Carbonic anhydrase II : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Carbonic Anhydrase II
Descriptor UI:D024402
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Termes MeSH sélectionnés :
Exercise
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une déficience en anhydrase carbonique II ?
Des tests génétiques et des analyses sanguines peuvent confirmer la déficience.
Anhydrases carboniquesDéficience enzymatique
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?
Des tests enzymatiques mesurant l'activité de l'anhydrase carbonique dans le sang sont utilisés.
Tests de laboratoireAnhydrases carboniques
#3
Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'enzyme ?
Des symptômes comme des troubles respiratoires ou des déséquilibres acido-basiques peuvent survenir.
SymptômesDéséquilibre acido-basique
#4
L'imagerie est-elle utile dans le diagnostic ?
L'imagerie peut aider à évaluer les complications, mais n'est pas spécifique au diagnostic.
Imagerie médicaleComplications
#5
Peut-on diagnostiquer par biopsie ?
Une biopsie peut être réalisée pour évaluer des tissus affectés, mais ce n'est pas courant.
BiopsieAnhydrases carboniques
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une déficience en anhydrase carbonique II ?
Les symptômes incluent des troubles respiratoires, des maux de tête et des troubles neurologiques.
SymptômesTroubles neurologiques
#2
Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les enfants ?
Les enfants peuvent présenter des retards de développement et des problèmes respiratoires fréquents.
EnfantsDéveloppement
#3
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent être plus graves chez les jeunes enfants que chez les adultes.
ÂgeSymptômes
#4
Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?
Les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps si la condition n'est pas traitée.
ÉvolutionSymptômes
#5
Les symptômes sont-ils similaires à d'autres maladies ?
Oui, ils peuvent être confondus avec d'autres troubles respiratoires ou métaboliques.
Maladies respiratoiresTroubles métaboliques
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la déficience en anhydrase carbonique II ?
Étant une condition génétique, la prévention n'est pas possible, mais un suivi médical est crucial.
PréventionGénétique
#2
Y a-t-il des conseils pour les familles à risque ?
Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils et un suivi approprié.
Conseils génétiquesSuivi médical
#3
Les tests prénataux peuvent-ils aider ?
Oui, des tests prénataux peuvent identifier des anomalies génétiques liées à cette condition.
Tests prénatauxAnomalies génétiques
#4
L'éducation sur la maladie est-elle importante ?
Oui, l'éducation des patients et des familles est essentielle pour une gestion efficace.
ÉducationGestion de la maladie
#5
Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?
Des dépistages réguliers peuvent aider à identifier les symptômes précoces chez les individus à risque.
DépistageSymptômes
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour la déficience en anhydrase carbonique II ?
Le traitement peut inclure des suppléments de bicarbonate et des médicaments pour gérer les symptômes.
TraitementSuppléments
#2
La thérapie génique est-elle une option ?
La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour cette condition.
Thérapie géniqueRecherche
#3
Les médicaments peuvent-ils aider à gérer les symptômes ?
Oui, des médicaments comme les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent être prescrits.
MédicamentsInhibiteurs
#4
Y a-t-il des traitements non médicamenteux ?
Des modifications du mode de vie, comme une alimentation équilibrée, peuvent aider.
Mode de vieAlimentation
#5
Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?
Les traitements peuvent aider à gérer les symptômes, mais ne guérissent pas la déficience.
EfficacitéGestion des symptômes
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?
Des complications incluent des troubles respiratoires graves et des déséquilibres électrolytiques.
ComplicationsDéséquilibres électrolytiques
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes sans traitement.
RéversibilitéGestion des complications
#3
Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?
Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de maladies respiratoires et métaboliques.
Maladies associéesRisque accru
#4
Comment les complications sont-elles surveillées ?
Les complications sont surveillées par des examens réguliers et des tests de laboratoire.
SurveillanceExamens médicaux
#5
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?
Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'environnement joue-t-il un rôle ?
L'environnement n'est pas un facteur de risque direct, mais peut influencer la gravité des symptômes.
EnvironnementSymptômes
#3
Les facteurs de risque sont-ils modifiables ?
Les facteurs génétiques ne sont pas modifiables, mais un mode de vie sain peut aider à gérer les symptômes.
Facteurs modifiablesMode de vie
#4
Les femmes sont-elles plus à risque ?
Le risque est généralement égal entre les sexes, mais certaines mutations peuvent avoir des effets différents.
SexeMutations génétiques
#5
Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?
L'âge n'est pas un facteur de risque direct, mais les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.
ÂgeSymptômes
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Laboratorio di Chimica Bioinorganica, Polo Scientifico Neurofarba Department, Università Degli Studi di Firenze, Room 188, Via della Lastruccia 3, Sesto Fiorentino, 50019 Florence, Italy.
Department of NEUROFARBA, Section of Pharmaceutical and Nutraceutical Sciences, University of Florence, Polo Scientifico, Via U. Schiff 6, Sesto Fiorentino 50019, Firenze, Italy.
NEUROFARBA Department, Sezione di Scienze Farmaceutiche, Via Ugo Schiff 6, Università degli Studi di Firenze, 50019 Sesto Fiorentino (Florence), Italy.
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It is well known that exercise increases cognitive function. However, the environment in which the exercise is performed may be just as important as the exercise itself. Time spent in natural outdoor ...
Accumulating research demonstrates that acute exercise can enhance long-term episodic memory. However, it is unclear if there is an intensity-specific effect of acute exercise on long-term episodic me...
Physical activity had been reported among doctors-in-training, with very few focusing on attending doctors. This study aimed to evaluate the physical activity, particularly exercise, of Thai doctors a...
Thai doctors who participated in the hospital's CSR service, which was conducted between Feb 14, 2022, to Oct 31, 2022, were verbally informed along with an information sheet about this parallel study...
The median age of 1187 doctors was 45.0 years. Slightly over half were female (55.4%) or worked ≤ 40 hours/week (55.3%). The presence of illnesses was found in 55.9%, irregular health surveillance in ...
Only 30% of Thai doctors had a high level of exercise. The significant independent factors for low-level exercise were younger age, female, working load, irregular health surveillance, and no/ low fib...
Long-term exercise intolerance and functional limitations are common after an episode of acute pulmonary embolism (PE), despite 3 to 6 months of anticoagulation. These persistent symptoms are reported...
Recent studies indicate that acute exercise, whether aerobic exercise (AE) or resistance exercise (RE), improves cognitive function. However, the effects on cognitive function of combined exercise (CE...
Within-subject design with counterbalancing....
Fifteen healthy men with a sedentary lifestyle in the previous three months were recruited. The participants were assessed for muscular fitness after performing four upper body exercises for a 10-repe...
Acute CE led to a significantly shorter response time compared to SC (...
A single session of moderate-intensity CE improved response time in the SCWT, comparable to RE. CE shows promise for enhancing cognitive function, warranting further research on its benefits and other...
Maladaptive exercise (i.e., driven and/or compensatory exercise) is common in binge-spectrum eating disorders (EDs; e.g., bulimia nervosa, binge ED) and associated with adverse treatment outcomes. Alt...
We used latent profile analysis (LPA) to identify pre-exercise affective profiles of 661 exercise episodes among 84 individuals with binge-spectrum EDs and examined associations between LPA-identified...
A two-profile solution best fit our data: Profile 1 (n = 174), 'positive affectivity,' and Profile 2 (n = 487), 'negative affectivity.' Episodes in the 'negative affectivity' profile were more likely ...
Results support two phenotypes of exercise episodes, and differential associations of these phenotypes with adaptive and maladaptive motivations for exercise....
Pulmonary hypertension (PH) is a frequent complication in COPD and it is associated with decreased exercise capacity and poor prognosis. We hypothesized that even in COPD patients without significant ...
Consecutive COPD patients with clinically indicated right heart catheterization and resting mean pulmonary arterial pressure (mPAP) < 25 mmHg and age- and sex-matched controls with the same limits of ...
We included n = 26 COPD patients (female/male: 16/10, 66 ± 11 yr, FEV...
Even in the absence of significant PH at rest, COPD patients reveal characteristic abnormalities in pulmonary hemodynamics during exercise, which may represent an important exercise-limiting factor....