Titre : Endotoxines

Endotoxines : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une intoxication par endotoxines ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, cultures et évaluation clinique.
Intoxication Endotoxines
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les endotoxines ?

Le test de limule et les tests ELISA sont couramment utilisés.
Tests de laboratoire Endotoxines
#3

Quels signes cliniques indiquent une exposition aux endotoxines ?

Fièvre, frissons, hypotension et tachycardie sont des signes fréquents.
Fièvre Hypotension
#4

Les endotoxines peuvent-elles être détectées dans le sang ?

Oui, des tests spécifiques peuvent détecter les endotoxines dans le sang.
Sang Endotoxines
#5

Quel rôle joue la culture bactérienne dans le diagnostic ?

Elle permet d'identifier la source bactérienne des endotoxines.
Culture bactérienne Endotoxines

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une intoxication par endotoxines ?

Les symptômes incluent fièvre, frissons, douleurs abdominales et confusion.
Symptômes Endotoxines
#2

Comment les endotoxines affectent-elles le système immunitaire ?

Elles provoquent une réponse inflammatoire excessive, pouvant mener à un choc.
Système immunitaire Choc septique
#3

Les endotoxines causent-elles des douleurs ?

Oui, elles peuvent provoquer des douleurs abdominales et musculaires.
Douleur Endotoxines
#4

Quels signes indiquent un choc septique dû aux endotoxines ?

Hypotension, tachycardie, confusion et peau froide sont des signes clés.
Choc septique Hypotension
#5

Les symptômes varient-ils selon l'exposition ?

Oui, l'intensité des symptômes dépend de la dose et de la durée d'exposition.
Exposition Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition aux endotoxines ?

Éviter les environnements contaminés et respecter les protocoles d'hygiène.
Prévention Hygiène
#2

Les vaccins peuvent-ils prévenir les infections à endotoxines ?

Il n'existe pas de vaccin spécifique contre les endotoxines, mais contre certaines bactéries.
Vaccins Infections
#3

Quelles mesures de sécurité en laboratoire sont nécessaires ?

Utiliser des équipements de protection individuelle et des procédures de désinfection.
Sécurité en laboratoire Équipements de protection
#4

Les antibiotiques préventifs sont-ils efficaces ?

Ils peuvent être utilisés dans certains cas à risque, mais pas systématiquement.
Antibiotiques Prévention
#5

Comment réduire le risque d'infections nosocomiales ?

Améliorer l'hygiène hospitalière et le contrôle des infections est essentiel.
Infections nosocomiales Hygiène hospitalière

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour une intoxication par endotoxines ?

Le traitement inclut des antibiotiques et des soins de soutien pour stabiliser le patient.
Antibiotiques Soins de soutien
#2

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces contre les endotoxines ?

Ils peuvent réduire l'inflammation, mais leur utilisation est controversée.
Corticostéroïdes Inflammation
#3

Comment traiter le choc septique causé par des endotoxines ?

Le traitement nécessite des fluides intraveineux et des vasopresseurs.
Choc septique Vasopresseurs
#4

Les antidotes existent-ils pour les endotoxines ?

Il n'existe pas d'antidote spécifique, le traitement est symptomatique.
Antidotes Traitement symptomatique
#5

Quelle est l'importance de la prise en charge précoce ?

Une prise en charge rapide améliore les chances de survie et réduit les complications.
Prise en charge précoce Complications

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles d'une intoxication par endotoxines ?

Les complications incluent le choc septique, l'insuffisance organique et la mort.
Choc septique Insuffisance organique
#2

Comment les endotoxines affectent-elles les organes ?

Elles peuvent provoquer une défaillance multi-organique en raison de l'inflammation.
Défaillance organique Inflammation
#3

Le syndrome de détresse respiratoire est-il lié aux endotoxines ?

Oui, l'inflammation pulmonaire peut entraîner un syndrome de détresse respiratoire.
Syndrome de détresse respiratoire Inflammation pulmonaire
#4

Les endotoxines peuvent-elles causer des dommages neurologiques ?

Elles peuvent provoquer des troubles neurologiques en raison de l'inflammation systémique.
Dommages neurologiques Inflammation systémique
#5

Quel est le pronostic après une exposition aux endotoxines ?

Le pronostic dépend de la rapidité du traitement et de la gravité de l'exposition.
Pronostic Exposition

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'intoxication par endotoxines ?

Les patients immunodéprimés, les personnes âgées et les hospitalisés sont à risque.
Facteurs de risque Immunodépression
#2

Les infections bactériennes augmentent-elles le risque d'endotoxines ?

Oui, les infections par des bactéries Gram-négatives sont un facteur de risque majeur.
Infections bactériennes Gram-négatif
#3

Les interventions chirurgicales augmentent-elles le risque ?

Oui, les interventions chirurgicales peuvent exposer à des endotoxines, surtout en cas d'infection.
Interventions chirurgicales Infections
#4

Le diabète est-il un facteur de risque pour les endotoxines ?

Oui, le diabète peut affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque d'infections.
Diabète Système immunitaire
#5

Les conditions de vie insalubres augmentent-elles le risque ?

Oui, elles favorisent la prolifération bactérienne et l'exposition aux endotoxines.
Conditions de vie Bactéries
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Johannes Reich

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Microcoat Biotechnologie GmbH, Am Neuland 3, 82347 Bernried am Stanberger See, Germany. j.reich@microcoat.de.

Guy C Brown

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Cambridge, Cambridge, CB2 1QW, UK. gcb3@cam.ac.uk.
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John A Kellum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Critical Care Medicine, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
  • Spectral Medical Inc., Toronto, Ontario, Canada.
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Gary Hannon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nanomedicine and Molecular Imaging Group, Department of Clinical Medicine, Trinity Translational Medicine Institute, Dublin, Ireland.
  • Laboratory of Biological Characterization of Advanced Materials (LBCAM), Trinity Translational Medicine Institute, Trinity College Dublin, Dublin, Ireland.
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Adriele Prina-Mello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nanomedicine and Molecular Imaging Group, Department of Clinical Medicine, Trinity Translational Medicine Institute, Dublin, Ireland.
  • Laboratory of Biological Characterization of Advanced Materials (LBCAM), Trinity Translational Medicine Institute, Trinity College Dublin, Dublin, Ireland.
  • Advanced Materials and Bioengineering Research (AMBER) Centre, CRANN institute, Trinity College Dublin, Dublin, Ireland.
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Maria Mangini

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Affiliations :
  • Laboratory of Biophotonics and Advanced Microscopy, Institute of Biochemistry and Cell Biology (IBBC), National Research Council (CNR), Napoli, Italy.
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Alessandro Verde

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Affiliations :
  • Laboratory of Biophotonics and Advanced Microscopy, Institute of Biochemistry and Cell Biology (IBBC), National Research Council (CNR), Napoli, Italy.
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Diana Boraschi

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Affiliations :
  • Laboratory of Innate Immunity, Inflammation and Immuno-nanosafety, IBBC-CNR, Napoli, Italy.
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Paola Italiani

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Affiliations :
  • Laboratory of Innate Immunity, Inflammation and Immuno-nanosafety, IBBC-CNR, Napoli, Italy.
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Anna Chiara De Luca

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Affiliations :
  • Laboratory of Biophotonics and Advanced Microscopy, Institute of Biochemistry and Cell Biology (IBBC), National Research Council (CNR), Napoli, Italy.
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Hisataka Shoji

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Affiliations :
  • Toray Medical Co., Ltd., Tokyo, Japan.
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Masakazu Tsuchiya

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Affiliations :
  • Microbial Solutions, Charles River Laboratories, 1023 Wappoo Road, Suite 43-B, Charleston, SC 29407, United States.
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Sidharth Razdan

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biochemical Engineering, Missouri University of Science and Technology, Rolla, Missouri.

Sutapa Barua

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biochemical Engineering, Missouri University of Science and Technology, Rolla, Missouri.

Nervana Metwali

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Affiliations :
  • Department of Occupational and Environmental Health, University of Iowa, Iowa City, IA, United States.
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Peter S Thorne

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Affiliations :
  • Department of Occupational and Environmental Health, University of Iowa, Iowa City, IA, United States.
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Felix Alexander Weyer

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Affiliations :
  • Microcoat Biotechnologie GmbH, Am Neuland 3, 82347 Bernried am Stanberger See, Germany. f.weyer@microcoat.de.
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Hiroshi Tamura

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Affiliations :
  • LPS (Laboratory Program Support) Consulting Office, Tokyo 160-0023, Japan. htamura@lpsct.com.
  • Department of Host Defense and Biochemical Research, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8431, Japan. htamura@lpsct.com.
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Isao Nagaoka

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Affiliations :
  • Department of Host Defense and Biochemical Research, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8431, Japan. nagaokai@juntendo.ac.jp.
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Hubert Motschmann

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physical and Theoretical Chemistry, University of Regensburg, 93040 Regensburg, Germany. Hubert.Motschmann@chemie.uni-regensburg.de.
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Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

Any decline in prostate-specific antigen levels identifies survivors scheduled for prostate-specific membrane antigen-directed radioligand therapy.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is increasingly incorporated in the therapeutic algorithm of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer ... In this bicentric analysis, we included 184 mCRPC patients treated with... A total of 114/184 patients (62.0%) showed any PSA decline (PSA response >50%, 55/184 [29.9%]). For individuals exhibiting a PSA decline >50%, OS of 19 months was significantly longer relative to nonr... In mCRPC patients scheduled for RLT, early biochemical response was tightly linked to prolonged survival, irrespective of the magnitude of PSA decline. As such, even in patients with PSA decrease of l...

Total Prostate Specific Antigen in Prostate Cancer Screening in Hyperglycemic Individuals.

In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...