Titre : Grande sous-unité du ribosome des archéobactéries

Grande sous-unité du ribosome des archéobactéries : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Transcriptional Activation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier la grande sous-unité ribosomique ?

L'identification se fait par des techniques de biologie moléculaire comme la PCR et le séquençage.
Ribosomes Archéobactéries
#2

Quels tests sont utilisés pour l'analyse ribosomique ?

Des tests comme l'électrophorèse et la spectrométrie de masse sont couramment utilisés.
Analyse de séquence Spectrométrie de masse
#3

Peut-on visualiser la grande sous-unité ?

Oui, par microscopie électronique, on peut visualiser la structure des ribosomes.
Microscopie électronique Ribosomes
#4

Quels marqueurs génétiques sont associés ?

Les gènes codant pour l'ARNr 16S sont souvent utilisés comme marqueurs pour l'identification.
ARN ribosomique Génétique
#5

Y a-t-il des biomarqueurs spécifiques ?

Des protéines ribosomiques spécifiques peuvent servir de biomarqueurs pour certaines archées.
Protéines ribosomiques Biomarqueurs

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux dysfonctionnements ribosomiques ?

Les dysfonctionnements peuvent entraîner des problèmes de croissance et de reproduction cellulaire.
Dysfonctionnement cellulaire Croissance cellulaire
#2

Les archéobactéries présentent-elles des symptômes ?

Les archéobactéries ne présentent pas de symptômes au sens humain, mais des anomalies fonctionnelles peuvent être observées.
Archéobactéries Anomalies fonctionnelles
#3

Comment les anomalies ribosomiques affectent-elles la cellule ?

Elles peuvent perturber la synthèse des protéines, entraînant des dysfonctionnements cellulaires.
Synthèse des protéines Dysfonctionnement cellulaire
#4

Y a-t-il des signes de stress cellulaire ?

Oui, un stress cellulaire peut se manifester par une augmentation de l'expression des chaperonnes.
Stress cellulaire Chaperonnes
#5

Les archéobactéries peuvent-elles être affectées par des antibiotiques ?

Certaines archéobactéries peuvent être sensibles à des antibiotiques ciblant les ribosomes.
Antibiotiques Ribosomes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections par archéobactéries ?

Maintenir une bonne hygiène et éviter la contamination des milieux naturels.
Hygiène Contamination
#2

Y a-t-il des vaccins pour les archéobactéries ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour les archéobactéries.
Vaccins Archéobactéries
#3

Quels environnements favorisent les archéobactéries ?

Les environnements extrêmes comme les sources chaudes et les milieux salins favorisent leur croissance.
Environnements extrêmes Croissance
#4

Comment limiter l'exposition aux archéobactéries ?

Éviter les contacts avec des eaux stagnantes et des sols contaminés.
Exposition Contamination
#5

Les pratiques agricoles influencent-elles les archéobactéries ?

Oui, l'utilisation d'engrais et de pesticides peut affecter leur population dans le sol.
Pratiques agricoles Engrais

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les ribosomes ?

Des antibiotiques comme la tétracycline ciblent spécifiquement les ribosomes des bactéries et archées.
Antibiotiques Ribosomes
#2

Comment les inhibiteurs de ribosomes agissent-ils ?

Ils bloquent la synthèse des protéines en se liant à la grande sous-unité ribosomique.
Inhibiteurs de ribosomes Synthèse des protéines
#3

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les archées ?

Les traitements sont souvent expérimentaux, ciblant des voies métaboliques spécifiques.
Traitements expérimentaux Métabolisme
#4

Les thérapies géniques peuvent-elles être appliquées ?

La thérapie génique est encore en phase de recherche pour cibler les ribosomes des archées.
Thérapie génique Ribosomes
#5

Quels sont les effets secondaires des antibiotiques ?

Les antibiotiques peuvent causer des déséquilibres microbiens et des résistances.
Effets secondaires Résistance aux antibiotiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des archéobactéries pathogènes ?

Des infections opportunistes peuvent survenir chez les individus immunodéprimés.
Infections opportunistes Immunodéprimés
#2

Les archéobactéries peuvent-elles causer des maladies ?

Certaines archéobactéries sont associées à des maladies dans des environnements extrêmes.
Maladies Environnements extrêmes
#3

Comment les archéobactéries affectent-elles l'écosystème ?

Elles jouent un rôle crucial dans le cycle des nutriments, mais peuvent déséquilibrer les écosystèmes.
Écosystème Cycle des nutriments
#4

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, les archéobactéries peuvent développer des résistances aux antibiotiques, compliquant les traitements.
Résistance aux antibiotiques Traitements
#5

Les archéobactéries peuvent-elles contaminer les aliments ?

Certaines archéobactéries peuvent contaminer les aliments, entraînant des risques pour la santé.
Contamination alimentaire Santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'infection par archéobactéries ?

Les individus immunodéprimés et ceux exposés à des environnements extrêmes sont à risque.
Immunodépression Environnements extrêmes
#2

L'utilisation d'antibiotiques influence-t-elle les archéobactéries ?

Oui, l'utilisation excessive d'antibiotiques peut favoriser la résistance chez les archéobactéries.
Antibiotiques Résistance
#3

Les conditions environnementales jouent-elles un rôle ?

Oui, des conditions comme la température et le pH peuvent influencer leur croissance.
Conditions environnementales Croissance
#4

Les pratiques industrielles affectent-elles les archéobactéries ?

Certaines pratiques industrielles peuvent introduire des archéobactéries dans des milieux non naturels.
Pratiques industrielles Milieux non naturels
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Des prédispositions génétiques peuvent influencer la susceptibilité aux infections par archéobactéries.
Prédispositions génétiques Infections
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Katherine E Bohnsack

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology, University Medical Centre Göttingen, Göttingen, Germany. Electronic address: katherine.bohnsack@med.uni-goettingen.de.

Markus T Bohnsack

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology, University Medical Centre Göttingen, Göttingen, Germany; Göttingen Center for Molecular Biosciences, Georg-August University, Göttingen, Germany. Electronic address: markus.bohnsack@med.uni-goettingen.de.

James R Williamson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Integrative Structural and Computational Biology, Department of Chemistry, and The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, 92037, USA. jrwill@scripps.edu.

Anthony K Henras

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Affiliations :
  • Molecular, Cellular and Developmental Biology Unit, University of Toulouse, Toulouse, France.
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Paul C Whitford

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Affiliations :
  • Center for Theoretical Biological Physics, 360 Huntington Ave, Boston, 02115 MA USA.
  • Physics Department, Northeastern University, 360 Huntington Ave, Boston, 02115 MA USA.
Publications dans "Grande sous-unité du ribosome des archéobactéries" :

Michael C Jewett

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Engineering and Center for Synthetic Biology, Northwestern University, 2145 Sheridan Road, Evanston, IL, 60208, USA.
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Jesús de la Cruz

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Affiliations :
  • Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla, E-41013, Seville, Spain.
  • Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla, E-41012, Seville, Spain.
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Nikhil Jain

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Affiliations :
  • Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine,Houston, TX 77030, USA.
  • Center for Metagenomics and Microbiome Research, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Robert A Britton

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Affiliations :
  • Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine,Houston, TX 77030, USA.
  • Center for Metagenomics and Microbiome Research, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Joaquin Ortega

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Affiliations :
  • Department of Anatomy and Cell Biology, McGill University, Montreal, Quebec H3A 0C7, Canada.

Xiyu Dong

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Affiliations :
  • Department of Integrative Structural and Computational Biology, Department of Chemistry, and The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, 92037, USA.

Sebastian Klinge

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Affiliations :
  • Laboratory of Protein and Nucleic Acid Chemistry, The Rockefeller University, New York, New York, USA. klinge@rockefeller.edu.
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Rya Ero

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Affiliations :
  • IMCB University of Tartu, Riia 23, 51010 Tartu, Estonia.
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Margus Leppik

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  • IMCB University of Tartu, Riia 23, 51010 Tartu, Estonia.
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Jaanus Remme

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  • IMCB University of Tartu, Riia 23, 51010 Tartu, Estonia.
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Nusrat Rahman

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, University of Maryland, Baltimore, MD, USA.

Md Shamsuzzaman

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  • Department of Biological Sciences, University of Maryland, Baltimore, MD, USA.

Lasse Lindahl

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, University of Maryland, Baltimore, MD, USA lindahl@umbc.edu.

Pedro Rebelo-Guiomar

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Affiliations :
  • MRC Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Keith Peters Building, Hills Rd, Cambridge, CB2 0XY, UK.
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Simone Pellegrino

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Affiliations :
  • Cambridge Institute for Medical Research, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Keith Peters Building, Hills Rd, Cambridge, CB2 0XY, UK.
  • Wellcome Trust - MRC Stem Cell Institute, Cambridge Biomedical Campus, Jeffrey Cheah Biomedical Centre, Puddicombe Way, Cambridge, CB2 0AW, UK.
  • Department of Haematology, School of Clinical Medicine, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Jeffrey Cheah Biomedical Centre, Puddicombe Way, Cambridge, CB2 0AW, UK.
Publications dans "Grande sous-unité du ribosome des archéobactéries" :

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Transcription Activation of Rab8A by PEA3 Augments Progression of Esophagus Cancer by Activating the Wnt/

Rab8A has been reported as an oncogenic gene in breast and cervical cancer. However, the function and molecular mechanism of Rab8A in esophagus cancer has not been reported.... Rab8A expression was detected by qPCR and western blotting assays, small interference RNA (siRNA) was applied to reduce Rab8A expression, and the biological behaviors of esophagus cancer cells were es... A significant increase of Rab8A expression has been found in esophagus cancer cells. Knockdown of Rab8A suppressed the viability, colony formation, migration, and invasion abilities of esophagus cance... The data showed that Rab8A was transcriptionally regulated by PEA3 and promoted the malignant behaviors of esophagus cancer cells by activating the Wnt/...

Transcription factor YY1 adversely governs ovarian granulosa cell growth in PCOS by transcription activation-mediated CDKN1C upregulation.

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine and metabolic disease in women of childbearing age, making it imperative to explore more biomarkers for PCOS. Furthermore, previous studies have ... CDKN1C and Yin-Yang-1 (YY1) expression levels were determined using real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) and Western blot assay. Cell viability, proliferation, cell cycle progres... CDKN1C and YY1 were highly expressed in PCOS granulosa cells (GCs). Furthermore, CDKN1C silencing could promote cell proliferation and cell cycle process and repress cell apoptosis in human ovarian gr... YY1-activated CDKN1C might block KGN cell proliferation and induce cell apoptosis, providing a possible therapeutic target for PCOS treatment....