Famille-21 de cytochromes P450 : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Cytochrome P450 Family 21
Descriptor UI:D000072497
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Termes MeSH sélectionnés :
Gene Expression Profiling
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une dysfonction des cytochromes P450 ?
Des tests génétiques et des analyses sanguines peuvent aider à diagnostiquer ces dysfonctions.
Cytochrome P-450Tests génétiques
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des CYP21 ?
Les tests de dosage hormonal et les tests de stimulation surrénalienne sont courants.
HormonesSurrénales
#3
Quels symptômes indiquent un problème avec CYP21 ?
Des symptômes comme la fatigue, l'hypotension et des déséquilibres électrolytiques peuvent survenir.
FatigueHypotension
#4
Les tests d'imagerie sont-ils nécessaires pour le diagnostic ?
Ils ne sont généralement pas nécessaires, mais peuvent être utilisés pour évaluer les glandes surrénales.
Imagerie médicaleGlandes surrénales
#5
Comment les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?
Des antécédents familiaux de troubles hormonaux peuvent orienter le diagnostic vers une dysfonction génétique.
Antécédents familiauxTroubles hormonaux
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une carence en CYP21 ?
Les symptômes incluent fatigue, perte de poids, hypotension et déséquilibres électrolytiques.
FatigueDéséquilibres électrolytiques
#2
Comment se manifeste l'hyperplasie surrénalienne congénitale ?
Elle se manifeste par des anomalies de développement, des troubles menstruels et des problèmes de fertilité.
Hyperplasie surrénalienneTroubles menstruels
#3
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent apparaître dès la naissance ou à l'adolescence, selon la gravité.
ÂgeSymptômes
#4
Y a-t-il des symptômes psychologiques associés ?
Des symptômes comme l'anxiété et la dépression peuvent être liés à des déséquilibres hormonaux.
AnxiétéDépression
#5
Les symptômes sont-ils similaires à d'autres maladies ?
Oui, ils peuvent être confondus avec d'autres troubles endocriniens, nécessitant un diagnostic précis.
Troubles endocriniensDiagnostic
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les troubles liés à CYP21 ?
La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce et un suivi peuvent aider à gérer les symptômes.
PréventionDiagnostic précoce
#2
Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?
Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs de mutations et permettre une surveillance préventive.
Tests génétiquesSurveillance
#3
Y a-t-il des recommandations diététiques préventives ?
Une alimentation équilibrée et riche en nutriments peut soutenir la santé hormonale, mais ne prévient pas les troubles génétiques.
AlimentationSanté hormonale
#4
Comment le dépistage néonatal contribue-t-il à la prévention ?
Le dépistage néonatal permet de détecter précocement les troubles hormonaux, facilitant une intervention rapide.
Dépistage néonatalIntervention précoce
#5
Les conseils génétiques sont-ils utiles ?
Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques et les options de dépistage.
Conseils génétiquesRisques
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal pour la carence en CYP21 ?
Le traitement principal est la thérapie de remplacement hormonal pour corriger les déséquilibres.
Thérapie hormonaleDéséquilibres
#2
Les médicaments peuvent-ils interagir avec CYP21 ?
Oui, certains médicaments peuvent affecter l'activité des cytochromes P450, modifiant leur métabolisme.
MédicamentsMétabolisme
#3
Y a-t-il des traitements alternatifs disponibles ?
Des approches complémentaires comme la nutrition peuvent soutenir le traitement, mais ne remplacent pas la thérapie hormonale.
NutritionThérapie complémentaire
#4
Comment surveiller l'efficacité du traitement ?
Des suivis réguliers des niveaux hormonaux et des symptômes cliniques sont essentiels.
Suivi médicalNiveaux hormonaux
#5
Les traitements sont-ils adaptés à tous les âges ?
Oui, les traitements peuvent être adaptés selon l'âge et les besoins spécifiques du patient.
ÂgeAdaptation du traitement
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec une carence en CYP21 ?
Des complications incluent des crises surrénaliennes, des problèmes de croissance et des troubles métaboliques.
ComplicationsCrisis surrénalienne
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées avec un traitement approprié, mais d'autres peuvent être permanentes.
RéversibilitéTraitement
#3
Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Elles peuvent réduire la qualité de vie en provoquant des symptômes chroniques et des limitations fonctionnelles.
Qualité de vieLimitations fonctionnelles
#4
Y a-t-il des risques de complications à long terme ?
Oui, des risques de complications à long terme existent, notamment des maladies cardiovasculaires et métaboliques.
RisquesMaladies cardiovasculaires
#5
Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?
Oui, des complications psychologiques comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir en raison de déséquilibres hormonaux.
Complications psychologiquesAnxiété
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les troubles CYP21 ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des déséquilibres hormonaux.
Facteurs de risqueMutations génétiques
#2
L'environnement influence-t-il les troubles CYP21 ?
Oui, des facteurs environnementaux comme l'exposition à des perturbateurs endocriniens peuvent jouer un rôle.
EnvironnementPerturbateurs endocriniens
#3
Les femmes sont-elles plus à risque ?
Certaines formes de dysfonction peuvent être plus fréquentes chez les femmes, en raison de facteurs hormonaux.
FemmesFacteurs hormonaux
#4
L'âge joue-t-il un rôle dans le risque ?
Oui, le risque peut varier selon l'âge, avec des manifestations plus fréquentes à la naissance ou à l'adolescence.
ÂgeRisque
#5
Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?
Oui, des habitudes de vie comme le stress et une mauvaise alimentation peuvent influencer le risque de troubles.
Habitudes de vieStress
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Publications dans "Famille-21 de cytochromes P450" :
Program in Biophysics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109; Departments of Medicinal Chemistry and Pharmacology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Electronic address: scottee@umich.edu.
Publications dans "Famille-21 de cytochromes P450" :
College of Plant Protection, Hunan Agricultural University, Changsha 410125, P. R. China.
State Key Laboratory of Vegetable Biobreeding, Department of Plant Protection, Institute of Vegetables and Flowers, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China.
Publications dans "Famille-21 de cytochromes P450" :
Manchester Institute of Biotechnology and Department of Chemical Engineering and Analytical Science, the University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester M1 7DN, UK.
Publications dans "Famille-21 de cytochromes P450" :
Manchester Institute of Biotechnology and Department of Chemical Engineering and Analytical Science, the University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester M1 7DN, UK.
Publications dans "Famille-21 de cytochromes P450" :
Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.
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Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.
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Center for Toxicogenomics and Human Health (ToxOmics), Genetics, Oncology and Huma Toxicology, NOVA Medical School/Faculty of Medical Sciences, Universidade NOVA de Lisboa, 1169-056 Lisboa, Portugal.
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The HTLV-1 infection persists for life, remaining as asymptomatic viral reservoirs in most patients, ensuring the chain of transmission, but around 4% develop adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). HT...
We conducted this study on the prevalence of HTLV-1 infection in blood donors to expand the HTLV-1 database, assess the risk of transmission via blood products, as well as evaluate the risk of persist...
This is a cross-sectional study of blood donors of all categories. For this study, 265 blood donors were recruited at the Centre National de Transfusion Sanguine in Brazzaville. After testing for HTLV...
20/265 were positive for anti-HTLV-1 antibody, 5 donors were positive for proviral DNA. The prevalence of HTLV-1 was 1.8%. All HTLV-1-positive donors were male (1.8%), with a positive correlation (...
The prevalence, though low, remains a serious problem. No abnormal...
Fibroepithelial lesions of the breast (FELs) are a heterogeneous group of neoplasms exhibiting a histologic spectrum ranging from fibroadenomas (FAs) to malignant phyllodes tumors (PTs). Despite publi...
Immune-related mechanisms have been suggested to be involved in schizophrenia. Various studies have shown changes in monocytes isolated from the blood of schizophrenia patients, including changes in m...
Retinoblastoma (RB) is frequently occurring malignant tumors that originate in the retina, and their exact cause and development mechanisms are yet to be fully comprehended. In this study, we identifi...
In this study GSE110811 and GSE24673 were analyzed. Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was applied to screen modules and genes associated with RB. By overlapping RB-related module ge...
About 133 DERBGs were found to be associated with RB. GO and KEGG enrichment analyses revealed that the important pathways of these DERBGs. Furthermore, the PPI network revealed 82 DERBGs interacting ...
Hub DERBGs may provide new insight into RB diagnosis and treatment based on the understanding of disease pathogenesis....
This study aimed to assess the expression profile of messenger RNA (mRNA) and microRNA (miRNA) related to the dopaminergic system in five types of breast cancer in Polish women. Patients with five bre...
In this Perspective, we discuss the current status and advances in spatial transcriptomics technologies, which allow high-resolution mapping of gene expression in intact cell and tissue samples. Spati...
Although gene expression signatures offer tremendous potential in diseases diagnostic and prognostic, but massive gene expression signatures caused challenges for experimental detection and computatio...
Expressional profiling of the endometrium enables the personalised timing of the window of implantation (WOI). This study presents and evaluates a novel analytical pipeline based on a TAC-seq (Targete...
There is a lack of effective diagnostic biomarkers for neurodegenerative disorders (NDDs). Here, we established gene expression profiles for diagnosing Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (P...
Glioblastoma (GBM) is the most lethal primary tumor in the human brain and lacks favorable treatment options. Sex differences in the outcome of GBM are broadly acknowledged, but the underlying molecul...