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Troubles mentaux
Troubles neurocognitifs
Démence
Dégénérescence lobaire frontotemporale
Dégénérescence lobaire frontotemporale : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Dégénérescence lobaire frontotemporale
Imagerie cérébrale
Imagerie par résonance magnétique
Tomographie par émission de positons
Tests neuropsychologiques
Fonction cognitive
Démence
Diagnostic différentiel
Antécédents médicaux
Symptômes
Symptômes
5
Symptômes
Troubles du langage
Changements d'humeur
Apathie
Troubles moteurs
Symptômes cognitifs
Hallucinations
Symptômes avancés
Prévention
5
Prévention
Dégénérescence lobaire frontotemporale
Mode de vie
Alimentation équilibrée
Activités cognitives
Stimulation cérébrale
Dépistage
Symptômes précoces
Traitements
5
Thérapie comportementale
Gestion des comportements
Ergothérapie
Stimulation cognitive
Soins palliatifs
Qualité de vie
Complications
5
Complications
Troubles de la communication
Perte d'autonomie
Progression de la maladie
Troubles alimentaires
Déglutition
Dépression
Changements d'état
Impact familial
Complications
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
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Tabagisme
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 13/04/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
14 publications dans cette catégorie
12 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Neurology and Penn Frontotemporal Degeneration Center, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
11 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Clinical Neurosciences, University of Cambridge, Cambridge, UK.
MRC Cognition and Brain Sciences Unit, University of Cambridge, Cambridge, UK.
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK.
10 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Penn Digital Neuropathology Lab, Department of Neurology, Hospital of the University of Pennsylvania, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, 3600 Spruce Street, Philadelphia, PA, 19104, USA. dirwin@pennmedicine.upenn.edu.
Penn Frontotemporal Degeneration Center, Department of Neurology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA. dirwin@pennmedicine.upenn.edu.
9 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Neurology Unit, Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia, Brescia, Italy.
8 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Departments of Neurology and Memory and Aging Center, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, USA.
8 publications dans cette catégorie
Affiliations :
VIB Center for Molecular Neurology, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
8 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Dementia Research Centre, Department of Neurodegenerative Disease, UCL Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, UK.
8 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Penn Alzheimer's Disease Research Center, Department of Neurology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
Center for Neurodegenerative Disease Research, Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
8 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Global Brain Health Institute, Department of Neurology, University of California, San Francisco.
Memory and Aging Center, Department of Neurology, University of California, San Francisco.
8 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Clinical Neurosciences, University of Cambridge, Cambridge, UK. am2505@medschl.cam.ac.uk.
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK. am2505@medschl.cam.ac.uk.
7 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The University of Gothenburg, Mölndal, Sweden.
Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Mölndal, Sweden.
Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Mölndal, Sweden.
Department of Neurodegenerative Disease, UCL Institute of Neurology, London, UK.
UK Dementia Research Institute at UCL, London, UK.
Hong Kong Center for Neurodegenerative Diseases, Clear Water Bay, Hong Kong, China.
Wisconsin Alzheimer's Disease Research Center, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA.
7 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Neurology, Erasmus University, Rotterdam, Netherlands.
7 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
6 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
6 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Queen Square Brain Bank for Neurological Disorders, UCL Queen Square Institute of Neurology, London WC1N 1PJ, UK.
Department of Neurodegenerative Disease, UCL Queen Square Institute of Neurology, London WC1N 3BG, UK.
6 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Neurology, Ulm University, 89081 Ulm, Germany.
Department of Neurology, University Hospital Halle (Saale), Martin Luther University Halle-Wittenberg, 06108 Halle (Saale), Germany.
6 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Penn Alzheimer's Disease Research Center, Department of Neurology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
Center for Neurodegenerative Disease Research, Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA.
6 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Clinical Neurosciences, University of Cambridge, Cambridge, UK.
6 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Neurology, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Ontario, Canada.
Medicine, Neurology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is one of the most common causes of early-onset dementia and presents with early social-emotional-behavioural and/or language changes that can be accompanied b...
Frontotemporal dementia (FTD) is the second most common form of young-onset (<65 years) dementia. Clinically, it primarily manifests as a disorder of behavioural, executive, and/or language functions....
Early pathological features of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) due to MAPT pathogenic variants (FTLD-MAPT) are understudied, since early-stage tissue is rarely available. Here, we report uniq...
Genetic mutations causative of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) are highly predictive of a specific proteinopathy, but there exists substantial inter-individual variability in their patterns o...
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) includes a heterogeneous group of disorders pathologically characterized by the degeneration of the frontal and temporal lobes. In addition to major genetic co...
Heterozygous loss-of-function (LOF) mutations in the progranulin gene (GRN) cause frontotemporal lobar degeneration (FTLD) by a mechanism of haploinsufficiency. For most missense mutations, the contri...
The recent development of techniques to assess plasma biomarkers has changed the way the research community envisions the future of diagnosis and management of Alzheimer's disease (AD) and other neuro...
Anonymized clinical reports of patients diagnosed with AD or Frontotemporal Lobar Degeneration with available plasma biomarkers (Aβ...
Clinicians assessed 122 reports, and their concordance ranged from 81 to 91% at the three time points. At T1, the presentation of plasma biomarkers resulted in a change of diagnosis in 2% (2/122, p = ...
In an academic tertiary care center, plasma biomarkers supported clinicians by increasing their diagnostic confidence in most cases, despite a negligible impact on diagnosis. Future prospective studie...
Self-report scales are widely used in cognitive neuroscience and psychology. However, they rest on the central assumption that respondents engage meaningfully. We hypothesise that this assumption does...
There is initial evidence suggesting that biomarker neurogranin (Ng) may distinguish Alzheimer's disease (AD) from other neurodegenerative diseases. Therefore, we assessed (a) the discriminant ability...
Participants with subjective cognitive decline (SCD) (n = 33), amnestic mild cognitive impairment (aMCI) due to AD (n = 109), AD dementia (n = 67), MCI due to FTLD (n = 25), and FTLD dementia (n = 29)...
Ng levels were higher in aMCI-AD patients compared to MCI-FTLD (F[1, 134] = 15.16, p < .001), and in AD-dementia compared to FTLD-dementia (F[1, 96] = 4.60, p = .029). Additionally, Ng levels were hig...
In this first study to-date to assess MCI and dementia due to AD or FTLD within one study, elevated CSF Ng appears to be an early biomarker of AD-related impairment, but its role as a biomarker appear...
Data on care home admission and survival rates of patients with syndromes associated with frontotemporal lobar degeneration (FTLD) are limited. However, their estimation is essential to plan trials an...
We conducted a prospective longitudinal multinational observational registry study, considering incident patients with FTLD-associated syndromes diagnosed between June 1, 2018, and May 31, 2019, and f...
A total of 266 incident patients with FTLD were included (mean age ± SD = 66.7 ± 9.0; female = 41.4%). The median care home admission rate was 97 months (95% CIs 86-98) from disease onset and 57 month...
In FTLD-associated syndromes, survival rates differ according to clinical features and geography. The SPS was able to predict prognosis at individual patient level with an accuracy of ∼80% and may hel...