Titre : Nucléosomes

Nucléosomes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Gene Expression Profiling

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 2

#1

Comment identifier les nucléosomes dans une cellule ?

Les nucléosomes peuvent être identifiés par des techniques comme l'électrophorèse sur gel.
Nucléosomes Électrophorèse ADN
#2

Quels tests détectent les niveaux de nucléosomes ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de nucléosomes libres sont utilisés en clinique.
Nucléosomes Tests sanguins Biomarqueurs

Symptômes 2

#1

Les nucléosomes sont-ils associés à des symptômes ?

Les nucléosomes eux-mêmes ne causent pas de symptômes, mais leur dysfonction peut être liée à des maladies.
Nucléosomes Maladies Dysfonction
#2

Quels troubles sont liés aux anomalies des nucléosomes ?

Des anomalies des nucléosomes sont associées à des cancers et des maladies auto-immunes.
Nucléosomes Cancers Maladies auto-immunes

Prévention 2

#1

Peut-on prévenir les anomalies des nucléosomes ?

Une alimentation saine et un mode de vie actif peuvent réduire le risque de maladies associées.
Nucléosomes Prévention Mode de vie
#2

Y a-t-il des dépistages pour les problèmes de nucléosomes ?

Actuellement, il n'existe pas de dépistage spécifique pour les anomalies des nucléosomes.
Nucléosomes Dépistage Anomalies

Traitements 2

#1

Comment traiter les maladies liées aux nucléosomes ?

Le traitement dépend de la maladie sous-jacente, incluant chimiothérapie ou immunothérapie.
Nucléosomes Chimiothérapie Immunothérapie
#2

Les médicaments ciblent-ils les nucléosomes ?

Certains médicaments visent les voies de signalisation affectées par les nucléosomes.
Nucléosomes Médicaments Voies de signalisation

Complications 2

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des nucléosomes anormaux ?

Des nucléosomes anormaux peuvent entraîner des cancers et des troubles immunitaires.
Nucléosomes Complications Cancers
#2

Les nucléosomes affectent-ils la réparation de l'ADN ?

Oui, des anomalies dans les nucléosomes peuvent perturber les mécanismes de réparation de l'ADN.
Nucléosomes Réparation de l'ADN Anomalies

Facteurs de risque 2

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies des nucléosomes ?

Des facteurs comme l'exposition à des toxines et des prédispositions génétiques augmentent le risque.
Nucléosomes Facteurs de risque Toxines
#2

L'âge influence-t-il les nucléosomes ?

Oui, le vieillissement peut affecter la structure et la fonction des nucléosomes.
Nucléosomes Âge Vieillissement
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 04/03/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hitoshi Kurumizaka

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chromatin Structure and Function, Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan. Electronic address: kurumizaka@iam.u-tokyo.ac.jp.

Karolin Luger

4 publications dans cette catégorie

Publications dans "Nucléosomes" :

Vladimir B Teif

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Essex, Wivenhoe Park, Colchester, CO4 3SQ, UK. vteif@essex.ac.uk.

Felix Mueller-Planitz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiological Chemistry, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany. felix.mueller-planitz@tu-dresden.de.
Publications dans "Nucléosomes" :

Tomoya Kujirai

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chromatin Structure and Function, Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.
Publications dans "Nucléosomes" :

Andrea Schmid

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Center (BMC), Molecular Biology, Faculty of Medicine, LMU Munich, Planegg-Martinsried, 82152 Munich, Germany.
Publications dans "Nucléosomes" :

Philipp Korber

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Center (BMC), Molecular Biology, Faculty of Medicine, LMU Munich, Planegg-Martinsried, 82152 Munich, Germany.
Publications dans "Nucléosomes" :

Ayako Furukawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, 1-7-29 Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan.

Yasuhiro Arimura

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Chromatin Structure and Function, Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.

Yasuo Tsunaka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, 1-7-29 Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan.

Yoshifumi Nishimura

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, 1-7-29 Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan.
  • Graduate School of Integrated Sciences for Life, Hiroshima University, 1-4-4 Kagamiyama, Higashi-Hiroshima 739-8258, Japan.

Tae-Hee Lee

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Nucléosomes" :

Petra Vizjak

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiological Chemistry, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
  • Department of Molecular Biology, Biomedical Center, Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität München, Planegg-Martinsried, Germany.
  • Early Stage Bioprocess Development, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach an der Riss, Germany.
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Dieter Kamp

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Gene Center, Department of Biochemistry, Ludwig-Maximilians-Universität München, Munich, Germany.
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Nicola Hepp

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiological Chemistry, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
  • Department of Molecular Biology, Biomedical Center, Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität München, Planegg-Martinsried, Germany.
  • Department of Clinical Genetics, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital, Copenhagen, Denmark.
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Alessandro Scacchetti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology, Biomedical Center, Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität München, Planegg-Martinsried, Germany.
  • Epigenetics Institute and Department of Cell and Developmental Biology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
Publications dans "Nucléosomes" :

Mariano Gonzalez Pisfil

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Core Facility Bioimaging and Walter-Brendel-Centre of Experimental Medicine, Biomedical Center, Ludwig-Maximilians-Universität München, Planegg-Martinsried, Germany.
Publications dans "Nucléosomes" :

Joseph Bartho

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Gene Center, Department of Biochemistry, Ludwig-Maximilians-Universität München, Munich, Germany.
  • European Molecular Biology Laboratory, Heidelberg, Germany.
Publications dans "Nucléosomes" :

Mario Halic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Structural Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
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Sources (10000 au total)

Gene expression profiling of

The HTLV-1 infection persists for life, remaining as asymptomatic viral reservoirs in most patients, ensuring the chain of transmission, but around 4% develop adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). HT... We conducted this study on the prevalence of HTLV-1 infection in blood donors to expand the HTLV-1 database, assess the risk of transmission via blood products, as well as evaluate the risk of persist... This is a cross-sectional study of blood donors of all categories. For this study, 265 blood donors were recruited at the Centre National de Transfusion Sanguine in Brazzaville. After testing for HTLV... 20/265 were positive for anti-HTLV-1 antibody, 5 donors were positive for proviral DNA. The prevalence of HTLV-1 was 1.8%. All HTLV-1-positive donors were male (1.8%), with a positive correlation (... The prevalence, though low, remains a serious problem. No abnormal...

MALAT1-regulated gene expression profiling in lung cancer cell lines.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common type of lung cancer and has a poor prognosis. Identifying biomarkers based on molecular mechanisms is critical for early diagnosis, timely treatme... MALAT1 expression levels were measured using RT-qPCR. The biological functions of MALAT1 in NSCLC were analyzed by cell counting, colony forming, wound-healing, and Transwell invasion assays. In addit... Comparative analysis versus MALAT1 expression in MRC5 cells (a normal lung cell line) and the three NSCLC cell lines showed that MALAT1 expression was significantly higher in the NSCLC cells. MALAT1 k... MALAT1 might function as an oncogene that enhances NSCLC cell survival, proliferation, colony formation, and invasion. RNA-seq and bioinformatic analyses resulted in the selection of five DEGs, PGAM1,...

Gene expression profiling of pancreatic ductal adenocarcinomas in response to neoadjuvant chemotherapy.

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has the lowest survival rate of all major cancers. Chemotherapy is the mainstay systemic therapy for PDAC, and chemoresistance is a major clinical problem leadi... Archived formalin-fixed paraffin-embedded tumor tissue samples from patients treated with neoadjuvant chemotherapy were obtained during surgical resection. Specimens were macrodissected and gene expre... Initially, unsupervised multivariate modeling was performed by principal component analysis, which demonstrated a distinct gene expression profile between good- and poor-chemotherapy responders. There... A distinct tumor biological profile between PDAC patients who either respond or not respond to chemotherapy was identified....