Titre : Arachidonate 12-lipoxygenase

Arachidonate 12-lipoxygenase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Immunophenotyping

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de l'arachidonate 12-lipoxygenase ?

Des tests sanguins et des analyses biochimiques peuvent évaluer l'activité de l'enzyme.
Lipoxygenases Acides gras Tests de laboratoire
#2

Quels marqueurs biochimiques sont associés à cette enzyme ?

Les produits de dégradation des acides gras, comme les leucotriènes, peuvent être mesurés.
Leucotriènes Biomarqueurs Acides gras
#3

Y a-t-il des tests génétiques pour l'arachidonate 12-lipoxygenase ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant l'enzyme.
Tests génétiques Mutations Lipoxygenases
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec cette enzyme ?

Des symptômes inflammatoires, comme des douleurs articulaires, peuvent survenir.
Inflammation Douleur Symptômes
#5

Comment l'imagerie peut-elle aider dans le diagnostic ?

L'imagerie peut détecter des inflammations ou des lésions associées à des troubles métaboliques.
Imagerie médicale Inflammation Lésions

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une suractivité de l'enzyme ?

Une suractivité peut entraîner des inflammations chroniques et des douleurs.
Inflammation Douleur Symptômes
#2

L'arachidonate 12-lipoxygenase est-elle liée à des maladies spécifiques ?

Oui, elle est impliquée dans des maladies comme l'asthme et l'arthrite.
Asthme Arthrite Maladies inflammatoires
#3

Quels signes cliniques peuvent indiquer une déficience ?

Des signes comme une susceptibilité accrue aux infections peuvent apparaître.
Infections Déficience immunitaire Signes cliniques
#4

Comment l'inflammation se manifeste-t-elle cliniquement ?

Elle peut se manifester par des rougeurs, des gonflements et des douleurs localisées.
Inflammation Rougeurs Gonflement
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées en raison de comorbidités.
Âge Comorbidités Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à l'enzyme ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir les troubles.
Prévention Mode de vie Alimentation équilibrée
#2

Y a-t-il des exercices recommandés ?

Oui, des exercices réguliers peuvent améliorer la santé globale et réduire l'inflammation.
Exercice Santé Inflammation
#3

Le stress a-t-il un impact sur l'activité de l'enzyme ?

Oui, le stress peut exacerber l'inflammation et affecter l'activité enzymatique.
Stress Inflammation Activité enzymatique
#4

Des suppléments peuvent-ils aider à la prévention ?

Des suppléments d'oméga-3 peuvent contribuer à une meilleure régulation de l'enzyme.
Suppléments Oméga-3 Prévention
#5

La gestion du poids est-elle importante ?

Oui, maintenir un poids santé peut réduire le risque d'inflammation chronique.
Poids santé Inflammation Gestion du poids

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'arachidonate 12-lipoxygenase ?

Des inhibiteurs spécifiques de l'enzyme peuvent être utilisés pour réduire l'inflammation.
Inhibiteurs Traitements anti-inflammatoires Lipoxygenases
#2

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent réduire l'inflammation en inhibant la voie de l'acide arachidonique.
Anti-inflammatoires Acide arachidonique Traitements
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives recommandées ?

Des thérapies comme l'acupuncture ou les oméga-3 peuvent aider à gérer les symptômes.
Thérapies alternatives Acides gras oméga-3 Gestion des symptômes
#4

Comment la diététique influence-t-elle l'activité de l'enzyme ?

Une alimentation riche en acides gras oméga-3 peut moduler l'activité de l'enzyme.
Diététique Acides gras Nutrition
#5

Les corticostéroïdes sont-ils utilisés dans ce contexte ?

Oui, ils sont souvent prescrits pour réduire l'inflammation associée.
Corticostéroïdes Inflammation Traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une suractivité de l'enzyme ?

Des complications comme des maladies cardiovasculaires et des troubles respiratoires peuvent survenir.
Maladies cardiovasculaires Troubles respiratoires Complications
#2

L'arachidonate 12-lipoxygenase est-elle liée au cancer ?

Oui, une surproduction de produits lipoxygénés peut être associée à certains cancers.
Cancer Lipoxygénases Complications
#3

Comment les maladies auto-immunes sont-elles liées à cette enzyme ?

Une dysrégulation de l'enzyme peut contribuer à l'aggravation des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Dysrégulation Complications
#4

Des troubles neurologiques peuvent-ils être associés ?

Oui, des études suggèrent un lien entre l'activité de l'enzyme et certains troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Activité enzymatique Complications
#5

Quels effets à long terme peut avoir une inflammation chronique ?

Une inflammation chronique peut entraîner des dommages tissulaires et des maladies dégénératives.
Inflammation chronique Dommages tissulaires Maladies dégénératives

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à une dysfonction de l'enzyme ?

Des facteurs comme l'obésité, le tabagisme et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Obésité Tabagisme Facteurs de risque
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans les troubles liés à l'enzyme ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies inflammatoires peuvent augmenter le risque.
Hérédité Antécédents familiaux Facteurs de risque
#3

Le mode de vie sédentaire est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à l'inflammation et à la dysfonction enzymatique.
Mode de vie sédentaire Inflammation Facteurs de risque
#4

Le stress chronique influence-t-il l'activité de l'enzyme ?

Oui, le stress chronique peut exacerber l'inflammation et affecter l'activité de l'enzyme.
Stress chronique Inflammation Activité enzymatique
#5

Les infections fréquentes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections répétées peuvent perturber l'équilibre immunitaire et affecter l'enzyme.
Infections Équilibre immunitaire Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hartmut Kuhn

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Corporate Member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Charitéplatz 1, D-10117 Berlin, Germany.

Raghavendra G Mirmira

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, USA.

Theodore R Holman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Santa Cruz, Santa Cruz, CA.

Klaus van Leyen

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Affiliations :
  • Neuroprotection Research Laboratory, Department of Radiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Charlestown, MA, United States.

Sabine Stehling

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Corporate Member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Charitéplatz 1, D-10117 Berlin, Germany.

Dagmar Heydeck

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Charité-Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt Universität Zu Berlin, Charitéplatz 1, 10117, Berlin, Germany.

Deok-Kun Oh

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Affiliations :
  • Department of Bioscience and Biotechnology, Konkuk University, Seoul, 05029, Republic of Korea. deokkun@konkuk.ac.kr.
  • Department of Integrative Bioscience and Biotechnology, Konkuk University, Seoul, 05029, Republic of Korea. deokkun@konkuk.ac.kr.

Abhishek Kulkarni

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Affiliations :
  • Department of Medicine, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, USA.
Publications dans "Arachidonate 12-lipoxygenase" :

Jerry L Nadler

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Affiliations :
  • Department of Medicine and Pharmacology, New York Medical College, Valhalla, NY 10595, USA.

Luo Zhang

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Affiliations :
  • Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Beijing TongRen Hospital, Capital Medical University, Beijing, 100730 People's Republic of China.
  • Beijing Key Laboratory of Nasal Diseases, Beijing Institute of Otolaryngology, Beijing, 100005 People's Republic of China.
  • Department of Allergy, Beijing TongRen Hospital, Capital Medical University, Beijing, 100730 People's Republic of China.
  • Research Unit of Diagnosis and Treatment of Chronic Nasal Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, 100005 People's Republic of China.
Publications dans "Arachidonate 12-lipoxygenase" :

Michael Holinstat

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, University of Michigan, Ann Arbor, MI.
  • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, MI.

Hulya Karatas

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Affiliations :
  • Hacettepe University, Institute of Neurological Sciences and Psychiatry, Ankara, Turkey.
Publications dans "Arachidonate 12-lipoxygenase" :

Marimar Hernandez-Perez

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Affiliations :
  • Herman B. Wells Center for Pediatric Research, and.
  • Center for Diabetes and Metabolic Diseases, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana 46202.
  • Pediatrics.

Ryan M Anderson

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Affiliations :
  • Cellular and Integrative Physiology, and.
  • Herman B. Wells Center for Pediatric Research, and.
  • Center for Diabetes and Metabolic Diseases, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana 46202.
  • Pediatrics.

Sarah A Tersey

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Affiliations :
  • Herman B. Wells Center for Pediatric Research, and stersey@iu.edu.
  • Center for Diabetes and Metabolic Diseases, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana 46202.
  • Pediatrics.

Izumi Tsukayama

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Affiliations :
  • Department of Nutritional Science, Okayama Prefectural University, 111 Kuboki, Soja, Okayama, 719-1197, Japan.

Yuki Kawakami

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Affiliations :
  • Department of Nutritional Science, Okayama Prefectural University, 111 Kuboki, Soja, Okayama, 719-1197, Japan.

Yoshitaka Takahashi

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  • Department of Nutritional Science, Okayama Prefectural University, 111 Kuboki, Soja, Okayama, 719-1197, Japan.

Toshiko Suzuki-Yamamoto

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  • Department of Nutritional Science, Okayama Prefectural University, 111 Kuboki, Soja, Okayama, 719-1197, Japan. Electronic address: toshiko@fhw.oka-pu.ac.jp.

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Immunophenotyping of pulmonary sarcomatoid carcinoma.

Previous studies have suggested that patients with pulmonary sarcomatoid carcinoma (PSC)may benefit from immune checkpoint inhibitors (ICIs); however, relevant data are lacking. This study aimed to es... A retrospective analysis of pathologically confirmed PSC cases from two centers was performed from January 2009 to May 2021. According to the infiltration of CD8+ T cells in different spatial regions,... A total of 32 patients with PSC were included in the final analysis. Of these patients, 65.6% (21/32), 15.6% (5/32), and 18.8% (6/32) were classified as immune-inflamed, immune-excluded, and immune-de... Patients with PSC are characterized by immune-inflamed type and type I (PD-L1+/CD8+, adaptive immune resistance), explaining the intrinsic reasons for their high response rate to immunotherapy....

Immunophenotypic characterization of acute leukemias in Bahia, Brazil.

To characterize the immunophenotypic profile of acute leukemias in the population of the state of Bahia, Brazil.... This is a descriptive, retrospective study. From 2014 to 2018, 796 new cases of acute leukemia were evaluated. The data were obtained from analysis of reports and records of tests performed by flow cy... Most cases were diagnosed as acute myeloid leukemia and 42.7% as acute lymphoblastic leukemia. Significant differences were found in expression of markers in acute leukemias when age groups were compa... Significant differences were found as to several antigens when comparing adults and children, and these findings may contribute to future studies correlating the phenotypic profile to genetic characte...

Cellular immunophenotype of major spine surgery in adults.

ASD reconstructions are a major, sterile traumatic insult, likely causing perturbations to the immune systems. The immune response to surgery is associated with outcomes. The purpose of this study was... Consecutive patients undergoing ASD surgery were approached and enrolled. Peripheral blood was drawn before incision, 4 h after, and 24 h after incision. Blood was stabilized and comprehensive flow cy... Thirteen patients were enrolled; 11(85%) F, 65.4 years (± 7.5), surgical duration 418 ± 83 min, EBL 1928 ± 1253 mL. Hierarchical clustering and PCA found consistent time from incision-dependent change... Despite surgery and patient heterogeneity, we identified an immune signature associated with the sterile trauma of ASD surgery. Circulating leukocyte populations change in composition and signaling pr...

A novel signature of autophagy-related immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis.

We aimed to provide an autophagy-related signature to seek immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis (OA).... Microarray expression profiling of OA subchondral bone samples and screening of an autophagy database for autophagy-related differentially expressed genes (au-DEGs) between OA and normal samples were ... We screened 754 au-DEGs between OA and control samples, and co-expression networks were constructed using au-DEGs. Three OA-related autophagy hub genes (HSPA5, HSP90AA1, and ITPKB) were identified. Ba... Three autophagy-related markers of OA were identified using bioinformatics methods, and these markers may be useful for the autophagy-related immunophenotyping of OA. The present data may facilitate t...

Acute promyelocytic leukemia: Immunophenotype and differential diagnosis by flow cytometry.

Prompt diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) is critical for patient care. In this study, we aimed to characterize the immunophenotype of APL and explore immunophenotypic difference between ... Eighty-five cases were collected, including 47 APL, 26 NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) and 12 KMT2A-rearranged AML with an APL-like immunophenotype. Immunophenotypes were analyzed using flow... APL showed four distinct patterns (designated a-d) based on CD45/SSC plots. Blasts in patterns a-c showed high side scatter, whereas blasts in pattern d had low side scatter and were located in the tr... APL and its immunophenotypic mimics share some immunophenotypic similarities but can be distinguished by CD2, CD13, CD34, CD64, and MPO....

Acute myeloid leukemia with RAM immunophenotype: A new underdiagnosed entity.

Acute myeloid leukemia (AML) with RAM immunophenotype is a distinct subtype of AML, as described by the Children's Oncology Group (COG), with characteristic morphological and immunophenotypic properti... Seven cases with the characteristic RAM immunophenotype were identified in this retrospective analysis of newly diagnosed pediatric AML cases from January 2019 to December 2021. Herein, we have critic... Of 302 cases of pediatric AML (age <18 years), seven cases (2.3%) with the distinct RAM phenotype were observed, with age ranging from 9 months to 5 years. Two patients were misdiagnosed earlier as sm... AML with RAM immunophenotype, a distinct form of pediatric AML with a poor prognosis, may pose a diagnostic challenge if presented as a soft tissue mass. A comprehensive immunophenotypic evaluation, i...