Comment diagnostiquer une dysfonction des dynamines ?
Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses fonctionnelles des protéines.
DynaminesTests génétiques
#2
Quels examens sont utilisés pour évaluer les dynamines ?
Des techniques comme l'immunoblotting et la microscopie électronique sont couramment utilisées.
Microscopie électroniqueImmunoblotting
#3
Les tests sanguins peuvent-ils détecter des anomalies des dynamines ?
Non, les tests sanguins ne sont pas adaptés pour évaluer directement les dynamines.
DynaminesTests sanguins
#4
Y a-t-il des biomarqueurs associés aux dynamines ?
Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour les dynamines.
BiomarqueursDynamines
#5
Les imageries médicales aident-elles au diagnostic des dynamines ?
Les imageries ne sont pas spécifiques, mais peuvent montrer des anomalies cellulaires.
Imagerie médicaleAnomalies cellulaires
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont liés à une dysfonction des dynamines ?
Les symptômes peuvent inclure des troubles neurologiques et des anomalies cellulaires.
Troubles neurologiquesAnomalies cellulaires
#2
Les dysfonctionnements des dynamines causent-ils des douleurs ?
Des douleurs peuvent survenir, mais elles ne sont pas directement liées aux dynamines.
DouleursDynamines
#3
Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies liées aux dynamines ?
Oui, des symptômes comme la faiblesse musculaire et des troubles de la motricité peuvent apparaître.
Faiblesse musculaireTroubles de la motricité
#4
Les symptômes varient-ils selon le type de dysfonction des dynamines ?
Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de cellule affectée et la gravité.
DynaminesVariabilité des symptômes
#5
Les troubles cognitifs sont-ils associés aux dynamines ?
Des troubles cognitifs peuvent être observés dans certaines pathologies liées aux dynamines.
Troubles cognitifsDynamines
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les dysfonctionnements des dynamines ?
Il n'existe pas de mesures préventives spécifiques pour les dysfonctionnements des dynamines.
PréventionDynamines
#2
Les habitudes de vie influencent-elles la fonction des dynamines ?
Des habitudes de vie saines peuvent soutenir la santé cellulaire, mais pas spécifiquement les dynamines.
Habitudes de vieSanté cellulaire
#3
Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?
Des facteurs environnementaux peuvent influencer la santé cellulaire, mais pas directement les dynamines.
Facteurs environnementauxSanté cellulaire
#4
L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la fonction des dynamines ?
Une alimentation équilibrée est bénéfique pour la santé cellulaire, mais pas spécifiquement pour les dynamines.
AlimentationSanté cellulaire
#5
Les examens réguliers peuvent-ils aider à prévenir des problèmes de dynamines ?
Des examens réguliers peuvent aider à détecter des problèmes, mais pas spécifiquement liés aux dynamines.
Examens réguliersDynamines
Traitements
5
#1
Quels traitements existent pour les dysfonctionnements des dynamines ?
Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques, la prise en charge est symptomatique.
TraitementsDynamines
#2
Les thérapies géniques sont-elles une option pour les dynamines ?
La thérapie génique est en recherche, mais pas encore disponible pour les dysfonctionnements des dynamines.
Thérapie géniqueDynamines
#3
Des médicaments peuvent-ils aider à réguler les dynamines ?
Aucun médicament spécifique n'est approuvé pour cibler les dynamines directement.
MédicamentsDynamines
#4
La rééducation est-elle utile pour les patients avec des problèmes de dynamines ?
Oui, la rééducation peut aider à améliorer la fonction musculaire et la motricité.
RééducationFonction musculaire
#5
Les traitements symptomatiques sont-ils efficaces ?
Les traitements symptomatiques peuvent aider à gérer les symptômes, mais ne corrigent pas la cause.
Traitements symptomatiquesDynamines
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements des dynamines ?
Les complications peuvent inclure des troubles neurologiques et des problèmes musculaires.
ComplicationsTroubles neurologiques
#2
Les dysfonctionnements des dynamines peuvent-ils entraîner des maladies graves ?
Oui, ils peuvent être associés à des maladies graves comme des neuropathies ou des myopathies.
Maladies gravesNeuropathies
#3
Y a-t-il des risques de cancer liés aux dynamines ?
Des études suggèrent un lien potentiel entre les dysfonctionnements des dynamines et certains cancers.
CancerDynamines
#4
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup dépendent de la gravité et du type.
ComplicationsGestion des symptômes
#5
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements des dynamines ?
Les facteurs génétiques et environnementaux peuvent augmenter le risque de dysfonctionnements.
Facteurs de risqueDynamines
#2
L'âge est-il un facteur de risque pour les problèmes de dynamines ?
L'âge peut être un facteur, car certaines dysfonctions apparaissent plus fréquemment chez les personnes âgées.
ÂgeDynamines
#3
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent augmenter le risque de dysfonctionnements.
Antécédents familiauxDynamines
#4
Le mode de vie peut-il affecter le risque de dysfonctionnements des dynamines ?
Un mode de vie malsain peut contribuer à des problèmes cellulaires, mais pas spécifiquement aux dynamines.
Mode de vieDynamines
#5
Y a-t-il des maladies associées aux dysfonctionnements des dynamines ?
Oui, certaines maladies comme les neuropathies héréditaires sont associées aux dysfonctionnements des dynamines.
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Institute of Molecular Medicine, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan; Center of Precision Medicine, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan. Electronic address: yawenliu@ntu.edu.tw.
Sorbonne Université, Inserm, Institut de Myologie, Centre de Recherche en Myologie, UMRS974, Institut de Myologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
Department of Biochemistry and Molecular Biology, Mayo Clinic, 200 1st Street SW, Rochester, MN, 55905, USA. mcniven.mark@mayo.edu.
Center for Basic Research in Digestive Diseases, Division of Gastroenterology & Hepatology, Mayo Clinic, 200 1st Street SW, Rochester, MN, 55905, USA. mcniven.mark@mayo.edu.
Structural Cell Biology Section, Laboratory of Cell and Molecular Biology, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Structural Cell Biology Section, Laboratory of Cell and Molecular Biology, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. Electronic address: jennyh@niddk.nih.gov.
Indian Institute of Science Education and Research, Dr. Homi Bhabha Road, Pashan, Pune 411008, Maharashtra, India. Electronic address: pucadyil@iiserpune.ac.in.
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, INSERM U1258, CNRS UMR 7104, Université de Strasbourg, Illkirch, F-67404, France; jocelyn@igbmc.fr.
State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, College of Life Sciences, Nankai University, and Tianjin Key Laboratory of Protein Sciences, Tianjin, 300071, China. huj@ibp.ac.cn.
National Laboratory of Biomacromolecules, CAS Center for Excellence in Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Science, Beijing, 100101, China. huj@ibp.ac.cn.
Shanghai Institute for Advanced Immunochemical Studies and School of Life Science and Technology, ShanghaiTech University, Shanghai, 201210, China.
State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, College of Life Sciences, Nankai University, and Tianjin Key Laboratory of Protein Sciences, Tianjin, 300071, China.
National Laboratory of Biomacromolecules, CAS Center for Excellence in Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Science, Beijing, 100101, China.
Laboratory of Structural Biology, School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, 100084, China.
Doxorubicin (DOX) is one of the most effective anticancer agents in clinical oncology. Its continued use, however, is severely limited by its dose-dependent cardiotoxicity which stems, in part, from i...
This dataset is a result of the collaboration between the University of A Coruña and the University Hospital of A Coruña. It contains information about 531 women diagnosed with HER2+ breast cancer, tr...
Drug-induced gene expression profiles can identify potential mechanisms of toxicity. We focus on obtaining signatures for cardiotoxicity of FDA-approved tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in human indu...
Medical therapies can cause cardiotoxicity. Chloroquine (QC) and hydroxychloroquine (HQC) are drugs used in the treatment of malaria and skin and rheumatic disorders. These drugs were considered to he...
Therefore, our study was designed to investigate the effects of QC and HQC on heart mitochondria. In order to achieve this aim, mitochondrial function, reactive oxygen species (ROS) level, mitochondri...
Based on ANOVA analysis (one-way), the results of mitochondrial SDH activity showed that the IC...
The results suggest that QC and HQC can cause cardiotoxicity which can lead to heart disorders through oxidative stress and disfunction of heart mitochondria....
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are approved as the first-line drug for treating many cancers and has shown significant survival benefits; however, it also causes immune-related adverse events (ir...
Rapid advancements in oncological treatments over the past few decades have led to a significant improvement in cancer outcomes. Chemotherapeutic agents play a pivotal role in cancer treatment, with a...
Radiotherapy may be used alone or in combination with chemotherapy for cancer treatment. There are many mechanisms of radiation treatment exposure to toxicities. Our aim was to summarize the literatur...
Chemotherapy is a main treatment for cancer, and it benefits patients by controlling cancer relapse and metastasis, thereby leading to an increase in the overall survival rate. However, this treatment...
Chemotherapy with doxorubicin may lead to left ventricular dysfunction. There is a controversial recommendation that biomarkers can predict ventricular dysfunction, which is one of the most feared man...
The aim of this study was to evaluate the behavior of biomarkers such as Troponin I, type B natriuretic peptide, creatine phosphokinase fraction MB, and myoglobin in predicting cardiotoxicity in a coh...
This is an observational, prospective, longitudinal, unicentric study, which included 40 women with breast cancer, whose therapeutic proposal included treatment with doxorubicin. The protocol had a cl...
There was a progressive increase in type B natriuretic peptide and myoglobin values in all chemotherapy cycles. Although creatine phosphokinase fraction MB showed a sustained increase, this increase w...
Troponin I, type B natriuretic peptide, myoglobin, and creatine phosphokinase fraction MB are elevated during chemotherapy with doxorubicin, but they were not able to predict cardiotoxicity according ...