Titre : DEAD-box RNA helicases

DEAD-box RNA helicases : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des DEAD-box RNA helicases ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses fonctionnelles des protéines.
Hélicases ARN Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les DEAD-box RNA helicases ?

Des tests de western blot et des essais d'activité hélicase sont couramment utilisés.
Hélicases Western blot Essais d'activité
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent fournir des échantillons pour analyser l'expression des DEAD-box.
Biopsie Hélicases Analyse de l'expression
#4

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour ces hélicases ?

Des marqueurs protéiques spécifiques peuvent indiquer une activité anormale des DEAD-box.
Marqueurs biologiques Hélicases Protéines
#5

Comment évaluer l'activité des DEAD-box RNA helicases ?

L'activité peut être évaluée par des essais enzymatiques mesurant la dénaturation de l'ARN.
Hélicases Essais enzymatiques ARN

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à des anomalies des DEAD-box ?

Les anomalies peuvent entraîner des troubles neurologiques, des cancers ou des maladies métaboliques.
Troubles neurologiques Cancers Maladies métaboliques
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de cellule affectée ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type cellulaire et le contexte physiologique.
Types cellulaires Physiologie Symptômes
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Des signes comme la fatigue, des troubles cognitifs ou des anomalies de croissance peuvent apparaître.
Fatigue Troubles cognitifs Anomalies de croissance
#4

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Certains symptômes peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Traitement Symptômes
#5

Comment les symptômes évoluent-ils dans le temps ?

L'évolution des symptômes dépend de la gravité de la dysfonction et du traitement reçu.
Évolution des symptômes Dysfonction Traitement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des DEAD-box ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la réduction des facteurs de risque environnementaux.
Prévention Mode de vie Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des recommandations diététiques spécifiques ?

Une alimentation riche en antioxydants et en acides gras oméga-3 peut être bénéfique.
Alimentation Antioxydants Acides gras oméga-3
#3

Les examens réguliers aident-ils à la prévention ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies fonctionnelles.
Examens réguliers Prévention Anomalies fonctionnelles
#4

L'éducation sur les risques est-elle importante ?

Oui, sensibiliser sur les risques liés aux dysfonctionnements des DEAD-box est crucial.
Éducation Sensibilisation Risques
#5

Les vaccinations ont-elles un rôle dans la prévention ?

Les vaccinations ne ciblent pas directement les DEAD-box, mais protègent contre certaines infections.
Vaccinations Prévention Infections

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements des DEAD-box ?

Les traitements incluent des thérapies géniques, des inhibiteurs spécifiques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Inhibiteurs Médicaments ciblés
#2

Les thérapies géniques sont-elles efficaces ?

Elles montrent un potentiel prometteur, mais nécessitent encore des études cliniques approfondies.
Thérapie génique Efficacité Études cliniques
#3

Y a-t-il des médicaments spécifiques pour ces hélicases ?

Des inhibiteurs spécifiques sont en développement, mais peu sont disponibles sur le marché.
Médicaments Inhibiteurs Développement
#4

Comment les traitements sont-ils personnalisés ?

Les traitements sont adaptés en fonction du profil génétique et des symptômes du patient.
Médecine personnalisée Profil génétique Traitement
#5

Les traitements sont-ils accompagnés d'effets secondaires ?

Oui, comme tout traitement, des effets secondaires peuvent survenir et doivent être surveillés.
Effets secondaires Surveillance Traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements des DEAD-box ?

Les complications incluent des troubles neurologiques, des cancers et des maladies métaboliques.
Complications Troubles neurologiques Cancers
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion Complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent gravement altérer la qualité de vie, nécessitant un suivi médical constant.
Qualité de vie Suivi médical Complications
#4

Y a-t-il des risques de récidive des complications ?

Oui, des récidives peuvent survenir, surtout si la cause sous-jacente n'est pas traitée.
Récidive Complications Traitement
#5

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles en fonction des antécédents médicaux.
Prévisibilité Antécédents médicaux Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements des DEAD-box ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, des expositions environnementales et des infections.
Facteurs de risque Prédispositions génétiques Infections
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque de dysfonctionnements des DEAD-box.
Âge Facteurs de risque Dysfonctionnements
#3

Le stress a-t-il un impact sur ces hélicases ?

Oui, le stress oxydatif peut affecter l'activité des DEAD-box RNA helicases.
Stress oxydatif Hélicases Impact
#4

Les maladies chroniques influencent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies chroniques peuvent augmenter le risque de dysfonctionnements.
Maladies chroniques Facteurs de risque Dysfonctionnements
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à des toxines et à des agents pathogènes peut être un facteur de risque.
Facteurs environnementaux Toxines Agents pathogènes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

George W Owttrim

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, AB T6G 2E9, Canada.

Elizabeth J Tran

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Purdue University, West Lafayette, Indiana.
  • Purdue Center for Cancer Research, Purdue University, West Lafayette, Indiana.

Denise S Whitford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, AB T6G 2E9, Canada.

Brendan T Whitman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, AB T6G 2E9, Canada.

Ashaq Hussain

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Cellular and Molecular Biology, Hyderabad, India. ashaqccmb@gmail.com.
Publications dans "DEAD-box RNA helicases" :

Zheng Xing

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Purdue University, West Lafayette, Indiana.
  • Purdue Center for Cancer Research, Purdue University, West Lafayette, Indiana.

Jerry Pelletier

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
  • Department of Oncology, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
  • Rosalind and Morris Goodman Cancer Institute, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
Publications dans "DEAD-box RNA helicases" :

Jan Philip Wurm

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biophysics and Physical Biochemistry, Regensburg Center for Biochemistry, University of Regensburg, 93053 Regensburg, Germany jan-philip.wurm@ur.de.
Publications dans "DEAD-box RNA helicases" :

Alexander Hirth

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Embryology, DKFZ-ZMBH Alliance, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Biosciences, Ruprecht-Karls University of Heidelberg, 69120 Heidelberg, Germany.

Edoardo Fatti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Embryology, DKFZ-ZMBH Alliance, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Biosciences, Ruprecht-Karls University of Heidelberg, 69120 Heidelberg, Germany.

Dimitris Papageorgiou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Proteomics of Stem Cells and Cancer, German Cancer Research Center (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany.
  • Medical Faculty, Heidelberg University, 69120 Heidelberg, Germany.

Andrea Švorinić

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Embryology, DKFZ-ZMBH Alliance, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany.
  • Faculty of Biosciences, Ruprecht-Karls University of Heidelberg, 69120 Heidelberg, Germany.
  • Heidelberg University Biochemistry Center (BZH), 69120 Heidelberg, Germany.

Cristina-Maria Cruciat

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Embryology, DKFZ-ZMBH Alliance, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany.

Irmgard Sinning

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Heidelberg University Biochemistry Center (BZH), 69120 Heidelberg, Germany.

Jeroen Krijgsveld

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Proteomics of Stem Cells and Cancer, German Cancer Research Center (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany.
  • Medical Faculty, Heidelberg University, 69120 Heidelberg, Germany.

Christof Niehrs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Embryology, DKFZ-ZMBH Alliance, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany; niehrs@dkfz-heidelberg.de.
  • Institute of Molecular Biology (IMB), 55128 Mainz, Germany.

Malay Kumar Ray

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Cellular and Molecular Biology, Hyderabad, Telangana, India.
Publications dans "DEAD-box RNA helicases" :

Cameron R A Murray

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Faculty of Medicine & Dentistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.

Mark J N Glover

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Faculty of Medicine & Dentistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.

Timothy A Bolger

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biology, University of Arizona, Tucson, Tucson, AZ 85721.

Sources (10000 au total)

The DEAD-box RNA helicase Dbp5 is a key protein that couples multiple steps in gene expression.

Cell viability largely depends on the surveillance of mRNA export and translation. Upon pre-mRNA processing and nuclear quality control, mature mRNAs are exported into the cytoplasm via Mex67-Mtr2 att...