Titre : Carbonic anhydrase V

Carbonic anhydrase V : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Leukocyte L1 Antigen Complex

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de l'anhydrase carbonique V ?

Des tests sanguins et des analyses génétiques peuvent être effectués.
Anhydrase carbonique Tests génétiques
#2

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'anhydrase carbonique V ?

Des troubles respiratoires ou des déséquilibres acido-basiques peuvent survenir.
Troubles respiratoires Déséquilibre acido-basique
#3

Y a-t-il des tests spécifiques pour l'anhydrase carbonique V ?

Des tests enzymatiques peuvent mesurer l'activité de l'enzyme dans le sang.
Tests enzymatiques Anhydrase carbonique
#4

Quel rôle joue l'imagerie dans le diagnostic ?

L'imagerie peut aider à évaluer les complications associées, comme les lésions tissulaires.
Imagerie médicale Lésions tissulaires
#5

Les antécédents familiaux sont-ils importants pour le diagnostic ?

Oui, des antécédents familiaux peuvent indiquer une prédisposition génétique.
Antécédents familiaux Prédisposition génétique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en anhydrase carbonique V ?

Les symptômes incluent fatigue, troubles respiratoires et déséquilibres électrolytiques.
Fatigue Déséquilibres électrolytiques
#2

Peut-on avoir des symptômes neurologiques ?

Oui, des symptômes neurologiques comme des maux de tête peuvent se manifester.
Symptômes neurologiques Maux de tête
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de la condition.
Âge Gravité de la condition
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les enfants ?

Les enfants peuvent présenter des retards de développement et des troubles de la croissance.
Retards de développement Troubles de la croissance
#5

Les symptômes peuvent-ils s'aggraver avec le temps ?

Oui, sans traitement, les symptômes peuvent s'aggraver et entraîner des complications.
Complications Aggravation des symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à l'anhydrase carbonique V ?

La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter les problèmes.
Prévention Suivi médical
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Une alimentation riche en nutriments et une bonne hydratation peuvent être bénéfiques.
Alimentation Hydratation
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance.
Tests génétiques Surveillance médicale
#4

Les femmes enceintes doivent-elles être surveillées ?

Oui, une surveillance pendant la grossesse est recommandée pour éviter des complications.
Grossesse Surveillance prénatale
#5

L'éducation des patients est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les symptômes et les soins peut aider à une détection précoce.
Éducation des patients Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles liés à l'anhydrase carbonique V ?

Les traitements incluent des suppléments électrolytiques et des médicaments spécifiques.
Suppléments électrolytiques Médicaments
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible pour cette condition.
Thérapie génique Recherche médicale
#3

Les changements de mode de vie peuvent-ils aider ?

Oui, une alimentation équilibrée et une hydratation adéquate peuvent améliorer les symptômes.
Alimentation équilibrée Hydratation
#4

Y a-t-il des médicaments spécifiques à éviter ?

Certains diurétiques peuvent aggraver les symptômes et doivent être évités.
Diurétiques Médicaments à éviter
#5

Les traitements sont-ils différents pour les enfants ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction de l'âge et des besoins spécifiques.
Enfants Adaptation des traitements

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles d'une déficience en anhydrase carbonique V ?

Les complications incluent des troubles respiratoires graves et des déséquilibres électrolytiques.
Complications Troubles respiratoires
#2

Les complications peuvent-elles affecter le développement ?

Oui, des complications peuvent entraîner des retards de développement chez les enfants.
Retards de développement Complications
#3

Y a-t-il des risques de maladies associées ?

Oui, des maladies rénales et pulmonaires peuvent être associées à cette condition.
Maladies rénales Maladies pulmonaires
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Gestion des complications
#5

Comment surveiller les complications ?

Un suivi régulier avec des tests sanguins et des examens cliniques est essentiel.
Suivi régulier Tests sanguins

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de l'anhydrase carbonique V ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux et certaines conditions génétiques.
Antécédents familiaux Conditions génétiques
#2

L'environnement joue-t-il un rôle ?

Oui, des facteurs environnementaux comme l'exposition à des toxines peuvent influencer la condition.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de troubles liés à l'enzyme.
Maladies auto-immunes Risque accru
#4

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certains troubles peuvent se manifester plus fréquemment chez les personnes âgées.
Âge Risque accru
#5

Les habitudes de vie influencent-elles le risque ?

Oui, des habitudes de vie comme le tabagisme peuvent augmenter le risque de complications.
Habitudes de vie Tabagisme
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Electronic address: andrea.angeli@unifi.it." } }, { "@type": "Person", "name": "Fabrizio Carta", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Fabrizio%20Carta", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Neurofarba, University of Florence, 50019 Sesto Fiorentino, Italy. fabrizio.carta@unifi.it." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "The Association of Human Leukocyte Antigens Complex with Type 1 Diabetes in the Omani Population.", "datePublished": "2023-02-23", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36865417", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.18295/squmj.2.2022.016" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "New insights on the role of human leukocyte antigen complex in primary biliary cholangitis.", "datePublished": "2022-08-31", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36119102", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3389/fimmu.2022.975115" } }, 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Claudiu T Supuran

27 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Psycology, Drug Research and Child Health (NEUROFARBA), Section of Pharmaceutical Sciences, University of Florence, 50019 Florence, Italy.
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Alessio Nocentini

12 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Psycology, Drug Research and Child Health (NEUROFARBA), Section of Pharmaceutical Sciences, University of Florence, 50019 Florence, Italy.

Clemente Capasso

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Bioscienze e Biorisorse - Consiglio Nazionale delle Ricerche CNR, Via P: Castellino 111, 80131, Naples, Italy.
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Andrea Angeli

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neurofarba Department, University of Florence, Sesto Fiorentino, Florence, Italy. Electronic address: andrea.angeli@unifi.it.
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Fabrizio Carta

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurofarba, University of Florence, 50019 Sesto Fiorentino, Italy. fabrizio.carta@unifi.it.
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Marta Ferraroni

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dipartimento di Chimica "Ugo Schiff", Università di Firenze, Sesto Fiorentino, Firenze, Italia. Electronic address: marta.ferraroni@unifi.it.
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Jean-Yves Winum

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM), École nationale supérieure de chimie de Montpellier (ENSCM), Université de Montpellier, CEDEX 05, 34296 Montpellier, France. jean-yves.winum@umontpellier.fr.
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Seppo Parkkila

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, 33520 Tampere, Finland.
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Daniel P Flaherty

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Affiliations :
  • Borch Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology, College of Pharmacy, Purdue University, West Lafayette, IN, United States. Electronic address: dflaher@purdue.edu.
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Giuseppina De Simone

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Biostrutture e Bioimmagini-CNR, via Mezzocannone 16, 80134 Napoli, Italy.
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Robert McKenna

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL, United States. Electronic address: rmckenna@ufl.edu.
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Antonella Capperucci

3 publications dans cette catégorie

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Damiano Tanini

3 publications dans cette catégorie

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Simone Giovannuzzi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IBMM, Univ Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France; Neurofarba Department, Pharmaceutical and Nutraceutical Section, University of Florence, Florence, Italy.
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Sonia Del Prete

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Affiliations :
  • Department of Biology, Agriculture and Food Sciences, Institute of Biosciences and Bioresources, CNR, Napoli, Italy.
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William A Donald

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry, University of New South Wales, Sydney, New South Wales, Australia.
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Simone Carradori

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dipartimento di Farmacia, "G. d'Annunzio" University of Chieti-Pescara, Via dei vestini 31, 66100 Chieti, Italy.
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Ashok Aspatwar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, 33520 Tampere, Finland.
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Byung Hoon Jo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Life Science and Research Institute of Life Science, Gyeongsang National University, Jinju 52828, Republic of Korea.
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Katrina J Holly

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Borch Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology, College of Pharmacy, Purdue University, West Lafayette, IN, United States.
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Sources (10000 au total)

The Association of Human Leukocyte Antigens Complex with Type 1 Diabetes in the Omani Population.

Identification of the high risk alleles, genotypes and haplotypes of the human leukocyte antigens (HLA) in different populations is beneficial for understanding their roles in type 1 diabetes (T1D) pa... The present case-control study included 73 diabetic seropositive children (mean age 9.08 ± 3.27 years) attending the paediatric clinic at Sultan Qaboos University Hospital in Muscat, Oman, and 110 hea... Two HLA class I alleles (... Known HLA class II gene alleles are associated with T1D in Omani children....

Human Leukocyte Antigen Genotyping of Idiopathic Subglottic Stenosis.

Despite recent scientific inquiry, idiopathic subglottic stenosis (iSGS) remains an enigmatic disease. The consistent demographics of the affected population suggest genetic factors may contribute to ... High-resolution HLA typing of 37 iSGS patients was compared with 1,242,890 healthy Caucasian controls of European ancestry from the USA National Marrow Donor Program and 281 patients with granulomatos... Complete HLA genotyping of an iSGS population showed no significant associations when compared to a North American Caucasian control population. Unlike GPA patients, iSGS was not associated with allel... There was not a detectable HLA association observed in iSGS. These results support the concept that iSGS possesses a distinct genetic architecture from GPA. If genetic susceptibility exists in iSGS, i... NA, basic science Laryngoscope, 133:2533-2539, 2023....

Role of the Killer Immunoglobulin-like Receptor and Human Leukocyte Antigen I Complex Polymorphisms in Kaposi Sarcoma-Associated Herpesvirus Infection.

Kaposi sarcoma, caused by the pathogen Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), is the most common neoplasm for patients with AIDS. Susceptibility to KSHV has been associated with several differe... A case-control study was performed in Xinjiang, a KSHV-endemic region of China. We recruited 299 individuals with HIV, including 123 KSHV-seropositive persons and 176 KSHV-seronegative controls. We us... This study provides further insight into the link between...

Major Histocompatibility Complex Class I and Dengue Hemorrhagic Fever: A Meta-Analysis of Human Leukocyte Antigens A*24 and B*44.

Dengue fever (DF) is a disease caused by dengue virus (DENV) from the family Flaviviridae. The role of human leukocyte antigens (HLAs) in dengue fever (DF) and its more severe manifestation, dengue he... A meta-analysis on DHF and DF susceptibility in patients with HLA-A*24 and HLA-B*44 was conducted. Google Scholar was used to find studies that contained patients with HLA-A*24 or HLA-B*44 that were d... HLA-A*24 was associated with a 1.39 times susceptibility to DHF while those possessing HLA-B*44 were 0.62 times susceptible to DHF (OR=1.39 and 95% CI=1.17-1.66; OR=0.62 and 95% CI=0.39-0.99). Neither... These results indicate that two different major histocompatibility complex (MHC) class I alleles, HLA-A*24 and HLA-B*44, have opposing effects on DHF susceptibility but none on DF susceptibility. The ...

Repeated human leukocyte antigens eplets, importance of typing the partner.

Antibody-mediated rejection (AMR) is the most common cause of immune-mediated allograft failure after kidney transplant and impacts allograft survival. Previous sensitization is a major risk factor fo... A 48-year-old, caucasian woman with end-stage kidney disease (ESKD) secondary to autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) on peritoneal dialysis was registered in deceased donor waitlist. ... Shared eplets between the patient husband and donor was responsible for the alloimmune response and early development of DSAs. This case highlights the importance of early monitoring DSA levels in hig...