Titre : 5-Méthyl-cytosine

5-Méthyl-cytosine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tranexamic Acid

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on la 5-méthylcytosine ?

La détection se fait par des techniques comme la bisulfite séquençage.
Méthylation de l'ADN Séquençage
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la méthylation ?

Des tests comme le PCR en temps réel et le séquençage de nouvelle génération sont utilisés.
PCR Séquençage
#3

La 5-méthylcytosine est-elle mesurable dans le sang ?

Oui, des échantillons sanguins peuvent être analysés pour la méthylation de l'ADN.
Analyse sanguine Méthylation de l'ADN
#4

Quels biomarqueurs sont associés à la 5-méthylcytosine ?

Des biomarqueurs comme les gènes régulés par la méthylation peuvent être identifiés.
Biomarqueurs Génétique
#5

La 5-méthylcytosine est-elle liée à des maladies ?

Oui, elle est associée à des maladies comme le cancer et des troubles neurologiques.
Cancer Troubles neurologiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à la méthylation anormale ?

Des symptômes peuvent inclure des troubles cognitifs et des anomalies de développement.
Troubles cognitifs Anomalies de développement
#2

La 5-méthylcytosine affecte-t-elle le comportement ?

Oui, des modifications de la méthylation peuvent influencer le comportement et l'humeur.
Comportement Humeur
#3

Y a-t-il des signes cliniques de dysfonctionnement ?

Des signes peuvent inclure des troubles métaboliques et des problèmes immunitaires.
Troubles métaboliques Système immunitaire
#4

La 5-méthylcytosine est-elle liée à des symptômes neurologiques ?

Oui, elle est impliquée dans des maladies neurodégénératives et des troubles psychiatriques.
Maladies neurodégénératives Troubles psychiatriques
#5

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Des anomalies cutanées peuvent survenir en raison de troubles liés à la méthylation.
Anomalies cutanées Méthylation de l'ADN

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies de méthylation ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
Alimentation Mode de vie
#2

Le stress influence-t-il la méthylation ?

Oui, le stress chronique peut affecter les niveaux de méthylation de l'ADN.
Stress Méthylation de l'ADN
#3

Les suppléments nutritionnels aident-ils ?

Certains suppléments, comme l'acide folique, peuvent soutenir une méthylation saine.
Suppléments nutritionnels Acide folique
#4

L'exercice physique a-t-il un impact ?

Oui, l'exercice régulier peut influencer positivement la méthylation de l'ADN.
Exercice physique Méthylation de l'ADN
#5

Les habitudes de sommeil affectent-elles la méthylation ?

Un sommeil de qualité est crucial pour maintenir une méthylation adéquate.
Sommeil Méthylation de l'ADN

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent la méthylation ?

Des agents déméthylants comme l'azacitidine sont utilisés pour traiter certains cancers.
Agents déméthylants Cancer
#2

La thérapie génique peut-elle corriger la méthylation ?

Oui, la thérapie génique vise à restaurer la méthylation normale dans certaines conditions.
Thérapie génique Méthylation de l'ADN
#3

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des interventions diététiques et des modifications du mode de vie peuvent aider à prévenir des anomalies.
Prévention Mode de vie
#4

Les médicaments peuvent-ils influencer la méthylation ?

Oui, certains médicaments peuvent modifier les niveaux de méthylation de l'ADN.
Médicaments Méthylation de l'ADN
#5

Comment la recherche avance-t-elle sur ce sujet ?

Des études cliniques explorent de nouvelles thérapies ciblant la méthylation pour diverses maladies.
Recherche clinique Thérapies ciblées

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à la méthylation anormale ?

Des complications incluent le développement de cancers et de maladies auto-immunes.
Cancers Maladies auto-immunes
#2

La 5-méthylcytosine est-elle liée à des troubles mentaux ?

Oui, des anomalies de méthylation peuvent contribuer à des troubles mentaux comme la dépression.
Troubles mentaux Dépression
#3

Y a-t-il des risques de maladies cardiovasculaires ?

Des études suggèrent un lien entre la méthylation et les maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Méthylation de l'ADN
#4

Les complications peuvent-elles être réversibles ?

Certaines complications peuvent être atténuées par des traitements ciblés et des changements de mode de vie.
Traitements ciblés Mode de vie
#5

La 5-méthylcytosine affecte-t-elle la fertilité ?

Des modifications de méthylation peuvent influencer la fertilité et le développement embryonnaire.
Fertilité Développement embryonnaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de méthylation anormale ?

Des facteurs comme l'âge, l'alimentation et l'exposition à des toxines peuvent augmenter le risque.
Âge Toxines
#2

Le tabagisme influence-t-il la méthylation ?

Oui, le tabagisme est associé à des modifications de la méthylation de l'ADN.
Tabagisme Méthylation de l'ADN
#3

L'environnement joue-t-il un rôle ?

Oui, des facteurs environnementaux comme la pollution peuvent affecter la méthylation.
Environnement Pollution
#4

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent augmenter le risque de méthylation anormale.
Antécédents familiaux Maladies
#5

Le mode de vie a-t-il un impact sur la méthylation ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent affecter la méthylation.
Mode de vie Alimentation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yun-Gui Yang

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China; Sino-Danish College, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 101408, China; Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China. Electronic address: ygyang@big.ac.cn.

Ying Yang

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.

Qing Dai

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637.
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of Chicago, Chicago, IL 60637.
  • The Institute for Biophysical Dynamics, The University of Chicago, Chicago, IL 60637.
Publications dans "5-Méthyl-cytosine" :

Chuan He

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637.
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of Chicago, Chicago, IL 60637.
  • The Institute for Biophysical Dynamics, The University of Chicago, Chicago, IL 60637.
  • Howard Hughes Medical Institute, The University of Chicago, Chicago, IL 60637.
Publications dans "5-Méthyl-cytosine" :

Bao-Fa Sun

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.

Rahul M Kohli

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA; Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

Xiao Han

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Life Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China; CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China; Sino-Danish College, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 101408, China.

Yu-Sheng Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.

Saulius Klimašauskas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biotechnology, Life Sciences Center, Vilnius University, Vilnius LT-10257, Lithuania. Electronic address: saulius.klimasauskas@bti.vu.lt.

Shankar Balasubramanian

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Yusuf Hamied Department of Chemistry University of Cambridge Lensfield Road CB2 1EW Cambridge UK.
  • Cancer Research UK Cambridge Institute Li Ka Shing Centre University of Cambridge Robinson Way CB2 0RE Cambridge UK.
  • School of Clinical Medicine University of Cambridge CB2 0SP Cambridge UK.
Publications dans "5-Méthyl-cytosine" :

Thomas Preiss

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • EMBL-Australia Collaborating Group, Department of Genome Sciences, John Curtin School of Medical Research, Australian National University, Canberra, 2601, Australian Captial Territory, Australia. thomas.preiss@anu.edu.au.
  • Victor Chang Cardiac Research Institute, Sydney, New South Wales, 2010, Australia. thomas.preiss@anu.edu.au.

Monica Yun Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA; Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

Jamie E DeNizio

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate Group in Biochemistry and Molecular Biophysics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Cong Lyu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
  • State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.

Hai-Lin Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
  • State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.

Yong-Liang Zhao

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
  • Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.

Ying Huang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Biology, Shanghai Key Laboratory of Molecular Andrology, CAS Center for Excellence in Molecular Cell Science, Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese Academy of Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China. huangy@sibcb.ac.cn.

Daniel Summerer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Chemistry and Chemical Biology, TU Dortmund University, Otto-Hahn-Straße 4a, 44227 Dortmund, Germany.
Publications dans "5-Méthyl-cytosine" :

Gangqiang Guo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Orthopaedic Department of Tongji Hospital, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
  • Shanghai Key Laboratory of Signaling and Disease Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
  • Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Tongji Hospital, Clinical Center for Brain and Spinal Cord Research, School of Medicine, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Publications dans "5-Méthyl-cytosine" :

Liang Gu

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Orthopaedic Department of Tongji Hospital, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
  • Shanghai Key Laboratory of Signaling and Disease Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Publications dans "5-Méthyl-cytosine" :

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Tranexamic acid for percutaneous nephrolithotomy.

Percutaneous nephrolithotomy (PCNL) is the gold standard for the treatment of large kidney stones but comes with an increased risk of bleeding compared to other treatments, such as ureteroscopy and sh... To assess the effects of TXA in individuals with kidney stones undergoing PCNL.... We performed a comprehensive literature search of the Cochrane Library, PubMed (including MEDLINE), Embase, Scopus, Global Index Medicus, trials registries, other sources of the grey literature, and c... We included randomized controlled trials (RCTs) that compared treatment with PCNL with administration of TXA to placebo (or no TXA) for patients ≥ 18 years old.... Two review authors independently classified studies and abstracted data. Primary outcomes were: blood transfusion, stone-free rate (SFR), and thromboembolic events (TEEs). Secondary outcomes were: adv... We analyzed 10 RCTs assessing the effect of systemic TXA in PCNL versus placebo (or no TXA) with 1883 randomized participants. Eight studies were published as full text. One was published in abstract ... Based on 10 RCTs with substantial methodological limitations that lowered all CoE of effect, we found that systemic TXA in PCNL may reduce blood transfusions, major and minor surgical complications, a...

Prehospital Tranexamic Acid for Severe Trauma.

Whether prehospital administration of tranexamic acid increases the likelihood of survival with a favorable functional outcome among patients with major trauma and suspected trauma-induced coagulopath... We randomly assigned adults with major trauma who were at risk for trauma-induced coagulopathy to receive tranexamic acid (administered intravenously as a bolus dose of 1 g before hospital admission, ... A total of 1310 patients were recruited by 15 emergency medical services in Australia, New Zealand, and Germany. Of these patients, 661 were assigned to receive tranexamic acid, and 646 were assigned ... Among adults with major trauma and suspected trauma-induced coagulopathy who were being treated in advanced trauma systems, prehospital administration of tranexamic acid followed by an infusion over 8...

Oral tranexamic acid with a triple combination cream versus oral tranexamic acid monotherapy in the treatment of severe melasma.

Melasma is an acquired pigmentation disorder with a complex multifactorial etiopathogenesis. Oral tranexamic acid (TA) is a promising drug for its treatment and may enhance outcomes when used in combi... To provide evidence of the efficacy and safety of oral TA as a monotherapy, and in combination with a triple combination cream, for treating melasma in the Hispanic population.... Forty-four female Hispanic patients with melasma were randomly assigned to receive 325 mg of oral TA every 12 h plus f-TCC (fluocinolone-based triple combination cream) every 24 h (group A) or 325 mg ... There was a 50.04% and 65.45% improvement in mMASI at Weeks 4 and 8, respectively, in group A, compared to baseline, while for Week 16, an improvement of 76.85% was achieved in group B compared to bas... The combination of oral TA and f-TCC is more effective than oral TA alone in the treatment of severe melasma in Hispanic patients....

Tranexamic acid microinjections versus tranexamic acid mesoneedling in the treatment of facial melasma: A randomized assessor-blind split-face controlled trial.

Melasma is a hyperpigmentary disorder causing cosmetic disfigurement. We aimed to compare the efficacy and safety of tranexamic acid (TXA) microinjections with TXA mesoneedling for facial melasma.... This randomized assessor-blind split-face controlled trial included patients with symmetric facial melasma. One side of the face received TXA (100 mg/ml) mesoneedling and the other side intradermal TX... All 27 patients included in the study were female (mean age: 44.22 ± 8.39 years). Both groups were comparable in terms of mMASI scores before and after treatment (standardized mean difference [SMD] = ... TXA mesoneedling was comparable with TXA microinjection in the treatment of facial melasma, while patient satisfaction was significantly higher with TXA mesoneedling; however, the high frequency of co...