Titre : Cellules Th17

Cellules Th17 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une activation des cellules Th17 ?

Des tests sanguins mesurant les cytokines et les marqueurs inflammatoires peuvent indiquer l'activation des Th17.
Lymphocytes T Cytokines
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les Th17 ?

L'analyse de la concentration de l'IL-17 et d'autres cytokines dans le sérum est courante.
Interleukine-17 Sérum
#3

Les biopsies peuvent-elles aider à diagnostiquer les Th17 ?

Oui, les biopsies tissulaires peuvent révéler une infiltration de cellules Th17 dans les tissus.
Biopsie Tissu
#4

Quels marqueurs sont associés aux cellules Th17 ?

Les marqueurs comme RORγt et IL-17A sont souvent utilisés pour identifier les Th17.
RORγt IL-17A
#5

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les Th17 ?

Des études génétiques peuvent identifier des prédispositions à des maladies liées aux Th17.
Génétique Prédisposition

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une suractivation des Th17 ?

Une suractivation peut entraîner des symptômes inflammatoires comme des douleurs articulaires et des éruptions cutanées.
Inflammation Douleur articulaire
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées aux Th17 ?

Oui, les cellules Th17 sont impliquées dans des maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques.
Maladies auto-immunes Sclérose en plaques
#3

Comment les Th17 affectent-ils l'inflammation ?

Les Th17 produisent des cytokines pro-inflammatoires qui exacerbent les réponses immunitaires.
Cytokines Réponse immunitaire
#4

Les infections peuvent-elles influencer les Th17 ?

Oui, certaines infections peuvent stimuler la production de cellules Th17, aggravant l'inflammation.
Infections Inflammation
#5

Les symptômes respiratoires sont-ils liés aux Th17 ?

Oui, les Th17 sont impliqués dans des maladies respiratoires comme l'asthme, provoquant des symptômes respiratoires.
Asthme Symptômes respiratoires

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'activation des Th17 ?

Maintenir un mode de vie sain, éviter le stress et les infections peut aider à prévenir l'activation des Th17.
Mode de vie sain Stress
#2

L'alimentation influence-t-elle les Th17 ?

Oui, une alimentation riche en oméga-3 peut réduire l'inflammation et l'activation des Th17.
Alimentation Oméga-3
#3

Le sommeil affecte-t-il les cellules Th17 ?

Un sommeil de qualité est crucial pour réguler la réponse immunitaire et l'activité des Th17.
Sommeil Réponse immunitaire
#4

Les vaccinations influencent-elles les Th17 ?

Certaines vaccinations peuvent moduler la réponse des Th17, renforçant l'immunité sans suractivation.
Vaccinations Immunité
#5

Le tabagisme affecte-t-il les Th17 ?

Oui, le tabagisme peut augmenter l'inflammation et l'activation des cellules Th17 dans les poumons.
Tabagisme Inflammation

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les cellules Th17 ?

Des traitements biologiques comme les inhibiteurs de l'IL-17 sont utilisés pour cibler les Th17.
Traitements biologiques Inhibiteurs de l'IL-17
#2

Les corticostéroïdes affectent-ils les Th17 ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent réduire l'activité des cellules Th17 et l'inflammation associée.
Corticostéroïdes Inflammation
#3

Comment les thérapies immunomodulatrices agissent-elles sur les Th17 ?

Ces thérapies modulent la réponse immunitaire, réduisant l'activation des Th17 dans certaines maladies.
Thérapies immunomodulatrices Réponse immunitaire
#4

Les antibiotiques influencent-ils les Th17 ?

Oui, certains antibiotiques peuvent moduler la réponse des Th17, surtout en cas d'infections.
Antibiotiques Réponse immunitaire
#5

Les traitements anti-inflammatoires aident-ils les Th17 ?

Oui, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent réduire l'inflammation liée aux Th17.
Anti-inflammatoires Inflammation

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées aux Th17 ?

Les complications incluent des maladies auto-immunes, des allergies et des maladies inflammatoires chroniques.
Maladies auto-immunes Allergies
#2

Les Th17 sont-ils impliqués dans des cancers ?

Oui, une activation excessive des Th17 peut être associée à certains types de cancers, comme le cancer colorectal.
Cancers Cancer colorectal
#3

Comment les Th17 affectent-ils les maladies cardiovasculaires ?

Les Th17 peuvent contribuer à l'inflammation vasculaire, augmentant le risque de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Inflammation vasculaire
#4

Les Th17 sont-ils liés à des troubles neurologiques ?

Oui, les cellules Th17 sont impliquées dans des troubles neurologiques comme la sclérose en plaques.
Troubles neurologiques Sclérose en plaques
#5

Les infections chroniques peuvent-elles résulter d'une dysrégulation des Th17 ?

Oui, une dysrégulation des Th17 peut entraîner des infections chroniques en altérant la réponse immunitaire.
Infections chroniques Dysrégulation

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux Th17 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux de maladies auto-immunes et des infections fréquentes.
Antécédents familiaux Infections
#2

Le stress est-il un facteur de risque pour les Th17 ?

Oui, le stress chronique peut exacerber l'activation des cellules Th17 et l'inflammation.
Stress Inflammation
#3

L'âge influence-t-il l'activité des Th17 ?

Oui, l'âge peut affecter la régulation des Th17, augmentant le risque de maladies inflammatoires.
Âge Maladies inflammatoires
#4

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle dans les Th17 ?

Oui, l'exposition à des polluants et à des allergènes peut influencer l'activation des Th17.
Polluants Allergènes
#5

Les maladies métaboliques sont-elles liées aux Th17 ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent influencer l'activation des cellules Th17 et l'inflammation.
Maladies métaboliques Diabète
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/07/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Keiko Yasuda

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Affiliations :
  • Laboratory of Integrative Biological Science, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, 606-8507, Japan.
  • Department of Nephrology, Graduate School of Medicine, Osaka University, Osaka, Japan.
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Yusuke Takeuchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Integrative Biological Science, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, 606-8507, Japan.
  • Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan.
Publications dans "Cellules Th17" :

Keiji Hirota

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Integrative Biological Science, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, 606-8507, Japan. hkeiji@infront.kyoto-u.ac.jp.
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Alaleh Rezalotfi

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Affiliations :
  • Department of Immunology, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
  • Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran.

Marzieh Ebrahimi

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Affiliations :
  • Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran.

Sheng-Xiao Zhang

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Affiliations :
  • Department of Rheumatology, The Second Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi, China.
  • Key Laboratory of Cellular Physiology at Shanxi Medical University, Ministry of Education, Taiyuan, China.
  • Shanxi Provincial Key Laboratory of Rheumatism Immune Microecology, Taiyuan, Shanxi, China.

Mehdi Yousefi

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Affiliations :
  • Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran; Department of Immunology, School of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran.

Patricia Luz-Crawford

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Affiliations :
  • Laboratorio de Inmunología Celular y Molecular, Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad de los Andes, Santiago, Chile.

Farida Djouad

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Affiliations :
  • IRMB, Univ Montpellier, INSERM, Hôpital Saint-Eloi, 80 avenue Augustin Fliche, 34295, Montpellier CEDEX 5, France.

Christian Jorgensen

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Affiliations :
  • IRMB, Univ Montpellier, INSERM, Hôpital Saint-Eloi, 80 avenue Augustin Fliche, 34295, Montpellier CEDEX 5, France. christian.jorgensen@inserm.fr.
  • CHU Montpellier, F-34295, Montpellier, France. christian.jorgensen@inserm.fr.

Xiaomin Zhang

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Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory of Retinal Functions and Diseases, Eye Institute and School of Optometry, Tianjin Medical University Eye Hospital, Tianjin 300384, China.
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Sebastian Radej

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Affiliations :
  • Department of Normal Anatomy, Medical University of Lublin, 20-090 Lublin, Poland.
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Monika Szewc

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Affiliations :
  • Department of Normal Anatomy, Medical University of Lublin, 20-090 Lublin, Poland.
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Ryszard Maciejewski

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Affiliations :
  • Department of Normal Anatomy, Medical University of Lublin, 20-090 Lublin, Poland.
  • Institute of Health Sciences, The John Paul II Catholic University of Lublin, 20-708 Lublin, Poland.
Publications dans "Cellules Th17" :

Minmin Jiang

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Affiliations :
  • Graduate Student of 2021, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046. jmm137258@163.com.
Publications dans "Cellules Th17" :

Jingxiao Zhao

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Affiliations :
  • Graduate Student of 2021, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046.
Publications dans "Cellules Th17" :

Ping Wang

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Affiliations :
  • Graduate Student of 2021, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046.
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Shuxun Yan

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  • Second Ward of Endocrinology Department, First Affiliated Hospital of Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450099. ysx982001@163.com.
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Ying Wang

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Affiliations :
  • Department of International Medicine, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China. wangying56994@126.com.
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Guan Yang

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Affiliations :
  • Guangdong Laboratory of Lingnan Modern Agriculture, Guangdong Provincial Key Laboratory of Animal Nutrition Control, National Engineering Research Center for Breeding Swine Industry, College of Animal Science, South China Agricultural University, Guangzhou, 510642, China.
  • Department of Pathology, Microbiology and Immunology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, 37232, USA.
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Imbalance of Th17 cells, Treg cells and associated cytokines in patients with systemic lupus erythematosus: a meta-analysis.

This article aims to investigate the changes of T helper 17 (Th17) cells, regulatory T (Treg) cells and their associated cytokines in patients with systemic lupus erythematosus (SLE).... Multiple databases were investigated to identify articles that explored Th17 cells, Treg cells and relevant cytokines in SLE patients. A random effects model was used for calculating pooled standardiz... The levels of Th17 cells, IL-17, IL-6, IL-21 and IL-10 were higher in SLE patients than in healthy controls (HCs), but the TGF-β levels were lower. The percentage of Treg cells was lower than HCs in S... The increased level of Th17 cells and related cytokines could be the main reason for the elevated Th17/Treg ratio in SLE. The percentages of Th17 and Treg cells were associated with gender, age, disea... https://www.crd.york.ac.uk/prospero, identifier CRD42023454937....

Yoga maintains Th17/Treg cell homeostasis and reduces the rate of T cell aging in rheumatoid arthritis: a randomized controlled trial.

The pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA) is characterized by a Th17/Treg cell imbalance. A pro-inflammatory cytokine milieu that promotes the continued proliferation of Th17 cells is related to t...

The association of Treg and Th17 cells development factors and anti-TPO autoantibodies in patients with recurrent pregnancy loss.

Thyroid autoimmunity is considered as the most prevalent autoimmune condition in women in fertility age. There are different clinical evidences indicating the association between thyroid autoimmunity ... TPO + RPL group showed a higher Th17 frequency compared to healthy controls and TPO + controls groups (p = 0.0002 and p = 0.04, respectively). Additionally, mRNA expression levels of RORγT and IL-17 w...

Tumor-Infiltrating T Cells in Skin Basal Cell Carcinomas and Squamous Cell Carcinomas: Global Th1 Preponderance with Th17 Enrichment-A Cross-Sectional Study.

Basal cell carcinomas (BCCs) and squamous cell carcinomas (SCCs) are high-incidence, non-melanoma skin cancers (NMSCs). The success of immune-targeted therapies in advanced NMSCs led us to anticipate ...

High-parameter phenotypic characterization reveals a subset of human Th17 cells that preferentially produce IL-17 against

Interleukin-17-producing CD4 T cells contribute to the control of... We performed high-definition characterization of circulating... We identified two subsets of Th17 cells: subset 1 defined as CD4... We found differential effects of ART-suppressed HIV on distinct subsets of Th17 cells, that IL-17-producing CD4 T cells dominate responses to...

Highlighting immune features of the tumor ecosystem and prognostic value of Tfh and Th17 cell infiltration in head and neck squamous cell carcinoma by single-cell RNA-seq.

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) typically present with a complex anatomical distribution, often accompanied by insidious symptoms. This combination contributes to its high incidence and ... We obtained single-cell RNA sequencing data of 26,496 cells from three tumor tissues and five normal tissues and performed subsequent analyses. Immunohistochemical staining on tumor sections was used ... We identified three epithelial subclusters exhibiting immune-related features. These subclusters promoted the infiltration of T cells, dendritic cells, and monocytes into the tumor microenvironment. A... Our findings provide deeper insights into the immune features of the tumor ecosystem and reveal the prognostic significance of follicular helper T cells and T helper 17 cells. These findings may pave ...