Titre : Carbonic anhydrase II

Carbonic anhydrase II : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Histocompatibility Testing

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en anhydrase carbonique II ?

Des tests génétiques et des analyses sanguines peuvent confirmer la déficience.
Anhydrases carboniques Déficience enzymatique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?

Des tests enzymatiques mesurant l'activité de l'anhydrase carbonique dans le sang sont utilisés.
Tests de laboratoire Anhydrases carboniques
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'enzyme ?

Des symptômes comme des troubles respiratoires ou des déséquilibres acido-basiques peuvent survenir.
Symptômes Déséquilibre acido-basique
#4

L'imagerie est-elle utile dans le diagnostic ?

L'imagerie peut aider à évaluer les complications, mais n'est pas spécifique au diagnostic.
Imagerie médicale Complications
#5

Peut-on diagnostiquer par biopsie ?

Une biopsie peut être réalisée pour évaluer des tissus affectés, mais ce n'est pas courant.
Biopsie Anhydrases carboniques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en anhydrase carbonique II ?

Les symptômes incluent des troubles respiratoires, des maux de tête et des troubles neurologiques.
Symptômes Troubles neurologiques
#2

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les enfants ?

Les enfants peuvent présenter des retards de développement et des problèmes respiratoires fréquents.
Enfants Développement
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus graves chez les jeunes enfants que chez les adultes.
Âge Symptômes
#4

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps si la condition n'est pas traitée.
Évolution Symptômes
#5

Les symptômes sont-ils similaires à d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être confondus avec d'autres troubles respiratoires ou métaboliques.
Maladies respiratoires Troubles métaboliques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la déficience en anhydrase carbonique II ?

Étant une condition génétique, la prévention n'est pas possible, mais un suivi médical est crucial.
Prévention Génétique
#2

Y a-t-il des conseils pour les familles à risque ?

Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils et un suivi approprié.
Conseils génétiques Suivi médical
#3

Les tests prénataux peuvent-ils aider ?

Oui, des tests prénataux peuvent identifier des anomalies génétiques liées à cette condition.
Tests prénataux Anomalies génétiques
#4

L'éducation sur la maladie est-elle importante ?

Oui, l'éducation des patients et des familles est essentielle pour une gestion efficace.
Éducation Gestion de la maladie
#5

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages réguliers peuvent aider à identifier les symptômes précoces chez les individus à risque.
Dépistage Symptômes

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la déficience en anhydrase carbonique II ?

Le traitement peut inclure des suppléments de bicarbonate et des médicaments pour gérer les symptômes.
Traitement Suppléments
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour cette condition.
Thérapie génique Recherche
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à gérer les symptômes ?

Oui, des médicaments comme les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent être prescrits.
Médicaments Inhibiteurs
#4

Y a-t-il des traitements non médicamenteux ?

Des modifications du mode de vie, comme une alimentation équilibrée, peuvent aider.
Mode de vie Alimentation
#5

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

Les traitements peuvent aider à gérer les symptômes, mais ne guérissent pas la déficience.
Efficacité Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?

Des complications incluent des troubles respiratoires graves et des déséquilibres électrolytiques.
Complications Déséquilibres électrolytiques
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes sans traitement.
Réversibilité Gestion des complications
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de maladies respiratoires et métaboliques.
Maladies associées Risque accru
#4

Comment les complications sont-elles surveillées ?

Les complications sont surveillées par des examens réguliers et des tests de laboratoire.
Surveillance Examens médicaux
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'environnement joue-t-il un rôle ?

L'environnement n'est pas un facteur de risque direct, mais peut influencer la gravité des symptômes.
Environnement Symptômes
#3

Les facteurs de risque sont-ils modifiables ?

Les facteurs génétiques ne sont pas modifiables, mais un mode de vie sain peut aider à gérer les symptômes.
Facteurs modifiables Mode de vie
#4

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Le risque est généralement égal entre les sexes, mais certaines mutations peuvent avoir des effets différents.
Sexe Mutations génétiques
#5

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

L'âge n'est pas un facteur de risque direct, mais les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.
Âge Symptômes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Claudiu T Supuran

14 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratorio di Chimica Bioinorganica, Polo Scientifico Neurofarba Department, Università Degli Studi di Firenze, Room 188, Via della Lastruccia 3, Sesto Fiorentino, 50019 Florence, Italy.

Andrea Angeli

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratorio di Chimica Bioinorganica, Polo Scientifico Neurofarba Department, Università Degli Studi di Firenze, Room 188, Via della Lastruccia 3, Sesto Fiorentino, 50019 Florence, Italy.

Robert McKenna

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 32610, USA.

Ahmed Al-Harrasi

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Nizwa, Chair of Oman's Medicinal Plants and Marine Natural Products, PO Box 33, Birkat Al-Mauz, Nizwa, Oman.

Srabani Taraphder

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Kharagpur 721302, India.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Seppo Parkkila

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University and Fimlab Ltd, Tampere University Hospital, 33520, Tampere, Finland.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Ajmal Khan

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Natural and Medical Sciences Research Center, University of Nizwa, Nizwa, Oman.

Majid Khan

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Natural and Medical Sciences Research Center, University of Nizwa, Nizwa, Oman.
  • International Center for Chemical and Biological Sciences, H. E. J. Research Institute of Chemistry, University of Karachi, Karachi, Pakistan.

Sobia Ahsan Halim

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Natural and Medical Sciences Research Center, University of Nizwa, Nizwa, Oman.

Alessio Nocentini

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of NEUROFARBA, Section of Pharmaceutical and Nutraceutical Sciences, University of Florence, Polo Scientifico, Via U. Schiff 6, Sesto Fiorentino 50019, Firenze, Italy.

René Csuk

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Martin-Luther-University Halle-Wittenberg, Organic Chemistry, Kurt-Mothes-Str. 2, D-06120 Halle (Saale), Germany. Electronic address: rene.csuk@chemie.uni-halle.de.

Jacob Combs

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 32610, USA.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Jacob T Andring

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 32610 USA.

Chae Un Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, Ulsan National Institute of Science and Technology (UNIST), Ulsan 44919, Republic of Korea.

Satyajit Khatua

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Kharagpur 721302, India.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Zahid Shafiq

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Chemical Sciences, Bahauddin Zakariya University, Multan, Pakistan.

Marta Ferraroni

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry "Ugo Schiff", Via della Lastruccia 13, Università degli Studi di Firenze, I-50019 Sesto Fiorentino (Florence), Italy.

Fabrizio Carta

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NEUROFARBA Department, Sezione di Scienze Farmaceutiche, Via Ugo Schiff 6, Università degli Studi di Firenze, 50019 Sesto Fiorentino (Florence), Italy.
Publications dans "Carbonic anhydrase II" :

Clemente Capasso

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Bioscienze e Biorisorse, CNR, Via Pietro Castellino 111, 80131 Napoli, Italy.

Şükrü Beydemir

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Anadolu University, Eskişehir, Turkey.

Sources (10000 au total)

Virtual crossmatch for deceased donor kidney transplantation in the United States: A survey of histocompatibility lab directors and transplant surgeons.

Virtual crossmatch (VXM) is used as an alternative to or in conjunction with a cell-based physical crossmatch (PXM) for assessing HLA (human leukocyte antigen) compatibility prior to deceased donor ki...

A Single-Center Analysis of How HLA Mismatch and Donor-Specific Antibodies Affect Short-Term Outcome After Lung Transplantation: A Pilot Study Before a Country-Wide Histocompatibility Study in Japan.

Analyzing HLA polymorphism in lung transplantation (LTx) is important, given its impact on LTx recipient survival and graft function. Accordingly, we conducted a retrospective study to examine the inf... HLA antigen or eplet mismatch in LTx patients at Tohoku University Hospital from 2018 to 2023 was determined, and DSA was measured on admission for surgery to identify preformed DSA and at weeks 4 to ... The participants were 45 LTx recipients, HLA-A/B/DR antigen mismatch (5-6 of 6) being identified in 57%, HLA-A/B/Cw/DR/DQ mismatch (8-10 of 10) in 57%, and HLA eplet mismatch (>61) in 46%. The prevale... Despite limitations in sample size, resulting in tentative findings, the study serves as a crucial pilot study for an ongoing multicenter prospective trial in Japan....

Three patients highlighting potential pitfalls in platelet refractory testing.

Platelet-transfusion refractory (PR) patients do not achieve expected post-transfusion platelet counts. We investigate suspected PR patients with post-transfusion platelet counts, indirect platelet an... The three following cases describe possible pitfalls of laboratory tests used in PR workup and management.... Case #1: Antibody testing detected antibodies to only HLA-B13, corresponding to a 4% calculated panel reactive antibodies (CPRA; 96% predicted donor compatibility). However, PXM showed the patient com... These cases highlight the importance of investigating incongruent results. Cases #1 and #2 demonstrate PXM pitfalls: ABO incompatibility can result in positive PXM and false-negative PXM can occur in ...

Evolution of HLA testing for hematopoietic stem cell transplantation: Importance of the candidate's antibody profile for donor selection.

Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) is a curative treatment for several malignant and non-malignant diseases. Access to this life saving therapy was limited by the requirement of an HLA mat...

A healthy live birth after mosaic blastocyst transfer in preimplantation genetic testing for GATA1-related cytopenia combined with HLA matching.

GATA1-related cytopenia (GRC) is characterized by thrombocytopaenia and/or anaemia ranging from mild to severe. Haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a healing therapeutic choice for GRC ... The proband is a 6-year-old boy who was diagnosed to have transfusion-dependent anaemia since 3 year old. Whole-exome sequencing (WES) showed that the proband has a hemizygous variant c.1019delG in GA... NGS-based PGT-HLA is a valuable procedure for the treatment of GATA1-related cytopenia caused by GATA1 variants, or other haematological disorders, oncological and immunological diseases. Furthermore,...

Utilizing principal component analysis in the identification of clinically relevant changes in patient HLA single antigen bead solid phase testing patterns.

HLA antibody testing is essential for successful solid-organ allocation, patient monitoring post-transplant, and risk assessment for both solid-organ and hematopoietic transplant patients. Luminex sol... In our study, solid organ transplant patients who exhibited HLA donor-specific antibodies (DSAs) were used to characterize the utility of PCA-derived analysis when compared to a control group of post-... PCA-derived analysis would be ideal to help automatically identify patient samples that have an HLA antibody pattern of reactivity consistent with their history and those which exhibit changes in thei...