Titre : ARN ribosomique 28S

ARN ribosomique 28S : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on l'ARN ribosomique 28S ?

L'ARN 28S est détecté par électrophorèse sur gel ou PCR.
ARN ribosomique Électrophorèse PCR
#2

Quels tests sont utilisés pour analyser l'ARN 28S ?

Des tests comme le Northern blot et la séquençage sont utilisés.
Séquençage Northern blot Analyse de l'ARN
#3

L'ARN 28S peut-il être quantifié ?

Oui, il peut être quantifié par RT-qPCR ou spectrophotométrie.
RT-qPCR Spectrophotométrie Quantification de l'ARN
#4

Quels échantillons sont nécessaires pour l'analyse de l'ARN 28S ?

Des échantillons de tissus ou de cellules sont nécessaires.
Échantillons biologiques Tissus Cellules
#5

Peut-on identifier des mutations dans l'ARN 28S ?

Oui, des mutations peuvent être identifiées par séquençage.
Mutations Séquençage ARN ribosomique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des anomalies de l'ARN 28S ?

Des anomalies peuvent entraîner des troubles de la synthèse protéique.
Troubles de la synthèse protéique Anomalies génétiques ARN ribosomique
#2

L'absence d'ARN 28S provoque-t-elle des symptômes ?

Oui, elle peut causer des dysfonctionnements cellulaires graves.
Dysfonctionnement cellulaire ARN ribosomique Pathologies
#3

Les symptômes varient-ils selon l'espèce ?

Oui, les symptômes peuvent varier entre les espèces eucaryotes.
Espèces eucaryotes Symptômes Variabilité
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux cancers liés à l'ARN 28S ?

Certaines tumeurs peuvent présenter des altérations de l'ARN 28S.
Cancers Tumeurs ARN ribosomique
#5

Les infections affectent-elles l'ARN 28S ?

Oui, certaines infections peuvent altérer l'expression de l'ARN 28S.
Infections Expression génique ARN ribosomique

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies de l'ARN 28S ?

Une bonne hygiène de vie et des dépistages réguliers peuvent aider.
Hygiène de vie Dépistage Prévention
#2

L'alimentation influence-t-elle l'ARN 28S ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et l'ARN.
Alimentation Santé cellulaire ARN ribosomique
#3

Les facteurs environnementaux affectent-ils l'ARN 28S ?

Oui, certains polluants peuvent altérer l'expression de l'ARN 28S.
Facteurs environnementaux Polluants Expression de l'ARN
#4

Y a-t-il des vaccins pour prévenir les infections affectant l'ARN 28S ?

Des vaccins existent pour certaines infections virales et bactériennes.
Vaccins Infections virales Infections bactériennes
#5

Le stress a-t-il un impact sur l'ARN 28S ?

Le stress chronique peut affecter la régulation de l'ARN 28S.
Stress Régulation de l'ARN Santé mentale

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les anomalies de l'ARN 28S ?

Des thérapies géniques et des médicaments ciblés peuvent être utilisés.
Thérapies géniques Médicaments ciblés ARN ribosomique
#2

L'ARN 28S peut-il être restauré ?

Des approches de thérapie génique visent à restaurer l'ARN 28S.
Restauration de l'ARN Thérapie génique ARN ribosomique
#3

Y a-t-il des médicaments spécifiques pour l'ARN 28S ?

Certains médicaments anticancéreux ciblent les ribosomes, incluant l'ARN 28S.
Médicaments anticancéreux Ribosomes ARN ribosomique
#4

Comment les antibiotiques affectent-ils l'ARN 28S ?

Certains antibiotiques ciblent les ribosomes, inhibant la synthèse protéique.
Antibiotiques Inhibition de la synthèse protéique ARN ribosomique
#5

Les traitements sont-ils efficaces contre les mutations de l'ARN 28S ?

L'efficacité dépend du type de mutation et du traitement choisi.
Mutations Efficacité des traitements ARN ribosomique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies de l'ARN 28S ?

Des complications incluent des troubles métaboliques et des cancers.
Complications Troubles métaboliques Cancers
#2

Les anomalies de l'ARN 28S peuvent-elles entraîner des maladies héréditaires ?

Oui, certaines anomalies peuvent être transmises génétiquement.
Maladies héréditaires Anomalies génétiques ARN ribosomique
#3

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, des mutations de l'ARN 28S peuvent conduire à une résistance.
Résistance aux traitements Mutations ARN ribosomique
#4

Les infections chroniques affectent-elles l'ARN 28S ?

Oui, elles peuvent entraîner des modifications de l'ARN 28S.
Infections chroniques Modifications de l'ARN ARN ribosomique
#5

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Certaines anomalies de l'ARN 28S peuvent être liées à des troubles neurologiques.
Complications neurologiques Troubles neurologiques ARN ribosomique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies de l'ARN 28S ?

Des facteurs génétiques, environnementaux et des habitudes de vie peuvent augmenter le risque.
Facteurs de risque Génétique Environnement
#2

L'exposition à des toxines influence-t-elle l'ARN 28S ?

Oui, l'exposition à des toxines peut altérer l'expression de l'ARN 28S.
Toxines Exposition environnementale ARN ribosomique
#3

Le tabagisme affecte-t-il l'ARN 28S ?

Oui, le tabagisme peut induire des modifications de l'ARN ribosomique.
Tabagisme Modifications de l'ARN Santé respiratoire
#4

Le vieillissement influence-t-il l'ARN 28S ?

Oui, le vieillissement peut affecter la stabilité et l'expression de l'ARN 28S.
Vieillissement Stabilité de l'ARN Expression de l'ARN
#5

Y a-t-il un lien entre l'alimentation et l'ARN 28S ?

Une alimentation déséquilibrée peut affecter la santé de l'ARN 28S.
Alimentation Santé cellulaire ARN ribosomique
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 04/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Henrik Nielsen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
  • Genomics Group, Nord University, Bodø, Norway.
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Petar I Penev

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Innovative Genomics Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
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Heddy Soufari

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Européen de Chimie et Biologie (IECB), ARNA U1212, Université de Bordeaux, Pessac, France.
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Yaser Hashem

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Architecture et Réactivité de l'ARN, CNRS 9002, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Institut Européen de Chimie et Biologie (IECB), ARNA U1212, Université de Bordeaux, Pessac, France.
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Ludivine Wacheul

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • RNA Molecular Biology, Fonds de la Recherche Scientifique (F.R.S./FNRS), Université Libre de Bruxelles (ULB), Charleroi, Belgium.
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Ulf Birkedal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
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Sascha Dietrich

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Core Unit Systems Medicine, Institute for Molecular Infection Biology, University of Würzburg, Josef-Schneider-Str. 2, 97080, Würzburg, Germany.

Amos J Nissley

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
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Jamie H D Cate

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • Innovative Genomics Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • California Institute for Quantitative Biosciences, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • Molecular Biophysics and Integrated Bioimaging Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, CA 94720, USA.
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Wenjun Fan

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "ARN ribosomique 28S" :

Hester Liu

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N V Rajeshkumar

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Marikki Laiho

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Anton S Petrov

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Affiliations :
  • Center for the Origin of Life, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA; School of Chemistry and Biochemistry, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA.
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Loren Dean Williams

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Affiliations :
  • Center for the Origin of Life, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA; School of Chemistry and Biochemistry, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA; School of Biological Sciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA 30332-0400, USA. Electronic address: loren.williams@chemistry.gatech.edu.
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Mario Rivas

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Affiliations :
  • Department of Biology and Biochemistry, University of Houston, Houston, Texas 77204-5001, USA.

George E Fox

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Affiliations :
  • Department of Biology and Biochemistry, University of Houston, Houston, Texas 77204-5001, USA fox@uh.edu.

Rachel Green

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Howard Hughes Medical Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA. Electronic address: ragreen@jhmi.edu.
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Vikram R Paralkar

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Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine.
  • Department of Cell and Developmental Biology.
  • Abramson Family Cancer Research Institute, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
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Gene W Yeo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA. geneyeo@ucsd.edu.
  • Stem Cell Program, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA. geneyeo@ucsd.edu.
  • Institute for Genomic Medicine, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA. geneyeo@ucsd.edu.

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SNORD88C guided 2'-O-methylation of 28S rRNA regulates SCD1 translation to inhibit autophagy and promote growth and metastasis in non-small cell lung cancer.

Small nucleolar RNAs (snoRNAs) have been shown to play critical regulatory roles in cancer development. SNORD88C, which located at the intronic region of C19orf48 in chromosome 19q.33 with a 97-nt len...

Characterization of a new IN-I-PpoI fusion protein and a homology-arm containing transgene cassette that improve transgene expression persistence and 28S rRNA gene-targeted insertion of lentiviral vectors.

Targeting transgene integration into a safe genomic locus would be very important for gene therapy. We have generated lentivirus vectors containing the ribosomal RNA-recognising I-PpoI endonuclease fu...