Hybridation fluorescente in situ : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: In Situ Hybridization, Fluorescence
Descriptor UI:D017404
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Termes MeSH sélectionnés :
MicroRNAs
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment FISH est-elle utilisée dans le diagnostic ?
FISH permet de détecter des anomalies chromosomiques dans des échantillons de tissus.
Hybridation in situDiagnostic médical
#2
Quels types de maladies peuvent être diagnostiqués par FISH ?
FISH est utilisée pour diagnostiquer des cancers et des maladies génétiques.
CancersMaladies génétiques
#3
FISH est-elle précise pour le diagnostic ?
Oui, FISH offre une grande précision pour localiser des séquences spécifiques.
Précision diagnostiqueHybridation in situ
#4
Quels échantillons sont utilisés pour FISH ?
Des échantillons de tissus, de cellules sanguines ou de cultures cellulaires peuvent être utilisés.
Échantillons biologiquesCulture cellulaire
#5
FISH peut-elle être utilisée pour le diagnostic prénatal ?
Oui, FISH est utilisée pour détecter des anomalies chromosomiques chez le fœtus.
Diagnostic prénatalAnomalies chromosomiques
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent indiquer une anomalie génétique ?
Des malformations congénitales, des retards de développement ou des troubles neurologiques.
SymptômesAnomalies congénitales
#2
FISH peut-elle aider à identifier des symptômes spécifiques ?
Oui, elle peut relier des symptômes à des anomalies chromosomiques spécifiques.
SymptômesAnomalies chromosomiques
#3
Les symptômes varient-ils selon le type de cancer ?
Oui, les symptômes dépendent du type de cancer et de son stade.
CancersSymptômes
#4
Quels symptômes sont associés aux syndromes génétiques ?
Les syndromes peuvent provoquer des symptômes variés comme des troubles métaboliques.
Syndromes génétiquesTroubles métaboliques
#5
FISH peut-elle expliquer des symptômes inexpliqués ?
Oui, elle peut révéler des anomalies génétiques sous-jacentes à des symptômes.
SymptômesAnomalies génétiques
Prévention
5
#1
FISH peut-elle aider à la prévention des maladies génétiques ?
Oui, elle permet d'identifier les porteurs de mutations et de conseiller sur les risques.
PréventionMaladies génétiques
#2
Comment FISH est-elle utilisée en prévention prénatale ?
FISH peut détecter des anomalies chromosomiques chez le fœtus pour une intervention précoce.
Prévention prénataleAnomalies chromosomiques
#3
Les tests FISH sont-ils recommandés pour les familles à risque ?
Oui, les familles avec des antécédents de maladies génétiques peuvent bénéficier de FISH.
Antécédents familiauxTests génétiques
#4
FISH peut-elle être utilisée pour le dépistage des cancers ?
Oui, elle peut être utilisée pour le dépistage précoce de certains types de cancers.
DépistageCancers
#5
Quels conseils préventifs peuvent être donnés après FISH ?
Des conseils génétiques peuvent être offerts pour gérer les risques identifiés.
Conseils génétiquesPrévention
Traitements
5
#1
FISH influence-t-elle le choix du traitement ?
Oui, les résultats de FISH peuvent guider les décisions thérapeutiques en oncologie.
Traitement du cancerHybridation in situ
#2
Quels traitements sont associés aux résultats de FISH ?
Les traitements ciblés peuvent être choisis en fonction des anomalies détectées.
Traitements ciblésAnomalies chromosomiques
#3
FISH est-elle utilisée pour surveiller l'efficacité des traitements ?
Oui, elle peut être utilisée pour évaluer la réponse au traitement au fil du temps.
SurveillanceEfficacité du traitement
#4
Les traitements varient-ils selon les résultats de FISH ?
Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des anomalies spécifiques détectées.
Traitements personnalisésHybridation in situ
#5
FISH peut-elle prédire la résistance au traitement ?
Oui, certaines anomalies détectées par FISH peuvent indiquer une résistance aux traitements.
Résistance au traitementAnomalies chromosomiques
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après un test FISH ?
Les complications sont rares, mais peuvent inclure des résultats faussement positifs.
ComplicationsRésultats faussement positifs
#2
FISH peut-elle entraîner des complications psychologiques ?
Oui, des résultats inattendus peuvent causer de l'anxiété ou du stress chez les patients.
Complications psychologiquesAnxiété
#3
Les complications varient-elles selon le type de cancer ?
Oui, les complications peuvent varier en fonction du type de cancer et de son traitement.
CancersComplications
#4
FISH peut-elle révéler des complications génétiques ?
Oui, elle peut identifier des mutations qui augmentent le risque de complications.
Complications génétiquesMutations
#5
Comment gérer les complications après FISH ?
Un suivi médical et un soutien psychologique peuvent aider à gérer les complications.
Suivi médicalSoutien psychologique
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies détectées par FISH ?
Les antécédents familiaux, l'âge maternel avancé et certaines expositions environnementales.
Facteurs de risqueAnomalies chromosomiques
#2
L'âge est-il un facteur de risque pour les maladies génétiques ?
Oui, l'âge avancé des parents augmente le risque de maladies génétiques chez l'enfant.
ÂgeMaladies génétiques
#3
Les facteurs environnementaux influencent-ils les résultats de FISH ?
Oui, certaines expositions environnementales peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Facteurs environnementauxAnomalies chromosomiques
#4
Les antécédents familiaux sont-ils importants pour FISH ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent justifier un test FISH.
Antécédents familiauxTests génétiques
#5
FISH peut-elle identifier des facteurs de risque pour le cancer ?
Oui, elle peut révéler des anomalies génétiques associées à un risque accru de cancer.
Facteurs de risqueCancers
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INIAV - National Institute for Agrarian and Veterinarian Research, Rua dos Lagidos, Lugar da Madalena, Vairão, Vila do Conde, Portugal. carina.almeida@iniav.pt.
LEPABE - Laboratory for Process Engineering, Environment, Biotechnology and Energy, Faculty of Engineering, University of Porto, Porto, Portugal. carina.almeida@iniav.pt.
CEB - Centre of Biological Engineering, Universidade do Minho, Campus de Gualtar, Braga, Portugal. carina.almeida@iniav.pt.
Publications dans "Hybridation fluorescente in situ" :
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference
LEPABE - Laboratory for Process Engineering, Environment, Biotechnology and Energy, Department of Chemical Engineering, Faculty of Engineering, University of Porto, Porto, Portugal.
INIAV - National Institute for Agrarian and Veterinarian Research, Rua dos Lagidos, Lugar da Madalena, Vairão, Vila do Conde, Portugal.
Publications dans "Hybridation fluorescente in situ" :
LEPABE - Laboratory for Process Engineering, Environment, Biotechnology and Energy, Department of Chemical Engineering, Faculty of Engineering, University of Porto, Porto, Portugal.
i3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Porto, Portugal.
IPATIMUP - Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto, University of Porto, Porto, Portugal.
CEB - Centre of Biological Engineering, University of Minho, Braga, Portugal.
Publications dans "Hybridation fluorescente in situ" :
The lack of indicators to measure tumor's invasive biological behavior is an important issue. The aim of this study was to examine the effect of miRNAs 129 and 145 on tumor progression as well as pati...
Seventy five breast cancer (BC) patients and 75 controls were included in this research. Two miRNA expressions were estimated using real-time PCR. Biomarkers for BC detection was tested using ROC curv...
miR-129 and miR-145 expressions were significant. miR-129 and miR-145 classifiers (AUC = 0.943 and 0.748, respectively) help diagnose BC. Unlike miR-145, miR-129 did not affect the Kaplan-Meier surviv...
The miRNA signature can help detect survival-associated miRNAs and develop BC miRNA therapeutics....
Acute myocardial infarction (AMI) is a serious disease which threatens public health. Exosomes (exos) contain certain genetic information and are important communication vehicles between cells. In the...
The DNA nanomachines as excellent synthetic biological tools have been widely used for the sensitive detection of intracellular microRNA (miRNA) and DNAzyme-involved gene silencing. However, intellige...
Glioblastoma (GBM) is the most common type of malignant brain tumor.The discovery of microRNAs and their unique properties have made them suitable tools as biomarkers for cancer diagnosis, prognosis, ...
The discovery of miRNAs and their role in disease represent a significant breakthrough that has stimulated and propelled research on miRNAs as targets for diagnosis and therapy. Cardiovascular disease...
Cancer cells reprogram their metabolism to support their growth. Since the discovery of the Warburg effect, several other metabolic alterations and metabolites have been described in cancer cells, inc...
Psoriasis is a chronic immune-mediated inflammatory skin disease that involves a complex interplay between infiltrated immune cells and keratinocytes. Great progress has been made in the research on t...
MicroRNAs (miRNAs), a class of small, non-coding RNAs, play a pivotal role in regulating gene expression at the post-transcriptional level. These regulatory molecules are integral to many biological p...
MicroRNAs (miRNAs)-short, non-coding RNAs-play important roles in almost all aspects of cardiovascular biology, and changes in intracellular miRNA expression are indicative of cardiovascular disease d...
Numerous studies over the last 10-15 years have identified associations between extracellular miRNA profiles and cardiovascular disease, supporting the potential use of extracellular miRNAs as biomark...