Titre : Enzymes de réparation de l'ADN

Enzymes de réparation de l'ADN : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neovascularization, Pathologic

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en enzymes de réparation de l'ADN ?

Des tests génétiques et des analyses cellulaires peuvent révéler des anomalies.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la réparation de l'ADN ?

Les tests de comète et les tests de mutation sont couramment utilisés.
Tests de comète Mutations
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent montrer des anomalies dans la réparation de l'ADN.
Biopsie Réparation de l'ADN
#4

Quels marqueurs biologiques indiquent des problèmes de réparation ?

Des niveaux élevés de marqueurs de stress oxydatif peuvent indiquer des problèmes.
Stress oxydatif Marqueurs biologiques
#5

Les antécédents familiaux sont-ils pertinents pour le diagnostic ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent indiquer des déficiences héréditaires.
Antécédents familiaux Cancers héréditaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une défaillance des enzymes de réparation ?

Des symptômes incluent des cancers fréquents, des anomalies cutanées et des vieillissements prématurés.
Cancers Anomalies cutanées
#2

La fatigue est-elle un symptôme associé ?

Oui, la fatigue peut résulter d'une accumulation de dommages à l'ADN.
Fatigue Dommages à l'ADN
#3

Des infections fréquentes peuvent-elles être un signe ?

Oui, une réparation défectueuse de l'ADN peut affaiblir le système immunitaire.
Infections Système immunitaire
#4

Les troubles neurologiques sont-ils liés à ces enzymes ?

Certaines déficiences peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Cognition
#5

Des anomalies de la peau peuvent-elles survenir ?

Oui, des lésions cutanées et des cancers de la peau sont fréquents.
Lésions cutanées Cancers de la peau

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dommages à l'ADN ?

Éviter les radiations, les toxines et adopter une alimentation riche en antioxydants.
Radiations Antioxydants
#2

Le tabagisme augmente-t-il les risques ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque majeur pour les dommages à l'ADN.
Tabagisme Dommages à l'ADN
#3

L'exercice physique aide-t-il à la prévention ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la réparation de l'ADN et la santé cellulaire.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies.
Examens réguliers Anomalies
#5

Une bonne hydratation joue-t-elle un rôle ?

Oui, une bonne hydratation est essentielle pour le bon fonctionnement cellulaire.
Hydratation Fonctionnement cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences enzymatiques ?

Les traitements incluent la thérapie génique et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

La supplémentation en antioxydants est-elle bénéfique ?

Oui, les antioxydants peuvent aider à réduire les dommages à l'ADN.
Antioxydants Dommages à l'ADN
#3

Les thérapies immunologiques sont-elles efficaces ?

Elles peuvent renforcer la réponse immunitaire contre les cellules endommagées.
Thérapies immunologiques Réponse immunitaire
#4

La chimiothérapie est-elle utilisée dans ces cas ?

Oui, elle est souvent utilisée pour traiter les cancers associés aux déficiences.
Chimiothérapie Cancers
#5

Des traitements préventifs existent-ils ?

Des stratégies de dépistage précoce et des conseils génétiques sont disponibles.
Dépistage précoce Conseils génétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des déficiences ?

Les complications incluent des cancers, des maladies auto-immunes et des troubles neurologiques.
Cancers Maladies auto-immunes
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles un risque ?

Oui, des dommages à l'ADN peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Dommages à l'ADN
#3

Des troubles de la reproduction peuvent-ils se développer ?

Oui, certaines déficiences peuvent affecter la fertilité et la reproduction.
Troubles de la reproduction Fertilité
#4

Les troubles métaboliques sont-ils possibles ?

Oui, des anomalies dans la réparation de l'ADN peuvent entraîner des troubles métaboliques.
Troubles métaboliques Anomalies
#5

Les infections opportunistes sont-elles un risque ?

Oui, un système immunitaire affaibli peut augmenter le risque d'infections opportunistes.
Infections opportunistes Système immunitaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs génétiques influencent la réparation de l'ADN ?

Des mutations dans des gènes spécifiques peuvent augmenter le risque de déficiences.
Mutations Gènes
#2

L'exposition aux produits chimiques est-elle un facteur ?

Oui, l'exposition à des agents chimiques peut endommager l'ADN et affecter la réparation.
Produits chimiques Dommages à l'ADN
#3

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement naturel peut réduire l'efficacité des enzymes de réparation.
Vieillissement Enzymes de réparation
#4

Le stress oxydatif joue-t-il un rôle ?

Oui, un stress oxydatif accru peut endommager l'ADN et affecter la réparation.
Stress oxydatif Dommages à l'ADN
#5

Les infections virales peuvent-elles affecter la réparation ?

Oui, certaines infections virales peuvent perturber les mécanismes de réparation de l'ADN.
Infections virales Mécanismes de réparation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Olga I Lavrik

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 630090 Novosibirsk, Russia.

Alexandra L Zakharenko

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 8, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Nariman F Salakhutdinov

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 9, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Konstantin P Volcho

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 9, Akademika Lavrentieva Ave., 630090 Novosibirsk, Russia.
Publications dans "Enzymes de réparation de l'ADN" :

Olga A Luzina

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 9, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Arina A Chepanova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 8, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Nadezhda S Dyrkheeva

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Novosibirsk Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 8, Akademika Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.

Mark Berney

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry & Trinity Biomedical Sciences Institute, Trinity College Dublin, The University of Dublin, Ireland.

Amanda Rosenthal

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology and Cutaneous Surgery, University of Miami, Miami, FL, USA.
  • Research Department, Moy-Fincher-Chipps Facial Plastics/Dermatology, Beverly Hills, CA, USA.
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Nada Farag

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Rome Tor Vergata, Via della Ricerca Scientifica, 00133, Rome, Italy.
Publications dans "Enzymes de réparation de l'ADN" :

Francesco Ricci

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Rome Tor Vergata, Via della Ricerca Scientifica, 00133, Rome, Italy.
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Beatriz Ferrando

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, Aarhus C, Denmark.

Tinna Stevnsner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, Aarhus C, Denmark. tvs@mbg.au.dk.

Anton V Endutkin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • SB RAS Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, 8 Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.
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Anna V Yudkina

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Affiliations :
  • SB RAS Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, 8 Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.
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Dmitry O Zharkov

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Affiliations :
  • SB RAS Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, 8 Lavrentieva Ave., Novosibirsk 630090, Russia.
  • Department of Natural Sciences, Novosibirsk State University, 2 Pirogova Street, Novosibirsk 630090, Russia.
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Manav T Manoj

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Affiliations :
  • School of Chemistry & Trinity Biomedical Sciences Institute, Trinity College Dublin, The University of Dublin, Ireland.

Jiewei Deng

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Affiliations :
  • School of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Guangdong University of Technology, Guangzhou, 510006, China.

Junqiu Zhai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, 510006, China. Electronic address: jqzhai@gzucm.edu.cn.

Chang Yeol Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Bionanotechnology Research Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB), 125 Gwahak-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34141, South Korea. Electronic address: lcyeol8457a@kribb.re.kr.

Sources (10000 au total)

Hyperacute iris neovascularization following cataract surgery.

We describe a case of acute neovascularization of the iris after uneventful cataract surgery.... A 78-year-old man visited our clinic for cataract surgery and glaucoma management.... The patient underwent bilateral laser iridotomy 4 years ago. On ocular examination, the best-corrected visual acuity was no light perception in the right eye and 20/100 in the left eye. We observed ps... The patient underwent cataract surgery in the left eye without complications.... The day after surgery we observed 360° of neovascularization in the iris and aggravated hemi-CRVO with macular edema. Therefore, we administered intravitreal bevacizumab in the left eye, after which t... Cataract surgery can rapidly aggravate hemi-CRVO and cause iris neovascularization, which is responsive to bevacizumab....

Hyperreflective material in patients with non-neovascular pachychoroid disease.

This study aimed to report eleven cases of non-neovascular pachychoroid disease with hyperreflective material (HRM) that occurred in Japanese patients.... A retrospective review of data from eleven patients who had non-neovascular retinal pigment epithelium (RPE) protrusion with HRM in the neurosensory retina between March 2017 and June 2022 was conduct... All cases had RPE protrusion and HRM with dilated choroidal veins, which were characteristic of pachychoroid disease. However, none of the cases had macular neovascularization (MNV). In 9 eyes (81.8%)... There are some cases of non-neovascular pachychoroid disorder with HRM, which might be a new entity of pachychoroid spectrum disease or an early stage of PPE or FCE. These cases should not be misdiagn...

One-year results of treat-and-extend regimen with intravitreal brolucizumab for treatment-naïve neovascular age-related macular degeneration with type 1 macular neovascularization.

We evaluated 1-year outcomes of loading phase treatment followed by maintenance treatment using a treat-and-extend (TAE) regimen with intravitreal brolucizumab for neovascular age-related macular dege...

Two-year outcomes of treat-and-extend regimen with intravitreal brolucizumab for treatment-naïve neovascular age-related macular degeneration with type 1 macular neovascularization.

We previously reported one-year results of a treat-and-extend (TAE) regimen with intravitreal brolucizumab for 68 eyes with treatment-naïve neovascular age-related macular degeneration (nAMD) associat...

Preliminary research on LncRNA ATP2B2-IT2 in neovascularization of diabetic retinopathy.

Diabetic retinopathy (DR) is a common complication of diabetes, and recent findings have shown that long noncoding RNAs (lncRNAs) may be involved in its pathogenesis. Through bioinformatics analysis, ... We used RT‒PCR to assess the expression levels of lncRNA ATP2B2-IT2 and vascular endothelial growth factor (VEGF) in HRMECs under normal glucose (5.5 mmol/L) and high glucose (30 mmol/L) conditions. H... RT‒PCR revealed that the expression levels of the lncRNA ATP2B2-IT2 and VEGF were greater in the HG group than in the NG group (P < 0.05). After silencing of the lncRNA ATP2B2-IT2, the expression of V... LncRNA ATP2B2-IT2 may promote the proliferation, migration and neovascularization of HRMECs under high-glucose conditions....

Incidence and Risk Factors of Second Eye Involvement in Myopic Macular Neovascularization.

To report the cumulative incidence and risk factors of second eye involvement after diagnosis of myopic macular neovascularization (MNV) in the first eye.... Retrospective analysis of longitudinal data from a tertiary hospital in the Netherlands.... Patients with high myopia (spherical equivalent [SE] ≤ - 6 diopters [D]), of European ethnicity, who were diagnosed with active MNV lesion in 1 eye between 2005 and 2018. Fellow eyes were free of MNV ... Incidence rate and 2-, 5-, and 10-year cumulative incidences were calculated; hazard ratios (HRs) of second eye involvement were analyzed for potential risk factors using Cox proportional hazard model... Incidence of second eye involvement after onset of myopic MNV in the first eye.... We included 88 patients over a period of 13 years with a mean age of 58 ± 15 years, mean axial length of 30 ± 1.7 mm and SE -14 ± 4 D at baseline. Twenty-four fellow eyes (27%) developed a myopic MNV ... Our study of high myopes of European descent shows very similar incidence rates for second eye myopic MNV compared with Asian studies. Our findings substantiate the importance for clinicians to monito... The authors have no proprietary or commercial interest in any materials discussed in this article....

CCL14 exacerbates intraplaque vulnerability by promoting neovascularization in the human carotid plaque.

To examine the role of CCL14 in the neovascularization process and vulnerability progression within carotid plaques by investigating the mechanism of CCL14 regulation of VEGF-A.... We first performed histological analysis and immunohistochemical staining of human carotid plaque tissue to detect the expression of CCL14, JAK2, STAT3 and VEGF-A. We next examined the protein express... Histological and Western blotting analysis of human carotid plaque samples showed that the expression of CCL14 and VEGF-A was higher in the vulnerable plaques than in stable plaques. In the in vitro c... In the human carotid plaques, CCL14 promotes angiogenesis by upregulation of VEGF-A via JAK2/STAT3 pathway and thus drives the progression of carotid plaques vulnerability....