Titre : Famille-21 de cytochromes P450

Famille-21 de cytochromes P450 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Visual Acuity

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des cytochromes P450 ?

Des tests génétiques et des analyses sanguines peuvent aider à diagnostiquer ces dysfonctions.
Cytochrome P-450 Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des CYP21 ?

Les tests de dosage hormonal et les tests de stimulation surrénalienne sont courants.
Hormones Surrénales
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec CYP21 ?

Des symptômes comme la fatigue, l'hypotension et des déséquilibres électrolytiques peuvent survenir.
Fatigue Hypotension
#4

Les tests d'imagerie sont-ils nécessaires pour le diagnostic ?

Ils ne sont généralement pas nécessaires, mais peuvent être utilisés pour évaluer les glandes surrénales.
Imagerie médicale Glandes surrénales
#5

Comment les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?

Des antécédents familiaux de troubles hormonaux peuvent orienter le diagnostic vers une dysfonction génétique.
Antécédents familiaux Troubles hormonaux

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en CYP21 ?

Les symptômes incluent fatigue, perte de poids, hypotension et déséquilibres électrolytiques.
Fatigue Déséquilibres électrolytiques
#2

Comment se manifeste l'hyperplasie surrénalienne congénitale ?

Elle se manifeste par des anomalies de développement, des troubles menstruels et des problèmes de fertilité.
Hyperplasie surrénalienne Troubles menstruels
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent apparaître dès la naissance ou à l'adolescence, selon la gravité.
Âge Symptômes
#4

Y a-t-il des symptômes psychologiques associés ?

Des symptômes comme l'anxiété et la dépression peuvent être liés à des déséquilibres hormonaux.
Anxiété Dépression
#5

Les symptômes sont-ils similaires à d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être confondus avec d'autres troubles endocriniens, nécessitant un diagnostic précis.
Troubles endocriniens Diagnostic

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à CYP21 ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce et un suivi peuvent aider à gérer les symptômes.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs de mutations et permettre une surveillance préventive.
Tests génétiques Surveillance
#3

Y a-t-il des recommandations diététiques préventives ?

Une alimentation équilibrée et riche en nutriments peut soutenir la santé hormonale, mais ne prévient pas les troubles génétiques.
Alimentation Santé hormonale
#4

Comment le dépistage néonatal contribue-t-il à la prévention ?

Le dépistage néonatal permet de détecter précocement les troubles hormonaux, facilitant une intervention rapide.
Dépistage néonatal Intervention précoce
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques et les options de dépistage.
Conseils génétiques Risques

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour la carence en CYP21 ?

Le traitement principal est la thérapie de remplacement hormonal pour corriger les déséquilibres.
Thérapie hormonale Déséquilibres
#2

Les médicaments peuvent-ils interagir avec CYP21 ?

Oui, certains médicaments peuvent affecter l'activité des cytochromes P450, modifiant leur métabolisme.
Médicaments Métabolisme
#3

Y a-t-il des traitements alternatifs disponibles ?

Des approches complémentaires comme la nutrition peuvent soutenir le traitement, mais ne remplacent pas la thérapie hormonale.
Nutrition Thérapie complémentaire
#4

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des suivis réguliers des niveaux hormonaux et des symptômes cliniques sont essentiels.
Suivi médical Niveaux hormonaux
#5

Les traitements sont-ils adaptés à tous les âges ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés selon l'âge et les besoins spécifiques du patient.
Âge Adaptation du traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en CYP21 ?

Des complications incluent des crises surrénaliennes, des problèmes de croissance et des troubles métaboliques.
Complications Crisis surrénalienne
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées avec un traitement approprié, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en provoquant des symptômes chroniques et des limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Limitations fonctionnelles
#4

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des risques de complications à long terme existent, notamment des maladies cardiovasculaires et métaboliques.
Risques Maladies cardiovasculaires
#5

Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications psychologiques comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir en raison de déséquilibres hormonaux.
Complications psychologiques Anxiété

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles CYP21 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des déséquilibres hormonaux.
Facteurs de risque Mutations génétiques
#2

L'environnement influence-t-il les troubles CYP21 ?

Oui, des facteurs environnementaux comme l'exposition à des perturbateurs endocriniens peuvent jouer un rôle.
Environnement Perturbateurs endocriniens
#3

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Certaines formes de dysfonction peuvent être plus fréquentes chez les femmes, en raison de facteurs hormonaux.
Femmes Facteurs hormonaux
#4

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, le risque peut varier selon l'âge, avec des manifestations plus fréquentes à la naissance ou à l'adolescence.
Âge Risque
#5

Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?

Oui, des habitudes de vie comme le stress et une mauvaise alimentation peuvent influencer le risque de troubles.
Habitudes de vie Stress
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/04/2025

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Auteurs principaux

David R Nelson

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Biochemistry, University of Tennessee, Memphis, TN 38163, USA.
Publications dans "Famille-21 de cytochromes P450" : Voir toutes les publications (10)

F Peter Guengerich

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee 37232-0146. Electronic address: f.guengerich@vanderbilt.edu.
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Donghak Kim

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.

Emily E Scott

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Biophysics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109; Departments of Medicinal Chemistry and Pharmacology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Electronic address: scottee@umich.edu.
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Vitchan Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.

Hiroshi Yamazaki

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Showa Pharmaceutical University, Machida, Tokyo 194-8543, Japan.
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Youjun Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Plant Protection, Hunan Agricultural University, Changsha 410125, P. R. China.
  • State Key Laboratory of Vegetable Biobreeding, Department of Plant Protection, Institute of Vegetables and Flowers, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China.
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Eunseo Jeong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.
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Changmin Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.
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Yoo-Bin Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.
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Yen-Ting Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Manchester Institute of Biotechnology and Department of Chemical Engineering and Analytical Science, the University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester M1 7DN, UK.
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Sam P de Visser

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Manchester Institute of Biotechnology and Department of Chemical Engineering and Analytical Science, the University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester M1 7DN, UK.
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David C Lamb

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, MA 02543.
  • Institute of Life Science, Swansea University Medical School, Swansea University, Swansea, SA2 8PP Wales, United Kingdom.
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Jared V Goldstone

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, MA 02543.
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Sarah D Burris-Hiday

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicinal Chemistry, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.
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Francisco Esteves

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.

José Rueff

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.

Michel Kranendonk

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Affiliations :
  • Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.

Khajamohiddin Syed

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Microbiology, Faculty of Science, Agriculture and Engineering, University of Zululand, KwaDlangezwa 3886, South Africa.

Haruna Nagayoshi

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Affiliations :
  • Food Chemistry Section, Division of Hygienic Chemistry, Osaka Institute of Public Health, Higashinari-ku, Osaka 537-0025, Japan.

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Early postoperative visual acuity changes after trabeculectomy and factors affecting visual acuity.

To investigate the early visual acuity (VA) changes that occur after trabeculectomy and their reversal with recovery.... Two hundred ninety-two eyes of 292 patients after initial trabeculectomy as a standalone procedure fulfilling the following conditions were included: 1) patients with a postoperative follow-up of at l... The mean IOPs (mmHg) after trabeculectomy were significantly lower than preoperatively during the entire period (P < 0.0001). The mean corrected VA for all patients was 0.06 ± 0.17, 0.24 ± 0.38, 0.19 ... The frequency of serious vision loss was 4.45% for two or more levels of vision loss, and early postoperative VA changes after trabeculectomy may not be reversed even 3 months later. VA loss is influe...

Dichoptic and Monocular Visual Acuity in Amblyopia.

Standard-of-care assessment for children with amblyopia includes measuring amblyopic eye best-corrected visual acuity (AE BCVA) with the fellow eye occluded. By definition, this abolishes the interocu... Cross-sectional study.... Dichoptic and monocular AE BCVA of children aged 6-12 years (42 with amblyopia, 24 with recovered normal AE BCVA, 30 control) were measured. Stereoacuity, suppression, eye-hand coordination, and readi... Overall, 81% of amblyopic children had worse dichoptic than monocular AE BCVA (mean difference=0.15±0.11 logMAR; P < .0001), and 71% of children with recovered normal AE BCVA had worse dichoptic than ... Dichoptic AE BCVA deficits were worse than monocular AE BCVA deficits and were associated with reduced stereoacuity and suppression, consistent with the hypothesis that binocular dysfunction plays a r...

Comparison of Snellen Visual Acuity Measurements in Retinal Clinical Practice to Electronic ETDRS Protocol Visual Acuity Assessment.

Evaluate the differences between clinical visual acuity (VA) as recorded in medical records and electronic Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (eETDRS) protocol VA measurements and factors affe... Retrospective chart review.... Study and fellow eyes of participants enrolled in DRCR Retina Network Protocols AC and AE (diabetic macular edema), and W (nonproliferative diabetic retinopathy) with clinical VA recorded within 3 mon... Differences and their association with patient and ocular factors were evaluated using linear mixed models with random effects for correlations within sites and participants.... Difference between VA letter scores measured by eETDRS during a study visit versus measured by Snellen during a regular clinical visit (Snellen fraction converted to eETDRS).... Data from 1016 eyes (511 participants) across 74 sites were analyzed. The mean VA measurements were 68.6 letters (Snellen equivalent 20/50) at the clinical visit and 76.3 letters (Snellen equivalent 2... On average, clinical Snellen VA is 1 to 2 lines worse than eETDRS protocol refraction and VA testing, which may partly explain why clinical practice does not always replicate clinical trial results. E... Proprietary or commercial disclosure may be found after the references....

The effect of central and peripheral luminance on visual acuity.

Lighting conditions significantly influence visual acuity (VA), visual function, and quality of life. Previous research highlighted a correlation between luminance and VA but left a gap in understandi... This study aimed to investigate the influence of both central and surrounding luminance on VA through distance VA measurements.... A dual-component lighting system was utilized, comprising a self-illuminated ETDRS chart and a skyLED system for consistent surrounding illumination. Two experimental setups were conducted: the first ... Sixty-six participants with refractive errors between 0.0 D and -2.75 D were tested under various lighting conditions. Both uncorrected refractive error (URE) and corrected refractive error (CRE) eyes... Paired t-tests were used to evaluate the statistical significance of differences in VA scores.... Experiment 1 demonstrated a significant increase in VA scores, with mean improvements of -0.120 LogMAR for URE eyes and -0.073 LogMAR for CRE eyes as chart luminance increased from 26 cd/m² to 153 cd/... This study emphasizes the significant impact of both central and peripheral luminance on VA. The introduction of the skyLED lighting system underlines the importance of optimal lighting for visual per...