Titre : Carbonic anhydrase II

Carbonic anhydrase II : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cyclooxygenase 2

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en anhydrase carbonique II ?

Des tests génétiques et des analyses sanguines peuvent confirmer la déficience.
Anhydrases carboniques Déficience enzymatique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?

Des tests enzymatiques mesurant l'activité de l'anhydrase carbonique dans le sang sont utilisés.
Tests de laboratoire Anhydrases carboniques
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'enzyme ?

Des symptômes comme des troubles respiratoires ou des déséquilibres acido-basiques peuvent survenir.
Symptômes Déséquilibre acido-basique
#4

L'imagerie est-elle utile dans le diagnostic ?

L'imagerie peut aider à évaluer les complications, mais n'est pas spécifique au diagnostic.
Imagerie médicale Complications
#5

Peut-on diagnostiquer par biopsie ?

Une biopsie peut être réalisée pour évaluer des tissus affectés, mais ce n'est pas courant.
Biopsie Anhydrases carboniques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en anhydrase carbonique II ?

Les symptômes incluent des troubles respiratoires, des maux de tête et des troubles neurologiques.
Symptômes Troubles neurologiques
#2

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les enfants ?

Les enfants peuvent présenter des retards de développement et des problèmes respiratoires fréquents.
Enfants Développement
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus graves chez les jeunes enfants que chez les adultes.
Âge Symptômes
#4

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps si la condition n'est pas traitée.
Évolution Symptômes
#5

Les symptômes sont-ils similaires à d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être confondus avec d'autres troubles respiratoires ou métaboliques.
Maladies respiratoires Troubles métaboliques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la déficience en anhydrase carbonique II ?

Étant une condition génétique, la prévention n'est pas possible, mais un suivi médical est crucial.
Prévention Génétique
#2

Y a-t-il des conseils pour les familles à risque ?

Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils et un suivi approprié.
Conseils génétiques Suivi médical
#3

Les tests prénataux peuvent-ils aider ?

Oui, des tests prénataux peuvent identifier des anomalies génétiques liées à cette condition.
Tests prénataux Anomalies génétiques
#4

L'éducation sur la maladie est-elle importante ?

Oui, l'éducation des patients et des familles est essentielle pour une gestion efficace.
Éducation Gestion de la maladie
#5

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages réguliers peuvent aider à identifier les symptômes précoces chez les individus à risque.
Dépistage Symptômes

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la déficience en anhydrase carbonique II ?

Le traitement peut inclure des suppléments de bicarbonate et des médicaments pour gérer les symptômes.
Traitement Suppléments
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour cette condition.
Thérapie génique Recherche
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à gérer les symptômes ?

Oui, des médicaments comme les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent être prescrits.
Médicaments Inhibiteurs
#4

Y a-t-il des traitements non médicamenteux ?

Des modifications du mode de vie, comme une alimentation équilibrée, peuvent aider.
Mode de vie Alimentation
#5

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

Les traitements peuvent aider à gérer les symptômes, mais ne guérissent pas la déficience.
Efficacité Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?

Des complications incluent des troubles respiratoires graves et des déséquilibres électrolytiques.
Complications Déséquilibres électrolytiques
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes sans traitement.
Réversibilité Gestion des complications
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de maladies respiratoires et métaboliques.
Maladies associées Risque accru
#4

Comment les complications sont-elles surveillées ?

Les complications sont surveillées par des examens réguliers et des tests de laboratoire.
Surveillance Examens médicaux
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'environnement joue-t-il un rôle ?

L'environnement n'est pas un facteur de risque direct, mais peut influencer la gravité des symptômes.
Environnement Symptômes
#3

Les facteurs de risque sont-ils modifiables ?

Les facteurs génétiques ne sont pas modifiables, mais un mode de vie sain peut aider à gérer les symptômes.
Facteurs modifiables Mode de vie
#4

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Le risque est généralement égal entre les sexes, mais certaines mutations peuvent avoir des effets différents.
Sexe Mutations génétiques
#5

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

L'âge n'est pas un facteur de risque direct, mais les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.
Âge Symptômes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Claudiu T Supuran

14 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratorio di Chimica Bioinorganica, Polo Scientifico Neurofarba Department, Università Degli Studi di Firenze, Room 188, Via della Lastruccia 3, Sesto Fiorentino, 50019 Florence, Italy.

Andrea Angeli

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratorio di Chimica Bioinorganica, Polo Scientifico Neurofarba Department, Università Degli Studi di Firenze, Room 188, Via della Lastruccia 3, Sesto Fiorentino, 50019 Florence, Italy.

Robert McKenna

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 32610, USA.

Ahmed Al-Harrasi

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Nizwa, Chair of Oman's Medicinal Plants and Marine Natural Products, PO Box 33, Birkat Al-Mauz, Nizwa, Oman.

Srabani Taraphder

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Kharagpur 721302, India.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Seppo Parkkila

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University and Fimlab Ltd, Tampere University Hospital, 33520, Tampere, Finland.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Ajmal Khan

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Natural and Medical Sciences Research Center, University of Nizwa, Nizwa, Oman.

Majid Khan

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Natural and Medical Sciences Research Center, University of Nizwa, Nizwa, Oman.
  • International Center for Chemical and Biological Sciences, H. E. J. Research Institute of Chemistry, University of Karachi, Karachi, Pakistan.

Sobia Ahsan Halim

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Natural and Medical Sciences Research Center, University of Nizwa, Nizwa, Oman.

Alessio Nocentini

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of NEUROFARBA, Section of Pharmaceutical and Nutraceutical Sciences, University of Florence, Polo Scientifico, Via U. Schiff 6, Sesto Fiorentino 50019, Firenze, Italy.

René Csuk

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Martin-Luther-University Halle-Wittenberg, Organic Chemistry, Kurt-Mothes-Str. 2, D-06120 Halle (Saale), Germany. Electronic address: rene.csuk@chemie.uni-halle.de.

Jacob Combs

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 32610, USA.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Jacob T Andring

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 32610 USA.

Chae Un Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, Ulsan National Institute of Science and Technology (UNIST), Ulsan 44919, Republic of Korea.

Satyajit Khatua

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Kharagpur 721302, India.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Zahid Shafiq

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Chemical Sciences, Bahauddin Zakariya University, Multan, Pakistan.

Marta Ferraroni

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry "Ugo Schiff", Via della Lastruccia 13, Università degli Studi di Firenze, I-50019 Sesto Fiorentino (Florence), Italy.

Fabrizio Carta

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NEUROFARBA Department, Sezione di Scienze Farmaceutiche, Via Ugo Schiff 6, Università degli Studi di Firenze, 50019 Sesto Fiorentino (Florence), Italy.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Clemente Capasso

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Bioscienze e Biorisorse, CNR, Via Pietro Castellino 111, 80131 Napoli, Italy.

Şükrü Beydemir

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Anadolu University, Eskişehir, Turkey.

Sources (10000 au total)

Immunohistochemical evaluation of cyclooxygenase-2 and mast cell density in periapical lesions.

Periapical granuloma (PG) and cyst (PC) are formed as a protective response consequent to pulpal infection leaching through the apical foramen and lateral canals. Various inflammatory mediators like m... An observational and cross-sectional study was conducted on paraffin-embedded tissue sections of 50 PGs and 50 PCs submitted for morphological and immunohistochemical analysis using anti-tryptase and ... The inflammatory score, total mast cells and COX-2 expression were similar in PGs and PCs (p = .352, .339 and .352) however, the degranulated mast cells were highly significant in PC while granulated ... Mast cells and cyclooxygenase-2 proved to be independent inflammatory markers in periapical lesions. Further studies should be planned on mast cell and COX-2 inhibitors as treatment modalities of peri...

Integrated strategy for the screening of cyclooxygenase-2 inhibitors from triterpenoid saponins in Clematis tangutica.

Screening of novel cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors from complex natural products is not an easy task.... To establish an efficient and feasible strategy for screening COX-2 inhibitors from triterpenoid saponins (TPSs) in Clematis tangutica.... Taking TPSs in C. tangutica as example, an optimized macroporous resin (MR) method was established for the enrichment of TPSs. High-performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spe... TPSs in C. tangutica were well enriched with the recovery rate of (80.22 ± 2.37)%. Thirty-four kinds of TPSs of oleanane type were deduced by HPLC-QTOFMS. Five TPSs of clematangoside C, clematangoside... The integrated strategy using MR, HPLC-QTOFMS, molecular docking, chemometrics, target preparation, and in vitro verification was feasible for rapidly screening COX-2 inhibitors from TPSs in C. tangut...