Des anomalies cutanées peuvent survenir en raison de troubles liés à la méthylation.
Anomalies cutanéesMéthylation de l'ADN
Prévention
5
#1
Comment prévenir les anomalies de méthylation ?
Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
AlimentationMode de vie
#2
Le stress influence-t-il la méthylation ?
Oui, le stress chronique peut affecter les niveaux de méthylation de l'ADN.
StressMéthylation de l'ADN
#3
Les suppléments nutritionnels aident-ils ?
Certains suppléments, comme l'acide folique, peuvent soutenir une méthylation saine.
Suppléments nutritionnelsAcide folique
#4
L'exercice physique a-t-il un impact ?
Oui, l'exercice régulier peut influencer positivement la méthylation de l'ADN.
Exercice physiqueMéthylation de l'ADN
#5
Les habitudes de sommeil affectent-elles la méthylation ?
Un sommeil de qualité est crucial pour maintenir une méthylation adéquate.
SommeilMéthylation de l'ADN
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent la méthylation ?
Des agents déméthylants comme l'azacitidine sont utilisés pour traiter certains cancers.
Agents déméthylantsCancer
#2
La thérapie génique peut-elle corriger la méthylation ?
Oui, la thérapie génique vise à restaurer la méthylation normale dans certaines conditions.
Thérapie géniqueMéthylation de l'ADN
#3
Y a-t-il des traitements préventifs ?
Des interventions diététiques et des modifications du mode de vie peuvent aider à prévenir des anomalies.
PréventionMode de vie
#4
Les médicaments peuvent-ils influencer la méthylation ?
Oui, certains médicaments peuvent modifier les niveaux de méthylation de l'ADN.
MédicamentsMéthylation de l'ADN
#5
Comment la recherche avance-t-elle sur ce sujet ?
Des études cliniques explorent de nouvelles thérapies ciblant la méthylation pour diverses maladies.
Recherche cliniqueThérapies ciblées
Complications
5
#1
Quelles complications sont liées à la méthylation anormale ?
Des complications incluent le développement de cancers et de maladies auto-immunes.
CancersMaladies auto-immunes
#2
La 5-méthylcytosine est-elle liée à des troubles mentaux ?
Oui, des anomalies de méthylation peuvent contribuer à des troubles mentaux comme la dépression.
Troubles mentauxDépression
#3
Y a-t-il des risques de maladies cardiovasculaires ?
Des études suggèrent un lien entre la méthylation et les maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculairesMéthylation de l'ADN
#4
Les complications peuvent-elles être réversibles ?
Certaines complications peuvent être atténuées par des traitements ciblés et des changements de mode de vie.
Traitements ciblésMode de vie
#5
La 5-méthylcytosine affecte-t-elle la fertilité ?
Des modifications de méthylation peuvent influencer la fertilité et le développement embryonnaire.
FertilitéDéveloppement embryonnaire
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque de méthylation anormale ?
Des facteurs comme l'âge, l'alimentation et l'exposition à des toxines peuvent augmenter le risque.
ÂgeToxines
#2
Le tabagisme influence-t-il la méthylation ?
Oui, le tabagisme est associé à des modifications de la méthylation de l'ADN.
TabagismeMéthylation de l'ADN
#3
L'environnement joue-t-il un rôle ?
Oui, des facteurs environnementaux comme la pollution peuvent affecter la méthylation.
EnvironnementPollution
#4
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent augmenter le risque de méthylation anormale.
Antécédents familiauxMaladies
#5
Le mode de vie a-t-il un impact sur la méthylation ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent affecter la méthylation.
Mode de vieAlimentation
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CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China; Sino-Danish College, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 101408, China; Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China. Electronic address: ygyang@big.ac.cn.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA; Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
College of Life Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China; CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China; Sino-Danish College, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 101408, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, College of Futuer Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
EMBL-Australia Collaborating Group, Department of Genome Sciences, John Curtin School of Medical Research, Australian National University, Canberra, 2601, Australian Captial Territory, Australia. thomas.preiss@anu.edu.au.
Victor Chang Cardiac Research Institute, Sydney, New South Wales, 2010, Australia. thomas.preiss@anu.edu.au.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA; Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine, Collaborative Innovation Center of Genetics and Development, College of Future Technology, Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
State Key Laboratory of Molecular Biology, Shanghai Key Laboratory of Molecular Andrology, CAS Center for Excellence in Molecular Cell Science, Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese Academy of Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China. huangy@sibcb.ac.cn.
Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Orthopaedic Department of Tongji Hospital, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Shanghai Key Laboratory of Signaling and Disease Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Tongji Hospital, Clinical Center for Brain and Spinal Cord Research, School of Medicine, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration of Ministry of Education, Orthopaedic Department of Tongji Hospital, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Shanghai Key Laboratory of Signaling and Disease Research, School of Life Sciences and Technology, Tongji University, Shanghai 200092, China.
This dataset is a result of the collaboration between the University of A Coruña and the University Hospital of A Coruña. It contains information about 531 women diagnosed with HER2+ breast cancer, tr...
Drug-induced gene expression profiles can identify potential mechanisms of toxicity. We focus on obtaining signatures for cardiotoxicity of FDA-approved tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in human indu...
Medical therapies can cause cardiotoxicity. Chloroquine (QC) and hydroxychloroquine (HQC) are drugs used in the treatment of malaria and skin and rheumatic disorders. These drugs were considered to he...
Therefore, our study was designed to investigate the effects of QC and HQC on heart mitochondria. In order to achieve this aim, mitochondrial function, reactive oxygen species (ROS) level, mitochondri...
Based on ANOVA analysis (one-way), the results of mitochondrial SDH activity showed that the IC...
The results suggest that QC and HQC can cause cardiotoxicity which can lead to heart disorders through oxidative stress and disfunction of heart mitochondria....
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are approved as the first-line drug for treating many cancers and has shown significant survival benefits; however, it also causes immune-related adverse events (ir...
Rapid advancements in oncological treatments over the past few decades have led to a significant improvement in cancer outcomes. Chemotherapeutic agents play a pivotal role in cancer treatment, with a...
Radiotherapy may be used alone or in combination with chemotherapy for cancer treatment. There are many mechanisms of radiation treatment exposure to toxicities. Our aim was to summarize the literatur...
Chemotherapy is a main treatment for cancer, and it benefits patients by controlling cancer relapse and metastasis, thereby leading to an increase in the overall survival rate. However, this treatment...
Chemotherapy with doxorubicin may lead to left ventricular dysfunction. There is a controversial recommendation that biomarkers can predict ventricular dysfunction, which is one of the most feared man...
The aim of this study was to evaluate the behavior of biomarkers such as Troponin I, type B natriuretic peptide, creatine phosphokinase fraction MB, and myoglobin in predicting cardiotoxicity in a coh...
This is an observational, prospective, longitudinal, unicentric study, which included 40 women with breast cancer, whose therapeutic proposal included treatment with doxorubicin. The protocol had a cl...
There was a progressive increase in type B natriuretic peptide and myoglobin values in all chemotherapy cycles. Although creatine phosphokinase fraction MB showed a sustained increase, this increase w...
Troponin I, type B natriuretic peptide, myoglobin, and creatine phosphokinase fraction MB are elevated during chemotherapy with doxorubicin, but they were not able to predict cardiotoxicity according ...
Clozapine-induced myocarditis and cardiomyopathy are difficult to detect clinically and may be fatal if not detected early. The current/routine biomarkers for clozapine-induced myocarditis are non-spe...
The Clozapine Safety Study was a prospective, longitudinal, observational study to determine what, if any, the plasma concentrations of clozapine, N-desmethylclozapine, and clozapine-N-oxide in patien...
Sixty-seven patients were included. Six patients were diagnosed with myocarditis; none were diagnosed with cardiomyopathy in the study period. In patients not undergoing dose titration, clozapine biot...
The assessment of clozapine-N-oxide formation, and N-oxidation relative to N-desmethylation ratios during treatment, may help identify a biomarker to aid the early detection of patients at risk of dev...