Titre : Épines dendritiques

Épines dendritiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Osteosarcoma

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer des anomalies des épines dendritiques ?

L'imagerie par fluorescence et la microscopie électronique sont utilisées pour évaluer les épines.
Épines dendritiques Microscopie électronique
#2

Quels tests sont utilisés pour étudier les épines dendritiques ?

Des techniques comme la microscopie à fluorescence et l'immunohistochimie sont courantes.
Immunohistochimie Microscopie à fluorescence
#3

Peut-on mesurer la densité des épines dendritiques ?

Oui, la densité peut être quantifiée par des méthodes d'imagerie avancées.
Densité des épines dendritiques Imagerie avancée
#4

Quels marqueurs sont utilisés pour identifier les épines dendritiques ?

Des marqueurs spécifiques comme la protéine PSD-95 sont souvent utilisés.
Protéine PSD-95 Marqueurs neuronaux
#5

Les épines dendritiques peuvent-elles être visualisées in vivo ?

Oui, des techniques d'imagerie in vivo permettent de visualiser les épines en temps réel.
Imagerie in vivo Épines dendritiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à des dysfonctionnements des épines dendritiques ?

Des troubles cognitifs, des problèmes de mémoire et des troubles de l'humeur peuvent survenir.
Troubles cognitifs Troubles de l'humeur
#2

Les épines dendritiques affectent-elles le comportement ?

Oui, des modifications des épines peuvent influencer le comportement et l'apprentissage.
Comportement Apprentissage
#3

Comment les épines dendritiques sont-elles liées à l'autisme ?

Des anomalies dans la structure des épines dendritiques sont observées chez certains patients autistes.
Autisme Anomalies neuronales
#4

Les épines dendritiques jouent-elles un rôle dans la dépression ?

Oui, des changements dans les épines dendritiques sont associés à des symptômes dépressifs.
Dépression Plasticité synaptique
#5

Peut-on observer des symptômes neurologiques liés aux épines ?

Des troubles neurologiques peuvent être liés à des modifications des épines dendritiques.
Troubles neurologiques Épines dendritiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des épines dendritiques ?

Un mode de vie sain, incluant une bonne nutrition et de l'exercice, est essentiel.
Mode de vie sain Prévention
#2

Le stress affecte-t-il les épines dendritiques ?

Oui, le stress chronique peut altérer la structure et la fonction des épines.
Stress Épines dendritiques
#3

La méditation peut-elle aider les épines dendritiques ?

Oui, la méditation peut améliorer la plasticité neuronale et la santé des épines.
Méditation Plasticité neuronale
#4

Les activités sociales influencent-elles les épines ?

Oui, l'interaction sociale peut favoriser la santé des épines dendritiques.
Activités sociales Santé mentale
#5

Y a-t-il des suppléments pour protéger les épines ?

Des suppléments comme les antioxydants peuvent soutenir la santé neuronale.
Antioxydants Suppléments nutritionnels

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les épines dendritiques ?

Des médicaments comme les antidépresseurs peuvent influencer la morphologie des épines.
Antidépresseurs Traitements neurologiques
#2

La thérapie comportementale aide-t-elle les épines dendritiques ?

Oui, la thérapie peut améliorer la plasticité synaptique et la structure des épines.
Thérapie comportementale Plasticité synaptique
#3

Les interventions nutritionnelles affectent-elles les épines ?

Certaines nutriments, comme les oméga-3, peuvent favoriser la santé des épines dendritiques.
Nutrition Oméga-3
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour les épines dendritiques ?

Des recherches sur des médicaments ciblant la plasticité synaptique sont en cours.
Médicaments expérimentaux Plasticité synaptique
#5

Les exercices cognitifs peuvent-ils aider les épines ?

Oui, des exercices cognitifs peuvent stimuler la formation et la santé des épines dendritiques.
Exercices cognitifs Plasticité neuronale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter de dysfonctionnements des épines ?

Des troubles neurologiques, des déficits cognitifs et des maladies mentales peuvent survenir.
Troubles neurologiques Déficits cognitifs
#2

Les épines dendritiques sont-elles liées à des maladies neurodégénératives ?

Oui, des modifications des épines sont observées dans des maladies comme Alzheimer.
Maladie d'Alzheimer Maladies neurodégénératives
#3

Comment les épines affectent-elles la mémoire ?

Des épines dendritiques saines sont cruciales pour la formation et le rappel des souvenirs.
Mémoire Plasticité synaptique
#4

Les troubles de l'humeur sont-ils liés aux épines ?

Oui, des anomalies dans les épines dendritiques peuvent contribuer aux troubles de l'humeur.
Troubles de l'humeur Épines dendritiques
#5

Les épines dendritiques peuvent-elles affecter l'apprentissage ?

Oui, des modifications des épines peuvent entraver les processus d'apprentissage.
Apprentissage Plasticité neuronale

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque influencent les épines dendritiques ?

Des facteurs comme le stress, la génétique et l'environnement peuvent affecter les épines.
Stress Facteurs génétiques
#2

L'âge a-t-il un impact sur les épines dendritiques ?

Oui, le vieillissement peut entraîner une réduction de la densité des épines dendritiques.
Vieillissement Densité des épines dendritiques
#3

Les maladies métaboliques affectent-elles les épines ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent altérer la structure des épines dendritiques.
Diabète Maladies métaboliques
#4

Le mode de vie influence-t-il les épines dendritiques ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut nuire à la santé des épines neuronales.
Mode de vie sédentaire Santé neuronale
#5

Les traumatismes crâniens affectent-ils les épines ?

Oui, les traumatismes crâniens peuvent entraîner des modifications des épines dendritiques.
Traumatismes crâniens Épines dendritiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Shigeo Okabe

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular Neurobiology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.

Alberto A Rasia-Filho

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic Sciences/Physiology and Graduate Program in Biosciences, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Graduate Program in Neuroscience, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil.
Publications dans "Épines dendritiques" :

Oliver von Bohlen Und Halbach

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut für Anatomie und Zellbiologie, Universitätsmedizin Greifswald, Greifswald, Germany.
Publications dans "Épines dendritiques" :

Rafael Yuste

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neurotechnology Center, Department of Biological Sciences, Columbia University, New York, NY 10027, USA.
Publications dans "Épines dendritiques" :

Huaye Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience and Cell Biology, Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway, NJ, 08854, USA. Electronic address: huaye.zhang@rutgers.edu.
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Padmini Rangamani

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Mechanical and Aerospace Engineering, University of California, San Diego, La Jolla, CA, United States.

Maria Elisa Calcagnotto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate Program in Neuroscience, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Department of Biochemistry, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Graduate Program in Biochemistry, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Graduate Program in Psychiatry and Behavioral Science, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil.
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Curtis A Benson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology and Center for Neuroscience and Regeneration Research, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA.
  • Rehabilitation Research Center, Veterans Affairs Connecticut Healthcare System, West Haven, CT, USA.
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Marike L Reimer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology and Center for Neuroscience and Regeneration Research, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA.
  • Rehabilitation Research Center, Veterans Affairs Connecticut Healthcare System, West Haven, CT, USA.
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Andrew M Tan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology and Center for Neuroscience and Regeneration Research, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA.
  • Rehabilitation Research Center, Veterans Affairs Connecticut Healthcare System, West Haven, CT, USA.
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Netanel Ofer

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Affiliations :
  • Neurotechnology Center, Department of Biological Sciences, Columbia University, New York, NY 10027, USA.
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Isabel Fernaud-Espinosa

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Affiliations :
  • Laboratorio Cajal de Circuitos Corticales (CTB), Centro de Tecnología Biomédica, Universidad Politécnica de Madrid, Campus Montegancedo S/N, Pozuelo de Alarcon, 28223, Madrid, Spain.
  • Departamento de Neurobiología Funcional y de Sistemas, Instituto Cajal, CSIC, Avenida Doctor Arce, 37, 28002, Madrid, Spain.
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Javier DeFelipe

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Affiliations :
  • Laboratorio Cajal de Circuitos Corticales (CTB), Centro de Tecnología Biomédica, Universidad Politécnica de Madrid, Campus Montegancedo S/N, Pozuelo de Alarcon, 28223, Madrid, Spain.
  • Departamento de Neurobiología Funcional y de Sistemas, Instituto Cajal, CSIC, Avenida Doctor Arce, 37, 28002, Madrid, Spain.
  • Centro de Investigación Biomédica en Red Sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), ISCIII, Madrid, Spain.
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Elizabeth D Holland

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Publications dans "Épines dendritiques" :

Hannah L Miller

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Matthew M Millette

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Russell J Taylor

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Gabrielle L Drucker

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Erik W Dent

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Karen Zito

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Affiliations :
  • 1 Center for Neuroscience, University of California, Davis, CA, USA.
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Sources (2016 au total)

Advances in Osteosarcoma.

This article gives a brief overview of the most recent developments in osteosarcoma treatment, including targeting of signaling pathways, immune checkpoint inhibitors, drug delivery strategies as sing... Osteosarcoma is one of the most common primary malignant bone tumors in children and young adults, with a high risk of bone and lung metastases and a 5-year survival rate around 70% in the absence of ...

Primary osteosarcoma of the ribs: A report from the Cooperative Osteosarcoma Study Group.

Primary rib osteosarcoma has not been investigated extensively, and clinical characteristics and optimal therapeutic strategies have not been defined. The authors used the database of the Cooperative ... The COSS database was searched for treatment-naive, high-grade osteosarcomas of the rib. Affected patients were analyzed for demographic and tumor-related factors, treatments, and outcomes.... A total of 44 patients (23 males, 21 females; median age, 23 years [range, 6-59]) were identified. Primary metastases were detected in six of 44 (14%) patients. Surgery was performed in 40 of 44 (91%)... This large series provides evidence that patients with costal primaries are older than the average osteosarcoma patient, but appear to share the similar tumor biology and-if treated according to stand...

Osteosarcomas in older adults: A report from the Cooperative Osteosarcoma Study Group.

Osteosarcoma is typically a disease of the young, but may affect any age. Little is known about the disease in older patients beyond retirement age. We aim to describe the characteristics, treatment, ... The database of the Cooperative Osteosarcoma Study Group (COSS) was searched for osteosarcoma patients diagnosed from 1980 to 2020 who were aged 65 years or older at diagnosis. Affected individuals we... Fifty-five eligible patients were detected (median age 68 [range: 65-84] years; male:female = 25:30). Among these patients, 15/55 (27%) tumors were secondary malignancies, 41/55 (75%) were high-grade ... Osteosarcomas can occur in older individuals. It is more often secondary, axially located, or extraosseous than in younger patients. However, the same treatment principles seem to apply, and selected ...

Chondroblastoma-like osteosarcoma: a clinicopathological and molecular study of a rare osteosarcoma variant.

Chondroblastoma-like osteosarcoma (CBLOS) is a rare and poorly understood variant of OS. We examined the clinicopathological, immunohistochemical and molecular features of six CBLOSs to highlight the ... We performed histone 3.3 mutation analysis by gene sequencing and/or immunohistochemistry in all cases, while whole exome sequencing (WES) was performed on two CB-like osteosarcomas and 11 conventiona... CBLOSs were predominantly localised at acral sites and involved mainly male subjects with a mean age of 29 years. One patient who had metastases at presentation died of disease, while another patient ... CBLOS presents a different genetic background and a less aggressive clinical behaviour in comparison with CHGOS. Search of the H3F3B K36M mutation is useful in the differential diagnosis with CB....

FKBP11 improves the malignant property of osteosarcoma cells and acts as a prognostic factor of osteosarcoma.

Osteosarcoma has become the most common bone malignancy in adolescents. Although the clinical treatment of osteosarcoma has advanced considerably in recent years, the 5-year survival rate has not impr... We selected prognostic genes that are closely associated with osteosarcoma clinical features by obtaining osteosarcoma patient information from the GTEx and TARGET databases, and then we developed a r... In conclusion, we validated that the prognostic factor FKBP11 is closely associated with osteosarcoma. Additionally, we identified a novel mechanism by which FKBP11 ameliorates the malignant propertie...

Management of osteosarcoma of the head and neck.

There is no clear consensus guideline that specifies the optimum course of treatment for adult head and neck osteosarcoma (HNO) because of its rarity. The review's goal is to examine the most recent r... Due to overlapping symptoms with various benign disorders of the lower jaw and midface bone, these patients present with a noticeable delay. The greatest results for these malignancies can be achieved... Multimodality treatments seem to yield better results for advanced HNO with adverse features and incomplete resections....