Titre : Famille-21 de cytochromes P450

Famille-21 de cytochromes P450 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Blood Component Transfusion

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des cytochromes P450 ?

Des tests génétiques et des analyses sanguines peuvent aider à diagnostiquer ces dysfonctions.
Cytochrome P-450 Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des CYP21 ?

Les tests de dosage hormonal et les tests de stimulation surrénalienne sont courants.
Hormones Surrénales
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec CYP21 ?

Des symptômes comme la fatigue, l'hypotension et des déséquilibres électrolytiques peuvent survenir.
Fatigue Hypotension
#4

Les tests d'imagerie sont-ils nécessaires pour le diagnostic ?

Ils ne sont généralement pas nécessaires, mais peuvent être utilisés pour évaluer les glandes surrénales.
Imagerie médicale Glandes surrénales
#5

Comment les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?

Des antécédents familiaux de troubles hormonaux peuvent orienter le diagnostic vers une dysfonction génétique.
Antécédents familiaux Troubles hormonaux

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en CYP21 ?

Les symptômes incluent fatigue, perte de poids, hypotension et déséquilibres électrolytiques.
Fatigue Déséquilibres électrolytiques
#2

Comment se manifeste l'hyperplasie surrénalienne congénitale ?

Elle se manifeste par des anomalies de développement, des troubles menstruels et des problèmes de fertilité.
Hyperplasie surrénalienne Troubles menstruels
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent apparaître dès la naissance ou à l'adolescence, selon la gravité.
Âge Symptômes
#4

Y a-t-il des symptômes psychologiques associés ?

Des symptômes comme l'anxiété et la dépression peuvent être liés à des déséquilibres hormonaux.
Anxiété Dépression
#5

Les symptômes sont-ils similaires à d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être confondus avec d'autres troubles endocriniens, nécessitant un diagnostic précis.
Troubles endocriniens Diagnostic

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à CYP21 ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce et un suivi peuvent aider à gérer les symptômes.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs de mutations et permettre une surveillance préventive.
Tests génétiques Surveillance
#3

Y a-t-il des recommandations diététiques préventives ?

Une alimentation équilibrée et riche en nutriments peut soutenir la santé hormonale, mais ne prévient pas les troubles génétiques.
Alimentation Santé hormonale
#4

Comment le dépistage néonatal contribue-t-il à la prévention ?

Le dépistage néonatal permet de détecter précocement les troubles hormonaux, facilitant une intervention rapide.
Dépistage néonatal Intervention précoce
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques et les options de dépistage.
Conseils génétiques Risques

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour la carence en CYP21 ?

Le traitement principal est la thérapie de remplacement hormonal pour corriger les déséquilibres.
Thérapie hormonale Déséquilibres
#2

Les médicaments peuvent-ils interagir avec CYP21 ?

Oui, certains médicaments peuvent affecter l'activité des cytochromes P450, modifiant leur métabolisme.
Médicaments Métabolisme
#3

Y a-t-il des traitements alternatifs disponibles ?

Des approches complémentaires comme la nutrition peuvent soutenir le traitement, mais ne remplacent pas la thérapie hormonale.
Nutrition Thérapie complémentaire
#4

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des suivis réguliers des niveaux hormonaux et des symptômes cliniques sont essentiels.
Suivi médical Niveaux hormonaux
#5

Les traitements sont-ils adaptés à tous les âges ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés selon l'âge et les besoins spécifiques du patient.
Âge Adaptation du traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en CYP21 ?

Des complications incluent des crises surrénaliennes, des problèmes de croissance et des troubles métaboliques.
Complications Crisis surrénalienne
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées avec un traitement approprié, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en provoquant des symptômes chroniques et des limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Limitations fonctionnelles
#4

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des risques de complications à long terme existent, notamment des maladies cardiovasculaires et métaboliques.
Risques Maladies cardiovasculaires
#5

Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications psychologiques comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir en raison de déséquilibres hormonaux.
Complications psychologiques Anxiété

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles CYP21 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des déséquilibres hormonaux.
Facteurs de risque Mutations génétiques
#2

L'environnement influence-t-il les troubles CYP21 ?

Oui, des facteurs environnementaux comme l'exposition à des perturbateurs endocriniens peuvent jouer un rôle.
Environnement Perturbateurs endocriniens
#3

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Certaines formes de dysfonction peuvent être plus fréquentes chez les femmes, en raison de facteurs hormonaux.
Femmes Facteurs hormonaux
#4

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, le risque peut varier selon l'âge, avec des manifestations plus fréquentes à la naissance ou à l'adolescence.
Âge Risque
#5

Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?

Oui, des habitudes de vie comme le stress et une mauvaise alimentation peuvent influencer le risque de troubles.
Habitudes de vie Stress
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

David R Nelson

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Biochemistry, University of Tennessee, Memphis, TN 38163, USA.
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F Peter Guengerich

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee 37232-0146. Electronic address: f.guengerich@vanderbilt.edu.
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Donghak Kim

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.

Emily E Scott

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Biophysics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109; Departments of Medicinal Chemistry and Pharmacology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Electronic address: scottee@umich.edu.
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Vitchan Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.

Hiroshi Yamazaki

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Showa Pharmaceutical University, Machida, Tokyo 194-8543, Japan.
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Youjun Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Plant Protection, Hunan Agricultural University, Changsha 410125, P. R. China.
  • State Key Laboratory of Vegetable Biobreeding, Department of Plant Protection, Institute of Vegetables and Flowers, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China.
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Eunseo Jeong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.
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Changmin Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.
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Yoo-Bin Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.
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Yen-Ting Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Manchester Institute of Biotechnology and Department of Chemical Engineering and Analytical Science, the University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester M1 7DN, UK.
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Sam P de Visser

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Manchester Institute of Biotechnology and Department of Chemical Engineering and Analytical Science, the University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester M1 7DN, UK.
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David C Lamb

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, MA 02543.
  • Institute of Life Science, Swansea University Medical School, Swansea University, Swansea, SA2 8PP Wales, United Kingdom.
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Jared V Goldstone

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Affiliations :
  • Biology Department, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, MA 02543.
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Sarah D Burris-Hiday

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicinal Chemistry, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.
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Francisco Esteves

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.

José Rueff

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.

Michel Kranendonk

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Affiliations :
  • Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.

Khajamohiddin Syed

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Microbiology, Faculty of Science, Agriculture and Engineering, University of Zululand, KwaDlangezwa 3886, South Africa.

Haruna Nagayoshi

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Affiliations :
  • Food Chemistry Section, Division of Hygienic Chemistry, Osaka Institute of Public Health, Higashinari-ku, Osaka 537-0025, Japan.

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Balanced blood component resuscitation in trauma: Does it matter equally at different transfusion volumes?

It remains unclear whether the association between balanced blood component transfusion and lower mortality is generalizable to trauma patients receiving varying transfusion volumes. We sought to stud... Adult patients in the 2013 to 2018 American College of Surgeons Trauma Quality Improvement Program database receiving ≥6 red blood cell, ≥1 platelet, and ≥1 fresh frozen plasma within 4 hours were inc... A total of 14,549 patients were included. In patients receiving 6 to 10 units of red blood cells, red blood cell:platelet ratios were not associated with 4-hour mortality, and only red blood cell:fres... The association between balanced blood component transfusion and 4-hour mortality is not homogenous in trauma patients requiring different transfusion volumes and is specifically less evident in patie...

Influence of the leukoreduction moment of blood components on the clinical outcomes of transfused patients in the emergency department.

to investigate the influence of the leukoreduction moment (preor post-storage) of blood components on the clinical outcomes of patients transfused in the emergency department.... retrospective cohort study of patients aged 18 years or older who received preor post-storage leukoreduced red blood cell or platelet concentrate in the emergency department and remained in the instit... in a sample of 373 patients (63.27% male, mean age 54.83) and 643 transfusions (69.98% red blood cell), it was identified that the leukoreduction moment influenced the length of hospital stay (p<0.009... patients who received pre-storage leukoreduced blood components in the emergency department had a shorter length of hospital stay....

Hypocalcemia in Trauma is Determined by the Number of Units Transfused, Not Whole Blood Versus Component Therapy.

Blood component resuscitation is associated with hypocalcemia (HC) (iCal <0.9 mmol/L) that contributes to coagulopathy and death in trauma patients. It is unknown whether or not whole blood (WB) resus... This is a retrospective review of all adult trauma patients who received WB from July 2018 to December 2020. Variables included transfusions, ionized calcium levels, and calcium replacement. Patients ... Two hundred twenty-three patients received WB and met the inclusion criteria. 107 (48%) received WB only. HC occurred in 13% of patients who received more than one WB unit compared to 29% of WB and ot... HC and failure to correct HC are significant risk factors for mortality in trauma. Resuscitations with WB only and WB in combination with other blood components are associated with HC especially when ...

Parents' understanding and experiences of blood component transfusion in the neonatal intensive care unit: A qualitative study.

Blood component transfusion is a common intervention in the neonatal intensive care unit (NICU). Parents consent on their babies' behalf. This study aimed to explore parents' understandings and experi... A "low inference" qualitative descriptive semi-structured interview approach was utilised. Grounded theory was employed. Parents described their memories of babies' transfusions, their responses to th... A purposive sample of 17 parents whose babies required blood transfusion in the NICU participated. Parents talked about their initial fears of transfusion, later replaced by confidence in the process ... Parents in our study trust information from the healthcare professionals caring for their baby and would like more specific information about how blood transfusion will impact their baby, in a variety...

Blood component-associated acute transfusion reactions in pediatric patients: experience of a tertiary care hospital.

The transfusion of blood products is a life-saving clinical practice in patients with bleeding, hemoglobinopathy, and cancer. It was aimed herein to analyze the frequency and types of blood component-... This retrospective study was conducted at a tertiary care academic pediatric hospital.... During the study period, 30,811 transfusions were administered to 25,448 patients. There were 103 ATRs detected in 81 patients (0.33%; 3.34 reactions per 1000 transfusions, mean age 8.3 ± 5.98 years, ... Within our hospital, pediatric hematology-oncology wards and the stem cell transplantation unit had the most frequent ATR reports; therefore, when transfusions are carried out, increased attention sho...

Transfusion-related cost comparison of trauma patients receiving whole blood versus component therapy.

With the emergence of whole blood (WB) in trauma resuscitation, cost-related comparisons are of significant importance to providers, blood banks, and hospital systems throughout the country. The objec... A retrospective review of adult and pediatric trauma patients who received either LTO+WB or CT from time of injury to within 4 hours of arrival was performed. Annual mean cost per unit of blood produc... Prehospital LTO+WB transfusion began at this institution in January 2018. After the initiation of the WB transfusion, the mean annual cost decreased 17.3% for all blood products, and the average net d... With increased use of LTO+WB for resuscitation, cost comparison is of significant importance to all stakeholders. Low titer O+ WB was associated with reduced cost in severely injured patients. Ongoing... Therapeutic/Care Management; Level IV....

The abrogated role of premedication in the prevention of transfusion-associated adverse reactions in outpatients receiving leukocyte-reduced blood components.

Although it remains controversial, premedication before transfusion is a common clinical practice to prevent transfusion-associated adverse reactions (TAARs) in Taiwan. Thus, we aimed to investigate w... Clinical data from outpatients receiving transfusion therapy, including predisposing diseases, histories of transfusion and TAARs, premedication and the occurrence of TAARs in the period April 2017 to... A total of 5018 blood units were transfused to 803 outpatients, with 2493 transfusion events reported in the study interval. The most frequently transfused component was leukocyte-reduced packed red c... Decreased premedication was not associated with increased incidence of TAARs in outpatients; these findings provide important evidence to support the need to revise clinical practices in the era of le...

How to improve issuing, transfusion and follow-up of blood components in Southern and Eastern Mediterranean countries? A benchmark assessment.

To determine the existence of guidelines regarding the appropriate clinical use of blood and blood components, transfusion requests, and blood issuing/reception documents and procedures. The different...

Outcomes of Transfusion With Whole Blood, Component Therapy, or Both in Adult Civilian Trauma Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis.

This systematic review and meta-analysis was conducted to compare outcomes, including transfusion volume, complications, intensive care unit length of stay, and mortality for adult civilian trauma pat... A systematic review and meta-analysis were conducted using studies that evaluated outcomes of transfusion of WB, COMP, or WB + COMP for adult civilian trauma patients. A search of PubMed, Embase, and ... This study identified an increased risk of 24-h mortality with COMP versus WB + COMP (relative risk: 1.40 [1.10, 1.78]) and increased transfusion volumes of red blood cells with COMP versus WB at 6 an... Transfusion with WB + COMP is associated with lower 24-h mortality versus COMP and transfusion with WB is associated with a lower volume of red blood cells transfused at both 6 and 24 h. Based on thes...