Titre : Cellules photoréceptrices en bâtonnet de la rétine

Cellules photoréceptrices en bâtonnet de la rétine : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des bâtonnets ?

Un examen de la vue et des tests électrorétinographiques peuvent être effectués.
Dysfonction rétinienne Électrorétinographie
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les bâtonnets ?

Les tests de sensibilité à la lumière et les examens de champ visuel sont courants.
Sensibilité à la lumière Champ visuel
#3

Les examens d'imagerie sont-ils utiles ?

Oui, l'IRM et l'OCT peuvent aider à visualiser les structures rétiniennes.
Imagerie par résonance magnétique Tomographie par cohérence optique
#4

Quels signes cliniques indiquent une atteinte des bâtonnets ?

Une vision nocturne altérée et une difficulté à voir dans l'obscurité sont des signes.
Vision nocturne Difficulté visuelle
#5

Peut-on détecter une dégénérescence des bâtonnets ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations associées à cette dégénérescence.
Dégénérescence rétinienne Tests génétiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une défaillance des bâtonnets ?

Les symptômes incluent une vision nocturne réduite et une sensibilité accrue à la lumière.
Vision nocturne Photophobie
#2

Comment se manifeste la nyctalopie ?

La nyctalopie se manifeste par une incapacité à voir dans des conditions de faible luminosité.
Nyctalopie Vision nocturne
#3

Les bâtonnets affectent-ils la vision des couleurs ?

Non, les bâtonnets ne perçoivent pas les couleurs, leur rôle est la vision en faible lumière.
Vision des couleurs Photorécepteurs
#4

Y a-t-il des signes de fatigue visuelle ?

Oui, une fatigue visuelle peut survenir après une exposition prolongée à des lumières vives.
Fatigue visuelle Lumière vive
#5

Les troubles de la vision nocturne sont-ils fréquents ?

Oui, ils sont fréquents chez les personnes âgées et celles ayant des maladies rétiniennes.
Troubles de la vision Maladies rétiniennes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles des bâtonnets ?

Une alimentation riche en antioxydants et des examens oculaires réguliers sont conseillés.
Antioxydants Examens oculaires
#2

Le tabagisme affecte-t-il les bâtonnets ?

Oui, le tabagisme peut augmenter le risque de dégénérescence rétinienne.
Tabagisme Dégénérescence rétinienne
#3

L'exposition au soleil est-elle un risque ?

Oui, une exposition excessive sans protection peut endommager les cellules rétiniennes.
Exposition au soleil Protection oculaire
#4

Les maladies systémiques influencent-elles la santé rétinienne ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent affecter la santé des bâtonnets.
Diabète Santé rétinienne
#5

Des exercices oculaires peuvent-ils aider ?

Bien qu'ils ne préviennent pas directement, ils peuvent réduire la fatigue visuelle.
Exercices oculaires Fatigue visuelle

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles des bâtonnets ?

Les traitements incluent des suppléments nutritionnels et des thérapies géniques en recherche.
Thérapie génique Suppléments nutritionnels
#2

Les lunettes de vision nocturne sont-elles efficaces ?

Elles peuvent aider à réduire l'éblouissement, mais ne restaurent pas la vision perdue.
Lunettes de vision nocturne Éblouissement
#3

La chirurgie peut-elle aider les patients ?

La chirurgie est limitée, mais peut être envisagée pour certaines conditions rétiniennes.
Chirurgie rétinienne Conditions rétiniennes
#4

Les traitements médicamenteux sont-ils disponibles ?

Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques pour traiter les troubles des bâtonnets.
Médicaments Troubles rétiniens
#5

Les thérapies visuelles sont-elles bénéfiques ?

Elles peuvent aider à améliorer la fonction visuelle dans certains cas, mais pas tous.
Thérapies visuelles Fonction visuelle

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles des bâtonnets ?

Des complications incluent la perte progressive de la vision et des troubles de la perception.
Perte de vision Troubles de la perception
#2

Les troubles des bâtonnets peuvent-ils mener à la cécité ?

Oui, dans les cas avancés, ils peuvent contribuer à la cécité totale ou partielle.
Cécité Troubles rétiniens
#3

Y a-t-il des risques de dépression associés ?

Oui, la perte de vision peut entraîner des problèmes de santé mentale, y compris la dépression.
Dépression Santé mentale
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications rétiniennes Gestion des symptômes
#5

Les troubles des bâtonnets affectent-ils la qualité de vie ?

Oui, ils peuvent significativement réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Activités quotidiennes

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des bâtonnets ?

Les facteurs incluent l'âge, les antécédents familiaux et certaines maladies génétiques.
Âge Antécédents familiaux
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, le risque de dégénérescence des bâtonnets augmente avec l'âge.
Personnes âgées Dégénérescence rétinienne
#3

Les maladies héréditaires jouent-elles un rôle ?

Oui, des maladies comme la rétinite pigmentaire sont souvent héréditaires.
Maladies héréditaires Rétinite pigmentaire
#4

L'alimentation influence-t-elle la santé des bâtonnets ?

Oui, une alimentation pauvre en nutriments essentiels peut augmenter le risque de troubles.
Alimentation Nutriments essentiels
#5

Le stress oxydatif est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress oxydatif peut endommager les cellules rétiniennes, y compris les bâtonnets.
Stress oxydatif Cellules rétiniennes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/12/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jianhai Du

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, West Virginia University, Morgantown, WV, 26506, USA.
  • Department of Biochemistry, West Virginia University, Morgantown, WV, 26506, USA.

Yoshihiro Omori

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Molecular and Developmental Biology, Institute for Protein Research, Osaka University, 3-2 Yamadaoka, Suita, Osaka, 565-0871, Japan.
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Takahisa Furukawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Molecular and Developmental Biology, Institute for Protein Research, Osaka University, 3-2 Yamadaoka, Suita, Osaka, 565-0871, Japan. takahisa.furukawa@protein.osaka-u.ac.jp.
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Molly S Shoichet

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Affiliations :
  • Institute of Biomedical Engineering, University of Toronto, Toronto, Canada.
  • Terrence Donnelly Centre for Cellular & Biomolecular Research, University of Toronto, Toronto, Canada.
  • Department of Chemical Engineering and Applied Chemistry, University of Toronto, Toronto, Canada.
  • Department of Chemistry, University of Toronto, Toronto, Canada.
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Valerie A Wallace

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Affiliations :
  • Donald K. Johnson Eye Institute, Krembil Research Institute, University Health Network, Toronto, ON, Canada.
  • Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • Department of Ophthalmology and Vision Sciences, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
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Chunyan Liao

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Affiliations :
  • Chinese Academy of Sciences Key Laboratory of Brain Connectome and Manipulation, Shenzhen Key Laboratory of Translational Research for Brain Diseases, Brain Cognition and Brain Disease Institute, Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences, Shenzhen, China.
  • Shenzhen-Hong Kong Institute of Brain Science-Shenzhen Fundamental Research Institutions, Shenzhen, China.
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François Paquet-Durand

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Affiliations :
  • Institute for Ophthalmic Research, University of Tübingen, 72076 Tübingen, Germany.
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Thomas Burgoyne

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Affiliations :
  • UCL Institute of Ophthalmology, 11-43 Bath Street, London, EC1V 9EL.
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Robert E MacLaren

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Affiliations :
  • Nuffield Laboratory of Ophthalmology, Department of Clinical Neurosciences, Oxford University, West Wing, John Radcliffe Hospital, Oxford, OX3 9DU, UK; Oxford Eye Hospital, John Radcliffe Hospital, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Headley Way, Oxford, OX3 9DU, UK. Electronic address: peter_issa@gmx.de.
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Steven K Fisher

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Affiliations :
  • Neuroscience Research Institute, University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, California 93117 steven.k.fisher@lifesci.ucsb.edu dswilliams@ucla.edu.
  • Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, California 93117.
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Gabriel Luna

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Affiliations :
  • Neuroscience Research Institute, University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, California 93117.
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Ulisse Bocchero

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Affiliations :
  • Neurobiology Department, International School for Advanced Studies (SISSA), Trieste 34136, Italy.
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Melina A Agosto

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Affiliations :
  • Verna and Marrs McLean Department of Biochemistry and Molecular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
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Khris G Griffis

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Stein Eye Institute, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90095.
  • Department of Integrative Biology and Physiology, University of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90095.
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Fei Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Biophysics of Ministry of Education, College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China.
  • State Key Laboratory of Freshwater Ecology and Biotechnology, Institute of Hydrobiology, The Innovative Academy of Seed Design, Hubei Hongshan Laboratory, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, P.R. China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.

Yayun Qin

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Biophysics of Ministry of Education, College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China.
  • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China.

Yuwen Huang

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Biophysics of Ministry of Education, College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China.

Jingzhen Li

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Biophysics of Ministry of Education, College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China.

Shanshan Yu

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Biophysics of Ministry of Education, College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China.

Yuexia Lv

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Biophysics of Ministry of Education, College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, P.R. China.

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Rod photoreceptor activation and deactivation in early-stage diabetic eye disease.

To infer rod phototransduction activation and deactivation characteristics in diabetics who have mild or no clinically-apparent retinopathy.... Fifteen non-diabetic controls, 15 diabetics with no clinically-apparent diabetic retinopathy (NDR), and 15 diabetics with mild non-proliferative diabetic retinopathy (MDR) participated. Dark-adapted f... Analysis of variance indicated that both diabetic groups had significant log S reductions compared to controls (p < 0.001). Mean S was reduced by approximately 49% and 78% for the NDR and MDR groups, ... Only phototransduction sensitivity was abnormal in this sample of diabetic subjects. The normal deactivation kinetics suggests that circulating rod current is normal. These findings begin to constrain...

Deficits in mitochondrial TCA cycle and OXPHOS precede rod photoreceptor degeneration during chronic HIF activation.

Major retinal degenerative diseases, including age-related macular degeneration, diabetic retinopathy and retinal detachment, are associated with a local decrease in oxygen availability causing the fo... We used two-photon laser scanning microscopy (TPLSM) of genetically encoded biosensors delivered by adeno-associated viruses (AAV) to determine lactate and glucose dynamics in PR and inner retinal cel... PRs exhibited remarkably higher glycolytic flux through the hexokinases than neurons of the inner retina. Chronic HIF activation in rods did not cause overt change in glucose dynamics but an increase ... Together, these data indicate an exceeding high glycolytic flux in rods and highlight the importance of mitochondrial metabolism and especially of the TCA cycle for PR survival in conditions of increa...

TRPV4 affects visual signals in photoreceptors and rod bipolar cells.

Mechanical sensitive channels expressed in mammalian retinas are effectors of elevated pressure stresses, but it is unclear how their activation affects visual function in pressure-related retinal dis... This study investigated the role of the transient potential channel vanilloid TRPV4 in photoreceptors and rod bipolar cells (RBCs) with immunohistochemistry, confocal microscopy, electroretinography (... TRPV4 immunoreactivity (IR) was found in the outer segments of photoreceptors, dendrites and somas of PKCα-positive RBCs and other BCs, plexiform layers, and retinal ganglion cells (RGCs) in wild-type... The data indicates that TRPV4 involves ocular development and is expressed and active in outer retinal neurons, and interventions of TRPV4 can variably affect visual signals in rods, cones, RBCs, and ...

NUDC is critical for rod photoreceptor function, maintenance, and survival.

NUDC ( nu clear d istribution protein C) is a mitotic protein involved in nuclear migration and cytokinesis across species. Considered a cytoplasmic dynein (henceforth dynein) cofactor, NUDC was shown... Nuclear distribution protein C (NUDC) has been studied extensively as an essential protein for mitotic cell division. In this study, we discovered its expression and role in the postmitotic rod photor...