Titre : Anticorps monoclonaux humanisés

Anticorps monoclonaux humanisés : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement Activation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment sont détectés les anticorps monoclonaux ?

Ils sont détectés par des tests immunologiques spécifiques, comme l'ELISA.
Anticorps monoclonaux Tests immunologiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer leur efficacité ?

Des études cliniques et des tests de réponse immunitaire sont utilisés.
Efficacité thérapeutique Études cliniques
#3

Peut-on mesurer les niveaux d'anticorps dans le sang ?

Oui, des dosages sanguins peuvent quantifier les anticorps monoclonaux.
Dosage sanguin Anticorps monoclonaux
#4

Quels biomarqueurs sont associés aux anticorps monoclonaux ?

Les biomarqueurs tumoraux comme le CA 15-3 peuvent être associés.
Biomarqueurs Anticorps monoclonaux
#5

Comment évaluer la réponse au traitement ?

La réponse est évaluée par imageries médicales et tests sanguins.
Imagerie médicale Réponse au traitement

Symptômes 5

#1

Quels effets secondaires peuvent survenir ?

Les effets incluent des réactions allergiques, fatigue et nausées.
Effets secondaires Réactions allergiques
#2

Les anticorps monoclonaux causent-ils des douleurs ?

Ils peuvent provoquer des douleurs au site d'injection ou des douleurs musculaires.
Douleur Site d'injection
#3

Y a-t-il des symptômes d'infection associés ?

Oui, des symptômes comme fièvre et frissons peuvent survenir.
Infection Fièvre
#4

Peut-on avoir des réactions cutanées ?

Des éruptions cutanées ou démangeaisons peuvent se produire.
Réactions cutanées Démangeaisons
#5

Les anticorps monoclonaux affectent-ils le système immunitaire ?

Oui, ils peuvent moduler la réponse immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Système immunitaire Infections

Prévention 5

#1

Les anticorps monoclonaux peuvent-ils prévenir des maladies ?

Ils peuvent prévenir certaines infections, comme dans le cas de traitements préventifs.
Prévention Infections
#2

Comment sont-ils utilisés en prophylaxie ?

Ils sont administrés pour prévenir des infections chez les patients à risque.
Prophylaxie Patients à risque
#3

Y a-t-il des vaccins basés sur des anticorps monoclonaux ?

Des recherches sont en cours pour développer des vaccins utilisant des anticorps monoclonaux.
Vaccins Anticorps monoclonaux
#4

Peut-on utiliser des anticorps monoclonaux en prévention des cancers ?

Oui, certains anticorps sont explorés pour prévenir la récidive de cancers.
Prévention du cancer Récidive
#5

Les anticorps monoclonaux sont-ils efficaces contre les variants viraux ?

L'efficacité peut varier selon le variant, nécessitant des études spécifiques.
Variants viraux Efficacité

Traitements 5

#1

Comment sont administrés les anticorps monoclonaux ?

Ils sont généralement administrés par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
Administration intraveineuse Anticorps monoclonaux
#2

Sont-ils utilisés en monothérapie ?

Ils peuvent être utilisés seuls ou en association avec d'autres traitements.
Monothérapie Traitements combinés
#3

Quel est le rôle des anticorps monoclonaux dans le cancer ?

Ils ciblent des cellules cancéreuses spécifiques pour inhiber leur croissance.
Cancer Inhibition de la croissance
#4

Peuvent-ils être utilisés pour des maladies auto-immunes ?

Oui, certains anticorps monoclonaux traitent des maladies comme la polyarthrite rhumatoïde.
Maladies auto-immunes Polyarthrite rhumatoïde
#5

Y a-t-il des anticorps monoclonaux pour les infections virales ?

Oui, certains anticorps monoclonaux sont développés pour traiter des infections virales comme COVID-19.
Infections virales COVID-19

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces traitements ?

Des complications incluent des infections, des réactions allergiques sévères et des effets secondaires.
Complications Réactions allergiques
#2

Les anticorps monoclonaux peuvent-ils provoquer des thromboses ?

Oui, certains traitements peuvent augmenter le risque de thromboses.
Thromboses Anticorps monoclonaux
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des études suggèrent un risque potentiel accru de certains cancers avec certains anticorps.
Risque de cancer Anticorps monoclonaux
#4

Comment gérer les effets indésirables graves ?

Les effets indésirables graves nécessitent une évaluation médicale immédiate.
Effets indésirables Évaluation médicale
#5

Les anticorps monoclonaux peuvent-ils affecter la grossesse ?

Certains anticorps peuvent avoir des effets sur la grossesse, nécessitant une évaluation.
Grossesse Anticorps monoclonaux

Facteurs de risque 5

#1

Qui est à risque d'effets secondaires ?

Les patients avec des antécédents d'allergies ou d'infections sont à risque.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru d'effets secondaires.
Personnes âgées Effets secondaires
#3

Y a-t-il des facteurs génétiques influents ?

Des variations génétiques peuvent influencer la réponse aux anticorps monoclonaux.
Facteurs génétiques Réponse immunitaire
#4

Les comorbidités augmentent-elles les risques ?

Oui, les comorbidités comme le diabète peuvent augmenter les risques d'effets indésirables.
Comorbidités Risques
#5

Les traitements antérieurs influencent-ils les résultats ?

Oui, les traitements antérieurs peuvent affecter l'efficacité des anticorps monoclonaux.
Traitements antérieurs Efficacité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

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Validation scientifique effectuée le 25/12/2025

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Sous-catégories

20 au total
└─

Adalimumab

Adalimumab D000068879 - D12.776.377.715.548.114.224.200.250
└─

Alemtuzumab

Alemtuzumab D000074323 - D12.776.377.715.548.114.224.200.375
└─

Basiliximab

Basiliximab D000077552 - D12.776.377.715.548.114.224.200.407
└─

Bévacizumab

Bevacizumab D000068258 - D12.776.377.715.548.114.224.200.438
└─

Brentuximab védotine

Brentuximab Vedotin D000079963 - D12.776.377.715.548.114.224.200.469
└─

Cétuximab

Cetuximab D000068818 - D12.776.377.715.548.114.224.200.750
└─

Daclizumab

Daclizumab D000077561 - D12.776.377.715.548.114.224.200.766
└─

Dénosumab

Denosumab D000069448 - D12.776.377.715.548.114.224.200.782
└─

Gemtuzumab

Gemtuzumab D000079982 - D12.776.377.715.548.114.224.200.790
└─

Inotuzumab ozogamicine

Inotuzumab Ozogamicin D000080045 - D12.776.377.715.548.114.224.200.794
└─

Ipilimumab

Ipilimumab D000074324 - D12.776.377.715.548.114.224.200.798
└─

Natalizumab

Natalizumab D000069442 - D12.776.377.715.548.114.224.200.813
└─

Nivolumab

Nivolumab D000077594 - D12.776.377.715.548.114.224.200.829
└─

Omalizumab

Omalizumab D000069444 - D12.776.377.715.548.114.224.200.844
└─

Palivizumab

Palivizumab D000069455 - D12.776.377.715.548.114.224.200.860
└─

Panitumumab

Panitumumab D000077544 - D12.776.377.715.548.114.224.200.864
└─

Ranibizumab

Ranibizumab D000069579 - D12.776.377.715.548.114.224.200.868
└─

Trastuzumab

Trastuzumab D000068878 - D12.776.377.715.548.114.224.200.875
└─

Ustékinumab

Ustekinumab D000069549 - D12.776.377.715.548.114.224.200.937
└─└─

Ado-trastuzumab emtansine

Ado-Trastuzumab Emtansine D000080044 - D12.776.377.715.548.114.224.200.875.500

Auteurs principaux

Mika K Kaneko

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Antibody Drug Development, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" : Voir toutes les publications (9)

Yukinari Kato

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Antibody Drug Development, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
  • Department of Molecular Pharmacology, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" : Voir toutes les publications (9)

Hiroyuki Suzuki

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Pharmacology, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" : Voir toutes les publications (7)

Teizo Asano

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Antibody Drug Development, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" : Voir toutes les publications (7)

Tomohiro Tanaka

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Antibody Drug Development, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" : Voir toutes les publications (6)

Guanjie Li

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Pharmacology, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Fabrizia Zatta

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Humabs Biomed SA, a subsidiary of Vir Biotechnology, Bellinzona, Switzerland.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Davide Corti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Humabs Biomed SA, a subsidiary of Vir Biotechnology, Bellinzona, Switzerland. dcorti@vir.bio.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Masaki Saito

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Pharmacology, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Takeo Yoshikawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Taro Tachibana

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Bioengineering, Graduate School of Engineering; and Graduate School of Medicine; Osaka Metropolitan University, Osaka, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Chikako Yokoyama

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Bioengineering, Graduate School of Engineering; and Graduate School of Medicine; Osaka Metropolitan University, Osaka, Japan.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

M Alejandra Tortorici

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, WA, USA.
  • Institut Pasteur and CNRS UMR 3569, Unité de Virologie Structurale, Paris, France.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Nadine Czudnochowski

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Vir Biotechnology, San Francisco, CA, USA.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Tyler N Starr

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Basic Sciences Division and Computational Biology Program, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Roberta Marzi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Humabs Biomed SA, a subsidiary of Vir Biotechnology, Bellinzona, Switzerland.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Alexandra C Walls

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, WA, USA.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

John E Bowen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, WA, USA.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Stefano Jaconi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Humabs Biomed SA, a subsidiary of Vir Biotechnology, Bellinzona, Switzerland.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Zhaoqian Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, WA, USA.
Publications dans "Anticorps monoclonaux humanisés" :

Sources (10000 au total)

Complement Activation Is Associated With Disease Severity in Multiple Sclerosis.

Histopathologic studies have identified immunoglobulin (Ig) deposition and complement activation as contributors of CNS tissue damage in multiple sclerosis (MS). Intrathecal IgM synthesis is associate... CC and CAP levels were quantified in plasma and CSF of 112 patients with clinically isolated syndrome (CIS), 127 patients with MS (90 relapsing-remitting, 14 primary progressive, and 23 secondary prog... CSF (but not plasma) levels of C3a, C4a, Ba, and Bb were increased in patients with CIS/MS, being most pronounced in those with an additional intrathecal IgM production. In CIS, doubling of C3a and C4... CNS-compartmentalized activation of the classical and alternative pathways of complement is increased in CIS/MS and associated with the presence of an intrathecal IgM production. Increased complement ...

Activation of the Complement and Coagulation Systems in the Small Airways in Asthma.

Several studies have shown the importance of the complement and coagulation systems in the pathogenesis of asthma.... We explored whether we could detect differentially abundant complement and coagulation proteins in the samples obtained from the small airway lining fluid by collection of exhaled particles in patient... Exhaled particles were obtained from 20 subjects with asthma and 10 healthy controls (HC) with the PExA method and analysed with the SOMAscan proteomics platform. Lung function was assessed by nitroge... 53 proteins associated with the complement and coagulation systems were included in the analysis. Nine of those proteins were differentially abundant in subjects with asthma as compared to HC, and C3 ... The study highlights the role of the local activation of the complement and coagulation systems in the small airway lining fluid in asthma and their association with both asthma control and small airw...

Inter-Individual Variations: A Challenge for the Standardisation of Complement Activation Assays.

The role of the human immune system in pathologic responses to chemicals including nanomaterials was identified as a gap in current hazard assessments. However, the complexity of the human immune syst... We treated commercially available pooled sera (PS) from healthy males, individual sera from healthy donors and from patients suffering from cancer, immunodeficiency and allergies with small molecules ... The level of complement activation in PS differed significantly from responses of individual donors (p < 0.01). Only seven out of 32 investigated sera from healthy donors responded similarly to the po... Our studies demonstrate that the use of pooled serum can lead to an over- or under-estimation of immunological response in particular for individuals with pre-existing pathologies. This is of high rel...

Modeling complement activation on human glomerular microvascular endothelial cells.

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare kidney disease caused by dysregulation of the complement alternative pathway. The complement dysregulation specifically leads to damage to the glome... Endothelial cells were incubated with human test sera and stained with an anti-C5b-9 antibody to visualize and quantify complement depositions on the cells with immunofluorescence microscopy.... First, we showed that zymosan-activated sera resulted in increased endothelial C5b-9 depositions compared to normal human serum (NHS). The levels of C5b-9 depositions were similar between conditionall... In conclusion, we demonstrate a robust and reliable model to adequately measure C5b-9-based complement deposition on human control and patient ciGMVECs. This model can be used to study the pathophysio...