Titre : Cellules Th17

Cellules Th17 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une activation des cellules Th17 ?

Des tests sanguins mesurant les cytokines et les marqueurs inflammatoires peuvent indiquer l'activation des Th17.
Lymphocytes T Cytokines
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les Th17 ?

L'analyse de la concentration de l'IL-17 et d'autres cytokines dans le sérum est courante.
Interleukine-17 Sérum
#3

Les biopsies peuvent-elles aider à diagnostiquer les Th17 ?

Oui, les biopsies tissulaires peuvent révéler une infiltration de cellules Th17 dans les tissus.
Biopsie Tissu
#4

Quels marqueurs sont associés aux cellules Th17 ?

Les marqueurs comme RORγt et IL-17A sont souvent utilisés pour identifier les Th17.
RORγt IL-17A
#5

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les Th17 ?

Des études génétiques peuvent identifier des prédispositions à des maladies liées aux Th17.
Génétique Prédisposition

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une suractivation des Th17 ?

Une suractivation peut entraîner des symptômes inflammatoires comme des douleurs articulaires et des éruptions cutanées.
Inflammation Douleur articulaire
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées aux Th17 ?

Oui, les cellules Th17 sont impliquées dans des maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques.
Maladies auto-immunes Sclérose en plaques
#3

Comment les Th17 affectent-ils l'inflammation ?

Les Th17 produisent des cytokines pro-inflammatoires qui exacerbent les réponses immunitaires.
Cytokines Réponse immunitaire
#4

Les infections peuvent-elles influencer les Th17 ?

Oui, certaines infections peuvent stimuler la production de cellules Th17, aggravant l'inflammation.
Infections Inflammation
#5

Les symptômes respiratoires sont-ils liés aux Th17 ?

Oui, les Th17 sont impliqués dans des maladies respiratoires comme l'asthme, provoquant des symptômes respiratoires.
Asthme Symptômes respiratoires

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'activation des Th17 ?

Maintenir un mode de vie sain, éviter le stress et les infections peut aider à prévenir l'activation des Th17.
Mode de vie sain Stress
#2

L'alimentation influence-t-elle les Th17 ?

Oui, une alimentation riche en oméga-3 peut réduire l'inflammation et l'activation des Th17.
Alimentation Oméga-3
#3

Le sommeil affecte-t-il les cellules Th17 ?

Un sommeil de qualité est crucial pour réguler la réponse immunitaire et l'activité des Th17.
Sommeil Réponse immunitaire
#4

Les vaccinations influencent-elles les Th17 ?

Certaines vaccinations peuvent moduler la réponse des Th17, renforçant l'immunité sans suractivation.
Vaccinations Immunité
#5

Le tabagisme affecte-t-il les Th17 ?

Oui, le tabagisme peut augmenter l'inflammation et l'activation des cellules Th17 dans les poumons.
Tabagisme Inflammation

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les cellules Th17 ?

Des traitements biologiques comme les inhibiteurs de l'IL-17 sont utilisés pour cibler les Th17.
Traitements biologiques Inhibiteurs de l'IL-17
#2

Les corticostéroïdes affectent-ils les Th17 ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent réduire l'activité des cellules Th17 et l'inflammation associée.
Corticostéroïdes Inflammation
#3

Comment les thérapies immunomodulatrices agissent-elles sur les Th17 ?

Ces thérapies modulent la réponse immunitaire, réduisant l'activation des Th17 dans certaines maladies.
Thérapies immunomodulatrices Réponse immunitaire
#4

Les antibiotiques influencent-ils les Th17 ?

Oui, certains antibiotiques peuvent moduler la réponse des Th17, surtout en cas d'infections.
Antibiotiques Réponse immunitaire
#5

Les traitements anti-inflammatoires aident-ils les Th17 ?

Oui, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent réduire l'inflammation liée aux Th17.
Anti-inflammatoires Inflammation

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées aux Th17 ?

Les complications incluent des maladies auto-immunes, des allergies et des maladies inflammatoires chroniques.
Maladies auto-immunes Allergies
#2

Les Th17 sont-ils impliqués dans des cancers ?

Oui, une activation excessive des Th17 peut être associée à certains types de cancers, comme le cancer colorectal.
Cancers Cancer colorectal
#3

Comment les Th17 affectent-ils les maladies cardiovasculaires ?

Les Th17 peuvent contribuer à l'inflammation vasculaire, augmentant le risque de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Inflammation vasculaire
#4

Les Th17 sont-ils liés à des troubles neurologiques ?

Oui, les cellules Th17 sont impliquées dans des troubles neurologiques comme la sclérose en plaques.
Troubles neurologiques Sclérose en plaques
#5

Les infections chroniques peuvent-elles résulter d'une dysrégulation des Th17 ?

Oui, une dysrégulation des Th17 peut entraîner des infections chroniques en altérant la réponse immunitaire.
Infections chroniques Dysrégulation

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux Th17 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux de maladies auto-immunes et des infections fréquentes.
Antécédents familiaux Infections
#2

Le stress est-il un facteur de risque pour les Th17 ?

Oui, le stress chronique peut exacerber l'activation des cellules Th17 et l'inflammation.
Stress Inflammation
#3

L'âge influence-t-il l'activité des Th17 ?

Oui, l'âge peut affecter la régulation des Th17, augmentant le risque de maladies inflammatoires.
Âge Maladies inflammatoires
#4

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle dans les Th17 ?

Oui, l'exposition à des polluants et à des allergènes peut influencer l'activation des Th17.
Polluants Allergènes
#5

Les maladies métaboliques sont-elles liées aux Th17 ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent influencer l'activation des cellules Th17 et l'inflammation.
Maladies métaboliques Diabète
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Keiko Yasuda

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Affiliations :
  • Laboratory of Integrative Biological Science, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, 606-8507, Japan.
  • Department of Nephrology, Graduate School of Medicine, Osaka University, Osaka, Japan.
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Yusuke Takeuchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Integrative Biological Science, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, 606-8507, Japan.
  • Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan.
Publications dans "Cellules Th17" :

Keiji Hirota

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Integrative Biological Science, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto, 606-8507, Japan. hkeiji@infront.kyoto-u.ac.jp.
Publications dans "Cellules Th17" :

Alaleh Rezalotfi

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Affiliations :
  • Department of Immunology, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
  • Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran.

Marzieh Ebrahimi

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Affiliations :
  • Department of Stem Cells and Developmental Biology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran.

Sheng-Xiao Zhang

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Affiliations :
  • Department of Rheumatology, The Second Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi, China.
  • Key Laboratory of Cellular Physiology at Shanxi Medical University, Ministry of Education, Taiyuan, China.
  • Shanxi Provincial Key Laboratory of Rheumatism Immune Microecology, Taiyuan, Shanxi, China.

Mehdi Yousefi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran; Department of Immunology, School of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran.

Patricia Luz-Crawford

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Affiliations :
  • Laboratorio de Inmunología Celular y Molecular, Centro de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina, Universidad de los Andes, Santiago, Chile.

Farida Djouad

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Affiliations :
  • IRMB, Univ Montpellier, INSERM, Hôpital Saint-Eloi, 80 avenue Augustin Fliche, 34295, Montpellier CEDEX 5, France.

Christian Jorgensen

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Affiliations :
  • IRMB, Univ Montpellier, INSERM, Hôpital Saint-Eloi, 80 avenue Augustin Fliche, 34295, Montpellier CEDEX 5, France. christian.jorgensen@inserm.fr.
  • CHU Montpellier, F-34295, Montpellier, France. christian.jorgensen@inserm.fr.

Xiaomin Zhang

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Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory of Retinal Functions and Diseases, Eye Institute and School of Optometry, Tianjin Medical University Eye Hospital, Tianjin 300384, China.
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Sebastian Radej

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Affiliations :
  • Department of Normal Anatomy, Medical University of Lublin, 20-090 Lublin, Poland.
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Monika Szewc

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Affiliations :
  • Department of Normal Anatomy, Medical University of Lublin, 20-090 Lublin, Poland.
Publications dans "Cellules Th17" :

Ryszard Maciejewski

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Affiliations :
  • Department of Normal Anatomy, Medical University of Lublin, 20-090 Lublin, Poland.
  • Institute of Health Sciences, The John Paul II Catholic University of Lublin, 20-708 Lublin, Poland.
Publications dans "Cellules Th17" :

Minmin Jiang

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Affiliations :
  • Graduate Student of 2021, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046. jmm137258@163.com.
Publications dans "Cellules Th17" :

Jingxiao Zhao

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Affiliations :
  • Graduate Student of 2021, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046.
Publications dans "Cellules Th17" :

Ping Wang

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Affiliations :
  • Graduate Student of 2021, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046.
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Shuxun Yan

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Affiliations :
  • Second Ward of Endocrinology Department, First Affiliated Hospital of Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450099. ysx982001@163.com.
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Ying Wang

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Affiliations :
  • Department of International Medicine, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China. wangying56994@126.com.
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Guan Yang

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Affiliations :
  • Guangdong Laboratory of Lingnan Modern Agriculture, Guangdong Provincial Key Laboratory of Animal Nutrition Control, National Engineering Research Center for Breeding Swine Industry, College of Animal Science, South China Agricultural University, Guangzhou, 510642, China.
  • Department of Pathology, Microbiology and Immunology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, 37232, USA.
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Sources (10000 au total)

The potential roles of Th17 cells in the pathogenesis of oral lichen planus.

Oral lichen planus (OLP) is a T cell-mediated chronic autoimmune disease, whose pathogenesis and etiology are not entirely understood. OLP is characterized by subepithelial lymphocyte infiltration and... To make up this review, studies covering the role of TH17 in different types of lichen planus were selected from major databases.... As we review in this article, Th17 cells and their signature cytokines play an important role in OLP pathogenesis. As well, utilizing some anti-IL-17 antibodies showed promising results in improving t...