Par des tests de typage HLA, souvent réalisés sur des échantillons de sang.
Antigènes HLATypage HLA
#2
Quels tests sont utilisés pour le HLA-B37 ?
Les tests de compatibilité tissulaire et les analyses de sang sont courants.
Tests de compatibilitéAntigènes
#3
Le HLA-B37 est-il associé à des maladies spécifiques ?
Oui, il est lié à certaines maladies auto-immunes et à des réactions de greffe.
Maladies auto-immunesGreffe
#4
Qui doit se faire tester pour HLA-B37 ?
Les personnes ayant des antécédents familiaux de maladies auto-immunes ou nécessitant une greffe.
Antécédents familiauxGreffe
#5
Quelle est l'importance du HLA-B37 dans le diagnostic ?
Il aide à évaluer la compatibilité pour les greffes et à identifier des risques de maladies.
Compatibilité tissulaireMaladies
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont liés à HLA-B37 ?
Les symptômes varient selon les maladies associées, comme la fatigue ou des douleurs articulaires.
SymptômesMaladies auto-immunes
#2
HLA-B37 cause-t-il des symptômes directs ?
Non, il n'y a pas de symptômes directs, mais il est associé à des maladies symptomatiques.
SymptômesAntigènes HLA
#3
Peut-on avoir des symptômes sans HLA-B37 ?
Oui, de nombreuses maladies auto-immunes peuvent survenir sans HLA-B37.
Maladies auto-immunesAntigènes
#4
Les symptômes varient selon les individus ?
Oui, la réponse immunitaire et les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.
Réponse immunitaireSymptômes
#5
HLA-B37 est-il lié à des symptômes allergiques ?
Non, HLA-B37 est principalement associé à des maladies auto-immunes, pas aux allergies.
AllergiesMaladies auto-immunes
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les maladies liées à HLA-B37 ?
La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement.
PréventionSuivi médical
#2
Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?
Adopter un mode de vie sain et éviter les facteurs de risque peut être bénéfique.
Mode de vie sainFacteurs de risque
#3
Les tests génétiques aident-ils à la prévention ?
Oui, les tests peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance.
Tests génétiquesPrévention
#4
Les vaccinations sont-elles utiles ?
Les vaccinations peuvent aider à prévenir certaines infections, mais pas directement liées à HLA-B37.
VaccinationInfections
#5
Le stress influence-t-il les maladies liées à HLA-B37 ?
Le stress peut aggraver les symptômes des maladies auto-immunes, donc sa gestion est importante.
StressMaladies auto-immunes
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les maladies liées à HLA-B37 ?
Les traitements incluent des immunosuppresseurs et des thérapies ciblées selon la maladie.
ImmunosuppresseursThérapies ciblées
#2
Le traitement dépend-il du type de maladie ?
Oui, le traitement est adapté en fonction de la maladie auto-immune spécifique.
Maladies auto-immunesTraitement
#3
Les greffes sont-elles affectées par HLA-B37 ?
Oui, HLA-B37 influence la compatibilité et le risque de rejet lors des greffes.
GreffeCompatibilité tissulaire
#4
Y a-t-il des traitements préventifs pour HLA-B37 ?
Il n'existe pas de traitement préventif spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
PréventionSuivi médical
#5
Les traitements sont-ils efficaces ?
L'efficacité varie selon la maladie et la réponse individuelle au traitement.
Efficacité des traitementsMaladies auto-immunes
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec HLA-B37 ?
Des complications incluent le rejet de greffe et des exacerbations de maladies auto-immunes.
ComplicationsRejet de greffe
#2
HLA-B37 augmente-t-il le risque de cancer ?
Certaines études suggèrent un risque accru de cancers associés aux maladies auto-immunes.
CancerMaladies auto-immunes
#3
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
ComplicationsGestion des maladies
#4
Comment prévenir les complications liées à HLA-B37 ?
Un suivi médical régulier et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications.
PréventionSuivi médical
#5
Les complications varient-elles selon les individus ?
Oui, les complications peuvent varier en fonction de la génétique et de l'état de santé général.
GénétiqueÉtat de santé
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour HLA-B37 ?
Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes et certains facteurs environnementaux.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'âge influence-t-il le risque lié à HLA-B37 ?
Oui, certaines maladies auto-immunes liées à HLA-B37 apparaissent plus fréquemment chez les jeunes adultes.
ÂgeMaladies auto-immunes
#3
Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?
Oui, certaines maladies auto-immunes sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
SexeMaladies auto-immunes
#4
Les infections augmentent-elles le risque ?
Certaines infections peuvent déclencher des maladies auto-immunes chez les individus prédisposés.
InfectionsMaladies auto-immunes
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque de développer des maladies auto-immunes.
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Center for Computational and Genomic Medicine, Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, United States.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, United States.
Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. malvaro@zedat.fu-berlin.de.
Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. chfreund@zedat.fu-berlin.de.
Age-related macular degeneration (AMD) is one of the leading causes of blindness and can progress to geographic atrophy (GA) in late stages of disease. This review article highlights recent literature...
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Identification of GA and of risk factors for GA development or progression is essential when counseling AMD patients and discussing prognosis. With new therapies on the horizon for the treatment of GA...
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3 Laryngoscope, 133:1462-1469, 2023....
Vulvovaginal atrophy (VVA) is a chronic and progressive disease that affects sexuality and quality of life. VVA is preventable and treatable, but requires long-term and often sequential treatment. Seq...
To compare clinical and imaging characteristics of extensive macular atrophy with pseudodrusen-like appearance (EMAP) versus diffuse-trickling geographic atrophy (DTGA) and non-diffuse-trickling geogr...
We herein report a 45-year-old man with dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA) who presented with mild dementia, ataxia, and involuntary movement and developed constipation, dysuria, and orthostat...
Numerous children born with syndromic craniosynostosis will develop visual impairments. Based on the hypothesis that elevations in intracranial pressure might have greater impacts on vision than devel...
The authors conducted a retrospective chart review of all children with syndromic craniosynostosis treated at a single center....
Of 442 patients with syndromic craniosynostosis, complete ophthalmologic records were available for 253. Although no instances of optic nerve atrophy were noted among those with Saethre-Chotzen or Mue...
A substantial percentage of children with Apert, Crouzon, and Pfeiffer syndromes were found to develop optic nerve atrophy, with a prevalence likely to trend higher with longer follow-up. Chiari malfo...
Risk, III....
Posterior cortical atrophy (PCA) is a progressive neurologic syndrome that presents with complex visual deficits. Although PCA is most commonly a form of Alzheimer disease (AD), its early diagnosis is...
To identify neurobehavioral screening tasks for PCA-beyond simple visual constructions-that can be administered in clinic or at bedside....
We compared the performance of 12 individuals who met neuroimaging-supported consensus criteria for PCA with that of 12 matched individuals with typical AD (tAD) and 24 healthy controls (HC) on clinic...
All of the individuals with PCA were impaired on the figure-ground discrimination task compared with half of the tAD group and no HC. Approximately half of the PCA group had Balint syndrome, dressing ...
The figure-ground discrimination task can be used successfully as an overall screening measure for PCA, followed by specific tasks for Balint syndrome and dressing and limb apraxia. Findings reinforce...
To present electroretinogram findings in extensive macular atrophy with pseudodrusen (EMAP) and describe associated systemic factors....
Retrospective case series....
Data on medical history, visual symptoms, multimodal imaging findings, and visual field were collected from the medical records of patients with extensive macular atrophy with pseudodrusen who attende...
Eighteen patients (10 [56%] females, age 49-66 years) were included. Of these, 17 (94%) had a history of rheumatic fever in childhood and/or adolescence, 7 (39%) had cardiovascular disease, 4 (22%) ha...
In this cohort, electrophysiologic evaluation demonstrated diffuse retinal dysfunction affecting all layers of the retina in patients with EMAP. The disease is associated with immune-mediated systemic...
Change in ventricular volume has been suggested as surrogate measure of central brain atrophy (CBA) applicable to the everyday management of multiple sclerosis (MS) patients....
We investigated the contribution of inflammatory activity (including the severity of lesional tissue damage) to CBA....
Fifty patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) were enrolled. Lesional activity during 4 years of follow-up was analysed using custom-build software, which segmented expanding part ...
During follow-up, ventricles expanded on average by 12.6% ± 13.7% (mean ±...
CBA is almost entirely explained by the combination of the volume and severity of lesional activity. The expansion of chronic lesions plays a central role in this process....