Titre : ARN ribosomique 23S

ARN ribosomique 23S : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier l'ARN ribosomique 23S ?

L'ARN 23S est identifié par séquençage ou hybridation avec des sondes spécifiques.
ARN ribosomique Séquençage Hybridation
#2

Quels tests détectent l'ARN 23S ?

Les tests PCR et les techniques de biologie moléculaire sont utilisés pour sa détection.
PCR Biologie moléculaire ARN ribosomique
#3

L'ARN 23S est-il présent chez tous les organismes ?

Non, l'ARN 23S est spécifique aux ribosomes des bactéries et archées.
Ribosomes Bactéries Archées
#4

Quelle est la taille de l'ARN 23S ?

L'ARN ribosomique 23S mesure environ 2900 nucléotides chez les bactéries.
ARN ribosomique Nucléotides Bactéries
#5

L'ARN 23S est-il impliqué dans des maladies ?

Des mutations dans l'ARN 23S peuvent être associées à des résistances aux antibiotiques.
Résistance aux antibiotiques Mutations Maladies infectieuses

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux infections bactériennes ?

Les infections peuvent provoquer fièvre, douleur, fatigue et inflammation.
Infections bactériennes Symptômes Fièvre
#2

L'ARN 23S affecte-t-il la santé humaine ?

Indirectement, par son rôle dans les bactéries pathogènes et leur résistance.
Santé humaine Bactéries pathogènes Résistance
#3

Les symptômes varient-ils selon les bactéries ?

Oui, les symptômes dépendent de la souche bactérienne et de l'infection.
Souche bactérienne Infection Symptômes
#4

L'ARN 23S est-il un biomarqueur ?

Il peut servir de biomarqueur pour certaines infections bactériennes.
Biomarqueurs Infections bactériennes ARN ribosomique
#5

Peut-on détecter des symptômes précoces ?

Oui, des tests rapides peuvent aider à détecter des infections précoces.
Tests rapides Infections Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections bactériennes ?

La vaccination, l'hygiène et l'utilisation prudente des antibiotiques aident à prévenir.
Prévention Vaccination Hygiène
#2

Les antibiotiques préventifs sont-ils efficaces ?

Ils peuvent être efficaces dans certains cas, mais leur usage doit être limité.
Antibiotiques préventifs Efficacité Usage limité
#3

Quelles mesures d'hygiène sont recommandées ?

Se laver les mains régulièrement et éviter le contact avec des personnes malades.
Hygiène Prévention Infections
#4

Les contrôles de santé sont-ils nécessaires ?

Oui, des contrôles réguliers peuvent aider à détecter des infections précoces.
Contrôles de santé Détection précoce Infections
#5

Comment réduire la résistance aux antibiotiques ?

Utiliser les antibiotiques judicieusement et suivre les prescriptions médicales.
Résistance aux antibiotiques Utilisation judicieuse Prescriptions médicales

Traitements 5

#1

Quels antibiotiques ciblent l'ARN 23S ?

Des antibiotiques comme l'érythromycine et la clindamycine ciblent l'ARN 23S.
Antibiotiques Érythromycine Clindamycine
#2

Comment l'ARN 23S influence-t-il le traitement ?

Les mutations de l'ARN 23S peuvent conférer une résistance aux antibiotiques.
Résistance aux antibiotiques Mutations Traitement
#3

Y a-t-il des traitements alternatifs ?

Des traitements expérimentaux ciblent les mécanismes de résistance des bactéries.
Traitements expérimentaux Résistance Bactéries
#4

Les traitements sont-ils spécifiques ?

Oui, les traitements doivent être adaptés à la souche bactérienne spécifique.
Traitements spécifiques Souche bactérienne Antibiotiques
#5

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des tests de sensibilité aux antibiotiques permettent de surveiller l'efficacité.
Tests de sensibilité Antibiotiques Efficacité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des infections ?

Des complications comme la septicémie ou des infections secondaires peuvent survenir.
Complications Septicémie Infections secondaires
#2

L'ARN 23S est-il lié à des complications graves ?

Oui, des mutations peuvent entraîner des infections difficiles à traiter.
Mutations Complications graves Infections
#3

Comment gérer les complications ?

Un suivi médical rigoureux et des traitements adaptés sont essentiels.
Gestion des complications Suivi médical Traitements adaptés
#4

Les complications sont-elles évitables ?

Certaines complications peuvent être évitées par une prévention adéquate.
Prévention Complications Infections
#5

Quels sont les risques de complications tardives ?

Des infections non traitées peuvent entraîner des complications tardives graves.
Complications tardives Infections non traitées Risques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'infection ?

Les facteurs incluent un système immunitaire affaibli, l'hospitalisation et l'âge avancé.
Facteurs de risque Système immunitaire Hospitalisation
#2

L'utilisation excessive d'antibiotiques augmente-t-elle les risques ?

Oui, l'utilisation excessive peut favoriser la résistance et augmenter les risques d'infection.
Utilisation excessive Résistance Infections
#3

Les maladies chroniques sont-elles un facteur de risque ?

Oui, les maladies chroniques peuvent affaiblir le système immunitaire et augmenter les risques.
Maladies chroniques Système immunitaire Facteurs de risque
#4

Le mode de vie influence-t-il les risques d'infection ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire les risques d'infection bactérienne.
Mode de vie Risques d'infection Santé
#5

Les voyages augmentent-ils les risques d'infection ?

Oui, les voyages peuvent exposer à des agents pathogènes inconnus et augmenter les risques.
Voyages Agents pathogènes Risques d'infection
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/01/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Henrik Nielsen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
  • Genomics Group, Nord University, Bodø, Norway.
Publications dans "ARN ribosomique 23S" :

Petar I Penev

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Innovative Genomics Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
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Ulf Birkedal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
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Ludivine Wacheul

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Affiliations :
  • RNA Molecular Biology, Fonds de la Recherche Scientifique (F.R.S./FNRS), Université Libre de Bruxelles (ULB), Charleroi, Belgium.
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Sascha Dietrich

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Core Unit Systems Medicine, Institute for Molecular Infection Biology, University of Würzburg, Josef-Schneider-Str. 2, 97080, Würzburg, Germany.

Amos J Nissley

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
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Jamie H D Cate

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • Innovative Genomics Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • California Institute for Quantitative Biosciences, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • Molecular Biophysics and Integrated Bioimaging Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, CA 94720, USA.
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Wenjun Fan

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "ARN ribosomique 23S" :

Hester Liu

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N V Rajeshkumar

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Marikki Laiho

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Anton S Petrov

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Affiliations :
  • Center for the Origin of Life, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA; School of Chemistry and Biochemistry, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA.
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Loren Dean Williams

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for the Origin of Life, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA; School of Chemistry and Biochemistry, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA; School of Biological Sciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA. Electronic address: loren.williams@chemistry.gatech.edu.
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Mario Rivas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology and Biochemistry, University of Houston, Houston, Texas 77204-5001, USA.

George E Fox

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology and Biochemistry, University of Houston, Houston, Texas 77204-5001, USA fox@uh.edu.

Rachel Green

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Howard Hughes Medical Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA. Electronic address: ragreen@jhmi.edu.
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Vikram R Paralkar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine.
  • Department of Cell and Developmental Biology.
  • Abramson Family Cancer Research Institute, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
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Gene W Yeo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA. geneyeo@ucsd.edu.
  • Stem Cell Program, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA. geneyeo@ucsd.edu.
  • Institute for Genomic Medicine, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA. geneyeo@ucsd.edu.

Takehiko Kobayashi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Genome Regeneration, Institute for Quantitative Biosciences (IQB), The University of Tokyo, Tokyo, Japan. tako2015@iam.u-tokyo.ac.jp.
  • Department of Biological Sciences, Graduate School of Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan. tako2015@iam.u-tokyo.ac.jp.
  • Collaborative Research Institute for Innovative Microbiology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan. tako2015@iam.u-tokyo.ac.jp.

Negin Khosraviani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, Faculty of Medicine, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Publications dans "ARN ribosomique 23S" :

Sources (10000 au total)

Increased copy number of 23S ribosomal RNA gene with point mutation in MRSA associated with linezolid resistance in a patient treated with long-term linezolid.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection is one of the most difficult infections we have to treat. Linezolid is one of the effective treatment options for refractory MRSA infection... To discuss the evolution of Linezolid resistance factors in clinical isolates of MRSA.... We investigated 16 MRSA isolated from a patient treated with linezolid for a long period of 75 days. We performed antibiotic susceptibility test, 23S rRNA genes sequencing analysis, Pulsed-field gel e... MRSA isolates were susceptible to linezolid before the start of treatment, but became less susceptible by prolonged treatment. The 23S rRNA sequencing analysis of linezolid-resistant strains that appe... Long-term use of linezolid in a patient or reuse of linezolid in a patient who has been previously treated with linezolid can lead to the emerging of linezolid-resistant MRSA in the host....

Mechanisms of linezolid resistance in Staphylococcus capitis with the novel mutation C2128T in the 23S rRNA gene in China.

The objective of this study was to investigate the molecular characteristics and potential resistance mechanisms of linezolid-resistant (LZR) Staphylococcus capitis isolates from a tertiary hospital i... S. capitis isolates were obtained from clinical patient specimens; three of the isolates came from blood cultures and one from the hydrothorax. The agar dilution and E-test methods were used to identi... The 4 isolates obtained in this study were all linezolid-resistant Staphylococcus strains. A similar of susceptibility profile pattern was observed in all four S. capitis strains, each of which exhibi... The study indicated that the resistance of the Staphylococcus capitis strains to linezolid was caused by multiple mechanisms, and a potential novel mutation, C2128T, that may have an impact on bacteri...