Titre : Chromatides

Chromatides : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Myopia

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les chromatides lors de la mitose ?

Les chromatides sont visibles sous un microscope lors de la métaphase de la mitose.
Mitose Chromosomes
#2

Quels tests révèlent des anomalies des chromatides ?

Les analyses cytogénétiques, comme le caryotype, peuvent détecter des anomalies.
Cytogénétique Caryotype
#3

Les chromatides peuvent-elles être analysées par PCR ?

Oui, la PCR peut être utilisée pour analyser des segments spécifiques des chromatides.
PCR Analyse génétique
#4

Quel rôle joue l'immunofluorescence dans l'étude des chromatides ?

L'immunofluorescence permet de visualiser des protéines spécifiques sur les chromatides.
Immunofluorescence Protéines
#5

Peut-on observer les chromatides en microscopie électronique ?

Oui, la microscopie électronique offre une résolution élevée pour observer les chromatides.
Microscopie électronique Chromatides

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent des anomalies chromosomiques ?

Des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des malformations congénitales ou des troubles du développement.
Anomalies chromosomiques Malformations congénitales
#2

Les anomalies des chromatides causent-elles des maladies ?

Oui, des anomalies peuvent être liées à des maladies comme le syndrome de Down.
Syndrome de Down Maladies génétiques
#3

Comment les anomalies des chromatides affectent-elles la santé ?

Elles peuvent entraîner des cancers ou des troubles génétiques héréditaires.
Cancers Troubles génétiques
#4

Les symptômes des troubles chromosomiques sont-ils visibles à la naissance ?

Certains symptômes peuvent être visibles à la naissance, comme des traits faciaux caractéristiques.
Traits faciaux Troubles chromosomiques
#5

Les troubles des chromatides peuvent-ils affecter la fertilité ?

Oui, des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des problèmes de fertilité.
Fertilité Anomalies chromosomiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?

Certaines anomalies peuvent être évitées par des conseils génétiques et un suivi prénatal.
Conseils génétiques Suivi prénatal
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention des anomalies chromosomiques ?

Une alimentation équilibrée et riche en acide folique peut réduire le risque d'anomalies.
Alimentation Acide folique
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à prévenir des anomalies ?

Oui, les tests génétiques permettent d'identifier les risques d'anomalies chromosomiques.
Tests génétiques Anomalies chromosomiques
#4

La vaccination peut-elle prévenir des anomalies chromosomiques ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui pourraient affecter le développement fœtal.
Vaccination Développement fœtal
#5

Le suivi médical régulier aide-t-il à prévenir les anomalies chromosomiques ?

Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter et gérer les risques d'anomalies.
Suivi médical Anomalies chromosomiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies chromosomiques ?

Les traitements varient selon la condition, incluant thérapies géniques et interventions chirurgicales.
Thérapie génique Interventions chirurgicales
#2

La chimiothérapie est-elle utilisée pour traiter des anomalies des chromatides ?

Oui, la chimiothérapie peut être utilisée pour traiter certains cancers liés à des anomalies chromosomiques.
Chimiothérapie Cancers
#3

Les traitements sont-ils disponibles pour le syndrome de Turner ?

Oui, des traitements hormonaux et des interventions médicales peuvent aider les patients.
Syndrome de Turner Traitements hormonaux
#4

Peut-on corriger les anomalies chromosomiques par chirurgie ?

Certaines anomalies peuvent être corrigées par chirurgie, selon leur nature et gravité.
Chirurgie Anomalies chromosomiques
#5

Les thérapies géniques sont-elles efficaces contre les anomalies chromosomiques ?

Les thérapies géniques montrent un potentiel prometteur pour certaines anomalies chromosomiques.
Thérapie génique Anomalies chromosomiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'anomalies chromosomiques ?

Les complications incluent des troubles du développement, des malformations et des cancers.
Troubles du développement Cancers
#2

Les anomalies des chromatides peuvent-elles entraîner des complications à long terme ?

Oui, elles peuvent causer des complications chroniques et affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#3

Comment les anomalies chromosomiques affectent-elles la santé mentale ?

Elles peuvent entraîner des troubles mentaux ou des difficultés d'adaptation sociale.
Santé mentale Troubles mentaux
#4

Les complications des anomalies chromosomiques sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications Gestion des symptômes
#5

Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de maladies auto-immunes ?

Oui, certaines anomalies chromosomiques peuvent être associées à un risque accru de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Anomalies chromosomiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?

L'âge maternel avancé, des antécédents familiaux et certaines expositions environnementales.
Âge maternel Antécédents familiaux
#2

Les infections pendant la grossesse augmentent-elles les risques chromosomiques ?

Oui, certaines infections comme la rubéole peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Infections Grossesse
#3

L'exposition aux radiations influence-t-elle les anomalies chromosomiques ?

Oui, l'exposition aux radiations peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Radiations Anomalies chromosomiques
#4

Le tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à un risque accru d'anomalies chromosomiques.
Tabagisme Grossesse
#5

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les anomalies chromosomiques ?

Oui, des mutations génétiques héréditaires peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Facteurs génétiques Anomalies chromosomiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Job de Lange

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands j.delange1@amsterdamumc.nl.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Daniel W Gerlich

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. daniel.gerlich@imba.oeaw.ac.at.

Martin A Rooimans

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Rob M F Wolthuis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands. Electronic address: r.wolthuis@amsterdamumc.nl.

Andrés Aguilera

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, CABIMER, Universidad de Sevilla-CSIC-UPO, Seville, Spain. aguilo@us.es.

Wen Tang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Jan-Michael Peters

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Frank Uhlmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chromosome Segregation Laboratory, The Francis Crick Institute, London NW1 1AT, UK. Electronic address: frank.uhlmann@crick.ac.uk.

Fangwei Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Life Sciences Institute, State Key Laboratory of Transvascular Implantation Devices of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Department of Gynecological Oncology, Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310006, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Cancer Center, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Zhejiang Provincial Key Laboratory of Geriatrics and Geriatrics Institute of Zhejiang Province, Affiliated Zhejiang Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.

Anneke B Oostra

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands.

Takamitsu A Kato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental & Radiological Health Sciences, Colorado State University, Fort Collins, CO, USA. Takamitsu.Kato@colostate.edu.
Publications dans "Chromatides" :

Michael Mitter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. michael.mitter@imba.oeaw.ac.at.

Zsuzsanna Takacs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Christoph C H Langer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Ronald Micura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Organic Chemistry and Center for Molecular Biosciences (CMBI), Leopold-Franzens University, Innsbruck, Austria.

Jiaxin Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Haitao Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Meiqian Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Sources (1689 au total)

Evaluation of myopia-associated genes in a Han Chinese population with high myopia.

High myopia is a leading cause of blindness worldwide. However, the exact etiology and mechanism of high myopia remain unclear. Previous genome-wide association study has demonstrated that nine single... Seven SNPs were genotyped by the MassARRAY iPLEX Gold method in a Han Chinese cohort with the majority from Henan region (central China), which included 361 patients with high myopia and 749 healthy c... In terms of genotyped SNPs, the allele frequency of rs698047 locus of the HIVEP3 gene were statistically different between myopia and control groups initially, but the difference disappeared after Bon... There was no demonstrated association between the occurrence of high myopia in the Chinese Han population and polymorphisms in the following loci: HIVEP3 (rs698047), NFASC/CNTN2 (rs2246661), ZC3H11B (...

Extreme myopia is more susceptible to SOX2 gene than high myopia.

To explore the association between two single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the SOX2 gene and high and extreme myopia in the Han Chinese population.... A genetic association study using a case-control method was performed with 139 high myopia, 318 extreme myopia, and 918 healthy participants from the Chinese Han population. Two SNPs (rs4459940 and rs... The mean ages of the extreme myopia and control subjects were 47.44 ± 15.59 and 44.15 ± 14.08 years, respectively. The rs4575941 SNP of the SOX2 gene and the GG and AG genotypes showed no significant ... The SOX2 rs4575941 polymorphism, in Chinese Han population, contributes to the susceptibility of extreme myopia. SOX2 may thus be implicated in extreme myopia rather than in high myopia....

Prevalence of myopia and uncorrected myopia among 721 032 schoolchildren in a city-wide vision screening in southern China: the Shantou Myopia Study.

To explore the prevalence and risk factors for myopia and uncorrected myopia in schoolchildren in southern China.... The government-led Shantou Myopia Study was conducted from September 2020 to June 2021. Non-cycloplegic refraction was performed. Uncorrected visual acuity (UCVA) was measured along with presenting vi... This study enrolled 724 828 schoolchildren (77.8% of all schoolchildren in Shantou) from 901 schools. Data from 721 032 schoolchildren (99.5%) were analysed (mean age 11.53±3.13 years, 6-20 years, 373... The overall prevalence of myopia among schoolchildren in Shantou was 51.8%, higher than the national average in China. The proportion of uncorrected myopia is high, especially in primary schools. Our ...

EVO/EVO+ Visian Implantable Collamer Lenses for the correction of myopia and myopia with astigmatism.

Intraocular lens implantation in phakic eyes for the correction of refractive error is currently a widespread procedure. The EVO and EVO+ Visian Implantable Collamer Lenses (ICL) are two of the most p... During the last decade, more than 100 scientific papers analyzing the performance of EVO and EVO+ lenses have been published. This review describes the objective visual performance achieved with the i... Refractive surgeons and candidates to undergo ICL implantation should be aware of the excellent safety and visual outcomes provided by the implantation of central hole ICL lenses. However, future rese...

Multiple segment spectacle lenses for myopia control. Part 2: Impact on myopia progression.

Initial studies have suggested that multiple segment (MS) spectacle lenses can reduce the progression rate of childhood myopia and axial eye growth. This paper aimed to compare the effectiveness of tw... Published data from the only two clinical trials in which changes in mean spherical equivalent refraction (SER) and axial length (AL) for matched groups of myopic children wearing either MS or single-... Absolute changes in SER and AL differed over time during the two trials. However, if the results were expressed in terms of efficacy over successive 6-month periods, then the two MS lenses produced br... Myopia control may be due to either the additional myopic defocus induced by the MS lenses (i.e., asymmetry of the through-focus image changes about the distance focus) or to the general reduction in ... Multiple segment spectacle lenses offer a valuable new approach to the control of myopia progression in children. Further work is required to clarify their mechanism of action and to optimise their de...

Retrospective Comparison of the Myopia Master and the Lenstar LS900 Axial Length Measurements in Children with Myopia.

This study is a retrospective analysis to compare ocular biometry measurements of axial length in children with myopia using Myopia Master (OCULUS, Wetzlar, Germany) and Lenstar LS900 (HAAG-STREIT AG,... Axial length measurements obtained with both instruments within a 3-week period were collected retrospectively. Measurements were visualized with a Bland-Altman plot. For statistical evaluation, a pai... Sixty-one eyes from 31 myopic patients (59% male, 41% female) with a mean age of 11.34 ± 3.25 years (range: 6 - 18 years) were identified. Mean axial length was 24.7 mm (SD 1.29) with the Myopia Maste... The axial length measured by Myopia Master and Lenstar LS900 did not differ significantly. Thus, previous values obtained with the Lenstar LS900 can be applied to assess myopia progression....

Myopia Control Dose Delivered to Treated Eyes by a Dual-focus Myopia-control Contact Lens.

This study examined the optical impact of a DF contact lens during near viewing in a sample of habitual DF lens wearing children.... Seventeen myopic children aged 14 to 18 years who had completed 3 or 6 years of treatment with a DF contact lens (MiSight 1 Day; CooperVision, Inc., San Ramon, CA) were recruited and fit bilaterally w... During near viewing, children wearing single-vision lenses accommodated on average to achieve approximate focus in the pupil center but, because of combined accommodative lag and negative spherical ab... The DF contact lens did not alter the accommodative behavior of children. The treatment optics introduced myopic defocus and decreased the amount of hyperopically defocused light in the retinal image....