Titre : Infections à polyomavirus

Infections à polyomavirus : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bone Density

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une infection à polyomavirus ?

Le diagnostic repose sur des tests PCR pour détecter l'ADN viral dans les fluides corporels.
Infections à polyomavirus Polyomavirus Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour le polyomavirus ?

Les tests PCR et les biopsies peuvent être utilisés pour confirmer l'infection.
Polyomavirus Biopsie Tests de laboratoire
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic ?

Les symptômes peuvent être non spécifiques, rendant le diagnostic difficile sans tests.
Symptômes Infections à polyomavirus Diagnostic médical
#4

Peut-on détecter le virus dans l'urine ?

Oui, le virus peut être détecté dans l'urine, surtout chez les patients immunodéprimés.
Infections à polyomavirus Urine Polyomavirus
#5

Les tests sanguins sont-ils utiles ?

Les tests sanguins peuvent aider à détecter des anticorps, mais ne sont pas toujours fiables.
Tests sanguins Infections à polyomavirus Anticorps

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des infections à polyomavirus ?

Les infections peuvent être asymptomatiques ou provoquer fièvre, fatigue et douleurs.
Symptômes Infections à polyomavirus Polyomavirus
#2

Les infections peuvent-elles causer des complications ?

Oui, elles peuvent entraîner des complications graves comme la néphropathie virale.
Complications Néphropathie virale Infections à polyomavirus
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les immunodéprimés ?

Les immunodéprimés peuvent présenter des symptômes plus graves, comme des infections rénales.
Immunodépression Infections à polyomavirus Symptômes
#4

Les symptômes varient-ils selon le type de polyomavirus ?

Oui, différents types de polyomavirus peuvent provoquer des symptômes variés.
Polyomavirus Symptômes Infections à polyomavirus
#5

Peut-on avoir des symptômes respiratoires ?

Certaines infections à polyomavirus peuvent provoquer des symptômes respiratoires, bien que rares.
Symptômes respiratoires Infections à polyomavirus Polyomavirus

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections à polyomavirus ?

La prévention inclut l'hygiène, le contrôle des infections et la surveillance des patients à risque.
Prévention Infections à polyomavirus Hygiène
#2

Les vaccins existent-ils contre le polyomavirus ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques contre les infections à polyomavirus.
Vaccins Infections à polyomavirus Prévention
#3

Les mesures d'hygiène sont-elles efficaces ?

Oui, des mesures d'hygiène rigoureuses peuvent réduire le risque d'infection.
Hygiène Infections à polyomavirus Prévention
#4

Les patients greffés doivent-ils être surveillés ?

Oui, une surveillance étroite est essentielle pour détecter précocement les infections.
Greffe Surveillance Infections à polyomavirus
#5

Les contacts avec des personnes infectées sont-ils risqués ?

Le risque de transmission est faible, mais il est conseillé d'éviter les contacts étroits.
Transmission Infections à polyomavirus Prévention

Traitements 5

#1

Quel est le traitement standard pour les infections à polyomavirus ?

Il n'existe pas de traitement antiviral spécifique ; la gestion des symptômes est essentielle.
Traitement Infections à polyomavirus Gestion des symptômes
#2

Les antiviraux sont-ils efficaces contre le polyomavirus ?

Les antiviraux ne sont généralement pas efficaces contre les infections à polyomavirus.
Antiviraux Infections à polyomavirus Traitement
#3

Comment gérer les complications liées au polyomavirus ?

La gestion des complications peut nécessiter des soins spécialisés, comme la dialyse.
Complications Dialyse Infections à polyomavirus
#4

Des traitements préventifs existent-ils ?

Des traitements préventifs peuvent être envisagés pour les patients à haut risque, comme les greffés.
Prévention Infections à polyomavirus Greffe
#5

Le traitement dépend-il de l'état immunitaire ?

Oui, le traitement peut varier selon que le patient est immunocompétent ou immunodéprimé.
Immunodépression Infections à polyomavirus Traitement

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des infections à polyomavirus ?

Les complications incluent la néphropathie virale, la pneumonie et des troubles neurologiques.
Complications Néphropathie virale Infections à polyomavirus
#2

La néphropathie virale est-elle fréquente ?

Oui, elle est courante chez les patients immunodéprimés, notamment les greffés rénaux.
Néphropathie virale Infections à polyomavirus Immunodépression
#3

Les complications peuvent-elles être mortelles ?

Oui, certaines complications peuvent être graves et potentiellement mortelles, surtout chez les immunodéprimés.
Complications Infections à polyomavirus Immunodépression
#4

Y a-t-il des complications neurologiques ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, bien que ce soit rare.
Complications Neurologie Infections à polyomavirus
#5

Comment prévenir les complications graves ?

Une surveillance régulière et un traitement précoce des infections peuvent aider à prévenir les complications.
Prévention Complications Infections à polyomavirus

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les principaux facteurs incluent l'immunodépression, les greffes d'organes et le VIH.
Facteurs de risque Immunodépression Infections à polyomavirus
#2

Le VIH augmente-t-il le risque d'infection ?

Oui, les personnes vivant avec le VIH sont à risque accru d'infections à polyomavirus.
VIH Infections à polyomavirus Facteurs de risque
#3

Les traitements immunosuppresseurs sont-ils un risque ?

Oui, les traitements immunosuppresseurs augmentent le risque d'infections à polyomavirus.
Immunosuppresseurs Infections à polyomavirus Facteurs de risque
#4

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru en raison d'une immunité diminuée.
Personnes âgées Infections à polyomavirus Facteurs de risque
#5

Les antécédents de greffe augmentent-ils le risque ?

Oui, les antécédents de greffe d'organe sont un facteur de risque majeur pour ces infections.
Greffe Infections à polyomavirus Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jianxin You

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania; jianyou@pennmedicine.upenn.edu.

Walter J Atwood

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Biology, Cell Biology and Biochemistry, Brown University, Box G-E431, Lab of Molecular Medicine, 70 Ship Street, Providence, RI 02912, USA.

Wei Liu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania.

Nathan A Krump

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania.
Publications dans "Infections à polyomavirus" :

Thurid Ahlenstiel-Grunow

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Kidney, Liver and Metabolic Diseases, Hannover Medical School, Carl-Neuberg-Strasse 1, 30625, Hannover, Germany. Ahlenstiel.Thurid@mh-hannover.de.

Lars Pape

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Kidney, Liver and Metabolic Diseases, Hannover Medical School, Carl-Neuberg-Strasse 1, 30625, Hannover, Germany.

Tim Waterboer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Infections and Cancer Epidemiology, German Cancer Research Center (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ), 69120, Heidelberg, Germany.

Steffi Silling

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Virology, National Reference Center for Papilloma- and Polyomaviruses, Faculty of Medicine, University Hospital Cologne, 50935 Cologne, Germany.
Publications dans "Infections à polyomavirus" :

Alexander Kreuter

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Venereology and Allergology, HELIOS St. Elisabeth Hospital Oberhausen, University Witten/Herdecke, 58455 Witten, Germany.
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Ulrike Wieland

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Virology, National Reference Center for Papilloma- and Polyomaviruses, Faculty of Medicine, University Hospital Cologne, 50935 Cologne, Germany.
Publications dans "Infections à polyomavirus" :

Bethany A O'Hara

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology, Cell Biology, and Biochemistry, Brown University, Providence, Rhode Island, USA.

Sheila A Haley

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology, Cell Biology, and Biochemistry, Brown University, Providence, Rhode Island, USA.

Melissa S Maginnis

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Biomedical Sciences, University of Maine, Orono, ME 04469, USA.
  • Graduate School of Biomedical Science and Engineering, University of Maine, Orono, ME 04469, USA.

Ranran Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

Mariet C W Feltkamp

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology, Leiden University Medical Center, Leiden, the Netherlands.

Lenka Horníková

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics and Microbiology, Faculty of Science, Charles University, BIOCEV, 25250 Postal code Vestec, Czech Republic.
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Kateřina Bruštíková

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Affiliations :
  • Department of Genetics and Microbiology, Faculty of Science, Charles University, BIOCEV, 25250 Postal code Vestec, Czech Republic.
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Jitka Forstová

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics and Microbiology, Faculty of Science, Charles University, BIOCEV, 25250 Postal code Vestec, Czech Republic.
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Christopher B Buck

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Cellular Oncology, National Cancer Institute.
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Gretchen V Gee

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Affiliations :
  • Molecular Biology, Cell Biology and Biochemistry, Brown University, Box G-E431, Lab of Molecular Medicine, 70 Ship Street, Providence, RI 02912, USA.

Sources (10000 au total)

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Exposure to endocrine disruptors, such as phthalates, may impact bone mineral density (BMD) through a variety of mechanisms. Studies of phthalate exposure and BMD in humans are scarce.... To synthesize published data on the association between phthalate metabolites and BMD in humans and to provide methodological suggestions for future research.... A single investigator searched PubMed for relevant studies, including observational studies of phthalate exposure and BMD in children and postmenopausal women. Twelve studies were screened with 5 meet... In one prospective study among postmenopausal women, higher levels of monocarboxyoctyl phthalate (MCOP) and monocarboxynonyl phthalate (MCNP) were significantly associated with lower BMD among nonuser... Studies among postmenopausal women provide suggestive evidence of an association between urinary phthalate metabolite concentration and decreased BMD. Results from studies of childhood BMD are inconcl...

Bone microstructure and volumetric bone mineral density in patients with global sagittal malalignment.

Sagittal spinal malalignment often leads to surgical realignment, which is associated with major complications. Low bone mineral density (BMD) and impaired bone microstructure are risk factors for ins... A retrospective, cross-sectional study of patients who underwent lumbar fusion for degeneration was conducted. The vBMD of the lumbar spine was assessed by quantitative computed tomography. Bone biops... A total of 172 patients (55.8% female, 63.3 years, BMI 29.7 kg/m... Sagittal malalignment is associated with lower lumbar vBMD and trabecular microstructure. Lumbar vBMD was significantly lower in patients with malalignment. These findings warrant attention, as malali...

Spine trabecular bone scores and bone mineral density of postmenopausal Taiwanese women.

The aims of the study were to determine the mean trabecular bone score (TBS) of postmenopausal Taiwanese women and to analyze the value of TBS in predicting osteoporosis.... A total of 1,915 postmenopausal women with lumbar spine and hip bone mineral density (BMD) and spine TBS were enrolled from a single medical center into this study. The women's BMD and TBS were measur... The average age of the women was 62.5 ± 9.1 years (range, 25.7-93.7 years). The mean TBS was 1.300 ± 0.086 (range, 1.015-1.596). The TBS was weakly and negatively correlated with body mass index ( r =... Bone mineral density and TBS can be used in combination to predict osteoporosis in a greater number of postmenopausal Taiwanese women. Because the incidence of osteoporosis is the highest among older ...

Diminished cortical bone density of long bones among children with haemophilic arthropathy.

Children with haemophilia (CwH) have lower bone mineral density in the spine (trabecular bone) than healthy children. There are few studies focusing on bone mineral density in long bones (cortical bon... To evaluate bi-laterally the distal third of radius and midshaft tibias using quantitative ultrasound (QUS) and assess the speed of sound (SoS).... A cross-sectional study where 91 CwH and 91 age-matched healthy boys were included. Joint evaluation was determined with the Haemophilia Joint Health Score 2.1 and SoS values. The Z scores were measur... Ninety-one CwH (haemophilia A) were evaluated (26 mild form, 26 moderate, and 39 severe). Most patients were treated with on-demand factor replacement and had higher total HJHS scores according to sev... There was diminished cortical bone density in radius and tibias of CwH compared to healthy controls. Changes predominated in tibias, more frequently affected according to the severity of haemophilia. ...

Association of Bone Mineral Density and Dementia: The Rotterdam Study.

Low bone mineral density (BMD) and dementia commonly co-occur in older individuals, with bone loss accelerating in patients with dementia due to physical inactivity and poor nutrition. However, uncert... In a prospective population-based cohort study, BMD at the femoral neck, lumbar spine, and total body and the trabecular bone score (TBS) were obtained using dual-energy X-ray absorptiometry in 3,651 ... Among the 3,651 participants (median age 72.3 ± 10.0 years, 57.9% women), 688 (18.8%) developed incident dementia during a median of 11.1 years, of whom 528 (76.7%) developed Alzheimer disease (AD). D... In conclusion, participants with low femoral neck and total body BMD and low TBS were more likely to develop dementia. Further studies should focus on the predictive ability of BMD for dementia....

Bone mineral density, vertebral fractures and trabecular bone score in primary ovarian insufficiency.

Bone health in primary ovarian insufficiency (POI) is under-investigated. We assessed patients with spontaneous POI for vertebral fractures (VFs) and related parameters of bone health.... 70 cases with spontaneous POI (age 32.5 ± 7.0 years) and an equal number of controls were assessed for BMD, TBS, and VFs. BMD at the lumbar-spine (L1-L4), left hip, non-dominant forearm, and TBS (iNsi... BMD at the lumbar-spine, hip and forearm was reduced by 11.5%, 11.4% and 9.1% in POI as compared to controls (P < 0.001). Degraded or partially degraded microarchitecture on TBS was observed in 66.7% ... Thus, lumbar-spine osteoporosis, impaired TBS and VFs were present in 35.7%, 66.7% and 15.7% of patients with spontaneous POI in their early third decade. This indicates need for rigorous investigatio...