears to protect against demyelination in MS NAWM and chronic lesions and may allow for a more permissive micro environment for remyelination to occur in focal and diffusely damaged tiss...

Interferon Beta-1a versus Glatiramer Acetate: Changes of Innate Immunity in a Group of Women with Multiple Sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune demyelinating disease that secondarily leads to axonal loss and associated brain atrophy. Disease-modifying drugs (DMDs) have previously be... Sixty Caucasian female patients with relapsing-remitting MS undergo blood sample testing for 15 blood parameters at baseline, 1 month, 3 months, and 6 months after treatment by GA or IFN (started as t... A statistically significant difference in the change after 6 months was found in the parameter monocytes (relative count) in the group of patients treated with IFN. The median increase was 27.8%. Chan... Innate immunity has long been neglected in MS immunopathology. The findings suggest that IFN treatment may modulate the immune response in MS by affecting monocyte function and may provide insight int...

Assessment of adherence to, and persistence with, an electromechanical autoinjector for subcutaneous interferon beta-1a injections for multiple sclerosis treatment over 3 years.

Self-administration of subcutaneous interferon beta-1a (sc IFN β-1a) can be achieved with the RebiSmart® electromechanical autoinjector. This study investigated adherence to, and duration of persisten... This retrospective, observational study utilized data from RebiSmart® devices, recorded on the MSdialog database, between January 2014 and November 2019. Adherence and persistence were evaluated over ... The population of RebiSmart® users (... People living with MS were highly adherent to use of the RebiSmart® device, with higher persistence generally observed for older and/or male individuals....

Longitudinal analysis of anti-drug antibody development in multiple sclerosis patients treated with interferon beta-1a (Rebif™) using B cell receptor repertoire analysis.

A significant proportion of multiple sclerosis (MS) patients treated with interferon beta-1a (Rebif™) develop anti-drug antibodies (ADA) with a negative impact on treatment efficacy. We hypothesized t...

The impact of metformin use on the outcomes of relapse-remitting multiple sclerosis patients receiving interferon beta 1a: an exploratory prospective phase II open-label randomized controlled trial.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic demyelinating neurodegenerative disorder. Elevated levels of pro-inflammatory mediators and some oxidative stress parameters can accelerate the demyelination proce... Eighty RRMS patients were equally divided into 2 groups: the intervention group receiving IFNβ-1a plus 2 gm of metformin once daily and the control group receiving IFNβ-1a alone. Interleukin 17 (IL17)... At baseline, there were no statistically significant differences between the two groups (p > 0.05). After 6 months, the change in the median (interquartile range) of the results for both the intervent... Adding metformin to IFNβ-1a demonstrated a potential effect on an oxidative stress marker (MDA). However, there is no statistically significant effect on immunological, MRI and clinical outcomes. We r... ClinicalTrials.gov number: NCT05298670, 28/3/2022....

Prolonged Interferon-Stimulated Gene and Protein Signatures in Multiple Sclerosis Induced by PEGylated IFN-β-1a Compared to Non-PEGylated IFN-β-1a.

Interferon (IFN)-β-1a (Avonex) and longer half-life, polyethylene glycol-conjugated IFN-β-1a (PEG-IFN-β-1a, Plegridy), may generate different molecular responses. We identified different short-term an...

Effect of Dimethyl Fumarate vs Interferon β-1a in Patients With Pediatric-Onset Multiple Sclerosis: The CONNECT Randomized Clinical Trial.

With few approved multiple sclerosis therapies in the pediatric population, there is a need for further approved treatment options. Limited data exist for dimethyl fumarate (DMF) treatment in pediatri... To compare the efficacy, safety, and tolerability of DMF vs intramuscular interferon β-1a (IFNβ-1a) in POMS.... The CONNECT study was an active-controlled, open-label, rater-blinded 96-week randomized clinical trial in patients with POMS aged 10 to less than 18 years treated between August 2014 and November 202... Patients were randomized to DMF or IFNβ-1a.... The primary end point was the proportion of patients free of new or newly enlarging (N or NE) T2 hyperintense lesions at week 96 among trial completers. Secondary end points included number of N or NE... Among 150 patients with POMS in the intention-to-treat (ITT) population (median [range] age, 15 [10-17] years; 101 [67.3%] female patients), 78 individuals received DMF and 72 individuals received IFN... This study found that more pediatric patients with POMS treated with DMF were free of new or newly enlarging T2 lesions and that the adjusted ARR was lower among these patients compared with those tre... ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02283853....

Impact of interferon beta exposure on birth outcome and child development - Results from the post-authorisation safety study PRIMA.

Interferon beta therapies are well-established disease-modifying treatments for patients with relapsing multiple sclerosis (MS). Based on clinical evidence from two large cohort studies, both, the EMA... The post-authorisation safety study PRIMA included adult women diagnosed with relapsing-remitting MS or clinically isolated syndrome, who were treated with peginterferon beta-1a or IM interferon beta-... In total, 426 women were enrolled, reporting 542 pregnancies that resulted in 466 live births. A total of 162 women completed the questionnaire for 192 live births (53.1% male). Newborns had Apgar sco... Study results confirmed former reports indicating that exposure to interferon beta therapies during pregnancy or lactation had no adverse effects on intrauterine growth and child development over the ... NCT04655222, EUPAS38347....