Des anomalies cutanées peuvent survenir en raison de troubles liés à la méthylation.
Anomalies cutanéesMéthylation de l'ADN
Prévention
5
#1
Comment prévenir les anomalies de méthylation ?
Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
AlimentationMode de vie
#2
Le stress influence-t-il la méthylation ?
Oui, le stress chronique peut affecter les niveaux de méthylation de l'ADN.
StressMéthylation de l'ADN
#3
Les suppléments nutritionnels aident-ils ?
Certains suppléments, comme l'acide folique, peuvent soutenir une méthylation saine.
Suppléments nutritionnelsAcide folique
#4
L'exercice physique a-t-il un impact ?
Oui, l'exercice régulier peut influencer positivement la méthylation de l'ADN.
Exercice physiqueMéthylation de l'ADN
#5
Les habitudes de sommeil affectent-elles la méthylation ?
Un sommeil de qualité est crucial pour maintenir une méthylation adéquate.
SommeilMéthylation de l'ADN
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent la méthylation ?
Des agents déméthylants comme l'azacitidine sont utilisés pour traiter certains cancers.
Agents déméthylantsCancer
#2
La thérapie génique peut-elle corriger la méthylation ?
Oui, la thérapie génique vise à restaurer la méthylation normale dans certaines conditions.
Thérapie géniqueMéthylation de l'ADN
#3
Y a-t-il des traitements préventifs ?
Des interventions diététiques et des modifications du mode de vie peuvent aider à prévenir des anomalies.
PréventionMode de vie
#4
Les médicaments peuvent-ils influencer la méthylation ?
Oui, certains médicaments peuvent modifier les niveaux de méthylation de l'ADN.
MédicamentsMéthylation de l'ADN
#5
Comment la recherche avance-t-elle sur ce sujet ?
Des études cliniques explorent de nouvelles thérapies ciblant la méthylation pour diverses maladies.
Recherche cliniqueThérapies ciblées
Complications
5
#1
Quelles complications sont liées à la méthylation anormale ?
Des complications incluent le développement de cancers et de maladies auto-immunes.
CancersMaladies auto-immunes
#2
La 5-méthylcytosine est-elle liée à des troubles mentaux ?
Oui, des anomalies de méthylation peuvent contribuer à des troubles mentaux comme la dépression.
Troubles mentauxDépression
#3
Y a-t-il des risques de maladies cardiovasculaires ?
Des études suggèrent un lien entre la méthylation et les maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculairesMéthylation de l'ADN
#4
Les complications peuvent-elles être réversibles ?
Certaines complications peuvent être atténuées par des traitements ciblés et des changements de mode de vie.
Traitements ciblésMode de vie
#5
La 5-méthylcytosine affecte-t-elle la fertilité ?
Des modifications de méthylation peuvent influencer la fertilité et le développement embryonnaire.
FertilitéDéveloppement embryonnaire
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque de méthylation anormale ?
Des facteurs comme l'âge, l'alimentation et l'exposition à des toxines peuvent augmenter le risque.
ÂgeToxines
#2
Le tabagisme influence-t-il la méthylation ?
Oui, le tabagisme est associé à des modifications de la méthylation de l'ADN.
TabagismeMéthylation de l'ADN
#3
L'environnement joue-t-il un rôle ?
Oui, des facteurs environnementaux comme la pollution peuvent affecter la méthylation.
EnvironnementPollution
#4
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent augmenter le risque de méthylation anormale.
Antécédents familiauxMaladies
#5
Le mode de vie a-t-il un impact sur la méthylation ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent affecter la méthylation.
Mode de vieAlimentation
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CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China; Sino-Danish College, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 101408, China; Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China. Electronic address: ygyang@big.ac.cn.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA; Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
College of Life Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China; CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China; Sino-Danish College, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 101408, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
EMBL-Australia Collaborating Group, Department of Genome Sciences, John Curtin School of Medical Research, Australian National University, Canberra, 2601, Australian Captial Territory, Australia. thomas.preiss@anu.edu.au.
Victor Chang Cardiac Research Institute, Sydney, New South Wales, 2010, Australia. thomas.preiss@anu.edu.au.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA; Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
State Key Laboratory of Molecular Biology, Shanghai Key Laboratory of Molecular Andrology, CAS Center for Excellence in Molecular Cell Science, Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese Academy of Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China. huangy@sibcb.ac.cn.
Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Orthopaedic Department of Tongji Hospital, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Shanghai Key Laboratory of Signaling and Disease Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Tongji Hospital, Clinical Center for Brain and Spinal Cord Research, School of Medicine, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Orthopaedic Department of Tongji Hospital, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Shanghai Key Laboratory of Signaling and Disease Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Mild to moderate hypertriglyceridemia usually results from multiple small-effect variants in genes that control triglyceride metabolism. Hypertriglyceridemia is a critical component of the metabolic s...
Hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis (HTG-AP) should be considered in all cases of acute pancreatitis and triglyceride levels measured early, so that appropriate early and long-term treatme...
In most cases of HTG-AP, conservative management (nothing by mouth, intravenous fluid resuscitation and analgesia) is sufficient to achieve triglyceride levels less than 500 mg/dl. Intravenous insulin...
Patients with HTG-AP require acute and long-term management of HTG with the goal of reducing and maintaining triglyceride levels to less than 500 mg/dl....
Hypertriglyceridemia (HTG) is highly prevalent globally, and its prevalence is rising, with a worldwide increase in the incidence of obesity and diabetes. This review examines its current management a...
For this review, HTG is defined as mild-to-moderate elevation in the levels of triglyceride (TG): a fasting or nonfasting TG level of ≥150 mg/dL and <500 mg/dL. We reviewed scientific studies publishe...
Genetics, lifestyle, and other environmental factors impact TG levels. In adults with mild-to-moderate HTG, clinicians should routinely assess and treat secondary treatable causes (diet, physical acti...
The treatment paradigm for mild-to-moderate HTG is changing on the basis of data from recent clinical trials. Recent trials suggest that the addition of icosapent ethyl to background statin therapy ma...
Severe hypertriglyceridemia (sHTG), defined as a triglyceride (TG) concentration ≥ 500 mg/dL (≥ 5.7 mmol/L) is an important risk factor for acute pancreatitis. Although lifestyle, some medications, an...
Hypertriglyceridemia (HTG) is a metabolic disorder, defined when serum or plasma triglyceride concentration (seTG) is >1.7 mM. HTG can be categorized as mild to very severe groups based on the seTG va...
Severe hyperlipidemia is a risk factor for cardiovascular disease. Children with chronic kidney disease and end stage renal disease are at risk for development of hyperlipidemia. In this report, we de...
Both fasting and non-fasting hypertriglyceridemia have emerged as residual risk factors for atherosclerotic disease. However, it is unclear whether hypertriglyceridemia increases the risks of the prog...
Mild to moderate hypertriglyceridemia is a condition often associated with obesity and diabetes, with as yet incomplete knowledge of underlying genetic architecture. The 22q11.2 microdeletion is assoc...
This was a cohort study comparing 6793 population-based adults and 267 with a 22q11.2 microdeletion aged 17-69 years, excluding those with diabetes or on statins....
We used binomial logistic regression modeling to identify predictors of hypertriglyceridemia, accounting for the 22q11.2 microdeletion, male sex, BMI, ethnicity, age, and antipsychotic medications....
The 22q11.2 microdeletion was a significant independent predictor of mild to moderate hypertriglyceridemia (odds ratio (OR): 2.35, 95% CI: 1.70-3.26). All other factors examined were also significant ...
The 22q11.2 microdeletion is associated with hypertriglyceridemia even when accounting for other known risk factors for elevated triglycerides. This effect is seen in young adulthood (76.6% were <40 y...
To provide an insight into the new pharmacological options for the treatment of severe hypertriglyceridemia (sHTG)....
sHTG is difficult to treat. The majority of the traditional pharmacological agents available have limited success in both robustly decreasing triglyceride levels and/or in reducing the incidence of ac...
Background: Genetic risk scores (GRSs) have partially improved the understanding of the etiology of moderate hypertriglyceridemia (HTG), which until recently was mainly assessed by secondary predispos...