Titre : Endotoxines

Endotoxines : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prognosis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une intoxication par endotoxines ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, cultures et évaluation clinique.
Intoxication Endotoxines
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les endotoxines ?

Le test de limule et les tests ELISA sont couramment utilisés.
Tests de laboratoire Endotoxines
#3

Quels signes cliniques indiquent une exposition aux endotoxines ?

Fièvre, frissons, hypotension et tachycardie sont des signes fréquents.
Fièvre Hypotension
#4

Les endotoxines peuvent-elles être détectées dans le sang ?

Oui, des tests spécifiques peuvent détecter les endotoxines dans le sang.
Sang Endotoxines
#5

Quel rôle joue la culture bactérienne dans le diagnostic ?

Elle permet d'identifier la source bactérienne des endotoxines.
Culture bactérienne Endotoxines

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une intoxication par endotoxines ?

Les symptômes incluent fièvre, frissons, douleurs abdominales et confusion.
Symptômes Endotoxines
#2

Comment les endotoxines affectent-elles le système immunitaire ?

Elles provoquent une réponse inflammatoire excessive, pouvant mener à un choc.
Système immunitaire Choc septique
#3

Les endotoxines causent-elles des douleurs ?

Oui, elles peuvent provoquer des douleurs abdominales et musculaires.
Douleur Endotoxines
#4

Quels signes indiquent un choc septique dû aux endotoxines ?

Hypotension, tachycardie, confusion et peau froide sont des signes clés.
Choc septique Hypotension
#5

Les symptômes varient-ils selon l'exposition ?

Oui, l'intensité des symptômes dépend de la dose et de la durée d'exposition.
Exposition Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition aux endotoxines ?

Éviter les environnements contaminés et respecter les protocoles d'hygiène.
Prévention Hygiène
#2

Les vaccins peuvent-ils prévenir les infections à endotoxines ?

Il n'existe pas de vaccin spécifique contre les endotoxines, mais contre certaines bactéries.
Vaccins Infections
#3

Quelles mesures de sécurité en laboratoire sont nécessaires ?

Utiliser des équipements de protection individuelle et des procédures de désinfection.
Sécurité en laboratoire Équipements de protection
#4

Les antibiotiques préventifs sont-ils efficaces ?

Ils peuvent être utilisés dans certains cas à risque, mais pas systématiquement.
Antibiotiques Prévention
#5

Comment réduire le risque d'infections nosocomiales ?

Améliorer l'hygiène hospitalière et le contrôle des infections est essentiel.
Infections nosocomiales Hygiène hospitalière

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour une intoxication par endotoxines ?

Le traitement inclut des antibiotiques et des soins de soutien pour stabiliser le patient.
Antibiotiques Soins de soutien
#2

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces contre les endotoxines ?

Ils peuvent réduire l'inflammation, mais leur utilisation est controversée.
Corticostéroïdes Inflammation
#3

Comment traiter le choc septique causé par des endotoxines ?

Le traitement nécessite des fluides intraveineux et des vasopresseurs.
Choc septique Vasopresseurs
#4

Les antidotes existent-ils pour les endotoxines ?

Il n'existe pas d'antidote spécifique, le traitement est symptomatique.
Antidotes Traitement symptomatique
#5

Quelle est l'importance de la prise en charge précoce ?

Une prise en charge rapide améliore les chances de survie et réduit les complications.
Prise en charge précoce Complications

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles d'une intoxication par endotoxines ?

Les complications incluent le choc septique, l'insuffisance organique et la mort.
Choc septique Insuffisance organique
#2

Comment les endotoxines affectent-elles les organes ?

Elles peuvent provoquer une défaillance multi-organique en raison de l'inflammation.
Défaillance organique Inflammation
#3

Le syndrome de détresse respiratoire est-il lié aux endotoxines ?

Oui, l'inflammation pulmonaire peut entraîner un syndrome de détresse respiratoire.
Syndrome de détresse respiratoire Inflammation pulmonaire
#4

Les endotoxines peuvent-elles causer des dommages neurologiques ?

Elles peuvent provoquer des troubles neurologiques en raison de l'inflammation systémique.
Dommages neurologiques Inflammation systémique
#5

Quel est le pronostic après une exposition aux endotoxines ?

Le pronostic dépend de la rapidité du traitement et de la gravité de l'exposition.
Pronostic Exposition

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'intoxication par endotoxines ?

Les patients immunodéprimés, les personnes âgées et les hospitalisés sont à risque.
Facteurs de risque Immunodépression
#2

Les infections bactériennes augmentent-elles le risque d'endotoxines ?

Oui, les infections par des bactéries Gram-négatives sont un facteur de risque majeur.
Infections bactériennes Gram-négatif
#3

Les interventions chirurgicales augmentent-elles le risque ?

Oui, les interventions chirurgicales peuvent exposer à des endotoxines, surtout en cas d'infection.
Interventions chirurgicales Infections
#4

Le diabète est-il un facteur de risque pour les endotoxines ?

Oui, le diabète peut affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque d'infections.
Diabète Système immunitaire
#5

Les conditions de vie insalubres augmentent-elles le risque ?

Oui, elles favorisent la prolifération bactérienne et l'exposition aux endotoxines.
Conditions de vie Bactéries
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Johannes Reich

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Microcoat Biotechnologie GmbH, Am Neuland 3, 82347 Bernried am Stanberger See, Germany. j.reich@microcoat.de.

Guy C Brown

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Cambridge, Cambridge, CB2 1QW, UK. gcb3@cam.ac.uk.
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John A Kellum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Critical Care Medicine, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
  • Spectral Medical Inc., Toronto, Ontario, Canada.
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Gary Hannon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nanomedicine and Molecular Imaging Group, Department of Clinical Medicine, Trinity Translational Medicine Institute, Dublin, Ireland.
  • Laboratory of Biological Characterization of Advanced Materials (LBCAM), Trinity Translational Medicine Institute, Trinity College Dublin, Dublin, Ireland.
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Adriele Prina-Mello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nanomedicine and Molecular Imaging Group, Department of Clinical Medicine, Trinity Translational Medicine Institute, Dublin, Ireland.
  • Laboratory of Biological Characterization of Advanced Materials (LBCAM), Trinity Translational Medicine Institute, Trinity College Dublin, Dublin, Ireland.
  • Advanced Materials and Bioengineering Research (AMBER) Centre, CRANN institute, Trinity College Dublin, Dublin, Ireland.
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Maria Mangini

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Affiliations :
  • Laboratory of Biophotonics and Advanced Microscopy, Institute of Biochemistry and Cell Biology (IBBC), National Research Council (CNR), Napoli, Italy.
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Alessandro Verde

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Affiliations :
  • Laboratory of Biophotonics and Advanced Microscopy, Institute of Biochemistry and Cell Biology (IBBC), National Research Council (CNR), Napoli, Italy.
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Diana Boraschi

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Affiliations :
  • Laboratory of Innate Immunity, Inflammation and Immuno-nanosafety, IBBC-CNR, Napoli, Italy.
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Paola Italiani

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Affiliations :
  • Laboratory of Innate Immunity, Inflammation and Immuno-nanosafety, IBBC-CNR, Napoli, Italy.
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Anna Chiara De Luca

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Affiliations :
  • Laboratory of Biophotonics and Advanced Microscopy, Institute of Biochemistry and Cell Biology (IBBC), National Research Council (CNR), Napoli, Italy.
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Hisataka Shoji

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Affiliations :
  • Toray Medical Co., Ltd., Tokyo, Japan.
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Masakazu Tsuchiya

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Affiliations :
  • Microbial Solutions, Charles River Laboratories, 1023 Wappoo Road, Suite 43-B, Charleston, SC 29407, United States.
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Sidharth Razdan

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biochemical Engineering, Missouri University of Science and Technology, Rolla, Missouri.

Sutapa Barua

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biochemical Engineering, Missouri University of Science and Technology, Rolla, Missouri.

Nervana Metwali

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Affiliations :
  • Department of Occupational and Environmental Health, University of Iowa, Iowa City, IA, United States.
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Peter S Thorne

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Affiliations :
  • Department of Occupational and Environmental Health, University of Iowa, Iowa City, IA, United States.
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Felix Alexander Weyer

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Affiliations :
  • Microcoat Biotechnologie GmbH, Am Neuland 3, 82347 Bernried am Stanberger See, Germany. f.weyer@microcoat.de.
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Hiroshi Tamura

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Affiliations :
  • LPS (Laboratory Program Support) Consulting Office, Tokyo 160-0023, Japan. htamura@lpsct.com.
  • Department of Host Defense and Biochemical Research, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8431, Japan. htamura@lpsct.com.
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Isao Nagaoka

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Affiliations :
  • Department of Host Defense and Biochemical Research, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8431, Japan. nagaokai@juntendo.ac.jp.
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Hubert Motschmann

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physical and Theoretical Chemistry, University of Regensburg, 93040 Regensburg, Germany. Hubert.Motschmann@chemie.uni-regensburg.de.
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Sources (10000 au total)

Understanding Prognosis: Discrepancy in Prognosis Estimates Between Patients With Cirrhosis and their Hepatologists.

Patients require a clear understanding of their prognosis to make informed decisions about their care. The aim of this study was to compare the perceptions of prognosis and transplant candidacy betwee... Patients with cirrhosis and their hepatologists were prospectively recruited at an urban liver transplant center. Patients and hepatologists were asked about transplant candidacy and about how many ye... Seventy patients and 6 hepatologists were enrolled in the study. Patients were predominantly male (61.4%) and white (68.6%), with a mean MELD-Na score of 19 ± 9. There was no-slight agreement between ... Patients with cirrhosis are more optimistic and less accurate in their predictions of survival compared with hepatologists, although they are more realistic about their transplant candidacy. Aligning ...

Prognosis of naevoid melanomas.

There appear to be several variants of naevoid melanoma suspected as having different outcomes, but follow-up studies have been few. We aimed to assess the prognosis of naevoid melanomas in a multi-ce... From histopathology records we ascertained patients in the UK, Australia and Italy diagnosed with maturing naevoid melanoma (n = 65; 14; 7 respectively) and nodular/papillomatous naevoid melanoma (12;... Among UK patients, there was a non-significantly lower risk of melanoma death in maturing naevoid vs SSM, including after accounting for competing causes of death (SHR 0.40, 95% confidence interval (C... There was no significant difference in risk of death from melanomas with naevoid features, and SSM. Nodular/ papillomatous naevoid melanoma patients did not carry higher risk of death than SSM patient...

The direct prognosis comparison of

This study aims to compare the clinical outcomes after performing radical prostatectomy (RP) or low-dose-rate brachytherapy (LDR) for patients with intermediate-risk prostate cancer (IRPC).... We performed a retrospective analysis on 361 IRPC patients who underwent treatment in Peking Union Medical College Hospital from January 2014 to August 2021, of which 160 underwent RP and 201 underwen... Median follow-up was 54 months for RP and 69 months for LDR. According to log-rank test, the differences of 5-year bRFS (70.2% vs 83.2%, P = 0.003) and 8-year bRFS (63.1% vs 68.9%, P < 0.001) between ... LDR is a reasonable treatment option for IRPC patients, yielding improved bRFS and equivalent rates of cRFS, CSS and OS when compared with RP....

Clinicopathological characteristics and prognosis of medullary thyroid microcarcinoma: a tumor with a similar prognosis to macrocarcinoma.

Tumor size plays an important role in the staging and treatment of thyroid carcinoma. A tumor with a maximum diameter of 1 cm or less is referred to as microcarcinoma. It is unclear if the clinicopath... The patients with medullary thyroid carcinoma underwent radical operation at our hospital between December 2000 and January 2022 were retrospectively studied. A database was established for this study... A total of 198 patients were included. Of them, 56 and 142 with MTMC and macrocarcinoma, respectively. Few patients in the MTMC group had lateral lymph node metastasis. One hundred and seventy-eight (... Patients with MTMC have a lower risk of lateral lymph node metastasis and better disease-free survival than those with macrocarcinoma. However, there was no significant difference in the overall survi...

Potential prognosis index for m

Cholangiocarcinoma (CHOL) is a malignant tumor that originates in the extrahepatic bile duct and can extend from the hilar region to the lower end of the common bile duct. The prognosis of CHOL patien... The TCGA-CHOL dataset was applied to obtain and analyze the coexpression of 1281 m... Kaplan-Meier analysis indicated poor overall survival (OS) for the high-risk group. Two Gene Expression Omnibus (GEO) datasets (GSE89748 and GSE107943) were used to validate the risk model. The result... Our findings suggest that this model can be a prognostic indicator for CHOL patients....

Natural killer cell-related prognosis signature characterizes immune landscape and predicts prognosis of HNSCC.

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), the most common head and neck cancer, is highly aggressive and heterogeneous, resulting in variable prognoses and immunotherapeutic outcomes. Natural kil... In this study, NRGs were used to classify HNSCC from the TCGA-HNSCC and GEO cohorts. The genes were evaluated using univariate cox regression analysis based on the differential analysis of normal and ... With the TCGA-HNSCC data, we established a nomogram based on the 17-NRGs signature and a variety of clinicopathological characteristics. The low-risk group exhibited a better effect when it came to im... 17-NRGs signature and nomograms demonstrate excellent predictive performance and offer new perspectives for assessing pre-immune efficacy, which will facilitate future precision immuno-oncology resear...