Titre : Analyse de séquence d'ADN

Analyse de séquence d'ADN : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Sequence Analysis, DNA

Descriptor UI: D017422

Tree Number: E05.393.760.700

Termes MeSH sélectionnés :

Genotype

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment l'analyse d'ADN aide-t-elle au diagnostic des maladies génétiques ?

Elle permet d'identifier des mutations spécifiques associées à des maladies héréditaires.
Maladies génétiques Analyse de séquence
#2

Quels tests ADN sont utilisés pour le diagnostic du cancer ?

Les tests de séquençage ciblé et le séquençage de nouvelle génération sont courants.
Cancer Séquençage de nouvelle génération
#3

L'analyse d'ADN peut-elle détecter des infections ?

Oui, elle peut identifier des agents pathogènes par séquençage de leur génome.
Infections Séquençage
#4

Quels types d'échantillons sont utilisés pour l'analyse d'ADN ?

Des échantillons de sang, de salive ou de tissus peuvent être analysés.
Échantillons biologiques Analyse de séquence
#5

L'analyse d'ADN est-elle utile pour le diagnostic prénatal ?

Oui, elle permet de détecter des anomalies chromosomiques chez le fœtus.
Diagnostic prénatal Anomalies chromosomiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer une maladie génétique ?

Des symptômes comme des malformations congénitales ou des troubles du développement.
Malformations congénitales Troubles du développement
#2

Les symptômes d'une maladie génétique sont-ils toujours visibles ?

Non, certains symptômes peuvent être subtils ou apparaître plus tard dans la vie.
Maladies génétiques Symptômes
#3

Comment les symptômes varient-ils selon les mutations génétiques ?

Les mutations peuvent entraîner des symptômes différents selon le gène affecté.
Mutations génétiques Variabilité des symptômes
#4

Les symptômes d'infections peuvent-ils être analysés par ADN ?

Oui, l'analyse d'ADN peut aider à identifier des infections spécifiques par leurs symptômes.
Infections Analyse de séquence
#5

Quels symptômes sont associés aux cancers héréditaires ?

Des symptômes comme des tumeurs précoces ou des cancers multiples dans une famille.
Cancers héréditaires Symptômes

Prévention 5

#1

Comment l'analyse d'ADN aide-t-elle à la prévention des maladies ?

Elle permet d'identifier les individus à risque et de proposer des mesures préventives.
Prévention Analyse de séquence
#2

Peut-on prévenir les maladies génétiques par l'analyse d'ADN ?

Oui, le dépistage génétique peut informer sur les risques et les options de prévention.
Dépistage génétique Maladies génétiques
#3

Quels conseils de prévention sont basés sur l'analyse d'ADN ?

Des conseils sur le mode de vie, la surveillance médicale et les tests réguliers.
Conseils de santé Prévention
#4

L'analyse d'ADN peut-elle aider à prévenir le cancer ?

Oui, elle identifie les mutations héréditaires et permet une surveillance accrue.
Cancer Analyse de séquence
#5

Quels tests ADN sont recommandés pour la prévention ?

Des tests de dépistage pour les cancers héréditaires et les maladies métaboliques.
Dépistage Maladies métaboliques

Traitements 5

#1

Comment l'analyse d'ADN influence-t-elle les traitements ?

Elle permet de personnaliser les traitements en fonction des mutations spécifiques.
Traitements personnalisés Analyse de séquence
#2

Quels traitements sont disponibles pour les maladies génétiques ?

Des thérapies géniques et des médicaments ciblés peuvent être proposés.
Thérapie génique Maladies génétiques
#3

L'analyse d'ADN peut-elle guider le choix des médicaments ?

Oui, elle aide à choisir des médicaments efficaces selon le profil génétique du patient.
Pharmacogénétique Analyse de séquence
#4

Quels traitements sont utilisés pour les cancers détectés par ADN ?

Chimiothérapie, radiothérapie et thérapies ciblées selon le type de cancer.
Chimiothérapie Cancers
#5

Les traitements peuvent-ils être adaptés grâce à l'analyse d'ADN ?

Oui, l'analyse permet d'ajuster les traitements en fonction des réponses génétiques.
Traitements personnalisés Analyse de séquence

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une analyse d'ADN ?

Des complications psychologiques liées aux résultats peuvent survenir, comme l'anxiété.
Complications psychologiques Analyse de séquence
#2

Les résultats d'analyse d'ADN peuvent-ils causer des complications ?

Oui, des résultats inattendus peuvent entraîner des décisions médicales difficiles.
Résultats d'analyse Complications
#3

Comment gérer les complications psychologiques liées à l'analyse d'ADN ?

Un soutien psychologique et des conseils génétiques peuvent aider à gérer ces complications.
Soutien psychologique Conseils génétiques
#4

Les complications médicales peuvent-elles être évitées par l'analyse d'ADN ?

Certaines complications peuvent être anticipées et gérées grâce à une détection précoce.
Prévention Analyse de séquence
#5

Quelles complications peuvent survenir lors de tests ADN ?

Des complications techniques comme des erreurs de séquençage ou des contaminations.
Erreurs de séquençage Complications techniques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux maladies génétiques ?

Des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des facteurs environnementaux.
Antécédents familiaux Facteurs de risque
#2

Comment l'analyse d'ADN identifie-t-elle les facteurs de risque ?

Elle détecte des mutations spécifiques qui augmentent le risque de maladies.
Analyse de séquence Facteurs de risque
#3

Les facteurs de risque peuvent-ils être modifiés ?

Certains facteurs, comme le mode de vie, peuvent être modifiés pour réduire les risques.
Mode de vie Prévention
#4

Quels facteurs environnementaux influencent les maladies génétiques ?

L'exposition à des toxines, la nutrition et d'autres facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle.
Facteurs environnementaux Maladies génétiques
#5

Les tests ADN peuvent-ils révéler des facteurs de risque cachés ?

Oui, ils peuvent identifier des prédispositions génétiques non connues auparavant.
Tests ADN Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

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Sous-catégories

5 au total
└─

Codage à barres de l'ADN pour la taxonomie

DNA Barcoding, Taxonomic D058893 - E05.393.760.700.149
└─

Analyse de mutations d'ADN

DNA Mutational Analysis D004252 - E05.393.760.700.300
└─

Typage par séquençage multilocus

Multilocus Sequence Typing D058885 - E05.393.760.700.650
└─

Séquençage du génome entier

Whole Genome Sequencing D000073336 - E05.393.760.700.825
└─└─

Séquençage de l'exome

Exome Sequencing D000073359 - E05.393.760.700.825.500

Auteurs principaux

Vasily V Ashapkin

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia. ashapkin@genebee.msu.ru.
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Lyudmila I Kutueva

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Boris F Vanyushin

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Manjusha Vaidya

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Affiliations :
  • Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Jonhoi Smith

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Affiliations :
  • Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Melvin Field

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Affiliations :
  • Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America.
  • AdventHealth Cancer Institute, Orlando, FL, United States of America.
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Kiminobu Sugaya

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Affiliations :
  • Burnett School of Biomedical Sciences, College of Medicine, University of Central Florida, Orlando, FL, United States of America.
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Brian Young

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  • NicheVision Forensics, LLC. 526 South Main St. Akron, OH, 44311, USA. Electronic address: brian@nichevision.com.
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Tom Faris

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  • NicheVision Forensics, LLC. 526 South Main St. Akron, OH, 44311, USA. Electronic address: tom@nichevision.com.
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Luigi Armogida

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Affiliations :
  • NicheVision Forensics, LLC. 526 South Main St. Akron, OH, 44311, USA. Electronic address: luigi@nichevision.com.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Daniel J Erasmus

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of Northern British Columbia, Prince George, Canada.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Aspyn Palatnick

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Affiliations :
  • Cold Spring Harbor High School, 82 Turkey Lane, Cold Spring Harbor, NY 11724, USA.
  • Simons Center for Quantitative Biology, Cold Spring Harbor Laboratory, One Bungtown Road, Cold Spring Harbor, NY 11724, USA.
  • Networked and Social Systems Engineering, University of Pennsylvania, 220 South 33rd Street, Philadelphia, PA 19104, USA.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Bin Zhou

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Affiliations :
  • Department of Biology, New York University, 100 Washington Square, New York, NY 10003, USA.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Elodie Ghedin

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Affiliations :
  • Department of Biology, New York University, 100 Washington Square, New York, NY 10003, USA.
  • Department of Epidemiology, New York University School of Global Public Health, 665 Broadway St, New York, NY 10003, USA.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Michael C Schatz

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Affiliations :
  • Simons Center for Quantitative Biology, Cold Spring Harbor Laboratory, One Bungtown Road, Cold Spring Harbor, NY 11724, USA.
  • Departments of Computer Science and Biology, Johns Hopkins University, 3400 N Charles St, Baltimore, MD 21211, USA.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Ahmed M Dessouky

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Affiliations :
  • Department of Information Systems, Al Alson Academy, Cairo, Egypt.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Fathi E Abd El-Samie

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Affiliations :
  • Department of Electronics and Electrical Communications Engineering, Faculty of Electronic Engineering, Menoufia University, Menouf, Egypt.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Hesham F A Hamed

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Affiliations :
  • Department of Electrical Engineering, Electronics and Communications Engineering, Faculty of Engineering, Minia University, Minia, Egypt.
  • Faculty of Engineering, Egyptian-Russian University, Cairo, Egypt.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

Gerges M Salama

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Affiliations :
  • Department of Electrical Engineering, Electronics and Communications Engineering, Faculty of Engineering, Minia University, Minia, Egypt.
Publications dans "Analyse de séquence d'ADN" :

lEugen Mircea Anitas

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Affiliations :
  • Joint Institute for Nuclear Research, Dubna, Russia.
  • Horia Hulubei, National Institute of Physics and Nuclear Engineering, Bucharest-Magurele, Romania.
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Sources (5647 au total)

The TT Genotype of the

28 03 2023
DOI: 10.3390/cells12071029 PMID: 37048102

The... The study group consisted of 128 patients with de novo MM. EDTA venous blood samples were collected prior to the treatment. The SNPs were analyzed by Real-Time PCR with the use of specific Taqman prob... Multivariable analysis revealed that variables independently associated with shorter progression-free survival (PFS) included thrombocytopenia,... The evaluation of the SNP 686C > T of the...

Humans Disease Progression Disease-Free Survival Genotype Hematopoietic Stem Cell Transplantation +1 autres

Genotype-specific responses to

2024
DOI: 10.7717/peerj.18081 PMID: 39391827

Myrtle (... This study investigated the performance of selected myrtle genotypes under... The research revealed a genotype-dependent response to drought stress. Black-fruited genotypes exhibited higher micropropagation rates compared to white-fruited ones under stress conditions. The appli... The findings suggest that selecting drought-tolerant genotypes is crucial for enhancing myrtle cultivation. The results underscore the importance of genotype selection and optimization of cultivation ...

Myrtus Machine Learning Genotype Droughts Stress, Physiological