Cônes de croissance : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Growth Cones
Descriptor UI:D020439
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Termes MeSH sélectionnés :
Movement Disorders
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment identifier un cône de croissance ?
L'observation microscopique des neurones en culture permet d'identifier les cônes de croissance.
NeuronesCulture cellulaire
#2
Quels tests sont utilisés pour étudier les cônes de croissance ?
Des techniques comme la microscopie à fluorescence et l'immunohistochimie sont couramment utilisées.
MicroscopieImmunohistochimie
#3
Les cônes de croissance peuvent-ils être visualisés in vivo ?
Oui, des techniques d'imagerie avancées permettent de visualiser les cônes de croissance in vivo.
Imagerie médicaleNeuroanatomie
#4
Quels marqueurs sont utilisés pour les cônes de croissance ?
Des marqueurs comme la tubuline et la protéine GAP-43 sont souvent utilisés pour les identifier.
ProtéinesTubuline
#5
Peut-on évaluer la fonction des cônes de croissance ?
Oui, des tests fonctionnels mesurent la capacité des cônes à diriger la croissance axonale.
Fonction neuronaleAxones
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent un dysfonctionnement des cônes de croissance ?
Des anomalies dans la croissance neuronale peuvent entraîner des troubles neurologiques.
Troubles neurologiquesNeurodéveloppement
#2
Les cônes de croissance affectent-ils le comportement ?
Oui, des anomalies dans leur développement peuvent influencer le comportement et les fonctions cognitives.
ComportementFonctions cognitives
#3
Comment les cônes de croissance sont-ils liés à la douleur ?
Des cônes de croissance mal orientés peuvent contribuer à des douleurs neuropathiques.
Douleur neuropathiqueNeurobiologie
#4
Les troubles de la croissance neuronale causent-ils des symptômes physiques ?
Oui, des troubles peuvent entraîner des déficits moteurs ou sensoriels selon la région affectée.
Déficits moteursSystème nerveux
#5
Les symptômes neurologiques sont-ils toujours présents avec des cônes de croissance anormaux ?
Pas toujours, mais des anomalies peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques.
Anomalies neurologiquesSystème nerveux central
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies des cônes de croissance ?
Certaines anomalies peuvent être évitées par une bonne nutrition et des soins prénatals.
NutritionSoins prénatals
#2
Quel rôle joue l'environnement dans le développement des cônes de croissance ?
Un environnement enrichi peut favoriser un développement neuronal sain et fonctionnel.
EnvironnementDéveloppement neuronal
#3
Les facteurs génétiques influencent-ils les cônes de croissance ?
Oui, des mutations génétiques peuvent affecter le développement et la fonction des cônes.
Facteurs génétiquesMutations
#4
Comment le stress maternel impacte-t-il le développement neuronal ?
Le stress maternel peut nuire au développement des cônes de croissance et à la santé neuronale.
StressDéveloppement neuronal
#5
Les vaccinations influencent-elles le développement neuronal ?
Les vaccinations ne nuisent pas au développement neuronal et sont essentielles pour la santé.
VaccinationsSanté publique
Traitements
5
#1
Quels traitements existent pour les troubles liés aux cônes de croissance ?
Les traitements incluent la thérapie physique, la médication et la rééducation neurologique.
Thérapie physiqueRéhabilitation
#2
La chirurgie peut-elle corriger des anomalies des cônes de croissance ?
Dans certains cas, la chirurgie peut être envisagée pour corriger des malformations structurelles.
Chirurgie neurologiqueMalformations
#3
Les médicaments peuvent-ils aider à la régénération des cônes de croissance ?
Oui, certains médicaments favorisent la régénération axonale et la plasticité neuronale.
Médicaments neuroprotecteursPlasticité neuronale
#4
Y a-t-il des thérapies innovantes pour les cônes de croissance ?
Des thérapies géniques et cellulaires sont en cours d'étude pour améliorer la régénération neuronale.
Thérapie géniqueThérapie cellulaire
#5
Comment la réhabilitation aide-t-elle les patients ?
La réhabilitation aide à restaurer les fonctions perdues et à améliorer la qualité de vie.
RéhabilitationQualité de vie
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des cônes de croissance anormaux ?
Des complications incluent des troubles neurologiques, des déficits moteurs et des douleurs chroniques.
Troubles neurologiquesDouleurs chroniques
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être atténuées par des traitements précoces et appropriés.
Traitements précocesRéversibilité
#3
Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vieActivités quotidiennes
#4
Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?
Oui, les complications neurologiques sont courantes chez les patients avec des anomalies des cônes.
Complications neurologiquesAnomalies
#5
Les complications peuvent-elles être prévenues ?
Certaines complications peuvent être prévenues par un suivi médical régulier et des interventions précoces.
Suivi médicalInterventions précoces
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des cônes de croissance ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections prénatales et des toxines environnementales.
Antécédents familiauxInfections prénatales
#2
Le tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?
Oui, le tabagisme pendant la grossesse augmente le risque d'anomalies du développement neuronal.
TabagismeGrossesse
#3
L'exposition à des toxines affecte-t-elle les cônes de croissance ?
Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut nuire au développement neuronal.
ToxinesDéveloppement neuronal
#4
Les troubles génétiques augmentent-ils le risque ?
Oui, certains troubles génétiques sont associés à des anomalies dans le développement des cônes.
Troubles génétiquesAnomalies
#5
Le manque de soins prénatals est-il un facteur de risque ?
Oui, un manque de soins prénatals peut augmenter le risque de complications neurologiques.
Soins prénatalsComplications neurologiques
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Nerve Regeneration Group, i3S- Instituto de Investigação e Inovação em Saúde and IBMC- Instituto de Biologia Molecular e Celular, Universidade do Porto, 4200-135 Porto, Portugal.
Nerve Regeneration Group, i3S- Instituto de Investigação e Inovação em Saúde and IBMC- Instituto de Biologia Molecular e Celular, Universidade do Porto, 4200-135 Porto, Portugal. Electronic address: msousa@ibmc.up.pt.
Division of Orthodontics, School of Dentistry, University of Minnesota, 6-320 Moos Health Science Tower, 515 Delaware Street S.E., Minneapolis, MN, 55455, USA.
Division of Orthodontics, School of Dentistry, University of Minnesota, 6-320 Moos Health Science Tower, 515 Delaware Street S.E., Minneapolis, MN, 55455, USA. tgruenhe@umn.edu.
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Motor symptoms in functional movement disorders (FMDs) are experienced as involuntary but share characteristics of voluntary action. Clinical and experimental evidence indicate alterations in monitori...
The objective of this study was to test the prediction that FMDs are associated with a reduced ability to make accurate (metacognitive) judgments about self-performed movements....
We compared 24 patients with FMD (including functional gait disturbance, functional tremor, and functional tics) with 24 age- and sex-matched healthy control subjects in a novel visuomotor-metacogniti...
Patients and control subjects showed comparable motor performance, response accuracy, and use of the confidence scale. However, visuomotor sensitivity in the trajectory judgment was reduced in patient...
Patients with FMD exhibited deficits both when making visuomotor decisions about their own movements and in the metacognitive evaluation of these decisions. Reduced metacognitive insight into voluntar...
The purpose of this review is to outline the impact of the COVID-19 pandemic on movement disorder holistic care, particularly in the care of people with Parkinson disease (PWP)....
As the pandemic unfolds, a flurry of literature was published regarding the impact of COVID-19 on people with Parkinson disease including the direct impact of infection, availability of ambulatory car...
COVID-19 has impacted the care of PWP in numerous ways. Recognizing infection in PWP poses challenges. Specific long-term complications, including emerging reports of long COVID syndrome is a growing ...
Drug-induced movement disorders (DIMDs) are most commonly associated with typical and atypical antipsychotics. However, other drugs such as antidepressants, antihistamines, antiepileptics, antiarrhyth...
Post-stroke movement disorders (PSMD) encompass a wide array of presentations, which vary in mode of onset, phenomenology, response to treatment, and natural history. There are no evidence-based guide...
To survey current opinions and practices on the diagnosis and treatment of PSMD....
A survey was developed by the PSMD Study Group, commissioned by the International Parkinson's and Movement Disorders Society (MDS). The survey, distributed to all members, yielded a total of 529 respo...
Parkinsonism (68%), hemiballismus/hemichorea (61%), tremor (58%), and dystonia (54%) were by far the most commonly endorsed presentation of PSMD, although this varied by region. Basal ganglia stroke (...
Regionally varying opinions and practices on PSMD highlight gaps in (and mistranslation of) epidemiologic and therapeutic knowledge. Multicenter registries and prospective community-based studies are ...
The relationship between antiseizure drugs and movement disorders is complex and not adequately reviewed so far. Antiseizure drugs as a treatment for tremor and other entities such as myoclonus and re...
Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co...
To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases....
We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022....
Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG...
Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...
Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b...
A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review....
The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p...
There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...