Titre : Enzymes de réparation de l'ADN

Enzymes de réparation de l'ADN : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

DNA Modification Methylases

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en enzymes de réparation de l'ADN ?

Des tests génétiques et des analyses cellulaires peuvent révéler des anomalies.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la réparation de l'ADN ?

Les tests de comète et les tests de mutation sont couramment utilisés.
Tests de comète Mutations
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent montrer des anomalies dans la réparation de l'ADN.
Biopsie Réparation de l'ADN
#4

Quels marqueurs biologiques indiquent des problèmes de réparation ?

Des niveaux élevés de marqueurs de stress oxydatif peuvent indiquer des problèmes.
Stress oxydatif Marqueurs biologiques
#5

Les antécédents familiaux sont-ils pertinents pour le diagnostic ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent indiquer des déficiences héréditaires.
Antécédents familiaux Cancers héréditaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une défaillance des enzymes de réparation ?

Des symptômes incluent des cancers fréquents, des anomalies cutanées et des vieillissements prématurés.
Cancers Anomalies cutanées
#2

La fatigue est-elle un symptôme associé ?

Oui, la fatigue peut résulter d'une accumulation de dommages à l'ADN.
Fatigue Dommages à l'ADN
#3

Des infections fréquentes peuvent-elles être un signe ?

Oui, une réparation défectueuse de l'ADN peut affaiblir le système immunitaire.
Infections Système immunitaire
#4

Les troubles neurologiques sont-ils liés à ces enzymes ?

Certaines déficiences peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Cognition
#5

Des anomalies de la peau peuvent-elles survenir ?

Oui, des lésions cutanées et des cancers de la peau sont fréquents.
Lésions cutanées Cancers de la peau

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dommages à l'ADN ?

Éviter les radiations, les toxines et adopter une alimentation riche en antioxydants.
Radiations Antioxydants
#2

Le tabagisme augmente-t-il les risques ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque majeur pour les dommages à l'ADN.
Tabagisme Dommages à l'ADN
#3

L'exercice physique aide-t-il à la prévention ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la réparation de l'ADN et la santé cellulaire.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies.
Examens réguliers Anomalies
#5

Une bonne hydratation joue-t-elle un rôle ?

Oui, une bonne hydratation est essentielle pour le bon fonctionnement cellulaire.
Hydratation Fonctionnement cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences enzymatiques ?

Les traitements incluent la thérapie génique et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

La supplémentation en antioxydants est-elle bénéfique ?

Oui, les antioxydants peuvent aider à réduire les dommages à l'ADN.
Antioxydants Dommages à l'ADN
#3

Les thérapies immunologiques sont-elles efficaces ?

Elles peuvent renforcer la réponse immunitaire contre les cellules endommagées.
Thérapies immunologiques Réponse immunitaire
#4

La chimiothérapie est-elle utilisée dans ces cas ?

Oui, elle est souvent utilisée pour traiter les cancers associés aux déficiences.
Chimiothérapie Cancers
#5

Des traitements préventifs existent-ils ?

Des stratégies de dépistage précoce et des conseils génétiques sont disponibles.
Dépistage précoce Conseils génétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des déficiences ?

Les complications incluent des cancers, des maladies auto-immunes et des troubles neurologiques.
Cancers Maladies auto-immunes
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles un risque ?

Oui, des dommages à l'ADN peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Dommages à l'ADN
#3

Des troubles de la reproduction peuvent-ils se développer ?

Oui, certaines déficiences peuvent affecter la fertilité et la reproduction.
Troubles de la reproduction Fertilité
#4

Les troubles métaboliques sont-ils possibles ?

Oui, des anomalies dans la réparation de l'ADN peuvent entraîner des troubles métaboliques.
Troubles métaboliques Anomalies
#5

Les infections opportunistes sont-elles un risque ?

Oui, un système immunitaire affaibli peut augmenter le risque d'infections opportunistes.
Infections opportunistes Système immunitaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs génétiques influencent la réparation de l'ADN ?

Des mutations dans des gènes spécifiques peuvent augmenter le risque de déficiences.
Mutations Gènes
#2

L'exposition aux produits chimiques est-elle un facteur ?

Oui, l'exposition à des agents chimiques peut endommager l'ADN et affecter la réparation.
Produits chimiques Dommages à l'ADN
#3

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement naturel peut réduire l'efficacité des enzymes de réparation.
Vieillissement Enzymes de réparation
#4

Le stress oxydatif joue-t-il un rôle ?

Oui, un stress oxydatif accru peut endommager l'ADN et affecter la réparation.
Stress oxydatif Dommages à l'ADN
#5

Les infections virales peuvent-elles affecter la réparation ?

Oui, certaines infections virales peuvent perturber les mécanismes de réparation de l'ADN.
Infections virales Mécanismes de réparation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Olga I Lavrik

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 630090 Novosibirsk, Russia.

Alexandra L Zakharenko

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 8, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Nariman F Salakhutdinov

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 9, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Konstantin P Volcho

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 9, Akademika Lavrentieva Ave., 630090 Novosibirsk, Russia.
Publications dans "Enzymes de réparation de l'ADN" :

Olga A Luzina

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 9, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Arina A Chepanova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 8, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Nadezhda S Dyrkheeva

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 8, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Mark Berney

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry & Trinity Biomedical Sciences Institute, Trinity College Dublin, The University of Dublin, Ireland.

Amanda Rosenthal

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology and Cutaneous Surgery, University of Miami, Miami, FL, USA.
  • Research Department, Moy-Fincher-Chipps Facial Plastics/Dermatology, Beverly Hills, CA, USA.
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Nada Farag

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Rome Tor Vergata, Via della Ricerca Scientifica, 00133, Rome, Italy.
Publications dans "Enzymes de réparation de l'ADN" :

Francesco Ricci

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Rome Tor Vergata, Via della Ricerca Scientifica, 00133, Rome, Italy.
Publications dans "Enzymes de réparation de l'ADN" :

Beatriz Ferrando

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, Aarhus C, Denmark.

Tinna Stevnsner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, Aarhus C, Denmark. tvs@mbg.au.dk.

Anton V Endutkin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • SB RAS Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, 8 Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.
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Anna V Yudkina

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • SB RAS Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, 8 Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.
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Dmitry O Zharkov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • SB RAS Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, 8 Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.
  • Department of Natural Sciences, Novosibirsk State University, 2 Pirogova Street, Novosibirsk 630090, Russia.
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Manav T Manoj

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry & Trinity Biomedical Sciences Institute, Trinity College Dublin, The University of Dublin, Ireland.

Jiewei Deng

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Affiliations :
  • School of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Guangdong University of Technology, Guangzhou, 510006, China.

Junqiu Zhai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, 510006, China. Electronic address: jqzhai@gzucm.edu.cn.

Chang Yeol Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Bionanotechnology Research Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB), 125 Gwahak-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34141, South Korea. Electronic address: lcyeol8457a@kribb.re.kr.

Sources (10000 au total)

DNA methylation subtypes guiding prognostic assessment and linking to responses the DNA methyltransferase inhibitor SGI-110 in urothelial carcinoma.

At present, the extent and clinical relevance of epigenetic differences between upper tract urothelial carcinoma (UTUC) and urothelial carcinoma of the bladder (UCB) remain largely unknown. Here, we c... Using whole-genome bisulfite sequencing (n = 49 samples), we analyzed epigenomic features and profiles of UTUC (n = 36) and UCB (n = 9). Next, we characterized potential links between DNA methylation,... We showed that UTUC and UCB have very similar DNA methylation profiles. Unsupervised DNA methylation classification identified two epi-clusters, Methy-High and Methy-Low, associated with distinct musc... DNA methylation subtypes pave the way for predicting patient prognosis in UC. Our results provide mechanistic rationale for evaluating SGI-110 in treating UC patients in the clinic....

Genomic targets and selective inhibition of DNA methyltransferase isoforms.

DNA methylation in the human genome is established and maintained by DNA methyltransferases (DNMTs). DNMT isoforms show differential expression by cell lineage and during development, but much remains... We examined changes in the epigenome following overexpression of 13 DNMT isoforms in HEK293T cells. We observed increased methylation (Δβ > 0.2) at 43,405 CpG sites, with expression of DNMT3A2, DNMTΔ3... Our results provide insight into regions of the genome methylated uniquely by specific DNMT isoforms and demonstrate the potential for dietary intervention to modify the epigenome....