Titre : Conotoxines

Conotoxines : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une intoxication par conotoxines ?

Le diagnostic repose sur l'historique d'exposition et les symptômes cliniques.
Intoxication Conotoxines
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les conotoxines ?

Des tests biologiques et des analyses de sang peuvent être effectués.
Tests diagnostiques Conotoxines
#3

Quels symptômes indiquent une intoxication par conotoxines ?

Les symptômes incluent paralysie, douleur intense et troubles respiratoires.
Symptômes Conotoxines
#4

Les conotoxines sont-elles détectables dans le sang ?

Oui, des méthodes spécifiques peuvent détecter les conotoxines dans le sang.
Conotoxines Analyse sanguine
#5

Y a-t-il des marqueurs biologiques pour les conotoxines ?

Actuellement, il n'existe pas de marqueurs spécifiques pour les conotoxines.
Marqueurs biologiques Conotoxines

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des conotoxines ?

Les symptômes incluent des douleurs, des nausées, et des troubles neurologiques.
Symptômes Conotoxines
#2

Les conotoxines provoquent-elles des troubles respiratoires ?

Oui, elles peuvent entraîner des difficultés respiratoires graves.
Troubles respiratoires Conotoxines
#3

Peut-on ressentir des douleurs après exposition aux conotoxines ?

Oui, des douleurs aiguës et localisées sont fréquentes après exposition.
Douleur Conotoxines
#4

Les symptômes des conotoxines sont-ils immédiats ?

Les symptômes peuvent apparaître rapidement, souvent en quelques minutes.
Symptômes Conotoxines
#5

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés aux conotoxines ?

Oui, des symptômes comme la paralysie et des troubles de la coordination peuvent survenir.
Troubles neurologiques Conotoxines

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition aux conotoxines ?

Évitez de manipuler les cônes marins et portez des gants lors de la pêche.
Prévention Conotoxines
#2

Y a-t-il des mesures de sécurité pour les plongeurs ?

Oui, les plongeurs doivent être formés aux risques liés aux cônes marins.
Sécurité Conotoxines
#3

Les conotoxines peuvent-elles être évitées par la cuisson ?

La cuisson ne neutralise pas les conotoxines, il faut éviter leur consommation.
Prévention Conotoxines
#4

Les enfants sont-ils plus à risque d'exposition ?

Oui, les enfants peuvent être plus vulnérables en raison de leur curiosité.
Enfants Conotoxines
#5

Des campagnes de sensibilisation existent-elles ?

Oui, des campagnes sensibilisent le public aux dangers des cônes marins.
Sensibilisation Conotoxines

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour l'intoxication par conotoxines ?

Le traitement est symptomatique et peut inclure des soins de soutien en milieu hospitalier.
Traitement Conotoxines
#2

Des antidotes existent-ils pour les conotoxines ?

Actuellement, il n'existe pas d'antidote spécifique pour les conotoxines.
Antidotes Conotoxines
#3

Comment gérer la douleur causée par les conotoxines ?

Des analgésiques et des traitements symptomatiques sont utilisés pour gérer la douleur.
Douleur Conotoxines
#4

Les soins intensifs sont-ils nécessaires pour les cas graves ?

Oui, les cas graves peuvent nécessiter des soins intensifs pour surveiller la respiration.
Soins intensifs Conotoxines
#5

Peut-on utiliser des médicaments pour traiter les symptômes ?

Oui, des médicaments peuvent être administrés pour traiter les symptômes spécifiques.
Médicaments Conotoxines

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une intoxication ?

Des complications neurologiques et respiratoires peuvent survenir après l'exposition.
Complications Conotoxines
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Conotoxines
#3

Y a-t-il un risque de décès lié aux conotoxines ?

Oui, une intoxication sévère peut entraîner un risque de décès par paralysie respiratoire.
Décès Conotoxines
#4

Les complications nécessitent-elles un suivi médical ?

Oui, un suivi médical est souvent nécessaire pour évaluer les complications.
Suivi médical Conotoxines
#5

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie.
Qualité de vie Conotoxines

Facteurs de risque 5

#1

Qui est le plus à risque d'intoxication par conotoxines ?

Les plongeurs, pêcheurs et personnes manipulant des cônes marins sont à risque.
Facteurs de risque Conotoxines
#2

Les personnes allergiques sont-elles plus vulnérables ?

Oui, les personnes allergiques peuvent avoir des réactions plus sévères aux conotoxines.
Allergies Conotoxines
#3

L'âge influence-t-il le risque d'intoxication ?

Oui, les jeunes enfants et les personnes âgées sont plus à risque.
Âge Conotoxines
#4

Les personnes avec des antécédents médicaux sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes avec des antécédents neurologiques peuvent être plus vulnérables.
Antécédents médicaux Conotoxines
#5

Les régions géographiques influencent-elles le risque ?

Oui, le risque est plus élevé dans les régions côtières où vivent les cônes marins.
Régions géographiques Conotoxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sulan Luo

15 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Tropical Biological Resources of Ministry of Education, Key Lab for Marine Drugs of Haikou, School of Life and Pharmaceutical Sciences, Hainan University, Haikou, Hainan, China.

Dongting Zhangsun

13 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Tropical Biological Resources of Ministry of Education, Key Lab for Marine Drugs of Haikou, School of Life and Pharmaceutical Sciences, Hainan University, Haikou, Hainan, China.

Richard J Lewis

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecular Bioscience , The University of Queensland , Brisbane Queensland 4072 , Australia.

Xiaopeng Zhu

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Tropical Biological Resources of Ministry of Education, Key Laboratory for Marine Drugs of Haikou, School of Life and Pharmaceutical Sciences, Hainan University, Haikou 570228, China.

David J Adams

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Illawarra Health and Medical Research Institute, University of Wollongong, Wollongong, Australia (A.R.B., J.R.M., D.J.A.); School of Science, RMIT University, Melbourne, Australia (A.K., A.H.); and School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Bundoora, Australia (A.R.W) djadams@uow.edu.au andrew.hung@rmit.edu.au.

David J Craik

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecular Bioscience , The University of Queensland , Brisbane Queensland 4072 , Australia.

Yong Wu

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Tropical Biological Resources of Ministry of Education, Key Lab for Marine Drugs of Haikou, School of Life and Pharmaceutical Sciences, Hainan University, Haikou, Hainan, China.

Irina Vetter

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Pain Research, Institute for Molecular Bioscience, The University of Queensland, St Lucia, QLD 4072, Australia.
  • School of Pharmacy, The University of Queensland, Woolloongabba, QLD 4102, Australia.

Quentin Kaas

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecular Bioscience , The University of Queensland , Brisbane Queensland 4072 , Australia.

Maojun Zhou

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, Laboratory of Structural Biology, NHC Key Laboratory of Cancer Proteomics, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, 410008, Hunan, People's Republic of China. zhoumaojun@csu.edu.cn.
Publications dans "Conotoxines" :

Han-Shen Tae

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Illawarra Health & Medical Research Institute (IHMRI), Faculty of Science, Medicine and Health, University of Wollongong, Wollongong, NSW 2522, Australia.

Paul F Alewood

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecular Bioscience , The University of Queensland , Brisbane Queensland 4072 , Australia.

Yang Xiong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Tropical Biological Resources of Ministry of Education, Key Lab for Marine Drugs of Haikou, School of Life and Pharmaceutical Sciences, Hainan University, Haikou, Hainan, China.

Manyi Yang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, NHC Key Laboratory of Nanobiological Technology, Xiangya Hospital, Central South University, 87 Xiangya Road, Changsha, 410008, Hunan, People's Republic of China.
Publications dans "Conotoxines" :

Jinpeng Yu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical School, Guangxi University, Nanning 530004, China.

Jeffrey R McArthur

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Illawarra Health and Medical Research Institute, University of Wollongong, Wollongong, Australia (A.R.B., J.R.M., D.J.A.); School of Science, RMIT University, Melbourne, Australia (A.K., A.H.); and School of Health and Biomedical Sciences, RMIT University, Bundoora, Australia (A.R.W).

Helena Safavi-Hemami

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Science, University of Copenhagen, 1172 Copenhagen, Denmark.
  • Department of Biochemistry, University of Utah, Salt Lake City, UT 84112, USA.

Rocio K Finol-Urdaneta

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Illawarra Health and Medical Research Institute, University of Wollongong, Wollongong, NSW 2522, Australia.
  • Department of Physiology and Pharmacology, Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary, Calgary, AB T2N 4N1, Canada.

Baldomero M Olivera

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, University of Utah, Salt Lake City, UT 841120 olivera@biology.utah.edu h.terlau@physiologie.uni-kiel.de.

J Michael McIntosh

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biological Sciences, University of Utah, Salt Lake City, UT 84112, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Utah, Salt Lake City, UT 84108, USA.
  • Mental Health Department, George E. Whalen Veterans Affairs Medical Center, Salt Lake City, UT 84148, USA.

Sources (10000 au total)

Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

Any decline in prostate-specific antigen levels identifies survivors scheduled for prostate-specific membrane antigen-directed radioligand therapy.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is increasingly incorporated in the therapeutic algorithm of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer ... In this bicentric analysis, we included 184 mCRPC patients treated with... A total of 114/184 patients (62.0%) showed any PSA decline (PSA response >50%, 55/184 [29.9%]). For individuals exhibiting a PSA decline >50%, OS of 19 months was significantly longer relative to nonr... In mCRPC patients scheduled for RLT, early biochemical response was tightly linked to prolonged survival, irrespective of the magnitude of PSA decline. As such, even in patients with PSA decrease of l...

Total Prostate Specific Antigen in Prostate Cancer Screening in Hyperglycemic Individuals.

In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...