Titre : Carbonic anhydrase III

Carbonic anhydrase III : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Saccharomyces cerevisiae

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de l'anhydrase carbonique III ?

Des tests sanguins et des analyses enzymatiques peuvent révéler des anomalies.
Anhydrase carbonique Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour mesurer l'activité de l'enzyme ?

Des tests enzymatiques spécifiques mesurent l'activité de l'anhydrase carbonique III.
Anhydrase carbonique Tests enzymatiques
#3

L'imagerie est-elle utile pour le diagnostic ?

L'imagerie n'est pas directement utilisée pour diagnostiquer des anomalies enzymatiques.
Imagerie médicale Diagnostic
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec cette enzyme ?

Des symptômes respiratoires ou métaboliques peuvent suggérer une anomalie enzymatique.
Symptômes Anhydrase carbonique
#5

Peut-on détecter des mutations génétiques liées à l'enzyme ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant l'anhydrase carbonique III.
Mutations génétiques Anhydrase carbonique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en anhydrase carbonique III ?

Les symptômes incluent fatigue, troubles respiratoires et déséquilibres acido-basiques.
Symptômes Déséquilibre acido-basique
#2

La déficience peut-elle causer des problèmes neurologiques ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'un déséquilibre métabolique.
Troubles neurologiques Anhydrase carbonique
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Surveillez les signes de dyspnée, fatigue excessive et troubles de l'équilibre.
Dyspnée Fatigue
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de la déficience.
Âge Symptômes
#5

Des tests spécifiques peuvent-ils aider à identifier les symptômes ?

Des tests fonctionnels peuvent aider à évaluer les symptômes respiratoires et métaboliques.
Tests fonctionnels Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de l'anhydrase carbonique III ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques associés.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les dépistages sont-ils recommandés ?

Des dépistages génétiques peuvent être recommandés pour les familles à risque.
Dépistage Génétique
#3

Y a-t-il des vaccinations recommandées ?

Aucune vaccination spécifique n'est recommandée pour prévenir les anomalies enzymatiques.
Vaccination Prévention
#4

Comment le mode de vie influence-t-il la santé de l'enzyme ?

Un mode de vie sain, incluant exercice et nutrition, peut soutenir la fonction enzymatique.
Mode de vie Santé
#5

Les tests réguliers sont-ils utiles pour la prévention ?

Des tests réguliers peuvent aider à surveiller la santé métabolique et détecter des anomalies.
Tests réguliers Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies de l'enzyme ?

Le traitement peut inclure des suppléments, des médicaments et des thérapies respiratoires.
Traitement Médicaments
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour cette condition.
Thérapie génique Anhydrase carbonique
#3

Les changements alimentaires peuvent-ils aider ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé métabolique, mais ne remplace pas le traitement.
Alimentation Santé métabolique
#4

Des médicaments spécifiques sont-ils prescrits ?

Des médicaments pour gérer les symptômes respiratoires peuvent être prescrits selon les besoins.
Médicaments Symptômes respiratoires
#5

La physiothérapie est-elle bénéfique ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la fonction respiratoire et la qualité de vie.
Physiothérapie Fonction respiratoire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience ?

Des complications respiratoires, métaboliques et neurologiques peuvent se développer.
Complications Déficience
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Complications
#4

Y a-t-il des risques de maladies associées ?

Oui, des maladies respiratoires et métaboliques peuvent être associées à cette déficience.
Maladies associées Déficience
#5

Les complications nécessitent-elles une hospitalisation ?

Dans certains cas, une hospitalisation peut être nécessaire pour gérer les complications graves.
Hospitalisation Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies enzymatiques ?

Les facteurs génétiques, l'exposition environnementale et les antécédents familiaux jouent un rôle.
Facteurs de risque Génétique
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de la dégradation enzymatique naturelle.
Âge Risque
#3

Les antécédents médicaux augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de maladies respiratoires ou métaboliques peuvent augmenter le risque.
Antécédents médicaux Risque
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans le risque ?

Une alimentation déséquilibrée peut contribuer à des problèmes métaboliques et enzymatiques.
Alimentation Risque
#5

Les facteurs environnementaux influencent-ils le risque ?

Oui, l'exposition à des toxines ou polluants peut augmenter le risque d'anomalies enzymatiques.
Facteurs environnementaux Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Claudiu T Supuran

26 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NEUROFARBA Department, Pharmaceutical and Nutraceutical Section, University of Florence, Firenze, Italy.
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Alessio Nocentini

11 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NEUROFARBA Department, Pharmaceutical and Nutraceutical Section, University of Florence, Firenze, Italy.
  • NEUROFARBA Department, Laboratory of Molecular Modeling, Cheminformatics & QSAR, University of Florence, Firenze, Italy.
Publications dans "Carbonic anhydrase III" : Voir toutes les publications (11)

Clemente Capasso

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Bioscienze e Biorisorse - Consiglio Nazionale delle Ricerche CNR, Via P: Castellino 111, 80131, Naples, Italy.
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Andrea Angeli

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neurofarba Department, University of Florence, Sesto Fiorentino, Florence, Italy. Electronic address: andrea.angeli@unifi.it.
Publications dans "Carbonic anhydrase III" : Voir toutes les publications (8)

Marta Ferraroni

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dipartimento di Chimica "Ugo Schiff", Università di Firenze, Sesto Fiorentino, Firenze, Italia. Electronic address: marta.ferraroni@unifi.it.
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Simone Giovannuzzi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NEUROFARBA Department, Pharmaceutical and Nutraceutical Section, University of Florence, Firenze, Italy.
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Fabrizio Carta

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurofarba, University of Florence, 50019 Sesto Fiorentino, Italy. fabrizio.carta@unifi.it.
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Alessandro Bonardi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NEUROFARBA Department, Laboratory of Molecular Modeling, Cheminformatics & QSAR, University of Florence, Firenze, Italy.
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Paola Gratteri

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NEUROFARBA Department, Laboratory of Molecular Modeling, Cheminformatics & QSAR, University of Florence, Firenze, Italy.
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Jean-Yves Winum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM), École nationale supérieure de chimie de Montpellier (ENSCM), Université de Montpellier, CEDEX 05, 34296 Montpellier, France. jean-yves.winum@umontpellier.fr.
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Daniel P Flaherty

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Borch Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology, College of Pharmacy, Purdue University, West Lafayette, IN, United States. Electronic address: dflaher@purdue.edu.
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Robert McKenna

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL, United States. Electronic address: rmckenna@ufl.edu.
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Antonella Capperucci

3 publications dans cette catégorie

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Damiano Tanini

3 publications dans cette catégorie

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Sonia Del Prete

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Agriculture and Food Sciences, Institute of Biosciences and Bioresources, CNR, Napoli, Italy.
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Ashok Aspatwar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, 33520 Tampere, Finland.
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Seppo Parkkila

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, 33520 Tampere, Finland.
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Byung Hoon Jo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Life Science and Research Institute of Life Science, Gyeongsang National University, Jinju 52828, Republic of Korea.
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Katrina J Holly

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Borch Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology, College of Pharmacy, Purdue University, West Lafayette, IN, United States.
Publications dans "Carbonic anhydrase III" :

Molly S Youse

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Borch Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology, College of Pharmacy, Purdue University, West Lafayette, IN, United States.
Publications dans "Carbonic anhydrase III" :

Sources (3314 au total)

Transcriptional silencing in Saccharomyces cerevisiae: known unknowns.

Transcriptional silencing in Saccharomyces cerevisiae is a persistent and highly stable form of gene repression. It involves DNA silencers and repressor proteins that bind nucleosomes. The silenced st...

Metabolic engineering of Saccharomyces cerevisiae for chelerythrine biosynthesis.

Chelerythrine is an important alkaloid used in agriculture and medicine. However, its structural complexity and low abundance in nature hampers either bulk chemical synthesis or extraction from plants... The first-generation strain Z4 capable of producing chelerythrine was obtained via heterologous expression of seven plant-derived enzymes (McoBBE, TfSMT, AmTDC, EcTNMT, PsMSH, EcP6H, and PsCPR) in S. ... This is the first heterologous reconstruction of the plant-derived pathway to produce chelerythrine in a yeast cell factory. Applying a combinatorial engineering strategy has significantly improved th...

Engineering Saccharomyces cerevisiae for production of the capsaicinoid nonivamide.

Capsaicinoids are produced by plants in the Capsicum genus and are the main reason for the pungency of chili pepper fruits. They are strong agonists of TRPV1 (the transient receptor potential cation c... Saccharomyces cerevisiae was engineered to over-express a selection of amide-forming N-acyltransferase and CoA-ligase enzyme cascades using a combinatorial gene assembly method, and was screened for n... Baker's yeast was engineered for production of nonivamide as a model capsaicinoid, by expressing N-acyltransferases and CoA-ligases of plant and bacterial origin. The constructed yeast platform holds ...

Comparison of volatile compounds and sensory profiles of low-alcohol pear beverages fermented with Saccharomyces cerevisiae and different non-Saccharomyces cerevisiae.

This study aimed to assess the impact of Saccharomyces cerevisiae and different non-Saccharomyces cerevisiae (Zygosaccharomyces bailii, Hanseniaspora opuntiae and Zygosaccharomyces rouxii) on the vola...

Biosynthesis of valerenic acid by engineered Saccharomyces cerevisiae.

To produce valerenic acid (VA) in Saccharomyces cerevisiae by engineering a heterologous synthetic pathway.... Valerena-4,7(11)-diene synthase (VDS) derived from Valeriana officinalis (valerian) was expressed in S. cerevisiae to generate valerena-4,7(11)-diene as the precursor of VA. By overexpressing the key ... An S. cerevisiae strain was constructed and optimized to produce VA, but the valerena-4,7(11)-diene oxidation by LsGAO2 is still the rate-limiting step for VA synthesis that needs to be further optimi...

In vitro digestion and characterization of selenized Saccharomyces cerevisiae, Pichia fermentans and probiotic Saccharomyces boulardii.

Yeasts have the remarkable capability to transform and integrate inorganic selenium into their cellular structures, thereby enhancing its bioavailability and reducing its toxicity. In recent years, ye... This study explores the selenium accumulation potential of two less explored yeast strains, namely the probiotic Saccharomyces boulardii CCDM 2020 and Pichia fermentas CCDM 2012, in comparison to the ... The utilization of both traditional and non-traditional selenized yeast types, harnessed for their noted functional attributes, holds potential for expanding the range of products available while enha...