Titre : Aphasie primaire progressive non fluente

Aphasie primaire progressive non fluente : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Atrophy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on l'aphasie primaire progressive non fluente ?

Le diagnostic repose sur l'évaluation clinique, des tests de langage et des imageries cérébrales.
Aphasie Imagerie par résonance magnétique Évaluation neuropsychologique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le langage ?

Des tests standardisés comme le Boston Naming Test et des évaluations de la fluence verbale sont utilisés.
Tests psychologiques Langage Évaluation neuropsychologique
#3

Quels signes cliniques indiquent cette aphasie ?

Des difficultés à articuler, à former des phrases et à trouver des mots sont des signes clés.
Aphasie Troubles du langage Neurologie
#4

Quelle imagerie est recommandée pour le diagnostic ?

L'IRM cérébrale est souvent utilisée pour détecter des atrophies cérébrales spécifiques.
Imagerie par résonance magnétique Atrophie cérébrale Aphasie
#5

Peut-on confondre cette aphasie avec d'autres troubles ?

Oui, elle peut être confondue avec d'autres types d'aphasie ou des troubles cognitifs.
Aphasie Troubles cognitifs Diagnostic différentiel

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux de cette aphasie ?

Les symptômes incluent des difficultés d'élocution, des pauses fréquentes et une syntaxe simplifiée.
Aphasie Symptômes neurologiques Troubles du langage
#2

Les patients éprouvent-ils des difficultés à comprendre ?

La compréhension est généralement préservée, mais peut se détériorer à un stade avancé.
Compréhension Aphasie Troubles du langage
#3

Y a-t-il des variations dans l'expression verbale ?

Oui, les patients peuvent avoir des difficultés à trouver des mots, entraînant des pauses.
Aphasie Expression verbale Troubles du langage
#4

Les gestes remplacent-ils souvent les mots ?

Oui, certains patients utilisent des gestes pour communiquer lorsque les mots leur échappent.
Communication non verbale Aphasie Troubles du langage
#5

Les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Oui, les symptômes s'aggravent progressivement, affectant de plus en plus la communication.
Évolution des symptômes Aphasie Neurodégénératif

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'aphasie primaire progressive non fluente ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un mode de vie sain peut aider.
Prévention Mode de vie sain Santé neurologique
#2

Les activités cognitives peuvent-elles réduire le risque ?

Oui, des activités comme la lecture et les jeux de mots peuvent stimuler le cerveau.
Activités cognitives Prévention Santé cérébrale
#3

Le contrôle des facteurs de risque cardiovasculaires est-il important ?

Oui, gérer l'hypertension et le diabète peut réduire le risque de troubles neurologiques.
Facteurs de risque Santé cardiovasculaire Prévention
#4

Le soutien social joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, un bon réseau social peut aider à maintenir la santé cognitive et émotionnelle.
Soutien social Santé mentale Prévention
#5

L'éducation continue est-elle bénéfique ?

Oui, l'apprentissage continu peut stimuler le cerveau et retarder les symptômes cognitifs.
Éducation Santé cognitive Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour cette aphasie ?

La thérapie orthophonique est le principal traitement, visant à améliorer les compétences linguistiques.
Orthophonie Aphasie Réhabilitation
#2

La thérapie de groupe est-elle bénéfique ?

Oui, la thérapie de groupe peut aider à améliorer la communication et le soutien social.
Thérapie de groupe Aphasie Réhabilitation
#3

Des médicaments peuvent-ils aider ?

Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques pour traiter cette aphasie.
Médicaments Aphasie Traitement
#4

Quelle est l'importance de l'intervention précoce ?

Une intervention précoce peut ralentir la progression des symptômes et améliorer la qualité de vie.
Intervention précoce Aphasie Qualité de vie
#5

Les aides technologiques sont-elles utiles ?

Oui, des applications et dispositifs peuvent aider à la communication et à la rééducation.
Technologie d'assistance Aphasie Réhabilitation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec cette aphasie ?

Les complications incluent l'isolement social, la dépression et des difficultés de communication.
Complications Isolement social Dépression
#2

L'aphasie peut-elle affecter la qualité de vie ?

Oui, elle peut considérablement diminuer la qualité de vie en rendant la communication difficile.
Qualité de vie Aphasie Santé mentale
#3

Y a-t-il un risque accru de démence ?

Oui, l'aphasie primaire progressive est souvent associée à des formes de démence.
Démence Aphasie Troubles neurodégénératifs
#4

Les troubles de la déglutition sont-ils fréquents ?

Oui, des difficultés à avaler peuvent survenir à un stade avancé de la maladie.
Déglutition Aphasie Complications
#5

Comment gérer les complications psychologiques ?

Un soutien psychologique et des thérapies peuvent aider à gérer l'anxiété et la dépression.
Soutien psychologique Aphasie Dépression

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de cette aphasie ?

Les antécédents familiaux de troubles neurologiques et l'âge avancé sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Âge
#2

Le sexe influence-t-il le risque d'aphasie ?

Oui, des études montrent que les hommes peuvent être plus à risque que les femmes.
Sexe Facteurs de risque Aphasie
#3

Les traumatismes crâniens augmentent-ils le risque ?

Oui, les traumatismes crâniens peuvent être un facteur de risque pour des troubles du langage.
Traumatismes crâniens Aphasie Facteurs de risque
#4

Les maladies neurodégénératives sont-elles liées ?

Oui, des maladies comme la maladie d'Alzheimer augmentent le risque d'aphasie.
Maladies neurodégénératives Aphasie Facteurs de risque
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque d'aphasie ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Facteurs de risque Santé cérébrale
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jason D Warren

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dementia Research Centre, Department of Neurodegenerative Disease, University College London Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.

Jonathan D Rohrer

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dementia Research Centre, Department of Neurodegenerative Disease, University College London Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.

Maya L Henry

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Speech, Language, and Hearing Sciences and Department of Neurology, Dell Medical School, The University of Texas at Austin.

Keith A Josephs

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Behavioral Neurology & Movement Disorders, Mayo Clinic, College of Medicine and Science, Rochester, MN, 55905, USA. josephs.keith@mayo.edu.

Charles R Marshall

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dementia Research Centre, Department of Neurodegenerative Disease, University College London Queen Square Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Preventive Neurology Unit, Wolfson Institute of Preventive Medicine, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Aphasie primaire progressive non fluente" : Voir toutes les publications (6)

Anna Volkmer

6 publications dans cette catégorie

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Rene L Utianski

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Behavioral Neurology & Movement Disorders, Mayo Clinic, College of Medicine and Science, Rochester, MN, 55905, USA.

Joseph R Duffy

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Behavioral Neurology & Movement Disorders, Mayo Clinic, College of Medicine and Science, Rochester, MN, 55905, USA.

None None

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Borna Bonakdarpour

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neurology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, USA.

Anthipa Chokesuwattanaskul

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dementia Research Centre, UCL Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, UK.
  • Division of Neurology, Department of Internal Medicine, King Chulalongkorn Memorial Hospital, Thai Red Cross Society, Bangkok, Thailand.
  • Cognitive Clinical and Computational Neuroscience Research Unit, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand.
Publications dans "Aphasie primaire progressive non fluente" :

Hugo Botha

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Behavioral Neurology & Movement Disorders, Mayo Clinic, College of Medicine and Science, Rochester, MN, 55905, USA.

Heather M Clark

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Behavioral Neurology & Movement Disorders, Mayo Clinic, College of Medicine and Science, Rochester, MN, 55905, USA.

Jennifer L Whitwell

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Mayo Clinic, Rochester, MN, 55905, USA.

Matthias L Schroeter

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain Sciences Leipzig & Clinic for Cognitive Neurology, University Hospital Leipzig, Germany.
Publications dans "Aphasie primaire progressive non fluente" :

Markus Otto

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, University of Ulm, Ulm, Germany.

Janine Diehl-Schmid

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cognitive Disorders, Department of Psychiatry and Psychotherapy, Technische Universität München, München, Germany; Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy), München, Germany.
Publications dans "Aphasie primaire progressive non fluente" :

Maria Luisa Mandelli

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Global Brain Health Institute (A.M.G.), University of California, San Francisco; Cognitive Neuroscience Center (A.M.G.), Universidad de San Andrés, Buenos Aires; National Scientific and Technical Research Council (CONICET) (A.M.G.), Buenos Aires, Argentina; Departamento de Lingüística y Literatura, Facultad de Humanidades (A.M.G.), Universidad de Santiago de Chile; Memory and Aging Center (A.E.W., M.L.M., S.L., J.D., B.M.R., D.L.L.P., B.L.M., W.S., M.L.G.-T.), Department of Neurology, University of California, San Francisco; Department of Communication Sciences and Disorders (M.L.H.), University of Texas at Austin; Department of Communication Sciences and Disorders (S.L.), Adelphi University, Garden City, NY; Cognitive Neurology and Aphasia Unit (M.J.T.P.), Centro de Investigaciones Médico-Sanitarias (M.J.T.P.), University of Malaga; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga - IBIMA (M.J.T.P.), Malaga; Area of Psychobiology (M.J.T.P.), Faculty of Psychology and Speech Therapy, University of Malaga, Malaga, Spain; Sección Neurología (D.L.L.P.), Departamento de Especialidades, Facultad de Medicina, Universidad de Concepción, Chile; Centre for Neuroscience of Speech (A.P.V.), Department of Audiology & Speech Pathology, The University of Melbourne; and Redenlab (A.P.V.), Melbourne, Australia.

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Identifying geographic atrophy.

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Quantification of Vocal Fold Atrophy in Age-Related and Parkinson's Disease-Related Vocal Atrophy.

Vocal fold atrophy (VFA) is associated with aging and Parkinson's disease (PD). Clinical diagnosis of VFA depends on several visual-perceptual laryngostroboscopy findings that are inherently subjectiv... Thirty-six patients >60 years of age with VFA were included in this retrospective cohort study. Demographic information, medical history, Consensus Auditory-Perceptual Evaluation of Voice (CAPE-V), Vo... BI was positively correlated with CAPE-V. Patients with CAPE-V >30 had a significantly larger BI compared to those with CAPE-V <30. Patients with PD had significantly larger BI than those with ARVA. D... Quantitative measures supported an association between bowing severity and dysphonia severity in patients with PD and ARVA. A PD diagnosis significantly predicted more severe BI. These findings demons... 3 Laryngoscope, 133:1462-1469, 2023....

Optic Nerve Atrophy in Syndromic Craniosynostosis.

Numerous children born with syndromic craniosynostosis will develop visual impairments. Based on the hypothesis that elevations in intracranial pressure might have greater impacts on vision than devel... The authors conducted a retrospective chart review of all children with syndromic craniosynostosis treated at a single center.... Of 442 patients with syndromic craniosynostosis, complete ophthalmologic records were available for 253. Although no instances of optic nerve atrophy were noted among those with Saethre-Chotzen or Mue... A substantial percentage of children with Apert, Crouzon, and Pfeiffer syndromes were found to develop optic nerve atrophy, with a prevalence likely to trend higher with longer follow-up. Chiari malfo... Risk, III....

Clinical Screening for Posterior Cortical Atrophy.

Posterior cortical atrophy (PCA) is a progressive neurologic syndrome that presents with complex visual deficits. Although PCA is most commonly a form of Alzheimer disease (AD), its early diagnosis is... To identify neurobehavioral screening tasks for PCA-beyond simple visual constructions-that can be administered in clinic or at bedside.... We compared the performance of 12 individuals who met neuroimaging-supported consensus criteria for PCA with that of 12 matched individuals with typical AD (tAD) and 24 healthy controls (HC) on clinic... All of the individuals with PCA were impaired on the figure-ground discrimination task compared with half of the tAD group and no HC. Approximately half of the PCA group had Balint syndrome, dressing ... The figure-ground discrimination task can be used successfully as an overall screening measure for PCA, followed by specific tasks for Balint syndrome and dressing and limb apraxia. Findings reinforce...

Electrophysiological findings in extensive macular atrophy with pseudodrusen.

To present electroretinogram findings in extensive macular atrophy with pseudodrusen (EMAP) and describe associated systemic factors.... Retrospective case series.... Data on medical history, visual symptoms, multimodal imaging findings, and visual field were collected from the medical records of patients with extensive macular atrophy with pseudodrusen who attende... Eighteen patients (10 [56%] females, age 49-66 years) were included. Of these, 17 (94%) had a history of rheumatic fever in childhood and/or adolescence, 7 (39%) had cardiovascular disease, 4 (22%) ha... In this cohort, electrophysiologic evaluation demonstrated diffuse retinal dysfunction affecting all layers of the retina in patients with EMAP. The disease is associated with immune-mediated systemic...

Mechanisms of central brain atrophy in multiple sclerosis.

Change in ventricular volume has been suggested as surrogate measure of central brain atrophy (CBA) applicable to the everyday management of multiple sclerosis (MS) patients.... We investigated the contribution of inflammatory activity (including the severity of lesional tissue damage) to CBA.... Fifty patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) were enrolled. Lesional activity during 4 years of follow-up was analysed using custom-build software, which segmented expanding part ... During follow-up, ventricles expanded on average by 12.6% ± 13.7% (mean ±... CBA is almost entirely explained by the combination of the volume and severity of lesional activity. The expansion of chronic lesions plays a central role in this process....