Titre : ADP ribose transferases

ADP ribose transferases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

ErbB Receptors

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des ADP ribose transferases ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour évaluer leur activité.
Enzymes Tests génétiques
#2

Quels marqueurs biochimiques sont associés aux ADP ribose transferases ?

Les niveaux d'ADP-ribose libre et de protéines modifiées peuvent servir de marqueurs.
Marqueurs biologiques ADP-ribose
#3

Y a-t-il des tests spécifiques pour les ADP ribose transferases ?

Des tests enzymatiques spécifiques peuvent mesurer l'activité des ADP ribose transferases.
Tests enzymatiques Enzymes
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces enzymes ?

Des anomalies dans la réparation de l'ADN ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Réparation de l'ADN Troubles métaboliques
#5

Les tests d'imagerie sont-ils utiles pour ces enzymes ?

Non, les tests d'imagerie ne sont pas utilisés pour diagnostiquer les dysfonctionnements enzymatiques.
Imagerie médicale Enzymes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience en ADP ribose transferases ?

Des troubles de la réparation de l'ADN, des maladies neurodégénératives et des cancers.
Maladies neurodégénératives Cancer
#2

Peut-on observer des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles cognitifs et des problèmes de mémoire peuvent survenir.
Troubles cognitifs Mémoire
#3

Les symptômes varient-ils selon le type d'enzyme ?

Oui, différents types d'ADP ribose transferases peuvent entraîner des symptômes variés.
Enzymes Variabilité des symptômes
#4

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître en raison de troubles métaboliques liés aux enzymes.
Anomalies cutanées Troubles métaboliques
#5

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré une dysfonction enzymatique.
Asymptomatique Dysfonction enzymatique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des ADP ribose transferases ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des toxines et à des radiations peut affecter l'activité enzymatique.
Toxines Radiations
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être utiles pour les personnes à risque élevé de maladies associées.
Dépistage Risque élevé
#4

L'exercice physique aide-t-il à prévenir ces dysfonctionnements ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et enzymatique.
Exercice physique Santé cellulaire
#5

Les vaccinations ont-elles un rôle préventif ?

Non, les vaccinations ne sont pas directement liées à la prévention des dysfonctionnements enzymatiques.
Vaccinations Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements enzymatiques ?

Des thérapies géniques et des médicaments ciblés peuvent être envisagés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

Les suppléments peuvent-ils aider ?

Des suppléments d'ADP-ribose peuvent être envisagés, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Suppléments ADP-ribose
#3

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Oui, des essais cliniques sur des inhibiteurs spécifiques des ADP ribose transferases sont en cours.
Essais cliniques Inhibiteurs
#4

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du type de dysfonctionnement enzymatique.
Médecine personnalisée Dysfonctionnement enzymatique
#5

Les traitements sont-ils curatifs ?

Non, la plupart des traitements visent à gérer les symptômes plutôt qu'à guérir la condition.
Gestion des symptômes Traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces dysfonctionnements ?

Des cancers, des maladies auto-immunes et des troubles neurologiques peuvent se développer.
Cancers Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Complications Gestion
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies cardiovasculaires ?

Oui, des études montrent un lien entre dysfonctionnement enzymatique et maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Dysfonctionnement enzymatique
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement altérer la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être anticipées en fonction des antécédents médicaux.
Antécédents médicaux Prévisibilité

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs génétiques, l'exposition à des toxines et le mode de vie jouent un rôle.
Facteurs génétiques Toxines
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter l'activité des ADP ribose transferases.
Vieillissement Facteurs de risque
#3

Le stress a-t-il un impact sur ces enzymes ?

Oui, le stress oxydatif peut altérer l'activité des ADP ribose transferases.
Stress oxydatif Enzymes
#4

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies liées peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Risque
#5

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut réduire le risque de dysfonctionnement enzymatique.
Alimentation Antioxydants
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/04/2025

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Auteurs principaux

Anthony K L Leung

11 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • McKusick-Nathans Department of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
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Morgan Dasovich

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Chemistry, Krieger School of Arts and Sciences, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21218, USA.
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Mohsen Badiee

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205.
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Yong Zhang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Department of Chemistry, Dornsife College of Letters, Arts and Sciences, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Norris Comprehensive Cancer Center, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Research Center for Liver Diseases, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.

Sua Myong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Cell, Molecular, Developmental Biology, and Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Department of Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Physics Frontier Center (Center for the Physics of Living Cells), University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61801, United States.
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W Lee Kraus

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA; Section of Laboratory Research, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Electronic address: Cristel.Camacho@utsouthwestern.edu.

Tae-In Kam

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
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Ted M Dawson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
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Valina L Dawson

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
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Dmitri V Filippov

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Affiliations :
  • Leiden Institute of Chemistry, Leiden University, Einsteinweg 55, 2333 CC Leiden, The Netherlands. filippov@chem.leidenuniv.nl.

Laura R Ganser

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Elise Fouquerel

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Affiliations :
  • UPMC Cancer Institute and Department of Pharmacology and Chemical Biology at the University of Pittsburgh, Hillman Cancer Center, 5115 Centre Avenue, Pittsburgh, PA, 15213, USA. elf115@pitt.edu.
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Alexander Bürkle

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Affiliations :
  • Molecular Toxicology Group, University of Konstanz, Konstanz, Germany.
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Shu-Ping Chiu

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Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA; Section of Laboratory Research, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA.

Cristel V Camacho

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Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA; Section of Laboratory Research, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Electronic address: Lee.Kraus@utsouthwestern.edu.

Qinqin Cheng

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
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Xiao-Nan Zhang

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
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Jingwen Chen

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
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Herwig Schüler

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Affiliations :
  • Department of Biosciences and Nutrition, Karolinska Institute, Huddinge, Sweden.

Robert Lyle McPherson

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
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The relevance of EGFR, ErbB receptors and neuregulins in human adipocytes and adipose tissue in obesity.

To investigate the potential role of EGFR, ErbBs receptors and neuregulins in human adipose tissue physiology in obesity.... Gene expression analysis in human subcutaneous (SAT) and visceral (VAT) adipose tissue in three independent cohorts [two cross-sectional (N = 150, N = 87) and one longitudinal (n = 25)], and in vitro ... While both SAT and VAT ERBB2 and ERBB4 mRNA increased in obesity, SAT EGFR mRNA was negatively correlated with insulin resistance, but did not change in obesity. Of note, both SAT and VAT EGFR mRNA we... This study demonstrates the association between adipose tissue ERBB2 and obesity, confirms the relevance of EGFR on human adipogenesis, and suggests a possible adipogenic role of NRG2....

Simultaneously targeting ErbB family kinases and PI3K in HPV-positive head and neck squamous cell carcinoma.

To identify the most effective PI3K and EGFR inhibitors in HPV-positive head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and investigate the efficacy of a combination of an ErbB family kinase inhibitor a... HPV-positive HNSCC cell lines were treated with the FDA approved ErbB kinase inhibitor, Afatinib or FDA-approved PI3K inhibitor, Copanlisib, alone or in combination, and phosphorylation and total prot... Copanlisib more effectively inhibited cell proliferation in comparison to other PI3K inhibitors tested. HPV-positive HNSCC cells differentially responded to cisplatin, Afatinib, or Copanlisib. The com... Afatinib and Copanlisib more effectively suppress cell proliferation and survival of HPV-positive HNSCC in comparison to either treatment alone....

Afatinib in paediatric patients with recurrent/refractory ErbB-dysregulated tumours: Results of a phase I/expansion trial.

This phase I/expansion study assessed the safety, pharmacokinetics and preliminary antitumor activity of afatinib in paediatric patients with cancer.... The dose-finding part enroled patients (2-<18 years) with recurrent/refractory tumours. Patients received 18 or 23 mg/m... Of 564 patients pre-screened, 536 patients had biomarker data and 63 (12%) fulfilled ≥2 EGFR/HER2 criteria required for inclusion in the expansion part. A total of 56 patients were treated (17 in the ... Targetable EGFR/HER2 drivers are rare in paediatric cancers. Treatment with afatinib led to a durable response (>3 years) in one patient with a glioneuronal tumour with CLIP2::EGFR fusion....

Integrating anoikis and ErbB signaling insights with machine learning and single-cell analysis for predicting prognosis and immune-targeted therapy outcomes in hepatocellular carcinoma.

Hepatocellular carcinoma (HCC) poses a significant global health challenge due to its poor prognosis and limited therapeutic modalities. Anoikis and ErbB signaling pathways are pivotal in cancer cell ... This study evaluates the prognostic significance of anoikis and ErbB signaling pathways in HCC by utilizing data from The Cancer Genome Atlas (TCGA), the International Cancer Genome Consortium (ICGC),... The single sample Gene Set Enrichment Analysis revealed a strong correlation between upregulated ErbB signaling in high anoikis-expressing tumors and poor clinical outcomes. The development of the Ano... AERS provides a novel tool for clinical prognosis and paves the way for immune-targeted therapeutic approaches, underscoring the potential of integrated molecular profiling in enhancing treatment stra...