Titre : beta-Fructofuranosidase

beta-Fructofuranosidase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell-Derived Microparticles

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en beta-Fructofuranosidase ?

Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?

Des tests biochimiques mesurant l'activité enzymatique dans des échantillons biologiques.
Tests biochimiques Activité enzymatique
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec cette enzyme ?

Des symptômes digestifs comme des ballonnements, des douleurs abdominales et des diarrhées.
Symptômes digestifs Douleurs abdominales
#4

Y a-t-il des marqueurs biologiques associés à cette enzyme ?

Oui, des niveaux anormaux de fructose ou de fructosides peuvent être des indicateurs.
Fructose Marqueurs biologiques
#5

Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?

Ils identifient les mutations spécifiques dans le gène codant pour l'enzyme.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en beta-Fructofuranosidase ?

Ballonnements, douleurs abdominales, diarrhées et malabsorption des glucides.
Ballonnements Diarrhée
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent apparaître dès l'enfance ou à l'âge adulte.
Âge Symptômes
#3

Y a-t-il des symptômes associés à d'autres troubles ?

Oui, des troubles comme le syndrome de malabsorption peuvent coexister.
Syndrome de malabsorption Troubles digestifs
#4

Comment les symptômes affectent-ils la qualité de vie ?

Ils peuvent entraîner des limitations alimentaires et des inconforts quotidiens.
Qualité de vie Limitations alimentaires
#5

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Ils peuvent s'améliorer avec un régime alimentaire approprié et un traitement.
Régime alimentaire Traitement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la déficience en beta-Fructofuranosidase ?

La déficience est généralement génétique, donc la prévention n'est pas possible.
Prévention Génétique
#2

Comment gérer les symptômes pour éviter les crises ?

En suivant un régime alimentaire strict et en évitant les aliments riches en fructosides.
Gestion des symptômes Régime alimentaire
#3

Y a-t-il des conseils diététiques pour les patients ?

Oui, éviter les aliments comme les oignons, l'ail et les artichauts est recommandé.
Conseils diététiques Alimentation
#4

Les tests de dépistage sont-ils recommandés ?

Des tests peuvent être recommandés pour les membres de la famille d'un patient connu.
Dépistage Tests génétiques
#5

Comment l'éducation des patients aide-t-elle ?

Elle permet aux patients de mieux comprendre leur condition et de gérer leur régime.
Éducation des patients Gestion de la santé

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour la déficience en beta-Fructofuranosidase ?

Le traitement consiste principalement en un régime alimentaire pauvre en fructosides.
Régime alimentaire Traitement
#2

Des suppléments enzymatiques sont-ils disponibles ?

Oui, des suppléments peuvent aider à digérer les fructosides dans certains cas.
Suppléments enzymatiques Fructosides
#3

Comment le régime alimentaire aide-t-il ?

Il réduit l'apport en fructosides, minimisant ainsi les symptômes digestifs.
Régime alimentaire Symptômes digestifs
#4

Y a-t-il des médicaments spécifiques pour cette condition ?

Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques pour traiter cette déficience.
Médicaments Déficience enzymatique
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des symptômes et des besoins individuels.
Traitements personnalisés Symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?

Des complications digestives comme la malabsorption et des carences nutritionnelles.
Complications digestives Malabsorption
#2

La déficience peut-elle entraîner des problèmes de croissance ?

Oui, surtout chez les enfants, en raison de la malabsorption des nutriments.
Problèmes de croissance Malabsorption
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?

Oui, les patients peuvent être à risque de troubles gastro-intestinaux supplémentaires.
Maladies associées Troubles gastro-intestinaux
#4

Comment les complications sont-elles gérées ?

Elles sont gérées par un suivi médical régulier et des ajustements diététiques.
Gestion des complications Suivi médical
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Elles peuvent être minimisées par une gestion appropriée des symptômes et un régime.
Prévention des complications Régime alimentaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?

Les antécédents familiaux de déficience enzymatique et certaines ethnies peuvent être des facteurs.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans le risque ?

Une alimentation riche en fructosides peut exacerber les symptômes chez les patients.
Alimentation Fructosides
#3

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies génétiques peuvent être associées à une déficience en beta-Fructofuranosidase.
Maladies génétiques Déficience enzymatique
#4

Y a-t-il des groupes ethniques plus à risque ?

Certaines populations, comme les Juifs ashkénazes, peuvent avoir un risque accru.
Groupes ethniques Risque accru
#5

L'âge influence-t-il le risque de déficience ?

L'âge n'influence pas le risque, mais les symptômes peuvent apparaître à différents âges.
Âge Déficience enzymatique
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Morten Hostrup

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The August Krogh Section for Human Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "beta-Fructofuranosidase" :
  • Beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports
  • Beta
    Drug testing and analysis 2020-01-19
  • The beta
    The Journal of physiology 2021-11-08
  • Beta
    Drug testing and analysis 2024-08-16
  • Beta
    Drug testing and analysis 2019-04-03
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Søren Jessen

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The August Krogh Section for Human Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
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  • Beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports
  • Beta
    Drug testing and analysis 2020-01-19
  • Beta
    Drug testing and analysis 2024-08-16
  • Beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2022-04-29
  • Effect of beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2019-09-13
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Jens Bangsbo

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The August Krogh Section for Human Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
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  • Beta
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  • Beta
    Drug testing and analysis 2020-01-19
  • Beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2022-04-29
  • Effect of beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2019-09-13
  • Inhaled beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2023-10-25

None None

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Marcos Fellipe da Silva

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Affiliations :
  • Academic Unit of Garanhuns/UAG, Federal Rural University of Pernambuco (UFRPE), Garanhuns, Brazil.

Glenn A Jacobson

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Affiliations :
  • School of Medicine, University of Tasmania, Australia.
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    Drug testing and analysis 2020-01-19
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    Drug testing and analysis 2024-08-16
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Beatriz Calvo-Flores Guzmán

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Brain Research, Department of Anatomy and Medical Imaging, Faculty of Medical and Health Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand.
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Warren P Tate

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, School of Biomedical Sciences, University of Otago, Dunedin, New Zealand.
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Katie Peppercorn

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, School of Biomedical Sciences, University of Otago, Dunedin, New Zealand.
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Henry J Waldvogel

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Affiliations :
  • Centre for Brain Research, Department of Anatomy and Medical Imaging, Faculty of Medical and Health Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand.
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Andrea Kwakowsky

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Brain Research, Department of Anatomy and Medical Imaging, Faculty of Medical and Health Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand.
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Qian Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Nanjing Tech University, 30 Puzhunan Road, Jiangbei New Area, Nanjing211800, China.
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Masayuki Okuyama

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Affiliations :
  • Research Faculty of Agriculture, Hokkaido University, Sapporo, Japan. Electronic address: okuyama@abs.agr.hokudai.ac.jp.
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Takayoshi Tagami

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Affiliations :
  • Research Faculty of Agriculture, Hokkaido University, Sapporo, Japan.
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Claude Lambré

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Sources (10000 au total)

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Distinguishing glomerular hematuria (GH) from non-glomerular hematuria (NGH) is important for treating the cause of hematuria. We aimed to determine red blood cell-derived microparticles (RMPs) and ph... All patients received a physical assessment and urological examination. Dysmorphic RBCs (dRBCs) and acanthocytes were examined using a light microscope. The urinary RMPs and PS-exposing RBCs were dete... The ratio of RMPs to RBCs was higher in GH patients (n = 29) than in NGH patients (n = 29) (1.06 vs. 0.18). The value of the sum of the PS-exposing RBCs plus RMPs divided by the number of RBCs was hig... Patients with GH have higher numbers of urinary RMPs and PS-exposing RBCs. These parameters have the potential to be predictive tools for classifying GH in the future....

Platelet-derived microparticles stimulate the invasiveness of colorectal cancer cells via the p38MAPK-MMP-2/MMP-9 axis.

Metastasis is the main cause of death in patients with colorectal cancer (CRC). Apart from platelets, platelet-derived microparticles (PMPs) are also considered important factors that can modify the a... We used various CRC cell lines, including the epithelial-like HT29 and the mesenchymal-like SW480 and SW620. Confocal imaging was applied to study PMP incorporation into CRC cells. The presence of sur... We found that CRC cells could incorporate PMPs in a time-dependent manner. Moreover, PMPs could transfer platelet-specific integrins and stimulate the expression of integrins already present on tested... We conclude that PMPs can fuse into both epithelial-like and mesenchymal-like CRC cells and increase their invasive potential by inducing the expression and release of MMP-2 and MMP-9 via the p38MAPK ...

Platelet- and endothelial-derived microparticles in the context of different antiphospholipid antibody profiles.

Studies on microparticles (MPs) in patients with antiphospholipid antibodies (aPL) are sparse and inconclusive. The relation between MPs and different aPL antibody profiles has never been tested. We e... Megamix (Biocytex) was used to set up the MPs gating according to the datasheet. Markers of Platelet Microparticles (PMPs) were CD41a-PE and annexin-V-FITC that was used to determine phosphatidylserin... The number of total MPs and EMPs was significantly higher in triple positive groups with respect to single positive group and showed a significant correlation with IgG aβ2GPI titers. The number PMPs w... Elevated levels of total MPs and EMPs suggest a state of vascular activation in IgG aβ2GPI positive individuals according to the number of positive tests. PMPs may be fast cleared from circulation in ...

Paclitaxel-loaded tumor cell-derived microparticles improve radiotherapy efficacy in triple-negative breast cancer by enhancing cell killing and stimulating immunity.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous tumor characterized by high recurrence and metastasis, with a very poor prognosis, and there are still great challenges in its clinical t...

Platelet-derived microparticles provoke chronic lymphocytic leukemia malignancy through metabolic reprogramming.

It is well established that inflammation and platelets promote multiple processes of cancer malignancy. Recently, platelets have received attention for their role in carcinogenesis through the product... CLL cell lines were co-incubated with different concentrations of human PMPs, and their impact on cell proliferation, mitochondrial DNA copy number, OCR level, ATP production, and ROS content was eval... The data demonstrated the potency of PMPs in inducing tumoral growth and invasiveness in CLLs through mitochondrial internalization and OXPHOS stimulation which was in line with metabolic shift report... Altogether, these findings depict a new platelet-mediated pathway of cancer pathogenesis. We also highlight the impact of PMPs in CLL metabolic reprogramming and disease progression....

Tumor-repopulating cell-derived microparticles elicit cascade amplification of chemotherapy-induced antitumor immunity to boost anti-PD-1 therapy.

Immune checkpoint blockade (ICB) therapy, particularly antibodies targeting the programmed death receptor 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1), has revolutionized cancer treatment. However, its efficacy as...