Des anomalies cutanées peuvent survenir en raison de troubles liés à la méthylation.
Anomalies cutanéesMéthylation de l'ADN
Prévention
5
#1
Comment prévenir les anomalies de méthylation ?
Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
AlimentationMode de vie
#2
Le stress influence-t-il la méthylation ?
Oui, le stress chronique peut affecter les niveaux de méthylation de l'ADN.
StressMéthylation de l'ADN
#3
Les suppléments nutritionnels aident-ils ?
Certains suppléments, comme l'acide folique, peuvent soutenir une méthylation saine.
Suppléments nutritionnelsAcide folique
#4
L'exercice physique a-t-il un impact ?
Oui, l'exercice régulier peut influencer positivement la méthylation de l'ADN.
Exercice physiqueMéthylation de l'ADN
#5
Les habitudes de sommeil affectent-elles la méthylation ?
Un sommeil de qualité est crucial pour maintenir une méthylation adéquate.
SommeilMéthylation de l'ADN
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent la méthylation ?
Des agents déméthylants comme l'azacitidine sont utilisés pour traiter certains cancers.
Agents déméthylantsCancer
#2
La thérapie génique peut-elle corriger la méthylation ?
Oui, la thérapie génique vise à restaurer la méthylation normale dans certaines conditions.
Thérapie géniqueMéthylation de l'ADN
#3
Y a-t-il des traitements préventifs ?
Des interventions diététiques et des modifications du mode de vie peuvent aider à prévenir des anomalies.
PréventionMode de vie
#4
Les médicaments peuvent-ils influencer la méthylation ?
Oui, certains médicaments peuvent modifier les niveaux de méthylation de l'ADN.
MédicamentsMéthylation de l'ADN
#5
Comment la recherche avance-t-elle sur ce sujet ?
Des études cliniques explorent de nouvelles thérapies ciblant la méthylation pour diverses maladies.
Recherche cliniqueThérapies ciblées
Complications
5
#1
Quelles complications sont liées à la méthylation anormale ?
Des complications incluent le développement de cancers et de maladies auto-immunes.
CancersMaladies auto-immunes
#2
La 5-méthylcytosine est-elle liée à des troubles mentaux ?
Oui, des anomalies de méthylation peuvent contribuer à des troubles mentaux comme la dépression.
Troubles mentauxDépression
#3
Y a-t-il des risques de maladies cardiovasculaires ?
Des études suggèrent un lien entre la méthylation et les maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculairesMéthylation de l'ADN
#4
Les complications peuvent-elles être réversibles ?
Certaines complications peuvent être atténuées par des traitements ciblés et des changements de mode de vie.
Traitements ciblésMode de vie
#5
La 5-méthylcytosine affecte-t-elle la fertilité ?
Des modifications de méthylation peuvent influencer la fertilité et le développement embryonnaire.
FertilitéDéveloppement embryonnaire
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque de méthylation anormale ?
Des facteurs comme l'âge, l'alimentation et l'exposition à des toxines peuvent augmenter le risque.
ÂgeToxines
#2
Le tabagisme influence-t-il la méthylation ?
Oui, le tabagisme est associé à des modifications de la méthylation de l'ADN.
TabagismeMéthylation de l'ADN
#3
L'environnement joue-t-il un rôle ?
Oui, des facteurs environnementaux comme la pollution peuvent affecter la méthylation.
EnvironnementPollution
#4
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent augmenter le risque de méthylation anormale.
Antécédents familiauxMaladies
#5
Le mode de vie a-t-il un impact sur la méthylation ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent affecter la méthylation.
Mode de vieAlimentation
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CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China; Sino-Danish College, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 101408, China; Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China. Electronic address: ygyang@big.ac.cn.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA; Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
College of Life Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China; CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China; Sino-Danish College, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 101408, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
EMBL-Australia Collaborating Group, Department of Genome Sciences, John Curtin School of Medical Research, Australian National University, Canberra, 2601, Australian Captial Territory, Australia. thomas.preiss@anu.edu.au.
Victor Chang Cardiac Research Institute, Sydney, New South Wales, 2010, Australia. thomas.preiss@anu.edu.au.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA; Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
State Key Laboratory of Molecular Biology, Shanghai Key Laboratory of Molecular Andrology, CAS Center for Excellence in Molecular Cell Science, Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese Academy of Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China. huangy@sibcb.ac.cn.
Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Orthopaedic Department of Tongji Hospital, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Shanghai Key Laboratory of Signaling and Disease Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Tongji Hospital, Clinical Center for Brain and Spinal Cord Research, School of Medicine, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Orthopaedic Department of Tongji Hospital, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Shanghai Key Laboratory of Signaling and Disease Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Sclerosing cholangitis is a chronic cholestatic disease characterized by stricturing, beading, and obliterative fibrosis of the bile ducts. Sclerosing cholangitis is considered primary (PSC) if no und...
Pathologists face many challenges when diagnosing sclerosing biliary lesions on liver biopsy. First, histologic findings tend to be nonspecific with similar to identical features seen in numerous cond...
Sclerosing cholangitis is characterized by irregular and ill-defined inflammation, fibrosis, and stricturing of the bile ducts and may be primary or secondary in cause. It causes progressive destructi...
Autoimmune and immune-mediated biliary diseases represent a small proportion of biliary disorders, but owing to their progressive nature, lead to end-stage liver disease, necessitating liver transplan...
Primary sclerosing cholangitis is a rare chronic inflammatory disease affecting the bile ducts, which can eventually result in bile duct strictures, cholestasis and cirrhosis. Patients are often asymp...
Primary sclerosing cholangitis is a heterogenous immune-mediated disorder characterized by chronic inflammation and stricturing of the bile ducts. Though the driving pathophysiologic mechanisms remain...
A 66-year-old man diagnosed with immunoglobulin G4-related sclerosing cholangitis (IgG4-SC) with diffuse intrahepatic bile duct stenosis and elevated serum IgG4 levels was referred for a further exami...
This article reviews recent literature on the pathogenesis, presentation, diagnosis, comorbidities, natural history, and management of pediatric primary sclerosing cholangitis (PSC). The authors shed ...
Primary sclerosing cholangitis is a progressive cholestatic liver disease that causes stricturing of the intra and extrahepatic bile ducts that can lead to cirrhosis and end stage liver disease. Effec...
Immunotherapy is increasingly used to treat various types of cancer; however, it can often result in immune-related adverse events (irAEs). Immune-related sclerosing cholangitis (irSC) is a rare type ...