Titre : Famille-26 de cytochromes P450

Famille-26 de cytochromes P450 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des cytochromes P450 26 ?

Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Cytochrome P450 Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des CYP26 ?

Des tests enzymatiques et des dosages de métabolites spécifiques sont utilisés.
Cytochrome P450 Métabolites
#3

Les symptômes cliniques aident-ils au diagnostic ?

Oui, des symptômes comme des troubles hormonaux peuvent indiquer une dysfonction.
Troubles hormonaux Symptômes cliniques
#4

Peut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?

L'imagerie n'est pas couramment utilisée pour diagnostiquer les CYP26.
Imagerie médicale Cytochrome P450
#5

Les antécédents médicaux sont-ils importants ?

Oui, les antécédents de traitement médicamenteux peuvent influencer le diagnostic.
Antécédents médicaux Traitement médicamenteux

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une anomalie des CYP26 ?

Des symptômes incluent des troubles métaboliques et des déséquilibres hormonaux.
Troubles métaboliques Déséquilibres hormonaux
#2

Les anomalies des CYP26 causent-elles des douleurs ?

Elles peuvent entraîner des douleurs liées à des déséquilibres hormonaux.
Douleur Déséquilibres hormonaux
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Oui, des éruptions cutanées peuvent survenir en raison de déséquilibres métaboliques.
Éruptions cutanées Déséquilibres métaboliques
#4

Les troubles de l'humeur sont-ils liés aux CYP26 ?

Oui, des troubles de l'humeur peuvent être liés à des déséquilibres hormonaux.
Troubles de l'humeur Déséquilibres hormonaux
#5

Les anomalies des CYP26 affectent-elles la fertilité ?

Elles peuvent affecter la fertilité en perturbant les niveaux hormonaux.
Fertilité Niveaux hormonaux

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des CYP26 ?

Une alimentation saine et un suivi médical régulier peuvent aider à prévenir.
Prévention Alimentation saine
#2

Les tests génétiques peuvent-ils prévenir des problèmes ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les risques avant l'apparition des symptômes.
Tests génétiques Prévention
#3

L'évitement de certains médicaments est-il conseillé ?

Oui, éviter les médicaments connus pour interférer avec les CYP26 peut être bénéfique.
Médicaments Cytochrome P450
#4

Le suivi médical régulier est-il important ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter précocement les anomalies.
Suivi médical Anomalies
#5

Les habitudes de vie influencent-elles la santé des CYP26 ?

Oui, des habitudes de vie saines peuvent améliorer la fonction des CYP26.
Habitudes de vie Cytochrome P450

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements des CYP26 ?

Les traitements incluent des thérapies hormonales et des ajustements médicamenteux.
Thérapies hormonales Ajustements médicamenteux
#2

Les modifications alimentaires aident-elles ?

Oui, une alimentation équilibrée peut soutenir le métabolisme hormonal.
Alimentation équilibrée Métabolisme hormonal
#3

Des médicaments spécifiques sont-ils utilisés ?

Des médicaments ciblant les déséquilibres hormonaux peuvent être prescrits.
Médicaments Déséquilibres hormonaux
#4

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est encore en recherche pour traiter les anomalies des CYP26.
Thérapie génique Cytochrome P450
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels.
Traitements personnalisés Cytochrome P450

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les anomalies des CYP26 ?

Des complications incluent des troubles métaboliques graves et des déséquilibres hormonaux.
Complications Troubles métaboliques
#2

Les anomalies des CYP26 peuvent-elles causer des maladies chroniques ?

Oui, elles peuvent contribuer à des maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Diabète
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Certaines anomalies peuvent augmenter le risque de cancers hormonodépendants.
Cancer Anomalies
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement altérer la qualité de vie.
Qualité de vie Complications
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des CYP26 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux et l'exposition à certains médicaments.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il le risque ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de changements hormonaux.
Âge Changements hormonaux
#3

Le mode de vie joue-t-il un rôle ?

Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque de dysfonctionnement.
Mode de vie Dysfonctionnement
#4

Les facteurs environnementaux sont-ils importants ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter les CYP26.
Facteurs environnementaux Cytochrome P450
#5

Les maladies préexistantes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies peuvent prédisposer à des anomalies des CYP26.
Maladies préexistantes Cytochrome P450
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

David R Nelson

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Immunology and Biochemistry, University of Tennessee, Memphis, TN 38163, USA.
Publications dans "Famille-26 de cytochromes P450" : Voir toutes les publications (10)

F Peter Guengerich

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee 37232-0146. Electronic address: f.guengerich@vanderbilt.edu.
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Donghak Kim

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.

Emily E Scott

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Biophysics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109; Departments of Medicinal Chemistry and Pharmacology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Electronic address: scottee@umich.edu.
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Vitchan Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.

Hiroshi Yamazaki

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Showa Pharmaceutical University, Machida, Tokyo 194-8543, Japan.
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Youjun Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Plant Protection, Hunan Agricultural University, Changsha 410125, P. R. China.
  • State Key Laboratory of Vegetable Biobreeding, Department of Plant Protection, Institute of Vegetables and Flowers, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China.
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Eunseo Jeong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.
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Changmin Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.
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Yoo-Bin Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Konkuk University, 120 Neungdongro, Gwangjjn-Gu, Seoul, 05025 Republic of Korea.
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Yen-Ting Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Manchester Institute of Biotechnology and Department of Chemical Engineering and Analytical Science, the University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester M1 7DN, UK.
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Sam P de Visser

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Manchester Institute of Biotechnology and Department of Chemical Engineering and Analytical Science, the University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester M1 7DN, UK.
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David C Lamb

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, MA 02543.
  • Institute of Life Science, Swansea University Medical School, Swansea University, Swansea, SA2 8PP Wales, United Kingdom.
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Jared V Goldstone

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Affiliations :
  • Biology Department, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, MA 02543.
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Sarah D Burris-Hiday

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicinal Chemistry, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.
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Francisco Esteves

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Affiliations :
  • Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.

José Rueff

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Affiliations :
  • Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.

Michel Kranendonk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.

Khajamohiddin Syed

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Microbiology, Faculty of Science, Agriculture and Engineering, University of Zululand, KwaDlangezwa 3886, South Africa.

Haruna Nagayoshi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Food Chemistry Section, Division of Hygienic Chemistry, Osaka Institute of Public Health, Higashinari-ku, Osaka 537-0025, Japan.

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Hydroxychloroquine is Metabolized by Cytochrome P450 2D6, 3A4, and 2C8, and Inhibits Cytochrome P450 2D6, while its Metabolites also Inhibit Cytochrome P450 3A

This study aimed to explore the cytochrome P450 (CYP) metabolic and inhibitory profile of hydroxychloroquine (HCQ). Hydroxychloroquine metabolism was studied using human liver microsomes (HLMs) and re...